Рабочая программа дисциплины дисциплина органическая химия укрупненная группа
| Вид материала | Рабочая программа |
Содержание2. Итоговый контроль знаний Недели учебного процесса семестра |
- Рабочая программа дисциплины органическая химия, 654.51kb.
- Рабочая программа по дисциплине ен. Ф. 04 «Органическая химия», 422.49kb.
- Рабочая программа по дисциплине ен. Ф. 04 «Органическая химия», 320.1kb.
- Рабочая программа дисциплины (модуля) «математический анализ», 424.74kb.
- Рабочая программа по дисциплине ен ф06 Органическая химия для специальности 240302, 369.92kb.
- Рабочая программа дисциплины (модуля) «Уравнения математической физики», 266.58kb.
- Рабочая программа по дисциплине «органическая химия» для направления 020100-Химия (цикл, 697.58kb.
- Рабочая программа дисциплины (модуля) «Линейная алгебра и аналитическая геометрия», 275.82kb.
- Рабочая программа дисциплины дисциплина в. Дв. 2 Некорректные задачи Укрупненная группа, 616.95kb.
- Рабочая программа дисциплины дисциплина в. Од. 3 Теория и методы решения нелинейных, 669.72kb.
2. Итоговый контроль знаний
Итоговым контролем по освоению дисциплины является экзамен. Ниже приводится список вопросов для подготовки к экзамену.
1. Алканы, строение, sp3-гибридизация орбиталей углеродного атома. Примеры взаимодействия орбиталей различной симметрии при образовании -связи. Номенклатура, способы получения.
2. Химические свойства алканов. Галоидирование, сульфохлорирование, сульфоокисление, нитрование. Механизм радикального замещения.
3. Алкены, строение, sp2-гибридизация углеродного атома. Привести схемы перекрывания орбиталей различной симметрии при образовании -связи. Цис- транс и Z,E- изомерия. Номенклатура, способы получения алкенов.
4.Химические свойства алкенов: реакции присоединения к двойной связи. Правило Марковникова, его объяснение. Реакции окисления двойной связи, полимеризация алкенов.
5. Алкадиены, строение, типы диенов, номенклатура. Понятие о сопряжённых двойных связях. Способы получения диеновых углеводородов. Получение бутадиена по способу Лебедева.
6. Химические свойства алкадиенов: реакции 1,2- и 1,4- присоединения, озонирования. Полимеризация 1,2- и 1,4. Понятие о синтетических и натуральном каучуках.
7. Алкины, строение, sp-гибридизация углеродного атома. Атомно-молекулярная модель строения тройной связи. Номенклатура, способы получения.
8. Алкины, химические свойства. Реакции присоединения, гидратация алкинов, реакция Кучерова. Замещение атома водорода, алкилирование алкинов, димеризация и тримеризация ацетилена.
9. Галогенпроизводные предельных углеводородов. Номенклатура, способы получения. Реакции нуклеофильного замещения галогена по механизмам SN1 и SN2.
10. Непредельные галогенпроизводные: хлористый винил, хлористый аллил. Получение и химические свойства. Объяснить различную подвижность галогенов в насыщенных и непредельных галогенуглеводородов.
11. Одноатомные спирты. Номенклатура. Спирты первичные, вторичные и третичные. Способы получения, химические свойства.
12. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Способы получения, химические свойства.
13. Альдегиды, кетоны. Номенклатура, строение карбонильной группы. Способы получения альдегидов и кетонов.
14. Химические свойства альдегидов и кетонов. Реакции окисления, восстановления, реакция с пентахлоридом фосфора, с синильной кислотой, с бисульфитом натрия.
15. Реакции альдегидов и кетонов с гидроксиламином, фенилгидразином. Альдольная конденсация, механизм реакции. Механизм реакции Канниццаро. Отличительные химические свойства альдегидов кетонов. Качественнее реакции на альдегиды.
16. Непредельные альдегиды и кетоны. Номенклатура, способы получения. Акролеин, химические свойства.
17. Одноосновные карбоновые кислоты. Номенклатура, способы получения. Сила кислот, константа диссоциации.
18. Функциональные производные карбоновых кислот: соли, ангидриды, хлорангидриды, амиды, сложные эфиры, их получение и химичские свойства. Реакция этерификации, ее механизм.
19. Двухосновные предельные карбоновые кислоты. Способы получения, химические свойства.
20. Малоновый эфир, строение. Получение одноосновных кислот с помощью малонового эфира.
21. Непредельные одноосновные карбоновые кислоты: получение, номенклатура. Химические свойства акриловой и метакриловой кислот.
22. Углеводы (моносахариды). Понятие об альдо- и кетопентозах, гексозах.. D- и L-изомеры глюкозы. Открытая и циклическая формы D-глюкозы, -и -аномеры.
23. Фруктоза. Строение, линейная и циклическая формы. Химические свойства.
24. Химические свойства моносахаридов на примере D-глюкозы. Реакции с синильной кислотой, серебряного зеркала, с гидроксиламином и фенилгидразином.
25. Химические свойства моносахаридов на примере D-глюкозы. Реакции алкилирования и ацилирования -D-глюкопиранозы.
26. Невосстанавливающие дисахариды: строение на примере сахарозы.
27. Восстанавливающие дисахариды: строение на примере мальтозы и целлобиозы. Реакции их окисления и восстановления.
28. Химические свойства восстанавливающих дисахаридов на примере мальтозы. Реакции с синильной кислотой, гидроксиламином, фенилгидразином.
29. Крахмал, строение. Амилоза и амилопектин. Гидролиз крахмала.
30. Целлюлоза. Строение. Реакции нитрования, ацилирования, алкилирования.
31. Классификация и номенклатура циклических соединений. Способы получения циклоалканов.
32. Строение циклоалканов: теория напряжений Байера, причины конформаций циклоалканов. Атомно-орбитальная модель циклопропана. Химические свойства циклоалканов.
33. Строение бензола. Реакции электрофильного замещения на примере нитрования, сульфирования, галогенирование бензола. Электронное влияние атома галогена на химическую активность при электрофильном замещении в арилгалогенидах. Объясните низкую активность в реакции нуклеофильного замещения атома галогена.
34. Влияние заместителей на бензольное ядро. Индуктивный и мезомерный эффекты, положительные и отрицательные. Стерическое влияние заместителя. Согласованная и несогласованная ориентация ЭД и ЭА-заместителей в реакциях нуклеофильного замещения..
35. Сравните химические свойства нитросоединений ароматического и алифатического рядов. Восстановление ароматических нитросоединений.
36. Получение и химические свойства ароматических аминов на примере анилина. Нитрование, сульфирование, ацилирование, алкилирование и другие реакции анилина.
37. Основность аминов ароматического ряда: дать определение кислот и оснований. Влияние бензольного кольца и заместителей в нем на основность аминов.
38. Диазотирование ароматических аминов, механизм реакции, диазотирующие частицы. Строение диазосоединений, их номенклатура.
39. Химические свойства диазосоединений: реакции, протекающие с выделением азота.
40. Реакция азосочетания, получение азокрасителей.
41. Одноатомные фенолы. Номенклатура, способы получения, химические свойства.
42. Кислотность фенолов. Влияние бензольного кольца и заместителей в нем на кислотность фенолов.
43. Двухатомные фенолы: получение, химические свойства, применение.
44. Ароматические альдегиды и кетоны, получение и химические свойства. Реакции окисления, восстановления, конденсации.
45. Ароматические карбоновые одноосновные кислоты, получение и свойства на примере бензойной кислоты. Образование солей, эфиров, хлорангидрида, ангидрида, амидов.
46. Пятичленные гетероциклы: фуран, пиррол, тиофен. Строение, ароматичность, применение правила Хюккеля.
47. Химические свойства пятичленных гетероциклов на примере фурана. Реакции нитрования, сульфирования, галогенирования, гидрирования.
48. Нафталин, ароматичность. Применение правила Хюккеля для оценки ароматичности. Окисление амино- и нитроннафталина для доказательства наличия бензольных колец.
58. Нафталин, строение и химические свойства. Реакции гидрирования, окисления, электрофильного замещения в нафталиновом ряду. Сульфирование нафталина.
59. Шестичленные гетероциклические соединения на примере пиридина. Номенклатура, строение, ароматичность, основность пиридина и пиперидина.
60. Пиридин, химические свойства, особенности электрофильного и нуклеофильного замещения. Реакции хлорирования, нитрования, сульфирования, гидрирования и окисления пиридина.
5. Организационно-методическое обеспечение учебного процесса
по дисциплине в системе зачетных единиц
Организационно-методическое обеспечение учебного процесса по дисциплине « Органическая химия » в системе зачетных единиц приводится в таблице 5.1.
Структура и содержание модулей дисциплины «Органическая химия»
укрупненная группа 150000 «Металлургия, машиностроение и материалообработка», направление 150400.62 "Металлургия",
профиль подготовки 150400.62.00.04 “Литейное производство черных и цветных металлов”
Таблица 3.6
| № п/п | Наименование модуля, срок его реализации | Перечень тем лекционного курса, входящих в модуль | Перечень практических занятий, входящих в модуль | Перечень лабораторных занятий, входящих в модуль | Перечень самостоятельных видов работ, входящих в модуль, их конкретное наполнение | Формируемые компетенции | Знания | Умения |
| 1 | 2 | 3 | | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 1 | Модуль 1. Углеводороды Семестр 2 1-ая неделя – 6-ая неделя | Разделы 1, 2 | Практические занятия № 1. | Лабораторная работа № 8 «Углеводороды» | Д.З. № 9,10 Самостоятельное изучение теоретического курса по темам разделов: 1, 2 | ОК-1 ОК-2 ОК-6 ОК-7 ОК-10 ОК-11 ОК-12 ОК-13 ПК-1 ПК-4 ПК-5 ПК-18- ПК-19 ПК-20 ПК-21 ПК 22 ПК-24 | Разновидность классов органических соединений. Основные правила номенклатуры органических соединений. Основные химические свойства и способы получения углеводородов | Распознать класс органических соединений. Дать название органического соединения по двум номенклатурам Написать химические реакции, характерные для углеводородов |
| 2 | Модуль 2 «Кислородсодержащие органические соединения» Семестр 2 7-ая неделя – 11-ая неделя. | Разделы 3, 4, 5,6 | Практические занятия № 1. | Лабораторная работа № 9 «Синтез и свойства спиртов, фенолов и простых эфиров», Лабораторная работа № 10 «Карбонильные соединения и их производные», Лабораторная работа № 11 «Карбоновые кислоты и их производные», | Д.З. № 11,12, 13 Самостоятельное изучение теоретического курса по темам разделов: 3,4, 5, 6 | Функциональные группы кислородсодержащих органических соединений. Основные химические свойства и способы получения функциональных производных карбоновых кислот Взаимное влияние функциональных групп на свойства соединений. | Четко определять класс органических соединений и давать название. Писать химические реакции, характерные для функциональных производных углеводородов. Объяснять механизм химических реакций | |
| 3 | Модуль 3 «Элементоорганические соединения» Семестр 2 12-ая неделя – 16-ая неделя. | Разделы 7,8 | Практические занятия № 1. | Лабораторная работа № 12 «Азотсодержащие органические соединения», Лабораторная работа № 13 «Высокомолекулярные соединения», | Д.З. № 14 Самостоятельное изучение теоретического курса по темам разделов: 7,8 | Признаки классов элементоорганических соединений. Основные свойства элементоорганических соединений. | Объяснять взаимосвязь гетеросоединений и соответсвующих им фукциональных производных углеводородов. Составлять химические реакции для основных свойств гетеросоединений. | |
| 4 | Модуль 4 «Высокомолекулярные органические соединения» Семестр 2 17-ая неделя – 18-ая неделя. | Разделы 19 | | Лабораторная работа № 14, «Качественный элементный состав органических соединений». | Самостоятельное изучение теоретического курса по теме раздела: 19 | | Классификацию и применение высокомолекулярных соединений в практике своей специальности. | Объяснять свойства ВМС, на которых осново их применение. |
5.1. Трудоемкость модулей и видов учебной работы в относительный единицах по дисциплине «Органическая химия»
укрупненная группа 150000 «Металлургия, машиностроение и материалообработка», направление 150400.62 "Металлургия",
профиль подготовки 150400.62.00.04 “Литейное производство черных и цветных металлов”
| № п/п | Название модулей дисциплины | Срок реализации модуля | Текущая работа (50%) | Аттестация (50%) | Итого | ||||
| Виды текущей работы | Сдача зачета | Сдача экзамена | |||||||
| Работа на лекциях | Выполнение и защита лабораторных работ (ЛР) | Практические занятия (ПЗ) | Самостоятельная работа студентов | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 9 | 10 | 11 |
| | Всего | | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,5 | | 1 | 4 |
| 1.1 | Модуль № 5 Углеводороды | 1-3 неделя | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,3 | | | 0,6 |
| 1.2 | Модуль № 6 Кислородсодержащие органические соединения | 4-6 неделя | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,6 | | | 1,2 |
| 1.3 | Модуль № 7 Элементоорганические соединений | 7-12 неделя | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,3 | | | 0,6 |
| 1.4 | Модуль № 8 Высокомолекулярные органические соединения» | 13-18 неделя | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,3 | | | 0,6 |
| 1.5 | Для допуска к экзамену требуется (%) | | Посещение не менее 60% | Выполнение не менее 100% | Выполнение не менее 80% | Выполнение не менее 80% | | | |
ГРАФИК
учебного процесса и самостоятельной работы студентов по дисциплине Органическая химия
(1 курс 2-й семестр)
укрупненная группа 150000 «Металлургия, машиностроение и материалообработка», направление 150400.62 "Металлургия",
профиль подготовки 150400.62.00.04 “Литейное производство черных и цветных металлов”
| № п/п | Наименование дисциплины | Семестр | Число часов аудиторных занятий | Форма контроля | Часов на самостоятельную работу | Недели учебного процесса семестра | |||||||||||||||||||
| Всего | По видам | Всего | По видам | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | ||||
| 1 | Органическая химия | 2 | 54 | Лекции – 18 | экзамен | 54 | ТО – 24 | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО | ТО |
| | ДЗ-15 | В ДЗ 1 | З ДЗ 1 | В ДЗ 2 | З ДЗ 2 | В ДЗ 3 | З ДЗ 3 | В ДЗ 4 | З ДЗ 4 | В ДЗ 5 | З ДЗ 5 | В ДЗ 6 | | З ДЗ 6 | | | | | | ||||||
| Лабораторные работы – 18 | ЛР-15 | | | | ВЛР 1 | ЗЛР 1 | | ВЛР 2 | | ЗЛР 2 | | ВЛР 3 | | ЗЛР 3 | | ВЛР 4 | | ЗЛР 4 | | ||||||
| Практические занятия-18 | ПЗ | | ПЗ 1 | | | ПЗ 2 | | | | ПЗ 3 | | | | ПЗ 4 | | | | ПЗ 5 | | ||||||
| АН | | | | | | А Н | | | | | | А Н | | | | | А Н | |
Условные обозначения: ТО – изучение теоретического курса; ВЛР – выполнение лабораторной работы; ЗЛР – защита лабораторной работы; ВДЗ – выдача домашнего задания, СДЗ – сдача домашнего задания; ПЗ- практические занятия; АН – аттестационная неделя.
Заведующий кафедрой химии Аншиц А.Г.______________
«_______» _______________________ 2011г.
Директор ИФП Журавлев В.М.____________
«_______»_________________________2011 г.