Зведена інформація про стан виконання доручення Прем’єр-міністра України від 09. 02. 2008 №29 станом на 05. 06
| Вид материала | Закон |
СодержаниеМОЗ Після прийняття Закону України «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування». |
- Закон Державне агентство земельних ресурсів, 2155.22kb.
- Міністерство охорони здоров’я україни, 245.81kb.
- Інформація про хід виконання протокольних доручень, наданих за результатами проведених, 3879.94kb.
- Проект міністерство освіти І науки, молоді та спорту україни нака, 1580.93kb.
- Проект міністерство освіти І науки, молоді та спорту україни нака, 1580.85kb.
- Про затвердження Методичних рекомендацій з розробки бізнес-планів інвестиційних проектів, 186.79kb.
- На виконання доручення Президента України від 06. 03. 2003 №1-1/252 щодо прискорення, 44.97kb.
- Систематизація чинного законодавства України, 34.05kb.
- 1. Обґрунтування необхідності прийняття постанови Проект постанови Кабінету Міністрів, 94.49kb.
- Методичні рекомендації з розробки бізнес-планів інвестиційних проектів, що додаються., 123.98kb.
МОЗ
Після прийняття Закону України «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування».
МОЗ бере активну участь у доопрацюванні законопроектів, зареєстрованих у Верховній Раді України
Встановлення бюджетно-страхової системи фінансування охорони здоров’я передбачено Програмою діяльності Кабінету Міністрів України „Український прорив: для людей, а не політиків”, затвердженою постановою Кабінету Міністрів України від 16.01.08 № 14, розпорядженням Кабінету Міністрів України від 22.02.08 № 366-р „Про схвалення пріоритетів діяльності міністерств на 2008 рік” та розпорядженням Кабінету Міністрів України від 27.02.08 № 383-р „Про затвердження Плану заходів, спрямованих на реалізацію пріоритетів діяльності Кабінету Міністрів України у 2008 році”.
МОЗ України підготовлено попередній проект Концепції запровадження загальнообов’язкового державного медичного страхування, який відповідно до доручення Кабінету Міністрів України від 18.03.08 № 9562/5/1-08 опрацьовується зацікавленими міністерствами та відомствами.
Крім цього, наказами МОЗ України створено постійно діючу групу з питань запровадження в Україні загальнообов’язкового державного медичного страхування, до складу якої включено народних депутатів України, спеціалістів міністерств та відомств, науковців та представників провідних страхових компаній.
Проте термін розв’язання зазначеного питання нереальний.
Доступ на ринок України генеричних препаратів низької якості
2. Інтегрувати процес експертизи матеріалів, що подаються на реєстрацію фармацевтичноїпродукції в Україні з перевіркою рівня виробничої бази за критеріями PIC/S (включаючи систему фармаконагляду та гарантії якості)
Наказ
Міністерство охорони здоров'я, Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення
Прийняття нового акту
1 квартал 2008 - 2 квартал 2008
Доцільно
МОЗ
Міністерством охорони здоров’я доопрацьовується проект постанови Кабінету Міністрів України про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26.05.05 № 376 «Про затвердження порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів державного збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів
3. Запровадити на рівні Міністерства охорони здоров’я України регулювання щодо промоції фармацевтичної продукції
Наказ
Міністерство охорони здоров'я, Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення
Прийняття нового акту
1 квартал 2008 - 2 квартал 2008
Доцільно
МОЗ
Міністерством охорони здоров’я, зокрема Державною службою було розроблено в рамках робочої групи (затвердженої наказом Державної служби від 06.12.2006 № 718) один із розділів Кодексу етики фармацевтичного працівника - проект Правил належної промоції фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я (далі – Правила), а також Меморандум щодо приєднання, прийняття, внесення змін і розгляду скарг в рамках Правил.
Основною метою Правил є створення і підтримка світових стандартів поведінки на фармацевтичному ринку України, спрямованих на дотримання етичних норм компаніями – виробниками лікарських засобів та іншими учасниками ринку (дистриб’юторами, фармацевтами та ін.) при просуванні своєї продукції.
Фармацевтичні компанії, які брали участь у розробці цих документів, запропонували підписати даний Меморандум щодо приєднання, прийняття, внесення змін і розгляду скарг в рамках Правил належної промоції фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я.
31.01.2008 р. було проведено прес-конференцію «Презентація Правил належної промоції фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я». Під час прес-конференції широкому загалу було офіційно презентовано завершений варіант Правил.
Державною службою заплановано на поточному тижні провести зустріч членів робочої групи та представників громадських організацій щодо визначення складу Ради громадських професійних організацій та підписання Меморандуму.
Крім цього, інформуємо, що пропозиції Європейської Бізнес Асоціації щодо врегулювання регуляторного середовища будуть уважно опрацьовані фахівцями Державної служби з представниками громадськості, підприємницьких кіл та експертами
МОЗ
31.03.08 відбулося засідання робочої групи, де було включено пропозиції членів робочої групи та визначено склад Громадської ради з питань етики.
Доступ на ринок України генеричних препаратів низької якості
4. Приєднатися до Конвенції Фармацевтичних Інспекцій PIC/S (Pharmaceutical Inspections Convention) (Органи виконавчої влади України з питань охорони здоров’я)
Закон
МОЗ, Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення
Прийняття нового акту
2 квартал 2008 - 3 квартал 2008
Доцільно