Кафедра фармацевтичної та токсикологічної хімії методичні вказівки для студентів 4 курсу фармацевтичного факультету з фармацевтичної хімії (осінній семестр) Донецьк 2008
Вид материала | Документы |
СодержаниеЗаняття № 17 Актуальність теми Цілі навчання Конкретні цілі: Вихідний рівень знань-умінь Забезпечення цілей вихідного рівня Зміст навчання Цільові навчальні завдання Хімічна будова |
- Горького Кафедра фармацевтичної та токсикологічної хімії методичні вказівки для студентів, 2971.74kb.
- Методичні вказівки для студентів 4 курсу фармацевтичного факультету з фармацевтичної, 968.96kb.
- Тематичний план срс модуля 1 з фармацевтичної хімії для студентів 3 курсу фармацевтичного, 66.19kb.
- Львівський національний медичний університет імені данила галицького кафедра біологічної, 1655.89kb.
- Календарно-тематичний план лекцій з аналітичної хімії для студентів другого курсу фармацевтичного, 35.8kb.
- Тематичний план лекцій з аналітичної хімії для студентів ІІ курсу фармацевтичного факультету, 45.59kb.
- Зміст навчальної програми з фармацевтичної хімії факультету №4 бакалаврів з відділенням, 57.92kb.
- Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького кафедра біологічної, 1954.66kb.
- І.І. Мечникова хімічний факультет кафедра фармацевтичної хімії навчально-методичний, 1685.99kb.
- Тематичний план лекцій з фармакогнозії для студентів III курсу фармацевтичного факультету, 200.56kb.
Заняття № 17
ТЕМА: Гексамідин як структурний аналог барбітуратів. Лікарські речовини, похідні урацилу. Метилурацил, калія оротат, фторафур
АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ:
Вміння виконувати аналіз лікарських речовин згідно з діючими нормативними документами є основною професійною задачею провізора-аналітика, яка дозволяє проводити перевірку якості лікарських засобів, синтез нових та розробка методів їхнього аналізу.
ЦІЛІ НАВЧАННЯ
Загальна мета: Вміти виконувати якісний та кількісний аналіз лікарських речовин: гексамідину, метилурацилу, калія оротату, фторафуру
Конкретні цілі: Вихідний рівень знань-умінь
Уміти:
1. Інтерпретувати хімічну будову, властивості гексамідину, метилурацилу, калія оротату, фторафуру. | 1.Інтерпретувати хімічну будову, основні фізико-хімічні та хімічні властивості органічних сполук – похідних урацилу (курс органічної хімії) |
2. Виконувати ідентифікацію гексамідину, метилурацилу, калія оротату, фторафуру. | 2. Інтерпретувати якісні реакції на калій, фтор. (курс аналітичної хімії) |
3. Виконувати кількісний аналіз гексамідину, метилурацилу, калія оротату, фторафуру. | 3. Проводити кількісний аналіз сполук різними методами. (курс аналітичної хімії) |
4. Робити висновок про відповідність лікарських препаратів і субстанцій вимогам ДФУ або АНД. | |
ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ЦІЛЕЙ ВИХІДНОГО РІВНЯ
Завдання для визначення вихідного рівня
Завдання 1
Органічні сполуки поділяють на класи згідно з їх хімічною будовою. До якого класу відносять фторафур.
- Амінокислоти ароматичного ряду
- Аліциклічні сполуки
- Ароматичні сполуки
- Гетероциклічні сполуки
- Аліфатичні сполуки
Завдання 2
Деякі органічні сполуки містять фтор,який для ідентифікації переводять в іоний стан. Для чого проводять:
- Денітрацію
- Мінералізацію
- Відновлення
- Дегідратацію
- –
Завдання 3
Лікарський препарат кількісно визначають методом алкаліметрії в неводному середовищі. В цьому методі в якості титранту виступає:
- Натрія тіосульфат
- Натрія гидроксид
- Бензол
- Хлорна кислота
- Сірчана кислота
Завдання 4
При якісному аналізі визначають катіон калія. Провізор-аналітик може його визначити за допомогою наступного реактиву:
- Тіосечовина
- Калію перманганатом
- Нітритом натрію
- Оксалатом амонію
- Кобальтинітрит натрія
Правильність рішення перевірте, зіставивши їх з еталонами відповідей.
Еталоні відповідей до рішення завдань для самоперевірки і самоконтролю вихідного рівня знань-умінь:
1-D, 2-В, 3- D, 4-Е.
Джерела учбової інформації:
1.Аналітична хімія/ О.М. Гайдукевич, В.В. Болотов, Ю.В.Сич та ін.-Х.: Основа, Вид-во НФАУ, 2000.
2.Черних В.П., Зименковський Б.С., Гриценко І.С. Органічна хімія. 3 кн.-Х.:Основа, 1997.-Кн.
ЗМІСТ НАВЧАННЯ
Зміст навчання повинен забезпечувати досягнення цілей навчання, чому сприяє граф логічної структури досліджуваної теми (Додаток 1).
Перелік основних теоретичних питань
- Хімічна будова, властивості гексамідину, метилурацилу, калія оротату, фторафуру.
- Ідентифікація гексамідину, метилурацилу, калія оротату, фторафуру.
- Кількісний аналіз гексамідину, метилурацилу, калія оротату, фторафуру.
- Метод Кьельдаля.
- Броматометрія.
- Ацидіметрія після мінералізації.
- Алкаліметрія в неводному середовищі.
- Йодохлорметрія.
- УФ-спектроскопія.
Знайти матеріал для освоєння цих питань можна в наступних джерелах.
Основні джерела інформації:
1.Фармацевтична хімія /П.О.Безуглий, І.В.Українець, С.Г.Таран та ін.; За заг. ред. П.О.Безуглого.-В.:Вид-во; Нова книга, 2006.-С. 347-353.
2. Лекція за темою: «Гексамідин як структурний аналог барбітуратів. Лікарські речовини, похідні урацилу. Метилурацил, калія оротат, фторафур.»
3. Лабораторний журнал.
4. Граф логічної структури теми:«Гексамідин як структурний аналог барбітуратів. Лікарські речовини, похідні урацилу. Метилурацил, калія оротат, фторафур» (Додаток № 1).
Додаткові джерела інформації:
1.Державна Фармакопея України. 1-е вид.-“РІРЕГ”, 2001.
2.Фармацевтичний аналіз /П.О.Безуглий, В.О. Грудько, С.Г.Леонова та ін.; За заг. ред. П.О.Безуглого.-Х.:Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2001.
Після вивчення перерахованих вище питань для самоперевірки засвоєння матеріалу по досліджуваній темі пропонується виконати наступні цільові навчальні завдання.
ЦІЛЬОВІ НАВЧАЛЬНІ ЗАВДАННЯ
Завдання 1
При ідентифікації гексамідина проводять реакцію сплаву з кристалічним гідроксидом натрія, в результаті якої утворюється формальдегід. Визначення формальдегіду, що утворився, проводять з реактивом:
- 2,4-динитрохлорбензол
- Діметілформамід
- Люголя
- Сірчана кислота
- Хромотропова кислота
Завдання 2
При кількісному визначенні метилурацила використовують метод кислотно-основного титрування в неводному середовищі. Як титрант використовують розчин:
- ЕДТ
- Тіосульфат натрія
- Соляної кислоти
- Хлорної кислоти
- Гідроксид натрія.
Завдання 3
Калію оротат ідентифікують мурексидною пробою. Яке забарвлення розчину при цьому спостерігають?
- Малиново-червоне
- Сине
- Смарагдово-зелене
- Жовте
- –
Завдання 4
Після мінералізації фторафура якісно визначають фториди при цьому спостерігають червоно-фіолетове забарвлення. Вкажіть цей реактив.
- Алізарин
- Хлорамфенікол
- Гліоксальгідроксіанілін
- Піроантиманат калія
- –
Завдання 5
Кислотні властивості похідних урацилу дають можливість утворення солей із солями важких металів. З яким із металів вони дають фіолетове забарвлення?
- Cu2+
- Co2+
- Fe2+
- Fe3+
- Ca2+
Завдання 6
При кількісному визначені фторафуру використовують броматометрію, зворотне титрування. Вкажіть титрант методу.
- Натрія тіосульфат
- Натрія гідроксид
- Трилон Б
- Хлорна кислота
- Крохмаль
Завдання 7
При кількісному визначені калія оротату використовують ацидиметрію після мінералізації. Вкажіть титрант методу.
- Натрія тіосульфат
- Натрія гідроксид
- Трилон Б
- Хлористоводнева кислота
- Крохмаль
Правильність рішення перевірте, зіставивши їх з еталонами відповідей.
Еталони відповідей до рішення цільових навчальних задач.
1.-Е, 2.-Е, 6.-А
СКОРОЧЕНІ методичні вказівки до роботи на практичному занятті
На занятті перевіряється виконання домашнього завдання, проводиться інструктаж з техніки безпеки при роботі з хімічними реактивами. Потім студенти приступають до виконання лабораторної роботи, використовуючи при цьому інструкцію робочого лабораторного журналу.
Після виконання лабораторної роботи необхідно оформити протокол, зробити висновки до роботи та записати їх в журналі, що перевіряє і контролює викладач. Студенти працюють над цільовими навчальними завданнями. Потім проводиться підсумковий тестовий контроль по темі, підводяться підсумки роботи.
Додаток 1
Граф логічної структури теми: «Гексамідин як структурний аналог барбітуратів. Лікарські речовини, похідні урацилу. Метилурацил, калія оротат, фторафур»
Гексамідин, Метилурацил, Калія оротат, Фторафур
ХІМІЧНА БУДОВА
ВЛАСТИВОСТІ
Опис
Розчинність
ІДЕНТИФІКАЦІЯ
![](images/187351-nomer-m736eec21.gif)
![](images/187351-nomer-51d2c5d1.gif)
![](images/187351-nomer-m3c4d6923.gif)
![](images/187351-nomer-m4d0a0f92.gif)
УФ-та ІЧ-спектроскопія
Сплавлення з натрія гідроксидом
УФ-та ІЧ-спектроскопія
Реакція на калій
Кількісне визначення
Відповідність лікарської субстанції вимогам ДФУ, АНД
![](images/187351-nomer-m1ed2ed5d.gif)
![](images/187351-nomer-m4edf1676.gif)
Гексамідин
Метилурацил
Калія оротат
Фторафур
Мурексидна проба
З солями важких металів
Реакція на фтор
![](images/187351-nomer-m3dc56ef9.gif)
![](images/187351-nomer-m73a11864.gif)
![](images/187351-nomer-741eaa32.gif)
![](images/187351-nomer-m6222aff9.gif)
![](images/187351-nomer-1e4f68a7.gif)
![](images/187351-nomer-49ce36d8.gif)
![](images/187351-nomer-m79e82c08.gif)
![](images/187351-nomer-m38ccdcf6.gif)
![](images/187351-nomer-m3a402519.gif)
![](images/187351-nomer-1c78fc7.gif)
![](images/187351-nomer-3ae3d7e7.gif)
![](images/187351-nomer-79fc006c.gif)
З важкими металами
![](images/187351-nomer-696bcf0e.gif)
![](images/187351-nomer-m54a53c2a.gif)
![](images/187351-nomer-49bfdb4b.gif)
![](images/187351-nomer-m54a53c2a.gif)
![](images/187351-nomer-m54a53c2a.gif)
![](images/187351-nomer-m54a53c2a.gif)
![](images/187351-nomer-m54a53c2a.gif)
![](images/187351-nomer-m54a53c2a.gif)
![](images/187351-nomer-m54a53c2a.gif)
![](images/187351-nomer-m54a53c2a.gif)
![](images/187351-nomer-m60a9e078.gif)
УФ-спектрофотометрія
Кислотно-основне титрування
Броматометрія
Йодохлорметрія
![](images/187351-nomer-79ebe228.gif)
![](images/187351-nomer-c08195c.gif)
![](images/187351-nomer-mb8b4846.gif)
![](images/187351-nomer-6a2cf413.gif)
![](images/187351-nomer-28775bd6.gif)
![](images/187351-nomer-m7c38fe92.gif)
![](images/187351-nomer-79ebe228.gif)
![](images/187351-nomer-79ebe228.gif)
![](images/187351-nomer-64f0209c.gif)
![](images/187351-nomer-m65f2009.gif)