Дипломная работа
Вид материала | Диплом |
- Дипломная работа по истории, 400.74kb.
- Дипломная работа мгоу 2001 Арапов, 688.73kb.
- Методические указания по дипломному проектированию дипломная работа по учебной дисциплине, 620.15kb.
- Дипломная работа выполнена на тему: «Ресторанный комплекс при клубе знаменитых людей:, 638.16kb.
- Дипломная работа: выполнение и защита методические рекомендации, 248.83kb.
- Дипломная работа Антона Кондратова на тему «Интернет-коммуникации в деятельности предприятия, 1083.86kb.
- Итоги VII всероссийского конкурса «Лучшая студенческая дипломная работа в области маркетинга», 99.02kb.
- Выпускная квалификационная (дипломная) работа методические указания по подготовке,, 629.59kb.
- Дипломная Работа на тему Аспекты взаимодействия категорий Языковая одушевленность неодушевленность, 908.09kb.
- Дипломная работа тема: Анализ удовлетворенности потребителей на рынке стоматологических, 187.27kb.
Под нашим наблюдением находилось 18 крыс, которые были разделены на три группы (рис. 1).
Первая группа – интактные животные, находившиеся в условиях вивария (6 особей).
Вторая группа – контрольные животные, получавшие в течение десяти дней внутрижелудочно дистиллированную воду 5 мл/кг (6 особей).
Третья группа – экспериментальные животные – получали внутрижелудочно в течение десяти дней препарат Мегне-В6 5 мл/кг (6 особей).
У всех животных определялось содержание Na, K, Ca, Fe, Mn. Pb в следующих отделах головного мозга: в центральной извилине лобной доли коры (ЦИЛДН), гипоталамусе (ГТ), обонятельных луковицах (ОЛ).
Полученные данные обрабатывались с помощью Т-критерия Стьюдента. Все данные представлены в таблицах 1-5 и на рисунках 3-5.
Метод статистической обработки результатов показал, что внутрижелудочное введение дистиллированной воды в течение 10 дней не вызвало достоверных изменений исследуемых показателей у контрольной группы по сравнению с интактными животными.
Дальнейшие экспериментальные данные о микроэлементном составе головного мозга опытной группы крыс мы будем сравнивать с результатами контроля (введения дистиллированной воды).
3.1. Распределение натрия, калия, кальция, железа, марганца, свинца
в различных отделах головного мозга контрольных крыс
В ходе обработки образцов биосубстратов мозга на аппарате хромато-масс-спектрометре мы получили концентрации исследуемых элементов в трех структурах головного мозга белых крыс (ЦИЛДК, ГТ, ОЛ).
Среднее содержание изучаемых ионов представлено в таблице 1.
Таблица 1
Содержание ионов в отделах головного мозга контрольных животных
ион | ЦИЛДК (мкг/кг) | ГТ (мкг/кг) | ОЛ (мкг/кг) |
Na+ | 183930020765 | 102130080941 | 101600087362 |
K+ | 168476028216 | 168541088317 | 175581446722,8 |
Ca+ | 22549650.1 | 432211553 | 51730958 |
Fe+ | 31298720094 | 47845459117 | 51019311169 |
Mn+ | 746 | 943,13 | 19,80,89 |
Pb+ | 0,80,14 | 0,110,03 | 0,80,13 |
Мы поставили перед собой задачу сравнить распределение элементов в различных отделах головного мозга. Как видно из таблицы 2, наблюдается высокое содержание Na+ во всех отделах головного мозга, особенно в ЦИЛДК, где этот показатель достоверно превышает содержание Na+ в ГТ и в ОЛ (табл. 2, А, Б).
Очень высокое содержание К+, особенно в ОЛ. Из рис. 3 мы видим, что достоверных различий в содержании К+ между рассматриваемыми структурами головного мозга нет (p0,05).
Также наблюдается высокая концентрация Fe++, особенно в ОЛ (табл. 1). Из рис. 3 видно, что различия в содержании Fe++ между Гт и ОЛ не достоверны (p0,05) (табл. 2, В), а между ЦИЛДК и ОЛ достоверны (р0,001) (Табл. 2, Б).
Содержание Ca2+ ниже, чем Na+, K+, Fe+, и составляет наибольшее значение в ОЛ (табл. 1). Из рис. 3 видим, что наблюдаются достоверные различия в содержании этого иона между всеми рассматриваемыми структурами головного мозга.
Значительно ниже концентрация Pb2+, особенно в ЦИЛДК и в ОЛ (табл.1). Достоверные различия в содержании этого иона наблюдаются между ЦИЛДК и ГТ, а также ОЛ и ГТ (рис. 3).
Количество Mn2+ во всех рассматриваемых отделах головного мозга не велико, но выше, чем содержание Pb2+.
Таблица 2
Сравнение содержания ионов
в различных структурах головного мозга контрольных крыс
А. ЦИЛДК – ГТ | |||||||
Ионы | ЦИЛДК | ГТ | d ЦИЛДК | d ГТ | t | p | % |
Na+ | 1839300 | 1021300 | 20765 | 80941 | 9,8 | p0,001 | -44.5 |
K+ | 1684760 | 1685410 | 28216 | 88317 | 0,007 | p0,05 | +0.4 |
Ca+ | 22549 | 43221 | 650,1 | 1553 | 12,3 | p0,001 | +91.7 |
Fe+ | 312987 | 478454 | 20094 | 59117 | 2,7 | p0,05 | +52.9 |
Mn+ | 74 | 94 | 6 | 3,13 | 3 | p0,05 | +27 |
Pb+ | 0,8 | 0,11 | 0,14 | 0,03 | 4,9 | p0,01 | -86.3 |
Б. ЦИЛДК – ОЛ | |||||||
Ионы | ЦИЛДК | ОЛ | d ЦИЛДК | d ОЛ | t | p | % |
Na+ | 1839300 | 1016000 | 20765 | 87362 | 9,2 | p0,001 | -44,8 |
K+ | 1684760 | 1755814 | 28216 | 46722,8 | 1,3 | p0,05 | +4,2 |
Ca+ | 22549 | 51730 | 650,1 | 958 | 25 | p0,001 | +129,4 |
Fe+ | 312987 | 510193 | 20094 | 11169 | 8,6 | p0,001 | +63 |
Mn+ | 74 | 19,8 | 6 | 0,89 | 8,9 | p0,001 | -319,7 |
Pb+ | 0,8 | 0,8 | 0,14 | 0,13 | 0 | p0,05 | 0 |
В. ГТ – ОЛ | |||||||
Ионы | ГТ | ОЛ | d ГТ | d ОЛ | t | p | % |
Na+ | 1021300 | 1016000 | 80941 | 87362 | 0,04 | p0,05 | -0,5 |
K+ | 1685410 | 1755814 | 88317 | 46722,8 | 0,7 | p0,05 | +4,2 |
Ca+ | 43221 | 51730 | 1553 | 958 | 4,7 | p0,01 | +19,7 |
Fe+ | 478454 | 510193 | 59117 | 11169 | 0,5 | p0,05 | +6,6 |
Mn+ | 94 | 19,8 | 3,13 | 0,89 | 22,5 | p0,001 | -415,7 |
Pb+ | 0,11 | 0,8 | 0,03 | 0,13 | 5,3 | p0,01 | +86,3 |
Рисунок 3 показывает достоверные различия в содержании Mn2+ между всеми структурами головного мозга.
Таким образом, распределение металлов в головном мозге контрольной группы крыс показывает, что большая их часть находится в ЦИЛДК.
3.2. Влияние десятидневного введения MgB6
на содержание ионов в различных отделах головного мозга.
Третья группа крыс получала внутрижелудочно MgB6 5 мл/кг в течение 10 дней. Через 12 часов после последнего приема биологической добавки у крыс исследовалось содержание ионов в различных отделах головного мозга. Полученные данные представлены в таблице 3.
Таблица 3
Содержание ионов в отделах головного мозга экспериментальных животных
ион | ЦИЛДК (мкг/кг) | ГТ (мкг/кг) | ОЛ (мкг/кг) |
Na+ | 20107003460 | 181100043910 | 184620024454,5 |
K+ | 139939069432 | 168401045708 | 149279030578 |
Ca+ | 46520569,2 | 45422741 | 58990778 |
Fe+ | 41181521137 | 42854819351 | 4276627660 |
Mn+ | 79,41,3 | 11,80,98 | 13,10,5 |
Pb+ | 0,40,07 | 0,90,1 | 0,60,07 |
Мы сравнили распределение элементов в различных отделах головного головного мозга крыс, получавших MgB6.
Как видно из таблицы 4, наблюдается высокое содержание Na+ во всех отделах головного мозга, особенно в ЦИЛДК. Этот показатель достоверно превышает содержание Na+ в ГТ и в ОЛ (рис. 4, А, Б).
Очень высокая концентрация K+, особенно в ГТ. Из таблицы 4, Б мы видим, что достоверных различий в содержании К+ между ЦИЛДК и ОЛ нет (р0,05), но существует достоверная разница в содержании этого иона между ЦИЛДК и ГТ, а также ГТ и ОЛ (рис. 4).
Таблица 4
Сравнение содержания ионов в различных структурах
головного мозга экспериментальной группы крыс
А. ЦИЛДК – ГТ | |||||||
Ионы | ЦИЛДК | ГТ | d ЦИЛДК | d ГТ | t | p | % |
Na+ | 2010700 | 1811000 | 3460 | 43910 | 4,5 | p0,01 | -9,9 |
K+ | 1399390 | 1684010 | 69432 | 45708 | 3,4 | p0,05 | +20,3 |
Ca+ | 46520 | 45422 | 569,2 | 741 | 1,2 | p0,05 | -2,4 |
Fe+ | 411815 | 428548 | 21137 | 19351 | 0,6 | p0,05 | +4 |
Mn+ | 79,4 | 11,8 | 1,3 | 0,98 | 41,5 | p0,001 | -85 |
Pb+ | 0,4 | 0,9 | 0,07 | 0,1 | 4,2 | p0,01 | +125 |
Б. ЦИЛДК – ОЛ | |||||||
Ионы | ЦИЛДК | ОЛ | d ЦИЛДК | d ОЛ | t | p | % |
Na+ | 2010700 | 1846200 | 3460 | 24454,5 | 6,7 | p0,01 | -8,1 |
K+ | 1399390 | 1492790 | 69432 | 30578 | 1,2 | p0,05 | +6,7 |
Ca+ | 46520 | 58990 | 569,2 | 778 | 12,9 | p0,001 | +26,8 |
Fe+ | 411815 | 427662 | 21137 | 7660 | 0,7 | p0,05 | +3,8 |
Mn+ | 79,4 | 13,1 | 1,3 | 0,5 | 47,7 | p0,001 | -83,5 |
Pb+ | 0,4 | 0,6 | 0,07 | 0,07 | 2,02 | p0,05 | +50 |
В. ГТ – ОЛ | |||||||
Ионы | ГТ | ОЛ | d ГТ | d ОЛ | t | P | % |
Na+ | 1811000 | 1846200 | 43910 | 24454,5 | 0,7 | p0,05 | +1,9 |
K+ | 1684010 | 1492790 | 45708 | 30578 | 3,5 | p0,05 | -11,4 |
Ca+ | 45422 | 58990 | 741 | 778 | 12,6 | p0,001 | +29,9 |
Fe+ | 428548 | 427662 | 19351 | 7660 | 0,04 | p0,05 | -0,2 |
Mn+ | 11,8 | 13,1 | 0,98 | 0,5 | 1,2 | p0,05 | +11 |
Pb+ | 0,9 | 0,6 | 0,1 | 0,07 | 2,5 | p0,05 | -33,3 |
Также из таблицы 3 мы видим, что наблюдается высокое содержание Fe++, которое достигает наибольшего значения в ГТ. Различия в содержании Fe++ между тремя рассматриваемыми структурами головного мозга недостоверны (р>0,05) (рис. 4).
Концентрация Сa++ ниже, чем Na+, K+, Fe+, и составляет наибольшее значение в ОЛ (табл. 3). Сравнивая содержание Ca++ между ЦИЛДК и ОЛ (табл. 4, Б) видим, что в ОЛ концентрация данного иона достоверно превышает его количество в ЦИЛДК. Также достоверны различия в содержании Ca2+ между ГТ и ОЛ. Из таблица 4, В видим, что в ОЛ этого элемента содержится больше на 29,9 %, чем в ГТ при р<0,001.
Значительно ниже содержание Pb2+, особенно в ЦИЛДК (табл. 3). Различия в его содержании между ЦИЛДК и ГТ достоверны и из рисунка 4 видно, что его количество в ГТ на 125 % выше, чем в ЦИЛДК.
Концентрация Mn2+ во всех отделах головного мозга не велика, но выше, чем Pb2+. Рис. 4 показывает достоверные различия в содержании Mn2+ между ЦИЛДК и ГТ, а также между ЦИЛДК и ОЛ.
Таким образом, десятидневный прием пищевой добавки MgB6 вызывает изменение ионного состава головного мозга крыс.
3.3. Сравнение содержания ионов
у контрольной и экспериментальной групп животных
Для изучения влияния MgB6 на ионный состав различных отделов головного мозга крыс, мы сравнили их содержание с контрольной группой животных (Табл. 5, рис. 5).
Таблица 5
Изменение содержания ионов в структуре головного мозга крыс
Ионы | Отделы головного мозга | 1 | 2 | d1 | d2 | t | p | % |
Na+ | ЦИЛДК | 1839300 | 2010700 | 20765 | 3460 | 8,1 | р<0,001 | +9,3 |
ГТ | 1021300 | 1811000 | 80941 | 43910 | 8,6 | р<0,001 | +77,3 | |
ОЛ | 1016000 | 1846200 | 87362 | 24454,5 | 9,2 | р<0,001 | +81,7 | |
K+ | ЦИЛДК | 1684760 | 139390 | 28216 | 69432 | 3,8 | р<0,01 | -16,9 |
ГТ | 1685410 | 1684010 | 88317 | 45708 | 0,014 | р>0,05 | -0,08 | |
ОЛ | 1755814 | 1492790 | 46722,8 | 30578 | 4,7 | р<0,001 | -14,9 | |
Ca++ | ЦИЛДК | 22549 | 46520 | 650,1 | 569,2 | 27,7 | р<0,001 | +106,3 |
ГТ | 43221 | 45422 | 1553 | 741 | 1,3 | р>0,05 | +5,1 | |
ОЛ | 51730 | 58990 | 958 | 778 | 5,9 | р<0,001 | +14 | |
Fe++ | ЦИЛДК | 312987 | 411815 | 20094 | 21137 | 3,4 | р<0,01 | +31,6 |
ГТ | 478454 | 428548 | 59117 | 19351 | 0,8 | р>0,05 | -10,4 | |
ОЛ | 510193 | 427662 | 11169 | 7660 | 6,1 | р<0,001 | -16,2 | |
Mn++ | ЦИЛДК | 74 | 79,4 | 6 | 1,3 | 0,9 | р>0,005 | +7,3 |
ГТ | 94 | 11,8 | 3,13 | 0,98 | 25,1 | р<0,001 | -87,4 | |
ОЛ | 19,8 | 13,1 | 0,89 | 0,5 | 6,6 | р<0,001 | -33,8 | |
Pb++ | ЦИЛДК | 0,8 | 0,4 | 0,14 | 0,07 | 2,6 | р<0,05 | -50 |
ГТ | 0,11 | 0,9 | 0,03 | 0,1 | 7,6 | р<0,001 | +718 | |
ОЛ | 0,8 | 0,6 | 0,13 | 0,07 | 1,4 | р>0,05 | -25 |
1 – среднее значение содержания иона в структуре головного мозга контрольной группы животных;
2 – среднее значение содержания иона в структуре головного мозга экспериментальной группы животных.
Сравнение содержания ионов у контрольной и экспериментальной групп животных показало, что введение пищевой добавки MgB6 в течение 10 дней вызывает достоверное увеличение содержания Na+ и Ca++ во всех рассматриваемых частях головного мозга (рис. 5).
Из табл. 5 мы видим, что у экспериментальных животных, также как и у контрольных наблюдается высокое содержание Na+ во всех отделах головного мозга, особенно в ЦИЛДК. Содержание Ca2+ ниже, чем Na+, но оно достоверно превышает концентрацию Ca2+ у контрольных животных, особенно в ЦИЛДК (рис. 5).
Из табл. 5 видно, что в результате введения MgB6 происходят достоверные изменения в содержании K+ и Mn2+ в ОЛ, где наблюдается снижение концентрации этих ионов. Достоверное понижение содержания Mn2+ происходит также в ГТ, а К+ - в ЦИЛДК.
Данные табл. 5 показывают, что К+ занимает у экспериментальных животных второе, после Na+, место по содержанию во всех отделах головного мозга, особенно в ГТ.
Концентрация Mn++ во всех рассматриваемых структурах мозга незначительна.
На содержание Fe++ в структурах головного мозга пищевая добавка MgB6 оказывает не однозначное влияние. Так, из рис. 5 мы видим, что в ОЛ происходит достоверное снижение концентрации Fe++; в ЦИЛДК, наоборот, содержание Fe++достоверно увеличивается, а в ГТ достоверных изменений концентрации Fe++ не произошло, то есть десятидневное введение MgB6 не влияет на содержание Fe++ в данном отделе головного мозга (р>0,05).
У экспериментальных животных, также как и у контрольных содержание Fe++ достаточно высокое, занимает третье место после Na+ и K+ (табл. 5).
Содекржание Pb++ после введения MgB6 такде изменяется в разных структурах головного мозга по-разному.
Достоверное изменение концентрации Pb++ происходит в ГТ и ЦИЛДК (р<0,05). Из рис. 5 мы видим, что в ГТ в результате введения добавки MgB6 происходит значительное повышение содержания Pb++, а в ЦИЛДК концентрация данного иона достоверно снижается по сравнению с его содержанием у контрольной группы животных (табл. 5). Достоверных изменений концентрации Pb++ в ОЛ не происходит (р>0,05) (рис. 5).
В целом, содержание Pb++ в головном мозге экспериментальной группы животных незначительно.
Таким образом, можно сделать вывод о том, что введение MgB6 более эффективно влияет на концентрацию ионов Na+ во всех рассматриваемых отделах головного мозга, K+, Ca++, Fe++ в ЦИЛДК и ОЛ, также приводит к изменению содержания Mn++ в ГТ и ОЛ, и Pb++, значительное изменение концентрации которого происходит в ГТ.