Классическая чума свиней. Особенности проявления и специфическая профилактика
Диссертация - Сельское хозяйство
Другие диссертации по предмету Сельское хозяйство
НИИВВиМ", "С", "GP" и др.) более высокой концентрацией вакцинного вируса (106,5-107,5 ТЦД50/мл) или (<8,0 lg ИмД50/мл), получаемого при его репродукции in vitro, и в способе ее применения. В основе применения препарата, в неблагополучных по КЧС хозяйствах, лежит гипервакцинация, при которой вакцина "КС" вводится свиноматкам (можно супоросным) и хрякам в дозе 500000-1000000 ИмД50, а поросятам (можно новорожденным) - 200000 ИмД50 по схеме: свиноматкам - за две недели до случки и за 20-30 дней до опороса; поросятам на 10-15-й и 90-100-й дни жизни; хрякам 2 раза в год. Вакцина неревертабельна (неверсибельна), нереактогенна и безопасна для свиней любого возраста, не передается горизонтально, быстро создает продолжительный напряженный иммунитет (не менее 2 лет) у иммунокомпетентных свиней.
В двух хозяйствах (25000 свиней), где гипервакцинация длилась 10-12 месяцев, КЧС была полностью ликвидирована, в дальнейшем перешли на профилактические прививки свиней вакциной ЛК-ВНИИВВиМ согласно наставлению (1000 ИмД50). Спустя два года оба хозяйства оставались благополучными по КЧС [48, 47, 43].
Вакцина Сidepest получена из штамма С адаптированного к культуре клеток почки свиньи линия SK-6. Рекомендуемая доза для практического применения - 400-600 ТКИД50. У 6-8 недельных серонегативных поросят прочный иммунитет наступал на 7-й день и длился более 6 месяцев (срок наблюдения). Титр ВНА у них через 6, 12, и 26 недель после вакцинации был 1:16-1:256, который защищал всех привитых животных от заболевания и гибели после заражения вирулентным вирусом, однако через две недели после заражения титр ВНА увеличивался (1:200-1:1000), что свидетельствовало об ограниченном размножении вирулентного вируса в вакцинированном организме, клинически устойчивом к экспериментальному заражению.
Вакцину Pestiffa производит фирма "Мериал" используя для размножения вакцинного вируса линию клеток почки ягнят (IR04). При интраназальном заражении привитых свиней (шт. С, вакцина Pestiffa) в дозе 100 ИД50 свиньи с титром ВНА 1:12,5-<1:50 проявляли все признаки инфицирования, кроме гибели. При титре 1:50-1:300 вирус размножался (бустерный эффект), но не выделялся и не распространялся горизонтально, что представляет интерес с эпизоотологической точки зрения.
Штамм С, адаптированный к клеткам RK13 (почки кролика) уже после 10 пассажей утратил исходную патогенность, сохранив высокую иммунизирующую активность и получил название СРА (C-Porto-Allegre), а вакцина из него - PAV-250. Для его промышленного размножения более эффективной оказалась культура клеток эмбриона кролика.
Японский вакцинный штамм GPE получили пассированием слабовирулентного штамма ALD в разных клеточных культурах при 30С. Вакцинный шт. GPE в отличие от исходного вирулентного хорошо размножался в культуре клеток морской свинки (G-маркер) при 30С и плохо при 40С (Т-маркер). GPE - вакцина на основе этого штамма стимулирует выработку ВНА у молодняка в титре 1:32-1:256 [47].
Штамм Tiverval получили из вирулентного штамма Альфорт после более чем 170 серийных пассажей в КК при 29-30С, и его идентифицируют по нескольким маркерам in vitro.
В Болгарии получена лиофилизированная живая бивалентная вакцина против КЧС и болезни Ауески. Препарат оказался безвредным для поросят и овец, стимулирует стойкий иммунитет к обеим инфекциям.
Существуют рекомбинантные вакцины, полученные на основе вирусов осповакцины и псевдобешенства, но до настоящего времени применение их ограничено.
В настоящее время для повышения иммунного ответа широкое применение получили иммуностимуляторы, которые усиливают иммунный ответ и в ряде случаев снижают реактогенность, способствуя тем самым развитию более напряженного иммунитета. Установлено, что иммунизация свиней против КЧС совместно с натрием тиосульфатом значительно активизирует иммуноморфогенез у животных, что проявляется увеличением в периферических органах иммунной системы в 1,5-2,5 раза количества плазматических клеток и в 1,5 раза специфических антител в сыворотке крови. Титры специфических АТ у всех вакцинированных с натрием тиосульфатом животных достигали максимума через 3 месяца после вакцинации (8010,13), против 568,67 у животных иммунизированных без него [14].
В ВНИИВВиМ разработаны: порошковидная вакцина для энтерального применения из штамма "ЛК-К", предназначенная для вакцинации диких и домашних свиней с активностью 3,0-3,8 lg БОЕ50/0,1мл; сухая культуральная вирусвакцина против КЧС из штамма "ЛК-К" для аэрозольной вакцинации.
При скармливании диким кабанам (1300 голов) смеси, состоящей из 2 кг зерна и 18 г вакцины в расчете на одно животное дважды с интервалом в 3 дня, через месяц у исследованных животных наступал напряженный иммунитет у 69%, а через 3 месяца у 80-90% с титром ВНА 1:8, который сохранялся на удовлетворительном уровне не менее 3 месяцев, т. о. по эффективности пероральный метод не уступал парентеральному.
Групповые методы иммунизации - аэрозольный и пероральный, имеют ряд преимуществ перед внутримышечным: высокая производительность труда, физиологический путь введения, низкая реактогенность вакцин, быстрота наступления иммунитета. Недостатком этих методов является большой расход вакцин и поэтому в последние годы они используются очень редко.
В ВНИИВВиМ разработан и испытан с положительным эффектом способ пероральной вакцинации новорожденных поросят против КЧС.
В виду того, что поросята рождаются от иммунной свиноматки абсолютно интактными, практически стерильными и иммунологически компетентными так как ни один класс AT, циркулирующих в организме свином?/p>