Фармацевтическая химия противоопухолевых препаратов
Дипломная работа - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие дипломы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
?ду. При этом таблетка не должна распадаться. Таким же образом одну таблетку обрабатывают 0,1Н раствором гидрокарбоната натрия. Таблетка должна распадаться в течение не более 30 минут.СоответствуетТаблетки циклофосфана 0,05 гКоличественное определение55 таблеток помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, растворяют в 20 мл воды и 20 мл 0,5Н спиртового раствора едкого кали. Смесь кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником. Затем холодильник отсоединяют, прибавляют 5 мл разведенной азотной кислоты, 5 мл пергидроля и кипятят 10 минут, охлаждают и количественно переносят 20 мл воды в мерную колбу емкостью 100 мл. Прибавляют 5 мл разведенной азотной кислоты, 25 мл 0,1Н раствора нитрата серебра и доводят объем раствора водой до метки. Содержимое колбы хорошо перемешивают и фильтруют через сухой складчатый фильтр в сухую колбу. Первые 15-20 мл фильтрата отбрасывают. Берут 50 мл фильтрата, прибавляют 10 мл разведенной азотной кислоты, 5 мл раствора железоаммониевнх квасцов и титруют 0,1Н раствором роданида аммония. Параллельно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1Н раствора нитрата серебра соответствует 0,01396 г С7Н15Сl2N2O2Р*Н2О, которого в одной таблетке должно быть 0,045-0,055 г. Соответствует
Выводы
Фармакотерапия опухолевой патологии, наряду с лучевой терапией и хирургией, является наиболее важной составляющей борьбы с онкологическими заболеваниями. За последние годы она обогатилась многочисленными новыми препаратами, повысившими ее эффективность и безопасность.
Все противоопухолевые препараты разделяют на ряд групп, исходя из их химической структуры, механизма действия, источников получения: алкилирующие вещества, антиметаболиты, антибиотики, агонисты и антагонисты гормонов, алкалоиды и другие средства растительного происхождения.
Среди различных групп синтетических химических веществ, используемых для лечения опухолевой болезни, наиболее важными продолжают оставаться алкилирующие соединения и антиметаболиты.
Одними из первых в качестве противоопухолевых средств стали применять вещества из группы алкилирующих соединений - производные бис-(?-хлорэтил)амина
Общая формула противоопухолевых лекарственных веществ этой группы.
где R может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим радикалом. Свойства, большинство испытаний, фармакологический эффект этих лекарственных веществ обусловлены наличием в молекуле бис-(?-хлорэтил)-амина.
Производные бис-(?-хлорэтил)-амина идентифицируют и количественно определяют методом УФ-спектрофотометрии. Производные бис-(?-хлорэтил)-амина, как правило, имеют три максимума поглощения при 210, 260 и 300 нм.
ИК-спектрофотометрическое установление подлинности и количественное определение основано на использовании полосы валентных колебаний (С-О)-связи р-хлорэтиламинной группы, которая соответствует 770-760 см-1 (растворитель ацетон).
Модифицированная реакция Фудживара может быть использована для идентификации ряда производных бис-(?-хлорэтил)-амина. При действии раствором реактива в ацетоне при рН 4 появляется фиолетовое или красно-фиолетовое окрашивание.
Производные бис-(?-хлорэтил)-амина разрушают с помощью дихромата калия, а затем образующиеся летучие альдегиды открывают в парах с помощью нитропруссида натрия, которым смачивают фильтровальную бумагу.
Для обнаружения производных бис-(?-хлорэтил)-амина выполняют реакцию с реактивом Драгендорфа. Производные бис-(?-хлорэтил)-амина дают цветную реакцию с сульфатом церия и образует окрашенные в желтый цвет продукты нитрования. Хлорид-ион открывают реакцией с раствором нитрата серебра.
Для испытаний на подлинность и количественного определения используют реакции на органически связанный хлор.
Производные бис-(?-хлорэтил)-амина можно определить методом неводного титрования в среде диоксана с использованием в качестве титранта 0,1М раствора хлорной кислоты.
Количественный анализ в лекарственных формах выполняют спектрофотометрическим методом при длине волны 300 нм. Препараты в таблетках количественно определяют методом ВЭЖХ по стандартному образцу в системе метанол-вода (рН 5,5). Этот же метод использован для определения препаратов и продуктов их деструкции, в биологическом материале. Определение выполняют на хроматографе с УФ-детектором, при длине волны 254 нм. Подвижной фазой служит смесь метанола и фосфатного буфера (рН = 2,4).
Список использованной литературы
1.Фармацевтична хімія. Підручник для студентів вищ. фармац. начальних закладів і фарм. фак. вищих мед. навчальних закладів III-IV рівня акредитації За заг. ред. П.О. Безуглого. - Вінниця: Нова книга, 2008. - 560 с.
2.Арзамасцев А.П. Фармакопейный анализ - М.: Медицина, 1971.
.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть 1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. - М.: Высш. шк., 1993. - 432 с.
.Глущенко Н. Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений / Н. Н. Глущенко, Т. В. Плетенева, В. А. Попков; Под ред. Т. В. Плетеневой. - М.: Издательский центр Академия, 2004. - 384 с.
.Драго Р. Физические методы в химии - М.: Мир, 1981
.Кольтгоф И.М., Стенгер В.А. Объемный анализ В 2 томах - М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1950
.Коренман И.М. Фотометрический анализ - М.: Химия, 1970
8.Коростелев П. П, Фотометрический и комплексометрический анализ в металлургии - М.: Металлургия, 1984, 272 с.
9.Логинова Н. В., Полозов Г. И. Введение в фармацевтическую химию: Уче