Фармакогностическое изучение сырья фенхеля обыкновенного в сравнительном аспекте
Контрольная работа - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие контрольные работы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
?акционного состава полисахаридов проводили по следующей методике. Из шрота, оставшегося после получения липофильным фракции, последовательно выделяли спирторастворимые (СРПС), водорастворимые (ВРПС) фракции полисахаридов, пектиновые вещества (ПР) и гемицеллюлозу (ГЦ).
г воздушно-сухого шрота экстрагировали 82% спиртом этиловым (при соотношении сырье-экстрагент 1:10) при нагревании на водяной бане в течение 2 часов, периодически взбалтывая для смывания частиц сырья со стенок колбы. Экстракцию проводили дважды. Полученные вытяжки отделяли от сырья, фильтровали, объединяли, упаривали до минимального объема, который высушивали в сушильном шкафу до постоянной массы и взвешивали. Получали фракции СРПС.
Воздушно-сухой шрот сырья, оставшегося после получения СРПС, использовали для получения ВРПС. Шрот экстрагировали 200 мл горячей воды при нагревании до 95С в течение 1 ч при постоянном перемешивании. Повторное экстрагирование проводили в соотношении сырье-экстрагент 1:10. Полученные вытяжки объединяли и упаривали до 1 / 5 первоначального объема. Полисахариды осаждали трехкратным количеством 96% этанола. Осадок отфильтровывали, последовательно промывали 96% этанолом, ацетоном, эфиром, высушивали до постоянной массы и взвешивали. Получали фракцию ВРПС.
Из шрота, оставшегося после получения СРПС, ВРПС, выделяли ПР. Экстракцию сырья проводили дважды смесью 0,5% растворов кислоты оксалатной и аммония оксалата (1:1) в соотношении сырье-экстрагент 1:20 при температуре 80-85С в течение 2 ч. Полученные вытяжки объединяли, концентрировали и осаждали пятикратным количеством 96% этанола. Полученные осадки отфильтровывали, промывали этанолом, высушивали до постоянной массы и взвешивали. Получали фракции ПР.
ГЦ выделяли из шрота, оставшегося после последовательного получения СРПС, ВРПС и ПР. Экстракцию проводили дважды 7% раствором натрия гидроксида в соотношении сырье-экстрагент 1:5 при комнатной температуре в течение 12 ч. Щелочные экстракты объединяли, добавляли двукратное количество 96% этанола. Осадок отфильтровывали, промывали этанолом, высушивали до постоянной массы и взвешивали. Получали фракции ГЦ. Результаты изучения фракционного состава представлены в таблице 4 и на диаграмме (Рис. 3.2).
Таблица 4. Содержание фракций полисахаридов в плодах фенхеля обыкновенного
Фракции полисахаридовСодержание, г/ 10 г сырьяСРПС1,1912ВРПС0,1417ПВ0,5997ГЦ0,9365
Рис. 3.2. Диаграмма содержания фракций полисахаридов в плодах фенхеля обыкновенного
Как видно из полученных данных в плодах фенхеля обыкновенного в максимальном количестве накапливается спирторастворимая фракция полисахаридов.
8.3 Определение содержания гидроксикоричных кислот
,0 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу вместимостью 200 мл и добавляли 20 мл воды очищенной. Колбу присоединяли к обратному холодильнику и нагревали на водяной бане в течение 15 минут. Экстракцию повторяли дважды. Экстракты объединяли и после охлаждения фильтровали через бумажный фильтр на воронке Бюхнера.
Извлечение количественно переносили в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводили объем раствора водой до метки (раствор А). В мерную колбу вместимостью 50 мл вносили 3 мл раствора А и доводили объем раствора до метки 20% этанолом. Оптическую плотность полученного раствора измеряли на спектрофотометре при длине волны 327 нм. Раствором сравнения служил 20% этанол. Содержание суммы гидроксикоричных кислот (Х, %) в пересчете на хлорогеновую кислоту вычисляли по формуле:
где А - оптическая плотность испытуемого раствора;- навеска сырья в граммах;- потеря в массе при высушивании сырья, %.
e1%1см - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты, равный 531.
Результаты количественного определения гидроксикоричных кислот в представлены в таблице 5.
Таблица 5. Содержание гидроксикоричных кислот в сырье фенхеля обыкновенного (среднее из 5 измерений)
ЛРСХсрДоверительный интервал, %?, %Трава в фазе до цветения1,271,26740,0429563,39Трава в фазе цветения3,583,5840,0775572,16Трава в фазе зеленого плодоношения1,181,1830,0583014,93Плоды0,540,53640,004360,81Зонтики0,990,99980,0431524,32
Как видно из данных таблицы наибольшее количество гидроксикоричных кислот накапливается в траве, собранной в фазе цветения.
8.4 Определение содержания кумаринов
,0 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу вместимостью 200 мл, добавляли 50 мл 96% спирта этилового и кипятили в колбе с обратным холодильником 30 минут. Смесь фильтровали, колбу и фильтр промывали дважды 96% этанолом по 10 мл. Фильтраты объединяли, прибавляли 2 мл 10% раствора свинца ацетата и кипятили еще 3 минуты.
Горячую смесь фильтровали, колбу дважды промывали 96% этанолом по 10 мл. Спиртоводные вытяжки упаривали до водного остатка. Водные вытяжки обрабатывали 4 раза хлороформом порциями по 25 мл каждая. Объединенные хлороформные вытяжки промывали 5 мл воды, воду отделяли, хлороформные вытяжки сушили безводным натрия сульфатом.
Натрия сульфат отфильтровывали, промывали 3 раза по 10 мл хлороформом и раствор упаривали до сухого остатка, который растворяли в 12 мл 96% этанола.
К полученному раствору добавляли 20 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и нагревали 5 минут на водяной бане при температуре 50-60С. К охлажденному раствору прибавляли 8 мл свежеприготовленной диазотированной кислоты сульфаниловой и измеряли оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре (UV/VIS 2800) в кювете с толщиной с?/p>