Geum.ru

Дипломная работа по предмету Химия

  • 21. Выпаривание раствора аммиачной селитры
    Дипломы Химия
  • 22. Газохроматографическое исследование углеводородов С1-С6 сероводорода и меркаптанов в нефтяных продуктах
    Дипломы Химия

    % массов.Гексан, %массов.Образец №10,140,672,000,670,673,280,413,80Образец №20,110,632,920,763,562,703,692,67Образец №30,080,492,050,683,372,363,212,35Образец №40,110,633,010,763,412,533,242,43Образец №50,120,563,500,705,183,324,753,36Образец №60,110,392,090,681,501,883,860,68Образец №70,110,452,330,593,402,333,193,20Образец №80,130,492,080,723,473,133,282,68Образец №90,090,683,470,563,283,153,593,25Образец №100,100,503,510,753,193,223,193,28Ср.значение0,110,552,690,693,102,793,242,77ЮгОбразец №10,060,683,640,635,894,685,894,58Образец №20,150,421,950,883,752,713,792,02Образец №30,190,411,960,542,752,072,351,63Образец №40,200,772,120,642,652,162,732,18Образец №50,130,492,420,923,893,174,192,86Образец №60,170,432,320,602,733,122,252,12Образец №70,100,482,130,552,683,122,862,75Образец №80,150,392,410,632,612,012,392,09Образец №90,050,612,380,712,683,022,512,13Образец №100,120,402,380,742,182,162,812,76Ср.значение0,130,512,370,683,182,823,182,51СеверОбразец №10,210,562,350,652,851,922,251,49Образец №20,110,391,480,502,281,982,601,78Образец №30,080,411,690,452,341,692,762,41Образец №40,120,472,060,612,251,541,701,23Образец №50,100,381,580,482,121,742,581,13Образец №60,130,401,680,492,131,672,561,13Образец №70,100,392,000,522,381,602,701,21Образец №80,140,382,510,582,161,722,611,25Образец №90,120,421,570,472,301,552,381,20Образец №100,110,381,730,392,101,672,631,17Ср. значение0,120,421,870,512,291,712,481,40ЗападОбразец №10,000,060,100,380,190,310,151,29Образец №20,070,432,380,913,242,512,851,45Образец №30,100,452,250,683,462,443,682,30Образец №40,080,382,370,813,202,533,812,70Образец №50,080,442,380,613,382,473,582,54Образец №60,060,332,380,873,352,482,932,75Образец №70,100,382,410,673,562,452,782,68Образец №80,030,402,360,723,292,612,682,31Образец №90,060,412,400,583,152,392,852,53Образец №100,110,392,340,623,782,462,312,61Ср.значение0,070,372,140,693,062,272,762,32

  • 23. Гальмування залізоініційованого окиснення фосфоліпідів
    Дипломы Химия

     

    1. Áàðàáîé Â.À., Ñóòêîâîé Ä.À. Îêèñëèòåëüíî-àíòèîêñèäàíòíûé ãîìåîñòàç â íîðìå è ïàòîëîãèè. Ê.: ×åðíîáûëüèíòåðèíôîðì, 1997. Ò.1. 204ñ.
    2. Âëàäèìèðîâ Þ.À., Àð÷àêîâ À.È. Ïåðåêèñíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ â áèîëîãè÷åñêèõ ìåìáðàíàõ. Ì.: Íàóêà, 1972. 252ñ.
    3. Ãåð÷èêîâ À.ß. Âëèÿíèå íåêîòîðûõ ñðåäñòâ, èñïîëüçóåìûõ â àíåñòåçèîëîãèè, íà ïåðåêèñíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ ïëàçìû êðîâè / À.ß.Ãåð÷èêîâ, Ã.Ã.Ãàðèôóëëèíà, Ë.Í.Àõìåòøèíà // Õèì. ôàðì. æóðíàë. 2000. Ò.34, ¹12. Ñ.34
    4. Îïåéäà È.À. Êèíåòèêà ïîãëîùåíèÿ êèñëîðîäà è õåìèëþìèíåñöåíöèè ïðè îêèñëåíèè ëèïèäîâ â ïðèñóòñòâèè èîíîâ æåëåçà (2+) / È.À.Îïåéäà, À.Í.Øåíäðèê, È.Î.Êà÷óðèí, À.Í.Íèêîëàåâñêèé // Êèíåòèêà è êàòàëèç. 1994. Ò.35, ¹1. Ñ.38-44.
    5. Çîëîòîâ Í.Í. Îïðåäåëåíèå àíòèðàäèêàëüíîé àêòèâíîñòè õèìè÷åñêèõ ñîåäèíåíèé ìåòîäîì õåìèëþìèíåñöåíöèè / Í.Í.Çîëîòîâ, Ê.Þ.Çàëèëîâ, Â.Ý.Ìóõòàðîâ, Ñ.Á.Ãàøåâ // Õèì. ôàðì. æóðíàë. 1990. Ò.24, ¹1. Ñ.15.
    6. Krasowska A. The antioxidant activity of BHT and new phenolic compounds PYA and PPA measured by chemiluminescence / A.Krasowska, D.Rosiak, K.Szkapiak, M.Oswiecimska // Cell. & Mol. Biol. letter. - 001. V.6. PP.71-81.
    7. Yu W. Antioxidant effect of coumarin derivatives on free radical initiated and photosensitizes peroxidation of linolenic acid in micelles / W.Yu, Z.-Q.Liu, Z.-L.Liu // J. Chem. Soc., Perkin Trans 2. 1999. PP.969-974.
    8. Ãóáñêèé Þ.È. Àíòèðàäèêàëüíûå è àíòèîêèñëèòåëüíûå ñâîéñòâà íåñòåðîèäíûõ ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûõ ñðåäñòâ ïðîèçâîäíûõ ïèðèäèíêàðáîíîâûõ êèñëîò / Þ.È.Ãóáñêèé, À.Ã.Ãîðþøêî, È.Å.Âèñòóíîâà, Ò.Í.Êóðàïîâà // Óêð. áèîõèì. æóðíàë. 1999. Ò.71, ¹5. Ñ.85-89.
    9. Âàñèëüåâà Î.Â. Àíòèîêñèäàíòíûå ñâîéñòâà àðáèäîëà è åãî ñòðóêòóðíûõ àíàëîãîâ / Î.Â.Âàñèëüåâà, Î.Á.Ëþáèöêèé, Ò.À.Ãóñüêîâà, Ð.Ã.Ãëóøêîâ // Âîïð. ìåä. õèìèè. 1999. Ò.45, ¹4. Ñ.326-331.
    10. Ñåëèùåâà À.À., Êîçëîâ Þ.Ï. Ìåòàáîëèçì ôîñôîëèïèäîâ è áèîëîãè÷åñêèå ìåìáðàíû. Èðêóòñê: Èçä-âî Èðêóò. óí-òà, 1988. 88ñ.
    11. Ðîãîâ È.À., Àíòèïîâà Ë.Â., Ñóí÷åíêî Í.È., Æåðåáöîâ Í.À. Õèìèÿ ïèùè. Ì.: Êîëîñ, 2000. 426ñ.
    12. Îâ÷èííèêîâ Þ.À. Áèîîðãàíè÷åñêàÿ õèìèÿ. Ì.: Ïðîñâåùåíèå, 1987. 815ñ.
    13. Èâêîâ Â.Ã., Áåðåñòîâñêèé Ã.Í. Äèíàìè÷åñêàÿ ñòðóêòóðà ëèïèäíîãî áèñëîÿ. Ì.: Íàóêà, 1981. 296ñ.
    14. Áàäåð Õ. Ïîëèìåðíûå ìîíîñëîè è ëèïîñîìû ìîäåëè áèîëîãè÷åñêèõ ìåìáðàí / Õ. Áàäåð, Ê.Äîðí, Á.Õóïôåð, Õ.Ðèíãñäîðô // Óñïåõè õèìèè. 1987. Ò.56, ¹12. Ñ.2028-2074.
    15. Áåðãåëüñîí Ë.Ä. Áèîëîãè÷åñêèå ìåìáðàíû. Ì.: Íàóêà, 1975. 183.
    16. Èâêîâ Â.Ã., Áåðåñòîâñêèé Ã.Í. Ëèïèäíûé áèñëîé áèîëîãè÷åñêèõ ìåìáðàí. Ì.: Íàóêà, 1982. 224ñ.
    17. Áóðëàêîâà Å.Á. Ïåðåêèñíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ ìåìáðàí è ïðèðîäíûå àíòèîêñèäàíòû / Å.Á. Áóðëàêîâà, Í.Ã.Õðàïîâà // Óñïåõè õèìèè. 1985. Ò.54, ¹9. Ñ.1540-1558.
    18. Áåðåçîâ Ò.Ò., Êîðîâêèí Á.Ô. Áèîëîãè÷åñêàÿ õèìèÿ. Ì.: Ìåäèöèíà, 1983. 752ñ.
    19. Ãðîìîâàÿ Â.Ô. Íåêîòîðûå îñîáåííîñòè äåéñòâèÿ àñêîðáèíîâîé êèñëîòû íà îêèñëèòåëüíî-âîññòàíîâèòåëüíûå ðåàêöèè ñ ó÷àñòèåì êèñëîðîäà / Â.Ô.Ãðîìîâàÿ, Ã.Ñ.Øàïîâàë, È.Å.Ìèðîíþê, Â.È.Ïèâåíü // Õèì. ôàðì. æóðíàë. 1996. Ò.30, ¹7. Ñ.3-5.
    20. Âëàäèìèðîâ Þ.À. Ðåàêöèè öåïíîãî îêèñëåíèÿ ëèïèäîâ â ìåìáðàííûõ ñòðóêòóðàõ êëåòêè / Þ.À. Âëàäèìèðîâ, Ò.Á.Ñóñëîâà //  êí. Ñâåðõñëàáûå ñâå÷åíèÿ â áèîëîãèè. Ì.: Íàóêà, 1972. 272ñ.
    21. Âëàäèìèðîâ Þ.À. Ñâîáîäíîðàäèêàëüíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ è ôèçè÷åñêèå ñâîéñòâà ëèïèäíîãî ñëîÿ áèîëîãè÷åñêèõ ìåìáðàí // Áèîôèçèêà. 1987. Ò.32, ¹5. Ñ.830-844.
    22. Êîçëîâ Þ.Ï. Ñâîáîäíîðàäèêàëüíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ â áèîìåìáðàíàõ â íîðìå è ïðè ïàòîëîãèè //Â êí. Áèîàíòèîêèñëèòåëè. Ì.: Íàóêà, 1975. 268ñ.
    23. Âëàäèìèðîâ Þ.À. Ñâîáîäíûå ðàäèêàëû è àíòèîêñèäàíòû // Âåñòíèê ÐÀÌÍ. 1998. - ¹7. Ñ.43-51.
    24. Áóðëàêîâà Å.Á. Áèîàíòèîêñèäàíòû è ñèíòåòè÷åñêèå èíãèáèòîðû ðàäèêàëüíûõ ïðîöåññîâ // Óñïåõè õèìèè. 1975. Ò.44, ¹10. Ñ.1871-1886.
    25. Áàðàáîé Â.À. Êîðåêö³ÿ ïðîìåíåâèõ óðàæåíü, ñïðè÷èíåíèõ íèçüêî³íòåíñèâíèì îïðîì³íåííÿì, çà äîïîìîãîþ àíòèîêñèäàíò³â / Â.À.Áàðàáîé, Í.Î.Ãîð÷àêîâà, Ñ.À.Îë³éíèê, Þ.Â.Õìºëºâñüêèé // Óêð. á³îõ³ì. æóðíàë. 1994. Ò.66, ¹6. Ñ.3-22.
    26. Áóðëàêîâà Å.Á. Êèíåòè÷åñêèå îñîáåííîñòè òîêîôåðîëîâ êàê àíòèîêñèäàíòîâ / Å.Á.Áóðëàêîâà, Ñ.À.Êðàøàêîâ, Í.Ã.Õðàïîâà // Õèì. ôèçèêà. 1995. Ò.14, ¹10. Ñ.151-182.
    27. Êàãàí Â.Å. Ïðîáëåìà àíàëèçà ýíäîãåííûõ ïðîäóêòîâ ïåðåêèñíîãî îêèñëåíèÿ ëèïèäîâ / Â.Å.Êàãàí, Î.Í.Îðëîâ, Ë.Ë.Ïðèëèïêî //Â êí.: Èòîãè íàóêè è òåõíèêè. Áèîôèçèêà. Ì.: ÂÈÍÈÒÈ. 1986. Ò.18. 136ñ.
    28. Àçàòÿí Â.Â., Äåíèñîâ Å.Ò. Èíãèáèðîâàíèå öåïíûõ ðåàêöèé. Ì.: ×åðíîãîëîâêà, 1997. 267ñ.
    29. Îñèïîâ À.Í. Èçó÷åíèå êèíåòèêè ãèáåëè ïåðåêèñíûõ ðàäèêàëîâ â ëèïèäàõ / À.Í.Îñèïîâ, À.Ï.Ìîðàâñêèé, Â.Ô.Øóâàëîâ, Î.À.Àçèçîâà // Áèîôèçèêà. 1980. Ò.25, ¹2. Ñ.234.
    30. Äåíèñîâ Å.Ò. Ýëåìåíòàðíûå ðåàêöèè èíãèáèòîðîâ îêèñëåíèÿ // Óñïåõè õèìèè. 1973. Ò.42, ¹3. Ñ.361-390.
    31. Schwarz K. Partition behavior of antioxidative compounds in heterophasic systems / K.Schwarz, E.N.Frankel, J.B.German // Fett/Lipid. 1996. V.98, ¹3. ÐÐ.115-121.
    32. Frankel E.N. Interfacial phenomena in the evaluation of antioxidants: bulk oils as emulsions / E.N.Frankel, Shu-Wen Huang. J.Kanner, J.Bruce German // J. Agric. Food Chem. 1994. - V.42. PP.1054-1059.
    33. E.N.Frankel. Food antioxidants and phytochemicals: present and future perspectives // Fett/Lipid. 1999. V.101, ¹12. Ð.450-455.
    34. Rice-Evance C.A. / Structure Antioxidant activity relationships of flawonoids and phenolic acids / C.A. Rice-Evance, N.G.Miller, G.Palanga // Free Radical Biology & Medicine. 1996. V.20, ¹7. ÐÐ.933-956.
    35. von Gadow A. Effect of extraction and additional heating on the antioxidant activity of rooibos tea extracts / A. von Gadow, E.Joubert, C.F.Hansmann // J. Agric. Food Chem. 1997. V.45. PP.1370-1374.
    36. Êëåáàíîâ Ã.È. Îöåíêè Àíòèîêèñëèòåëüíîé àêòèâíîñòè ïëàçìû êðîâè ñ ïðèìåíåíèåì æåëòî÷íûõ ëèïîïðîòåèäîâ / Ã.È.Êëåáàíîâ, È.Â. Áàáåíêîâà, Þ.Î.Òåñåëêèí è äð. // Ëàáîðàòîðíîå äåëî, 1988. - ¹5. Ñ.59-69.
    37. Âëàäèìèðîâ Þ.À., Øåðñòíåâ Í.Ï., Àçèìáàåâ Ò.Ê. Îöåíêè àíòèîêèñëèòåëüíîé è àíòèðàäèêàëüíîé àêòèâíîñòè âåùåñòâ è áèîëîãè÷åñêèõ îáúåêòîâ ñ ïîìîùüþ æåëåçîèíèöèèðîâàííîé õåìèëþìèíåñöåíöèè // Áèîôèçèêà, 1992. Ò.37, âûï.6. Ñ.1041-1047.
    38. Êëåáàíîâ Ã.È., Òåñåëêèí Þ.Î., Âëàäèìèðîâ Þ.À. Èíãèáèðîâàíèå àíòèîêèñëèòåëüíîé àêòèâíîñòè Ïëàçìû êðîâè àçèäîì íàòðèÿ // Áèîôèçèêà, 1988. Ò.33, âûï.3. Ñ.512-516.
    39. Øàðîâ Â.Ñ., Ñóñëîâà Ò.Á., Äååâ À.È., Âëàäèìèðîâ Þ.À. // Àêòèâàöèÿ õåìèëþìèíåñöåíöèè ïðè ïåðåêèñíîì îêèñëåíèè ëèïèäîâ êîìïëåêñîì åâðîïèé-òåòðàöèêëèí // Áèîôèçèêà, 1980. Ò.25, ¹5. Ñ.923-928.
    40. Êàíäàëèíöåâà Í.Â., Äþá÷åíêî Î.È., Òåðàõ Å.È., Ïðîñåíêî À.Å., Øâàðö ß.Ø., Äóøêèí Ì.È. Àíòèîêèñëèòåëüíàÿ è ãåïàòîïðîòåêòîðíàÿ àêòèâíîñòü âîäîðàñòâîðèìûõ 4-ïðîïèëôåíîëîâ, ñîäåðæàùèõ ãèäðîôèëüíûå ãðóïïû â àëêèëüíîé öåïè // Õèìèêî-ôàðìàöåâòè÷åñêèé æóðíàë, 2002. Ò.36, ¹4. Ñ.13-15.
    41. Àõðåì À.À., Êóçíåöîâà À.È. Òîíêîñëîéíàÿ õðîìàòîãðàôèÿ. Ì.: Íàóêà, 1965. 123ñ.
    42. Antolovich M. Methods for testing antioxidant activity / M.Antolovich, P.D.Prenzler, E.Pat-Salides, S.McDonald, K.Robards // Analyst. 2002. - ¹127. ÐÐ.183-198.
    43. Ëè Õî Èê. Ñðàâíèòåëüíîå èçó÷åíèå äåéñòâèÿ êàðíîçèíà è äðóãèõ àíòèîêñèäàíòîâ íà õåìèëþìèíåñöåíöèþ ñóñïåíçèè îäíîñëîéíûõ ëèïîñîì â ïðèñóòñòâèè èîíîâ æåëåçà / Ëè Õî Èê, Þ.À.Âëàäèìèðîâ, À.È.Äååâ // Áèîôèçèêà. 1990. Ò.35, ¹1. Ñ.82-85.
    44. Mili B.L.J. Antioxidative activity of phenolic compounds on the metal-ion breakdown of lipid peroxidation system / B.L.J.Mili, S.M.Djilas, I.M.Brunet //Food Chem. 1998. V.62. PP.443-447.
    45. Çàðóäèé Ô.Ñ. 2,6-äè-òðåò. - áóòèë-4-ìåòèëôåíîë (äèáóíîë, èîíîë, òîíàðîë) êëàññè÷åñêèé àíòèîêñèäàíò (îáçîð) / Ô.Ñ.Çàðóäèé, Ã.Ç.Ãèëüìóòäèíîâ, Ð.Ô.Çàðóäèé, Ì.À.Ìûøêèí // Õèì. ôàðì. æóðíàë. 2001. Ò.35, ¹3. Ñ.42-48.
  • 24. Гетероатомные соединения нефти
    Дипломы Химия

    Атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС): исследуется спектр поглощения специально подготовленного образца нефтепродукта, который подвергают высокотемпературному воздействию, например вводят в пламя (пламенная ААС) или в специальную камеру с высокой температурой - так называемый атомизатор (беспламенная ААС). Через пары образца пропускают соответствующий монохроматический свет, который поглощают только атомы анализируемого элемента. По интенсивности полосы поглощения с помощью калибровочного графика рассчитывают процентное содержание элемента. Эмиссионная спектроскопия (ЭС): исследование спектров испускания атомов образца, введенных в зону высоких температур (например, вольтова дуга). Этот вид спектроскопии применяют для определения элементов, имеющих низкие энергии возбуждения (Li, Na, К, Sr, Ва, В, Al, P, S и др.). Элементы, имеющие высокую энергию возбуждения (Be, Mg, Co, Pt, Zn, Cd, Ag, Au, Hg, Pb и др.), анализируют методом атомно-абсорбционной спектроскопии.

  • 25. Гидродинамические характеристики стандартов полистиролсульфоната в растворах различной ионной силы
    Дипломы Химия

    Модель идеальной макромолекулы играет в физике полимеров такую же роль, как представление об идеальном газе в обычной молекулярной физике. Эта модель представляет собой цепочку из бестелесных звеньев; каждое из звеньев идеальной цепи соединено с двумя ближайшими по цепи соседями, но не взаимодействует ни с молекулами растворителя, ни с другими звеньями этой же или других макромолекул. Так же как существует много идеальных газов (одноатомный, двухатомный и т.д. - важно лишь, чтобы молекулы не взаимодействовали друг с другом), так есть и целый ряд моделей идеальных цепей; они различаются структурой звеньев и устройством связей между ближайшими соседями, но «идеальность» во всех случаях состоит в отсутствии объемных взаимодействий. Круг реальных условий, при которых молекулы ведут себя как реальные, не очень широк - в основной это разбавленные растворы полимеров в так называемых ?-растворителях, а также полимерные расплавы. Тем не менее, идеальные модели очень полезны, так как позволяют составить правильное представление о характере теплового движения макромолекул, другими словами - об энтропийных свойствах полимерного вещества.

  • 26. Гидролиз натуральных отходов для получения биотоплива на основе спиртов
    Дипломы Химия
  • 27. Гидрофильно-липофильный баланс эмульгаторов
    Дипломы Химия
  • 28. Диэлектрические композиты на основе модифицированного субмикронного титаната бария и цианового эфира ПВС
    Дипломы Химия

    Предмет поискаСтрана выдачи, номер патента, дата регистрацииСущность технического решенияПолимерный композиционный материалРФ № 2111568, 21.05.1996 г.Изобретение относится к электроизоляционным материалам, используемым в кабельной промышленности. Полимерный композиционный материал содержит термопластичный сополимер, сажистый углерод в качестве токопроводящего наполнителя и неорганический наполнитель с диэлектрической проницаемостью e= 150-15000 при суммарном содержании указанных наполнителей 30-40 мас.ч. на 100 мас.ч. полимера, а содержание каждого из наполнителей не менее 10 мас.ч. на 100 мас. ч. полимера.В качестве неорганического наполнителя используют спек титаната бария с удельной поверхностью не менее 2300 см2/г. Полимерный композиционный материал может быть дополнительно сшит ионизирующим излучением, причем масса гель-фракции составляет 30-70% по отношению к массе полимера. Полимерный материал может быть дополнительно ориентирован при температуре, превышающей температуру плавления несшитого материала, но ниже температуры деструкции сшитого полимера.Устройство для получения электрической энергииРФ № 2390907, 4.07.2008 г.Устройство может найти применение в электротехнике в качестве автономного источника электро-питания. Устройство содержит корпус с пакетом пластин обоих знаков, разделенных слоем сегнетоэлектрика и оборудованных зарядовой пластиной, отделенных от остальных слоем сегнетоэлектрика и выполненной из биполярного электрета, например, политетра-фторэтилена, полиэтилентерефталата, поликарбоната, титаната кальция, стекла, ситаллов и др.: в качестве сегнетоэлектрика использован стабилизированный монокристал-лический сегнетоэлектрик, например, титанат бария, поливинилиденфторид, триглицинсульфат, сегнетова соль, дигидрофосфат калия, ниобат лития, фторберилат аммония и др.: в пакете пластин по меньшей мере одна элементарная ячейка, состоящая из одного электрета и двух металлических пластин, все слои максимально плотно прилегают к друг другу и размещены в последовательности: металлическая пластина - сегнетоэлектрик - электрет - сегнетоэлектрик - металлическая пластина; при наличии в пакете более одной элементарной ячейке каждая следующая ячейка прилегает к предыдущей одноименными зарядами металлических пластин. Изобретение обеспечивает утилизацию внутренней энергии используемого вещества.Композиционный керамический материал на основе смешанного титаната бария и стронция и метод его полученияКитай № CN101844919 (А) 29.09.2010 г.В изобретении предлагается композиционный керамический материал на основе титаната бария и стронция состава Ba0.6Sr0.4TiO3, характеризующийся хорошей регулируемостью характеристик и получаемый из аналитически чистых BaCO3, SrCO3 и TiO2 в качестве материала матрицы и совместно введенных в нее в качестве добавок аналитически чистых ZnO (0,5-5 масс.%), Al2O3 (10-30 масс.%) и MgO (10 масс. %) с получением порошкового композиционного оксидного материала состава Ba0.6Sr0.4TiO3 посредством размалывания на шаровой мельнице, высушивания и предварительного спекания с последующим добавлением 5-10 масс. % PVA для обеспечения возможности формовки прессованием и получением керамического материала со степенью регулируемости характеристик от 18 до 42 % после прокаливания. Предлагаемый материал отличается стабильной и надежной технологией получения, характеризуется пониженными и регулируемыми значениями диэлектрической проницаемостью и диэлектрических потерь и перспективен для применения в составе фазовых преобразователей, динамических запоминающих устройств про-извольного доступа, обеспечивая повышение эффективность работы таких устройств.Стекло-керамический композиционный материал, получаемый совместным низко- температурным обжигом, с регулируемой диэлектрической проницаемостью и метод его полученияКитай № CN101857375 (A) 13.10.2010 г.Композиционный материал получают из следующих исходных компонентов: 0,5-20 % BaxSr1-xTiO3 (х=0,3-1) и 80-99,5% фторированного алюмо-силикатного стекла, которое получают из следующих исходных компонентов в указанном массовом соотношении: 30-70 % SiO2, 20-50 % AlF3 и 5-30 % CaF2. После смешивания компонентов в указанном соотношении к ним добавляют этанол или воду, полученную смесь размалывают на шаровой мельнице, сушат и подвергают низкотемпературному обжигу Преимуществами предлагаемого материала являются: 1) низкие значения температуры спекания (750 - 850 °С) и степени усадки при спекании (8-15 %) и 2) возможность регулирования диэлектрической проницаемости (при частоте 1ГГц) в интервале от 8 до 50 в сочетании с очень низкими диэлектрическими потерями (менее 0,002) и повышенной механической прочностью.

  • 29. Закономерности сезонного, высотного и изотопного фракционирования железа в процессе его биоконцентрирования растениями
    Дипломы Химия
  • 30. Изучение и анализ производства медного купороса
    Дипломы Химия

    СверНИИхиммашем были проведены исследования вакуум-кристаллизации производственного раствора в опытных циркуляционных кристаллизаторах разных конструкций. На основании полученных результатов была разработана и успешно внедрена в эксплуатацию в цехе медного купороса ОАО«Уралэлектромедь» выпарная вакуум-кристаллизационная установка, а также были приняты следующие технические решения:

    • процесс упаривания на «кристалл» проводится непрерывно в выпарном вакуум кристаллизаторе двухконтурного типа;
    • температура упарки раствора и кристаллизации медного купороса поддерживается в интервале 30 500С;
    • греющая камера установлена в наружном циркуляционном контуре вакуум-кристаллизатора на нагнетательной линии циркуляционного насоса. Через греющую камеру осуществляется циркуляция осветленного маточного раствора, отбираемого из внутренней отстойной камеры кристаллизатора;
    • размер кристаллов в циркулирующей суспензии регулируется изменением скорости истечения струй маточного раствора из сопла струйного насоса (до 20,5м/с) и температуры перегрева осветленного маточного раствора в греющей камере (от 5 до 150С);
    • работа установки непрерывная;
    • для гарантированного достижения заданной производительности по кристаллическому медному купоросу Генпроектировщику предусмотрена резервная нитка, обеспечивающую работу любой из выпарок I ой - IIIой стадий при остановке ее (нитки) на ремонт или ревизию.
  • 31. Изучение кинетики реакций окисления 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина, проводимых в тонком слое сорбента
    Дипломы Химия
  • 32. Изучение процесса и отработка технологии гидролиза растительных отходов с целью получения спиртов
    Дипломы Химия
  • 33. Изучение состава гексанового экстракта коры сосны
    Дипломы Химия

    Использование ситостерина в качестве промежуточного химического вещества в течение многих лет ограничено из-за отсутствия химической точки нападение на боковой цепи, которые позволили бы ее удаления. Значительные усилия со стороны многих лабораториях в конечном итоге привело к открытию Pseudomonas <http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&langpair=en%7Cru&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Pseudomonas&rurl=translate.google.ru&usg=ALkJrhjIpONhW2MnywX2kqnlKNW64ZF4Tg> микроба <http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&langpair=en%7Cru&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Microbe&rurl=translate.google.ru&usg=ALkJrhiFJ7b_ubdS9plZSDfZwawqCM8XkA> , который эффективно осуществляется в этом преобразовании. Fermentation digests the entire aliphatic side-chain at carbon 17 to afford a mixture of 17-keto products including dehydroepiandrosterone <http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&langpair=en%7Cru&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Dehydroepiandrosterone&rurl=translate.google.ru&usg=ALkJrhhrdMUa3o7-q-OVTmdiOlJc7vQxgQ> . [ 9 ] <http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&langpair=en%7Cru&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Beta-Sitosterol&rurl=translate.google.ru&usg=ALkJrhhVdD56JQiU5pB1armvuBmQKEXzWw> Брожение дайджесты всего алифатических боковых цепей на углерода 17 по себе смесь 17-кето-продуктов, включая дегидроэпиандростерона <http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&langpair=en%7Cru&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Dehydroepiandrosterone&rurl=translate.google.ru&usg=ALkJrhhrdMUa3o7-q-OVTmdiOlJc7vQxgQ>.

  • 34. Изучение химического состава снега
    Дипломы Химия

    По своему химическому составу вода является соединением двух атомов водорода и одного атома кислорода. Однако, в естественных условиях в воде постоянно содержаться самые различные вещества и элементы. Это объясняется тем, что в процессе круговорота она, соприкасаясь с загрязненным воздухом, различными горными и осадочными породами и почвами, растворяет то или иное количество содержащихся в них химических соединений и превращается в раствор, часто весьма сложного состава. При этом формирование метеорных осадков начинается еще в процессе их выпадения, когда капельно-жидкая вода и кристаллы снега поглощают и как бы вымывают из атмосферы молекулы солей, взвешенные вещества и бактерии. Следовательно, качественный состав осадков зависит от степени загрязнения тех слоев воздуха, через которые они проходят. В дальнейшем, по мере стекания дождевых и талых вод к искусственным и естественным водосбросам, отмечается еще более значительное изменение их химических и бактериальных показателей.

  • 35. Инновационный путь развития технологии создания новых лекарственных средств
    Дипломы Химия

     

    1. Ассоциация Российских Фармацевтических производителей. Режим доступа: http://www.arfp.ru, свободный;
    2. ЦВТ «Химрар». Режим доступа: http://www.chemrar.ru, свободный;
    3. A.R. Leach, V.J. Gillet: An Introduction to Chemoinformatics. Springer, 2003, ISBN 1-4020-1347-7;
    4. A.R. Leach, V.J. Gillet: An Introduction to Chemoinformatics. Springer, 2003, ISBN 1-4020-1347-7;
    5. Степанов Н.Ф. Квантовая механика и квантовая химия. М.: Мир, 2001. 519 с., ил;
    6. Немухин А.В. Компьютерное моделирование в химии // Соросовский образовательный журнал, 1998. №6. с.48-52;
    7. 9. Буркерт У., Аллинжер Н. Молекулярная механика. М.: Мир, 1986. - 364 с;
    8. Курс лекций «Введение в химическую информатику», проведенный в 2008 г. в Киевском политехническом институте. Режим доступа: http://summerschool.ssa.org.ua/index.php?option=com_content&task=work&id=91&lang=ru , свободный;
    9. Зефиров, Николай Серафимович Википедия. Режим доступа: http://ru.wikipedia.org/wiki/Зефиров, свободный;
    10. Биографическая интернет-энциклопедия. Режим доступа: http://www.biographica.ru/, свободный;
    11. Дипломный проект А.В.Конорева «Производство ГАМК мощностью 7 тонн в год в системе фармпредприятий. Исследование механизма рецепции ГАМК методом компьютерного моделирования»;
    12. Дипломный проект Саенко «Разработка аналогов дикаина методами компьютерного моделирования»;
    13. Автореферат диссертации С.В.Шульгина на тему «Конструирование синтетических аналогов С-концевого тетрапептида холецистокинина и оценка их физиологической активности»
  • 36. Информационно-структурная модель технологической процедуры: определение содержания бериллия в природной воде
    Дипломы Химия

    Этап№ грНазвание под этапаОбъект исследованияОперации преобразованияПроизводимые действияДоаналитический1Забор и доставка пробыПробаПроба питьевой воды отбирается по ГОСТу Р 51593-2000 в необходимом количестве в полиэтиленовую емкость. При транспортировке пробы не допускать намокание пробки. Емкости с пробами должны быть четко промаркированы и сопровождаться документом отбора проб воды с указанием места, даты, времени отбора и другой информации необходимой лаборатории исполнителю. Время между отбором и доставкой проб в лабораторию исполнителя не более 2-х часов (допускается до 6 часов при условии хранения при t 2-4°C).Забор пробы в емкость для исследования. Транспортировка пробы.2Подготовка технических средств к исследованиюТехнические средстваНастраивают и подготавливают оборудованиеОткалибровывают спектрометр при помощи стандартных растворов по концентрации измеряемого компонента; устанавливают спектрометр на длину волны, соответствующую максимальному поглощению элемента; стерилизуют колбы.3Постановка лабораторной методики, подготовка реагентовРеагентыМетодика атомно-абсорбционного спектрального анализа заключается в том, что исследуемое вещество вводят в газовое пламя (для пламенного атомизатора), одновременно пламя освещают светом с непрерывным спектром, например от лампы накаливания или от трубки с полым катодом (газоразрядная трубка, в спектре которой наблюдаются линии элементов, входящие в состав материала катода). В полученном спектре интенсивность света в области характеристических частот будет меньше интенсивности ближайших соседних участков спектра. Ослабление интенсивности в области характеристических частот измеряют при помощи фотоэлектрической установки. Между ослаблением интенсивности линии, характерной для данного элемента, и концентрацией этого элемента в исследуемой пробе наблюдается линейная зависимостьОбдумывают дальнейшие действия, подготавливают реагентыАналитический4Дозирование биоматериала и реагентов, настройка аппаратурыПроба, реагенты, тех.средстваПриготавливается посуда для пробы. Подготавливается проба. Подготавливается ААС.Всю используемую для отбора и анализа емкость промывают разбавленной 1:1 азотной кислотой, дистиллированной водой, ополаскивают бидистиллированной водой. Приготавливают контрольную пробу. Приготавливают растворы. ААС с электротермическим атомизатором подготавливают к работе в соответствии с руководством по эксплуатации. Режимы работы прибора и программу нагрева печи устанавливают в соответствии с инструкцией прибора. Для конкретного типа прибора оптимальные режимы работы устанавливают экспериментально.5Измерение физической величиныРеагентыИсследуемую пробу вводят в пламя для сгорания и освещают светом от лампы с полым катодом (ЛПК)Пробы переносят в мерные колбы и доводят их объем водой. Аликвотную часть подготовленной пробы вводят дозирующим устройством (микродозатором) в графитовую печь спектрометра. Нагревание пробы проводят в токе инертного газа (аргона) по программе, включающей высушивание, озоление, атомизацию пробы и отжиг. Измерение атомного поглощения элемента в каждой пробе проводят не менее двух раз. Компенсацию неселективного поглощения осуществляют с использованием различных способов коррекции: непрерывного спектра дейтериевой лампы, на основе эффекта Зеемана. Для повышения температуры озоления проб рекомендуется в графитовую печь атомизатора, перед введением в нее аликвотной части подготовленной пробы, добавлять модификатор, приготовленный в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя прибора. 6Проведение атомно-абсорбционного методаПробы воды, контрольная пробаСжигают пробу и проводят измеренияВпрыскивают аэрозоль пробы в атомизатор, прохождение излучения через атомизированную пробу. Начиная с контрольной, пробы последовательно вводят в предварительно промытую разбавляющим раствором воронку анализатора и проводят измерения. За результат принимают среднее арифметическое из двух параллельных показаний. Получают спектр исследуемой пробы.Постаналитический8Обработка и интерпретация результатовПробаПреобразовывают сигналы, корректирую фон, рассчитывают концентрацию веществаАналитические сигналы обрабатывают при помощи программного обеспечения спектрометра, используя градуировочную зависимость. В том числе проводят коррекция фона, при необходимости учет взаимного влияния измеряемых элементов, и рассчитывают массовою концентрацию определяемого элемента. Так как исходную анализируемую пробу разбавляли, то полученный результат умножают на кратность произведенного разбавления исходной пробы. Определение концентрации по оптической плотности. Оценка состояния воды и уровня её загрязнения.

  • 37. Использование комплексов полиамфолита этиламнокротонатаакриловой кислоты с поверхностно-активными веществами для извлечения 90Sr
    Дипломы Химия

     

    1. Исследован полиамфолит этил 3-аминокротонат/акриловая кислота и его комплексообразование с ионогенными поверхностно-активными веществами, как лаурилсульфонат натрия (ЛСNa) и цетилпиридиний бромид (ЦПБ) для реабилитации радиоактивно зараженных почв Семипалатинского испытательного полигона (СИП).
    2. Определены составы самого полиамфолита ЭАК/АК (методом обратного потенциометрического титрования) и комплекса ЭАК/АК-ПАВ (методом вискозиметрического титрования).
    3. Обратным потенциометрическим титрованием ЭАК/АК выявлено, что данный продукт содержит в своем составе большой избыток акриловой кислоты и является сополимером поли(бетаин-АК). Его состав равен [ЭАК]:[АК]=18:82 мол.%.
    4. Вискозиметрические исследования показали, что комплексообразование между ЭАК/АК и ПАВ происходит при соотношениях [ЭАК/АК]:[ЛСNa]=1:1 и [ЭАК/АК]:[ЦПБ]=5:2 и сопровождается значительным снижением приведенной вязкости систем.
    5. При измерении вязкости полиамфолита ЭАК/АК в воде и при различных ионных силах раствора (н KCl) обнаружено, что водный раствор ЭАК/АК обладает концентрационной аномалией приведенной вязкости, обусловленной полиэлектролитным эффектом, т.е. с разбавлением раствора полиамфолита происходит увеличение вязкости. Добавление нейтральной низкомолекулярной соли (KCl) приводит к погашению этого эффекта.
    6. Показано, что обработка почвы комплексами ЭАК/АКПАВ приводит к концентрированию радионуклидов на поверхности почвы. Причем для отдельных радионуклидов эффект концентрирования их в верхнем слое почвы проявляется по-разному в зависимости от соотношений комплекса ЭАК/АК ПАВ. Так, для аккумуляции стронция-90 на поверхности почвы наиболее эффективным оказалось использование комплекса [ЭАК/АК]:[?СNa] с избытком полиамфолита.
  • 38. Исследование анионного и катионного состава смеси
    Дипломы Химия

    Из генеральной пробы путем ее сокращения отбирают лабораторную пробу. Одну часть лабораторной пробы используют для предварительных исследований, другую - сохраняют для возможных в будущем арбитражных анализов, третью - используют непосредственно для анализа (анализируемая проба). В случае необходимости пробы измельчают и усредняют. Для анализируемой пробы проводят несколько определений компонента: из отдельных навесок (если анализируемый объект - твёрдое вещество) или аликвот (если анализируемый объект - жидкость или газ). Содержание определяемого компонента в анализируемой пробе должно отражать среднее содержание этого компонента во всём исследуемом объекте, т.е. анализируемые пробы должна быть представительной. Именно погрешность в оборе пробы часто определяет общую погрешность химического анализа и, не оценив погрешности на этой стадии, нельзя говорить о правильности определения компонента в анализируемом объекте.

  • 39. Исследование динамического поверхностного натяжения водных растворов поверхностно-активных веществ
    Дипломы Химия

    ДАЭДМБАХ + ПДАДМАХt=25°C? = 0,99712г/млt=30°C? = 0,99488 г/млt,секlnth,мм?, мН/мt,секlnth,мм?, мН/м6,441,863456,9635,0385,221,652457,6433,8126,971,942456,5135,3556,381,853457,7933,6367,061,954456,6335,2146,721,905457,4534,0348,842,179457,3234,6168,442,133458,0333,40210,442,346456,6135,2379,372,238457,6233,83510,562,357456,535,3679,972,300457,7533,68312,372,515457,0234,96810,462,348457,7833,695142,639457,1334,62711,062,403458,1133,30914,442,670456,9234,87411,472,440458,0933,33214,882,700456,6135,23711,472,440458,1133,30916,282,790457,534,40412,942,560458,2933,09818,592,923457,7434,12315,252,725458,4632,89918,592,923457,634,28717,12,839458,2133,19219,472,969457,4634,45117,152,842458,2533,14520,373,014457,6734,20517,592,867457,9833,46120,823,036457,7534,11118,222,903458,4232,94627,883,328456,3735,51919,182,954458,2433,15629,43,381456,5435,32019,442,967458,2833,11029,693,391456,7535,07320,373,014458,7832,52432,783,490458,2133,45421,843,084458,5832,75833,033,497458,1233,55922,853,129458,8232,477343,526456,4935,378233,135458,7732,53639,123,667458,6433,06730,063,403459,3431,82239,73,681456,6235,22630,253,409459,2631,915403,689457,2834,45130,783,427459,5331,59940,973,713458,4933,24331,183,440458,6932,58341,813,733457,9733,73531,53,450459,2131,892423,738456,6735,16731,663,455459,1531,96254,64,000458,6632,92635,223,562458,9332,220ДАЭДМБАХ + ПДАДМАХ (продолжение)t=25°C? = 0,99712г/млt=30°C? = 0,99488 г/млt,секlnth,мм?, мН/мt,секlnth,мм?, мН/м58,884,076458,9432,59736,163,588458,6532,54859,814,091458,5633,04337,13,614458,7232,46671,344,267458,5233,20739,533,677458,3732,87581,664,403458,5533,05540,853,710458,4932,73581,284,398458,9632,57445,253,812459,2831,81082,464,412459,2332,25746,883,848458,332,95785,714,451459,0232,50351,813,948459,4531,61192,314,525459,3732,09352,593,963459,6831,342984,585459,6131,81177,374,349459,5831,459106,074,664459,3732,093112,534,723459,7131,307114,594,741459,4132,046136,634,917459,9731,002116,564,758459,2732,210143,594,967460,2830,7681815,198459,7731,741194,065,268459,831,201245,385,503459,9431,424198,915,293460,1230,955269,165,595459,8531,529209,45,344459,9231,061305,825,723459,9431,424209,65,345460,130,8504116,019460,0331,436209,815,346459,931,084435,036,075460,0231,330282,95,645460,3930,639455,416,121460,0931,248337,285,821460,6130,3825896,378459,9331,553433,886,073459,8831,10810166,924460,1131,224660,946,494459,9930,97980608,995459,5931,952678,216,519460,0330,932702,326,554460,0330,9321008,946,917459,8831,1081604,477,381460,1530,873

  • 40. Исследование изотерм динамического поверхностного натяжения водных растворов алкилсульфатов натрия
    Дипломы Химия

    Рост поверхностного натяжения на начальном этапе и как следствие появление максимума на изотермах может быть связано с электрическим состоянием поверхности. Ранее в разделе 2.2 нами был рассмотрен эффект заряжения поверхности жидкости. В нашем случае как раз может иметь место такое явление. Вследствие локального нарушения электронейтральности двойного электрического слоя на поверхности образуется свободный заряд q и в уравнении адсорбции для неравновесного поверхностного слоя (19) появляется член qd?, чем и обусловлены низкие значения поверхностного натяжения при малых временах и возникновение максимума на изотермах. Появление члена qd? представляется вероятным в неравновесных условиях образования поверхности при достаточно свежей поверхности (малые времена) и низкой концентрации электролита (когда двойной электрический слой достаточно протяженный и легко деформируемый). В нашем случае также для самой маленькой концентрации ДСН - 2,5·10-3 М (см. рис. 9) наблюдается наиболее сильный рост поверхностного натяжения на начальном этапе. Для концентрации ДСН 1,251·10-2 М (рис. 12) наблюдается уже меньший рост поверхностного натяжения (максимум более пологий). Дело в том, что чем ниже концентрация электролита тем более протяженным является диффузный слой, легче происходит его тангенциальный разрыв и тем больший образуется заряд на поверхности (тем существеннее вклад члена qd? в динамическое поверхностное натяжение). Увеличение поверхностного натяжения ?? при малых временах до величины максимума на наших изотермах составляет несколько десятых мН/м, оценки показывают, что это вполне соответствует величине вклада в поверхностное натяжение, который может давать член qd? (если воспользоваться литературными значениями q = 4·10-7 Кл/см2 и ?? = 0.1 В).