[по имени амер физика И. А. Раби (I. I. Rabi)], резонансный метод исследования магн моментов ядер, атомов и молекул и внутримол
Вид материала | Документы |
- 32. Эволюция понятия элементарная частица. Неизменность свойств ядер, атомов, молекул, 827.07kb.
- Молекулярная физика и термодинамика статистический и термодинамический методы Молекулярная, 12.67kb.
- Элементы квантовой механики и физики атомов, молекул, твердых тел, 156.85kb.
- X международная конференция Импульсные лазеры на переходах атомов и молекул ampl, 299.2kb.
- Магнитные свойства молекул, 29.04kb.
- Моделирование структур молекул по Огжевальскому, 61.04kb.
- Десятая новая лекция аксиомы единства канарёв, 209.76kb.
- Программа-минимум кандидатского экзамена по специальности, 79.71kb.
- Молекулярная физика и термодинамика. Лекция №1 Молекулярно-кинетическая теория Основные, 10053.18kb.
- Вегето- резонансный тест Оценка по методу Кузьменко (метод Накатани) Диабат (метод, 12.28kb.
Р. и. больших интенсивностей можно регистрировать с помощью ионизационной камеры, средних и малых интенсивностей при <3Å— сцинтилляционным счётчиком с кристаллом NaI (Tl) при 0,5<<5Å — отпаянным пропорциональным счётчиком, при 1<<100Å — проточным пропорц. счётчиком, при <120Å — полупроводниковым детектором. В области очень больших (~10—103 Å) для регистрации Р. и. могут быть использованы вторично-электронные умножители (ВЭУ) или каналовые электронные умножители (КЭУ), а также координатно-чувствительные микроканальные пластины.
Применение Р. и. Наиболее широкое применение Р. и. нашло в медицине для рентгенодиагностики и рентгенотерапии, в дефектоскопии, в рентгеновском структурном анализе, рентгеновской топографии, рентгеновской микроскопии, рентгеновской спектроскопии, спектральном анализе рентгеновском, рентг. астрономии.
• Б л о х и н М. А., Физика рентгеновских лучей, 2 изд., М., 1957; его же, Методы рентгеноспектральных исследований, М., 1959; Рентгеновские лучи. Сб. под ред. М. А. Блохина, пер. с нем. и англ., М., 1960; X а р а д ж а Ф., Общий курс
рентгенотехники, 3 изд., М.—Л., 1966; М и р к и н Л. И., Рентгеноструктурный анализ. Справочное руководство, М., 1976; Майзель А., Леонхардт Г., Сарган Р., Рентгеновские спектры и химическая связь, пер. с нем., К., 1981; Б л о х и н М. А., Швейцер И. Г., Рентгеноспектральный справочник, М., 1982.
^ М. А. Блохин.
РЕНТГЕНОГРАММА, зарегистрированное на фотоплёнке (фотопластинке) изображение объекта, возникающее в результате вз-ствия с ним рентгеновского излучения. При таком вз-ствии может происходить поглощение, отражение или дифракция рентгеновских лучей. Пространств. распределение интенсивности излучения после вз-ствия, фиксируемое на Р., отражает строение объекта.
Абсорбционные Р. регистрируют «теневое» изображение объекта, возникающее вследствие неодинакового поглощения рентг. излучения разными участками объекта. Они применяются в медицине, биологии, дефектоскопии, рентгеновской микроскопии.
Д и ф р а к ц и о н н ы е Р. получаются в рентг. камерах и регистрируют дифракц. рассеяние рентг. излучения крист. образцами. Они используются для решения задач рентгеновского структурного анализа, рентгенографии материалов, рентгеновской топографии. В зависимости от типа исследуемого в-ва (поли- или монокристаллы), характера излучения (непрерывного спектра или монохроматическое), а также от геом. условий съёмки дифракц. Р. наз. дебаеграммами, лауэграммами, Р. вращения или качания (получаются в результате вращения или качания кристалла во время съёмки), вайсенбергограммами и кфорограммами (Р., получаемые при синхронном вращении монокристалла и перемещении фотоплёнки), косселеграммами (Р., получаемые в широкорасходящемся пучке монохроматич. рентг. излучения), рентг. топограммами.
К дифракционным относятся также Р. малоуглового рассеяния, к-рые регистрируют дифракц. картину при малых углах рассеяния (вблизи первичного пучка), создаваемую крист. телами с большим периодом решётки, а также возникающую в результате диффузного рассеяния на микронеоднородностях исследуемого в-ва.
Р., фиксирующие распределение интенсивности рентг. излучения, испытавшего полное внеш. отражение от поверхности исследуемого тела, используются в рентг. рефлектометрии для оценки физ. и геом. параметров поверхностных слоев и тонких плёнок.
Съёмка Р. осуществляется на разл. светочувствит. материалы, выбор к-рых зависит от целей исследования. Чаще всего Р. не требуют дальнейшего оптич. увеличения, и поэтому их съёмка производится на рентг. или поляроидную плёнку с невысоким разрешением. Дифракц. и абсорбц. микрорентгенограммы и рентг. топограммы, нуждающиеся в последующем оптич. увеличении, снимают на мелкозернистые фотоплёнки и пластинки, имеющие высокое разрешение.
Е. П. Костюкова.
^ РЕНТГЕНОГРАФИЯ МАТЕРИАЛОВ, область исследований, занимающаяся решением разнообразных задач материаловедения на основе рентг. дифракц. методов (см. Дифракция рентгеновских лучей, Рентгеновский структурный анализ). В Р. м. исследуют как равновесные, так и неравновесные состояния материалов, изучают их крист. структуру, фазовый состав и его изменения, строят фазовые диаграммы, исследуют состояние деформированных (или подвергнутых к.-л. др. воздействиям) материалов, процессы упорядочения и явления ближнего порядка.
В Р. м. используют дифракцию рентгеновских лучей, получая в рентгеновских камерах рентгенограммы моно- или поликрист. образцов или регистрируя распределение рассеянного рентг. излучения в рентгеновских дифрактометрах. Рассмотрим нек-рые методы Р. м.
^ Определение числа, размеров и разориентировки кристаллитов. Размеры кристаллитов поликрист. материалов существенно влияют на их механич. св-ва. Число N достаточно крупных (~0,5—5 мкм) кристаллитов, участвующих в отражении рентг. лучей, определяется числом n точечных рефлексов, составляющих дебаевское кольцо рентгенограммы (см. Дебая — Шеррера метод): N=2n/acos, где а — пост. величина (параметр аппаратуры), — брэтговский угол. Средний объём кристаллита — отношение объёма образца к N.
Рентгенографич. методы позволяют определять углы разориентировки и размеры блоков мозаичной структуры — областей с правильным строением, повёрнутых одна относительно другой (разориентированных) на очень малые углы. Хар-ки мозаичности определяют прочность материалов и связаны с плотностью дислокаций. О ср. размерах D блоков мозаики ~0,05—0,1 мкм судят по размытию (уширению) дебаевских колец: D = /cos, где — полуширина размытой линии. Ср. угол разориентировки блоков определяют по эффектам двойного рассеяния рентг. излучения в малоугловой области (при =20,5°), когда первично отражённый луч отражается ещё раз от подходящим образом ориентированного блока в направлении исходного пучка. В окрестности первичного луча появляется дополнит. диффузное рассеяние, интенсивность к-рого I() определяет :
^ I()=А-1ехр{-B2/2}, где А и В — пост. величины.
Определение остаточных напряжений. Рентгенографич. определение макронапряжений в простейшем случае сводится к измерению смещения дебаев-
645
ской линии . При норм. напряжениях 0 смещение связано с а выражением: =Ectg•/, где Е — Юнга модуль, — Пуассона коэффициент (см. Модули упругости).
Микронапряжения, как и измельчение блоков мозаики, приводят к уширению дебаевских линий. Если уширение обусловлено только микронапряжениями, то ср. их величина (для кристаллов кубич. сингонии): a/a=/4ctg.
^ Фазовый анализ. Р. м. позволяет производить качеств. и количеств. фазовый анализ гетерогенных смесей. Каждая фаза данного в-ва даёт на рентгенограмме характерное отражение, что позволяет осуществлять качеств. фазовый анализ. В количеств. фазовом анализе по отношению интенсивностей отражений определяемой фазы и эталона, находящихся в смеси, определяют концентрацию фазы.
^ Фазовые превращения. Р. м. применяют для исследования изменений в пресыщенном тв. растворе, обусловленных его распадом (старением) и, следовательно, возникновением новых фаз и (или) исчезновением старых. Распад тв. растворов сопровождается изменением их физ. и механич. св-в. Температурно-временная зависимость концентрации фаз даёт возможность изучать кинетику процессов и научно выбирать режимы термообработок, определять энергию активации процесса и т. д.
^ Определение типа тв. раствора и границы растворимости. Для установления типа тв. раствора в Р. м. определяют кол-во n атомов в элем. ячейке раствора, используя рентгенографич. данные о её объёме Q и значении плотности раствора :n=(Q/A)•1,66•10-24, где А — ср. взвешенная ат. масса. Сопоставляя n с числом атомов в элем. ячейке растворителя N, определяют тип раствора (при n=N — раствор замещения, при n>N — раствор внедрения, при n
Для установления границы растворимости в тв. состоянии в Р. м. анализируют изменения периодов крист. решётки при повышении концентрации раствора. Концентрация, при к-рой период решётки (для двух компонентных растворов) перестаёт меняться при дальнейшем изменении состава, определяет предельную растворимость для данной темп-ры. По найденным значениям предельной растворимости для разл. темп-р строят границу растворимости.
^ Исследование ближнего и дальнего порядка. В тв. растворах атомы компонентов распределены, как правило, не хаотично, а с нек-рой корреляцией (см. Дальний и ближний порядок). Когда корреляция существует только в ближайших координац. сферах, возникает либо ближнее упорядочение
(напр., в сплавах Fe—Si и Fe—Al), либо ближнее расслоение (в Cr—Mo и Si—Ge). Рентгенографически это можно обнаружить по появлению дополнит. диффузного фона. С помощью Р. м. установлено, что при понижении темп-ры в тв. растворах с ближним расслоением происходит распад на два твёрдых раствора (напр., Al—Zn), а в растворах с ближним упорядочением при этом возникает дальний порядок (напр., Fe3Al).
^ Рентгенографич. исследование тепловых колебаний. Для исследования используют рентгенографич. методику измерения диффузного рассеяния рентг. лучей, вызванного тепловыми колебаниями на монокристаллах. Эти измерения позволяют получить дисперсионные кривые =f(k) (где — частота, a k — волновой вектор упругих волн в кристалле) по разл. направлениям. Знание дисперсионных кривых даёт возможность определить упругие константы кристалла, вычислить константы межатомного вз-ствия и рассчитать фононный спектр кристалла.
^ Исследование радиац. повреждений. Р. м. позволяет установить изменения структуры кристаллич. тел под действием проникающей радиации (напр., изменение периодов решётки, возникновение диффузных максимумов), а также исследовать структуру радиоактивных в-в. Дефекты в достаточно крупных и почти совершенных монокристаллах исследуют методами рентг. топографии.
• Уманский Я. С., Рентгенография металлов и полупроводников, М., 1969; его же, Рентгенография металлов, М., 1967; Иверонова В. И., Р е в к е в и ч Г. П., Теория рассеяния рентгеновских лучей, М., 1972; Хачатурян А. Г., Теория фазовых превращений и структура твёрдых растворов, М., 1974; Кривоглаз М. А., Применение рассеяния рентгеновских лучей и тепловых нейтронов для исследования несовершенств в кристаллах, К., 1974; Конобеевский С. Т., Действие облучения на материалы, М., 1967; Уманский Я. С., Чириков Н. В., Диффузия и образование фаз, М., 1974; Warren В. Е., X-ray diffraction, Reading (Mass.), 1964; S с h u l z e G. R., Metallphysik, 2 Aufl., В., 1974.
Я. С. ^ Уманский, Н. В. Чириков.
РЕНТГЕНОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ, люминесценция, возбуждаемая рентгеновским и -излучениями частный случай радиолюминесценции. Наиб. важное применение Р. (первое технич. применение люминесценции вообще) — получение изображений на рентг. экранах.
^ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ, см. Рентгеновский структурный анализ.
РЕНТГЕН-ЭКВИВАЛЕНТ физический (РЭФ), см. ФЭР.
РЕОЛОГИЯ (от греч. rheos — течение, поток и logos — слово, учение), наука о деформациях и текучести в-ва. В Р. рассматривают процессы, связанные с необратимыми остаточными деформациями и течением разнообразных вязких и пластич. материалов (неньютоновских жидкостей, дисперсных
систем и др.), а также явления релаксации напряжений, упругого последействия и т. д. Р. тесно переплетается с гидромеханикой, теориями упругости, пластичности и ползучести. В основу Р. легли законы И. Ньютона о сопротивлении движению вязкой жидкости и Навье — Стокса уравнения движения несжимаемой вязкой жидкости.
С проблемами Р. приходится встречаться при разработке технологии разнообразных производств. процессов, при проектных работах и конструкторских расчётах, относящихся к самым разл. материалам: металлам (особенно при высоких темп-рах), композиц. материалам, полимерным системам, нефтепродуктам, глинам и др. грунтам, горным породам, строит. материалам (бетонам, силикатам и др.), пищевым продуктам и т. д.
В Р. существует неск. подразделов. Теор. Р. (феноменологич. Р., или макрореология) может рассматриваться как часть механики сплошных сред, она занимает промежуточное положение между гидромеханикой и теорией упругости, пластичности и ползучести. В Р. устанавливают зависимости между механич. напряжениями и деформациями, а также исследуют их изменения во времени. При обычных в механике сплошных сред допущениях об однородности и сплошности материала в теор. Р. решают разные краевые задачи деформирования и течения твёрдых, жидких и иных тел. Осн. внимание обращается на сложное реологич. поведение в-ва, напр. когда одновременно проявляются вязкие и упругие св-ва или вязкие и пластические. Общее реологич ур-ние состояния в-в пока не установлено, имеются ур-ния лишь для отд. частных случаев. Для описания реологич. поведения материалов пользуются механич. моделями, для к-рых составляют дифференц. уравнения, куда входят разл. комбинации упругих и вязких хар-к. Реологич. моделями пользуются при изучении механич. св-в полимеров, внутр. трения в тв. телах и др. св-в реальных тел.
Эксперим. Р. (реометрия) определяет различные реологич. св-ва в-в с помощью спец. приборов и испытат. машин.
Микрореология исследует деформации и течение в микрообъёмах, напр. в объёмах, соизмеримых с размерами ч-ц дисперсной фазы в дисперсных системах или с размерами атомов и молекул.
Биореология исследует течение разнообразных биол. жидкостей (напр., крови, синовиальной и плевральной жидкостей), деформации разл. тканей (мышц, костей, кровеносных сосудов) у человека и животных.
• Р е й н е р М., Реология, пер. с англ., М., 1965; Воларович М. П., Малинин Н. И., Исследования в области феноменологической реологии, «Инженерно-физический журнал», 1969, т. 16, №2; Виноградов Г. В., Мал-
646
кин А. Я., Реология полимеров, М., 1977; Б и б и к Е. Е., Реология дисперсных систем, Л., 1981. Я. И. Малинин.
^ РЕОМЮРА ШКАЛА, температурная шкала, предложенная в 1730 франц. учёным Р. А. Реомюром (R. A. Reaumur). Единицей Р. ш. явл. градус Реомюра (°R), равный 1/80 части температурного интервала между точками таяния льда (0°R) и кипения воды (80°R): i°R=l,25°C. P. ш. практически вышла из употребления.
РЕПЛИКА (от лат. replico — отражаю, повторяю), 1) в оптике — копия с дифракционной решётки, получаемая изготовлением отпечатка решётки на желатине или спец. пластмассе; 2) в электронной микроскопии — копия-отпечаток (в виде тонкой плёнки углерода, коллодия и др.) поверхности исследуемого объекта, к-рую рассматривают в электронном микроскопе вместо самого объекта.
РЕФРАКТОМЕТРИЯ (от лат. refractus — преломлённый и греч. metreo— измеряю), раздел оптич. техники, посвящённый методам и средствам измерения показателя преломления га твёрдых, жидких и газообразных сред в разл. участках спектра оптического излучения.
Осн. методами Р. являются: 1) методы прямого измерения углов преломления света при прохождении им границы раздела двух сред; 2) методы, основанные на явлении полного внутреннего отражения (ПВО) света; 3) интерференц. методы (см. Интерференция света).
Для измерения n по углу преломления образцу из исследуемого материала придают форму призмы с преломляющим углом а и определяют n, добиваясь поворотом призмы миним. угла отклонения луча б (рис. 1, а), что имеет место при равенстве углов входа луча в призму i1 и выхода из неё i2. При этом n определяют по формуле n=sin[(+)/2]/sin(/2).
Для определения этим методом n жидкости её заливают в тонкостенную
^ Рис. 1. Измерение n по углу преломления.
призматич. кювету или в призматич. выемку в материале с известным показателем преломления N (рис. 1,б). При =90° и 1=2=45° величина n жидкости связана с измеряемым углом выхода соотношением n=
=1((N2+sin(N2-sin2)). Точность определения n этим методом ~10-5, а минимально измеряемые разности га двух в-в ~10-7.
При использовании для измерения n явления ПВО образец измеряемого материала приводится в оптический контакт с эталонной призмой из материала с высоким и заранее точно известным показателем преломления N (рис. 2). Свет может направляться как со стороны образца, так и со стороны призмы. В обоих случаях в определённом и очень узком интервале углов падения пучка лучей на границу раздела образца и призмы в поле зрения наблюдат. зрительной трубы появится граница, разделяющая тёмный и светлый участки поля и соответствующая предельному, или критическому, углу падения луча. 1 — 1', 2—2'— ход лучей при освещении со стороны исследуемого образца. 1—1'-предельный луч, соответствующий углу 1пво в материале призмы; 3—3', 4—4', 5—5'— ход лучей при освещении со стороны призмы; 4—4' — предельный луч, при падении к-рого под углом 2пво на границу раздела призмы и образца происходит ПВО.
^ Рис. 2. Измерение n с использованием явления ПВО.
А и В — схематич. изображения поля зрения наблюдательной трубы. n связан с измеряемым углом между направлением предельного угла и нормалью к грани призмы формулой:
n=sin( N2-sin)±cossin, где — преломляющий угол призмы. Точность метода, использующего ПВО, -10-5.
В интерференц. методах разность n сравниваемых сред определяют по числу порядков интерференции лучей, прошедших через эти среды. На рис. 3 дана схема, поясняющая
^ Рис. 3. Принцип действия интерференц. рефрактометра.
Две части светового луча, проходя через кюветы длиной l, заполненные в-вами с различными n, приобретают разность хода и, сведённые вместе, дают на экране интерференц. картину (схематически показана справа). Разность n=m2-n1=k/2, где — длина волны света. Точность этих методов достигает 10-7—10-8. Их применяют, напр., при измерениях n газов и разбавленных растворов.
Приборы для определения га методами Р. наз. рефрактометрами.
Р. нашла широкое применение в физ. химии для определения состава и структуры в-ва, а также для контроля кач-ва и состава разл. продуктов в хим., фармацевтич., пищ. и др. отраслях пром-сти. Знание градиентов n позволяет производить расчёт градиентов плотности и концентрации. Методы Р. используют при проверке однородности тв. образцов и жидкостей в аэро- и гидродинамич. исследованиях. Особую роль играет Р. в оптич. пром-сти, т. к. n и дисперсия стекла и др. оптич. материалов явл. их важнейшими хар-ками.
• Шишловский А. А., Прикладная физическая оптика, М., 1961; Иоффе Б. В., Рефрактометрические методы химии, 2 изд., Л., 1974.
^ М.В. Лейкин.
РЕФРАКТОМЕТРЫ, приборы для измерения показателей преломления в-в (твёрдых, жидких и газообразных). О принципах их работы см. Рефрактометрия.
^ РЕФРАКЦИЯ ВОЛН, см. Преломление волн.
РЕФРАКЦИЯ ЗВУКА (от позднелат. refractio — преломление), искривление звук. лучей в неоднородной среде (атмосфера, океан), скорость звука в к-рой зависит от координат. Звук. лучи загибаются всегда в сторону слоя с меньшей скоростью звука, и рефракция выражена тем сильнее, чем больше градиент скорости звука.
Р. з. в атмосфере обусловлена пространств. изменениями темп-ры воздуха, скорости и направления ветра. С высотой темп-ра обычно понижается (до высот 15—20 км) и скорость звука уменьшается, поэтому лучи от источника звука, находящегося вблизи земной поверхности, загибаются кверху и звук, начиная с нек-рого расстояния, перестаёт быть слышен (рис. 1, а). Если же темп-ра воздуха с высотой увеличивается (температурная инверсия, часто возникающая ночью), то лучи загибаются книзу и звук распространяется на большие расстояния (рис. 1, б).
^ Рис. 1. а — ход звук. лучей при убывании темп-ры с высотой; б — ход звук. лучей при возрастании темп-ры с высотой.
При распространении звука против ветра лучи загибаются кверху, а при распространении по ветру — к земной поверхности, что существенно улучшает слышимость звука во втором случае (рис. 2). Р. з. в верх. слоях атмосферы может привести к образованию зон молчания и зон аномальной слышимости.
Р. з. в океане связана с пространств. изменениями темп-ры, солёности
647
^ Рис. 2. Влияние ветра на ход звук. лучей.
и гидростатич. давления. Она обуславливает образование подводного звук. канала, зон тени, фокусировку звука и ряд др. особенностей распространения звука (см. Гидроакустика). • Красильников В. А., Звуковые и ультразвуковые волны в воздухе, воде и твердых телах, 3 изд., М., 1960, гл. 6, § 3, гл. 7.