Неопухолевые лимфаденопатии. 14. 00. 29 гематология и переливание крови
| Вид материала | Автореферат диссертации |
- Красняков Владимир Кириллович Совершенствование донорства крови и ее компонентов, 921.41kb.
- Прямое переливание крови (методические рекомендации), 154.15kb.
- Обеспечение качества получения и клинического применения компонентов крови в субъекте, 404.49kb.
- кальцинированный аортальный стеноз-состояние системного гемостаза и реологических, 538.36kb.
- Молекулярно-генетическая природа первичных гемофагоцитарных лимфогистиоцитозов в россии, 381.26kb.
- Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в лечении врожденных и приобретенных, 1375.99kb.
- Цитологические особенности вторичных миелодисплазий при лимфомах 03. 00. 25 гистология,, 526.98kb.
- Молекулярно-генетическая диагностика и дифференцированная терапия гистиоцитарных пролиферативных, 1448.67kb.
- Факторы риска и контроль вирусных инфекций после трансплантации гемопоэтических стволовых, 767.07kb.
- Специальность: 051301 общая медицина, 70.4kb.
Таблица 7. Частота выполнения биопсий до и после 1 января 2005 года
| | До 2005 года (ретроспективно) | С 2005 года (проспективно) | P | ||
| | Число больных | % | ^ Число больных | % | |
| Без биопсии | 280 | 54% | 102 | 77% | <0,00001 |
| Биопсия | 238 | 46% | 31 | 23% | |
| Всего | 518 | 100% | 133 | 100% | |
только направленные из поликлинического отделения ГНЦ РАМН
Благодаря уменьшению числа биопсий, поменялся спектр гистологических заключений. Как видно из таблицы 8, до 2005 года ведущим гистологическим заключением была фолликулярная гиперплазия (40%). После 2005 года фолликулярная гиперплазия была выявлена всего у 6 больных из 31 (19,4%, p=0,03). Вместе с тем, существенно выросла доля пациентов с синусным гистиоцитозом. До 2005 года синусный гистиоцитоз, как ведущий признак, был выявлен у 38 больных из 423 (9%), после 2005 года у 7 больных из 31 (22,5%, p=0,014). Это показывает, что биопсии стали подвергаться действительно проблемные, диагностически трудные случаи. Можно сделать вывод о том, что нам удалось снизить частоту выполнения ненужных биопсий именно в группе больных с неопухолевыми лимфаденопатиями.
Качество биопсийной диагностики также улучшилось. По данным ретроспективного анализа, из 423 больных, у которых было проведено гистологическое исследование лимфатических узлов, диагноз был установлен по комплексу признаков у 197 пациентов. При этом биопсия имела решающее значение в постановке диагноза только у 82 больных (19% от общего числа). По данным проспективного анализа гистологическое исследование позволило установить диагноз у 16 больных из 31 (52%).
Рекомендации позволили повысить частоту выявления специфических инфекций у больных не подвергающихся биопсии. Как видно в таблице 9, до 2005 года специфические инфекции были диагностированы у 48 больных из 280 (17%). После 2005 года они выявлены у 29 больных из 102 (28%). Этот результат получен благодаря более подробному обследованию больных, внедрению в практику серологических методов диагностики бартонеллеза, тщательному анализу результатов серологического исследования EBV-инфекции.
Таблица 8. Распределение гистологических вариантов у больных до и после 2005 года.
| Гистологический вариант | До 2005 года | С 2005 года | P | ||
| Число больных | % | Число больных | % | | |
| ^ Фолликулярная гиперплазия, в том числе с группа с эпителиоидно-клеточными гранулемами | 169 | 40% | 6 | 19,4% | 0,037 |
| Гранулематозный лимфаденит | 83 | 19,6% | 8 | 25,8% | 0,4 |
| ^ Синусный гистиоцитоз как ведущий признак | 38 | 9% | 7 | 22,5% | 0,014 |
| Преимущественно атрофические изменения | 27 | 6,4% | 1 | 3,2% | 0,48 |
| Паракортикальная гиперплазия | 24 | 5,7% | 2 | 6,5% | 0,98 |
| Гнойно-некротический и гнойный лимфаденит | 15 | 3,6% | 2 | 6,5% | 0,41 |
| Некроз узла как ведущий признак | 12 | 2,8% | 0 | - | 0,34 |
| Дерматопатический лимфаденит | 12 | 2,8% | 1 | 3,2% | 0,9 |
| Другое | 43 | 10,1% | 4 | 12,9% | 0,62 |
| ИТОГО | 423 | 100% | 31 | 100% | |
Таблица 9. Частота выявления специфических инфекций до и после 2005 года
| | До 2005 г. | После 2005 г. | | ||
| | Число больных | % | Число больных | % | P |
| Специфические инфекции | 48 | 17% | 29 | 28% | 0,036 |
| Другое | 232 | 83% | 73 | 72% | |
| Всего больных | 280 | 100% | 102 | 100% | |
Сравнение этиологической структуры лимфаденопатий у больных, не подвергавшихся биопсии, до и после 2005 года представлено в таблице 10. До 2005 года мононуклеозоподобный синдром был констатирован у 31 больного. Специфическое обследование, позволившее диагностировать инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна-Барр, было проведено только у 13 больных. С 2005 года серологическое обследование на ВЭБ-инфекцию выполняется у всех больных. Таким образом, частота выявления ВЭБ-инфекции на основании доказательных данных возросла с 4,6% до 10,8%. Нами проведен анализ серологических данных в этой группе больных. Полученные данные позволяют сделать вывод, что в части случаев затяжная и рецидивирующая лимфаденопатия может быть объяснена только реактивацией вируса Эпштейна-Барр. Наши данные свидетельствуют, что вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором у 18,7% больных с неопухолевыми лимфаденопатиями.
Таблица 10. Сравнение этиологической структуры ЛАП в ретроспективной и проспективной выборках больных, не подвергавшихся биопсии.
| Диагнозы | До 2005 года | После 2005 года | | ||
| N больных | % | N больных | % | P | |
| Тонзиллит, фарингит | 25 | 8,9% | 6 | 5,9% | н.з. |
| Стоматологическая патология | 20 | 7,1% | 5 | 4,9% | н.з. |
| ОРВИ и другие вирусные инфекции | 22 | 7,9% | 5 | 4,9% | н.з. |
| мононуклеозоподобный синдром | 18 | 6,4% | 0 | - | н.з. |
| острая EBV-инфекция | 13 | 4,6% | 11 | 10,8% | 0,0004 |
| Затяжная или остаточная ЛАП после перенесенной или рецидивирующей EBV-инфекции | 0 | - | 8 | 7,9% | |
| CMV-инфекция | 3 | 1,1% | 2 | 1,9% | н.з. |
| ^ Болезнь кошачьей царапины Диагноз доказан по серологии | 10 4 | 3,6% 1,4% | 4 | 4% | 0,1 |
| Токсоплазмоз | 7 | 2,5% | 2 | 1,9% | н.з. |
| Туберкулез | 7 | 2,5% | 0 | - | н.з. |
| Лимфаденопатия на фоне кожных заболеваний | 8 | 2,9% | 2 | 1,9% | н.з. |
| Смешанные инфекции | 15 | 5,4% | 2 | 1,9% | 0,1 |
| Гайморит, отит, мастоидит, паратонзиллярный абсцесс | 5 | 1,8% | 3 | 2,9% | н.з. |
| Паротит, синдром Шегрена | 3 | 1,1% | 0 | - | н.з. |
| Гнойные инфекции мягких тканей руки | 3 | 1,1% | 2 | 1,9% | н.з. |
| Инфекции стоп и ног | 0 | - | 2 | 1,9% | н.з. |
| мастит, мастопатия | 4 | 1,4% | 0 | 0% | н.з. |
| ЛАП на фоне аутоиммунных заболеваний и коллагенозов | 6 | 2,1% | 5 | 4,9% | н.з. |
| Генерализованная герпетическая инфекция | 3 | 1,1% | 1 | 1% | н.з. |
| воспалительные процессы в малом тазу | 2 | 0,7% | 0 | - | н.з. |
| урогенитальные инфекции | 6 | 2,1% | 1 | 1% | н.з. |
| Сифилис вторичный | 4 | 1,4% | 0 | - | н.з. |
| Хламидиоз | 2 | 0,7% | 0 | - | н.з. |
| паховая лимфогранулема | 1 | 0,4% | 1 | 1% | н.з. |
| ЛАП на фоне гепатитов С и B | 4 | 1,4% | 1 | 1% | н.з. |
| лимфедема | 1 | 0,4% | 0 | - | н.з. |
| ВИЧ-инфекция | 1 | 0,4% | 1 | 1% | н.з. |
| Инфекция на фоне конституциональной лимфаденопатии | 7 | 2,5% | 0 | - | н.з. |
| Незначимая ЛАП | 7 | 2,5% | 6 | 5,9% | н.з. |
| Остаточная ЛАП после инфекции | 18 | 6,4% | 17 | 16,6% | 0,002 |
| ^ Не установлен | 55 | 19,6% | 12 | 11,7% | 0,07 |
| Разовые консультации | не учитывались | 3 | 3% | | |
| ИТОГО | 280 | 100% | 102 | 100% | |