Учебно-методический комплекс по дисциплине «физиология центральной нервной системы» Составитель
| Вид материала | Учебно-методический комплекс |
- Учебно-методический комплекс «Анатомия и физиология центральной нервной системы» для, 605.56kb.
- Учебно-методический комплекс по дисциплине «анатомия центральной нервной системы», 450.28kb.
- Краткая учебно-методическая программа по специальности 030. 301. 65 Психология обоснование, 61.88kb.
- Учебно-методический комплекс дисциплины «анатомия центральной нервной системы» Специальности, 294.67kb.
- О. В. Физиология центральной нервной системы: Программа, 302.51kb.
- Физиология центральной нервной системы Цель дисциплины, 20.01kb.
- «Анатомия и физиология центральной нервной системы и сенсорных систем», 102.43kb.
- Пособие содержит словарь физиологических терминов, рисунки, схемы, что поможет студентам, 3193.15kb.
- «Анатомия и физиология центральной нервной системы и сенсорных систем», 256.06kb.
- Учебно-методический комплекс по дисциплине «физиология высшей нервной деятельности, 363.29kb.
ВОЗБУЖДЕНИЕ В ЦНС
102. ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА ЗАВИСИТ ПРЕЖДЕ ВСЕГО ОТ:
1) силы раздражителя и функционального состояния ЦНС
2) физических и химических свойств эффектора
3) иррадиации возбуждения
4) физиологических свойств эффектора
5) физических и химических свойств раздражителя
103. БОЛЕЕ СЛАБЫЙ ЭФФЕКТ ОДНОВРЕМЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ДВУХ СИЛЬНЫХ АФФЕРЕНТНЫХ ВХОДОВ В ЦНС, ЧЕМ СУММА ИХ РАЗДЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ, ВЫЗЫВАЕТСЯ:
1) конвергенцией
2) понижающей трансформацией
3) отрицательной индукцией
4) окклюзией
5) торможением
104. ОДИН МОТОНЕЙРОН МОЖЕТ ПОЛУЧАТЬ ИМПУЛЬСЫ ОТ НЕСКОЛЬКИХ АФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1) последовательной суммации
2) трансформации ритма
3) конвергенции
4) афферентного синтеза
5) дивергенции
105. ПРЕВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТА ОДНОВРЕМЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ДВУХ СЛАБЫХ АФФЕРЕНТНЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ НАД СУММОЙ ИХ РАЗДЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ НАЗЫВАЮТ:
1) мультипликацией
2) трансформацией
3) иррадиацией
4) суммацией
5) облегчением
106. НЕРВНАЯ КЛЕТКА ВЫПОЛНЯЕТ ВСЕ ФУНКЦИИ, КРОМЕ:
1) инактивации медиатора
2) хранения информации
3) приема информации
4) кодирования информации
5) выработки медиатора
107. ПРИ УТОМЛЕНИИ ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА:
1) либо увеличивается, либо уменьшается
2) не меняется
3) уменьшается до определенного предела
4) уменьшается
5) увеличивается
108. УСИЛЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1) окклюзии
2) торможения рефлекса-антагониста
3) посттетанической потенциации
4) облегчения
5) последовательной суммации
109. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ОТ ОДНОГО АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА НА МНОГИЕ ИНТЕРНЕЙРОНЫ НАЗЫВАЕТСЯ ПРОЦЕССОМ:
1) пространственной суммации
2) трансформации ритма
3) облегчения
4) проторения пути
5) иррадиации
110. С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТОЙ ГЕНЕРИРУЮТ ИМПУЛЬСЫ ТЕ НЕЙРОНЫ, У КОТОРЫХ СЛЕДОВАЯ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ ДЛИТСЯ:
1) 150 мсек
2) 50 мсек
3) 75 мсек
4) связи между следовой гиперполяризацией и частотой импульсов нет
5) 100 мсек
111. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ЛОКАЛЬНОЙ:
1) передаче информации
2) статической поляризации
3) деполяризации
4) катодической депрессии
5) гиперполяризации
112. В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ С НАИМЕНЬШЕЙ СКОРОСТЬЮ ВОЗБУЖДЕНИЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ПО ПУТИ:
1) эфферентному
2) обратной афферентации
3) скорость везде одинаковая
4) афферентному
5) центральному
113. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ДЕНДРИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) инактивация медиатора
2) проведение возбуждения от тела клетки к эффектору
3) проведение возбуждения к телу нейрона
4) выработка медиатора
5) кодирование и хранение информации
114. ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В УСИЛЕНИИ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА РАЗДРАЖЕНИЕ, КОТОРОМУ ПРЕДШЕСТВОВАЛО:
1) пространственная суммация импульсов
2) все перечисленное
3) понижающая трансформация ритма импульсов
4) торможение нервного центра
5) ритмическое раздражение нервного центра
115. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СУММАЦИЯ ИМПУЛЬСОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ:
1) дивергенцией возбуждения
2) наличием обратной связи
3) пространственным облегчением
4) наличием доминантного очага возбуждения
5) конвергенцией возбуждения
116. КОМПЛЕКС СТРУКТУР, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ, НАЗЫВАЮТ:
1) нервным центром
2) функциональной системой
3) нервно-мышечным препаратом
4) доминантным очагом возбуждения
5) рефлекторной дугой
117. ПОД ТРАНСФОРМАЦИЕЙ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ ПОНИМАЮТ:
1) увеличение или уменьшение числа импульсов
2) беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС
3) направленное распространение возбуждения в ЦНС
4) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке
5) увеличением или уменьшением числа синапсов
118. ЯВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ В ЭФФЕРЕНТНЫХ ВОЛОКНАХ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ПО СРАВНЕНИЮ С АФФЕРЕНТНЫМИ ОБУСЛОВЛЕНО:
1) трансформацией ритма в нервном центре
2) наличием доминантного очага возбуждения
3) наличием общего конечного пути
4) обратной афферентацией
5) рефлекторным последействием
119. ЗА ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА ПРИНИМАЮТ ВРЕМЯ ОТ НАЧАЛА ДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ДО:
1) появления ответной реакции
2) все ответы неправильные
3) конца действия раздражителя
4) достижения полезного приспособительного результата
5) возникновения первого потенциала действия
120. ДЛЯ НЕЙРОНОВ ДОМИНАНТНОГО ОЧАГА ХАРАКТЕРНА:
1) все перечисленное
2) способность к суммации возбуждений
3) способность к трансформации ритма
4) высокая лабильность
5) инерционность
121. ВОЗБУЖДЕНИЕ В НЕРВНОМ ЦЕНТРЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ:
1) все ответы неправильные, т.к. действует закон двустороннего распространения возбуждения
2) от промежуточных нейронов через афферентный нейрон к эфферентному
3) от промежуточных нейронов через эфферентный нейрон к афферентному
4) от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному
5) от эфферентного нейрона через промежуточные к афферентному
122. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ВРЕМЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ:
1) уменьшается
2) увеличивается до определенного предела
3) уве личивается
4) либо увеличивается, либо уменьшается
5) не меняется
123. НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ ОБЛАДАЮТ:
1) всеми перечисленными свойствами
2) пластичностью
3) высокой чувствительностью к химическим раздражителям
4) способностью к суммации возбуждений
5) способностью к трансформации ритма
124. В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ В НЕЙРОНЕ ВОЗНИКАЕТ:
1) в соме нервной клетки
2) в синапсе
3) в области дендритов
4) в терминали аксона
5) в начальном сегменте аксона
125. УСИЛЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1) последовательной суммации
2) торможения рефлекса-антагониста
3) облегчения
4) посттетанической потенциации
5) всех перечисленных процессов
126. В ОСНОВЕ РЕФЛЕКТОРНОГО ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ЛЕЖИТ:
1) замедленное распространение возбуждения по ЦНС
2) циркуляция импульсов в нейронной ловушке
3) пространственная суммация импульсов
4) последовательная суммация импульсов
5) трансформация импульсов
127. УЧАСТИЕ В РАЗЛИЧНЫХ РЕФЛЕКТОРНЫХ РЕАКЦИЯХ ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ ЭФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ И ЭФФЕКТОРОВ ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ:
1) проторения пути
2) дивергенции возбуждений
3) общего конечного пути
4) пластичности нервных центров
5) полифункциональности нейронов
128. ПОД ДИФФУЗНОЙ ИРРАДИАЦИЕЙ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПОНИМАЮТ:
1) изменение ритма возбуждения
2) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке
3) направленное распространение возбуждения по ЦНС
4) ненаправленное распространение возбуждения по ЦНС
5) замедленное распространение возбуждения по ЦНС
129. В ОСНОВЕ ОККЛЮЗИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ:
1) пролонгирования
2) дисперсии
3) мультипликации
4) циркуляции импульсов в замкнутых нейронных сетях
5) конвергенции
130. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ - ЭТО ЛОКАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ НА МЕМБРАНЕ:
1) аксонного холмика
2) пресинаптической
3) митохондриальной
4) постсинаптической
5) саркоплазматической
131. РОЛЬ ЗВЕНА ОБРАТНОЙ АФФЕРЕНТАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОБЕСПЕЧЕНИИ:
1) распространения возбуждения от афферентного звена к эфферентному
2) морфологического соединения нервного центра с эффектором
3) оценки результата рефлекторного акта
4) морфологического соединения эффектора с афферентным нейроном
5) закона двустороннего распространения возбуждения
132. ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С УЧАСТИЕМ СИНАПСОВ:
1) электрических
2) смешанных
3) всех перечисленных
4) химических
5) правильного ответа нет
133. ПОВЫШАЮЩАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ОБУСЛОВЛЕНА:
1) синаптической задержкой
2) утомляемостью нервных центров и дисперсией возбуждений
3) дисперсией и высокой чувствительностью нервных центров
4) дисперсией и мультипликацией возбуждений
5) дисперсией возбуждений и низкой лабильностью нервных центров
134. РОЛЬ СИНАПСОВ ЦНС ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОНИ:
1) являются местом возникновения возбуждения в ЦНС
2) формируют потенциал покоя нервной клетки
3) проводят токи покоя
4) синтезируют медиаторы
5) передают возбуждение с нейрона на нейрон
135. ИНТЕГРАТИВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕЙРОНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:
1) генерации потенциала покоя
2) кодировании и хранении информации
3) связи с другими нейронами посредством отростков
4) посттетанической потенциации
5) суммации всех постсинаптических потенциалов, возникающих на мембране нейрона
136. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОТКРЫТИЯ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ КАНАЛОВ ДЛЯ ИОНОВ:
1) хлора
2) водорода
3) магния
4) натрия
5) калия
137. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ КОЖИ ЛАПКИ ЛЯГУШКИ РЕФЛЕКТОРНОЕ ОТДЕРГИВАНИЕ ЛАПКИ ПРЕКРАЩАЕТСЯ ИЗ-ЗА РАЗВИТИЯ УТОМЛЕНИЯ:
1) в нервном центре рефлекса
2) в вегетативных ганглиях
3) в мышцах лапки
4) в нервно-мышечных синапсах
5) в звене обратной афферентации
138. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ВОЗБУЖДЕННЫХ НЕЙРОНОВ В ЦНС ПРИ УСИЛЕНИИ РАЗДРАЖЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ:
1) окклюзии
2) облегчения
3) формирования доминантного очага
4) латерального торможения
5) иррадиации
ТОРМОЖЕНИЕ В ЦНС
139. В РАБОТЕ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ТОРМОЖЕНИЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ:
1) всего перечисленного
2) защиты нейронов от чрезмерного возбуждения
3) обеспечения сохранности, регуляции и координации функций
4) объединения клеток ЦНС в нервные центры
5) замыкания дуги рефлексов в ответ на раздражение
140. ЯВЛЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ БЫЛО ОТКРЫТО:
1) братьями Вебер
2) И.М. Сеченовым
3) И.П. Павловым
4) Ч. Шеррингтоном
5) Н.Е. Введенским
141. ТОРМОЖЕНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС:
1) возникающий в рецепторах при чрезмерно длительном раздражении
2) препятствующий возникновению возбуждения или ослабляющий уже возникшее возбуждение
3) возникающий в результате утомления нервных клеток
4) возникающий в рецепторах при чрезмерно сильных раздражителях
5) приводящий к снижению КУД нервной клетки
142. ЯВЛЕНИЕ СОПРЯЖЕННОГО ТОРМОЖЕНИЯ МОЖНО НАБЛЮДАТЬ:
1) при одновременном раздражении рецептивных полей двух спинальных рефлексов
2) в опыте Сеченова
3) в опыте с односторонним разрушением мозжечка
4) в опыте, когда при развитии одного рефлекса раздражается рецептивное поле антагонистического рефлекса
5) в опыте с введением стрихнина
143. ЗНАЧЕНИЕ РЕЦИПРОКНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ:
1) в проторении пути
2) в обеспечении координации работы центров-антагонистов
3) в формировании общего конечного пути
4) в освобождении ЦНС от переработки несущественной информации
5) в выполнении защитной функции
144. ТОРМОЗНОЙ ЭФФЕКТ СИНАПСА, РАСПОЛОЖЕННОГО ВБЛИЗИ АКСОННОГО ХОЛМИКА, ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ УЧАСТКАМИ НЕЙРОНА БОЛЕЕ:
1) слабый, но продолжительный
2) продолжительный
3) сильный и продолжительный
4) сильный
5) слабый
145. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ БИНАРНО-ХИМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ПРОЦЕСС ТОРМОЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ:
1) при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы
2) вследствие инактивации холинэстеразы
3) при блокаде тормозных синапсов
4) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения
5) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора
146. ПРИ СГИБАНИИ КОНЕЧНОСТИ ВСТАВОЧНЫЕ ТОРМОЗНЫЕ НЕЙРОНЫ ЦЕНТРА МЫШЦ-РАЗГИБАТЕЛЕЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ:
1) состояние не установлено
2) в состоянии покоя
3) поочередно в каждом из перечисленных состояний
4) заторможены
5) возбуждены
147. ТПСП ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ИОНОВ:
1) кальция
2) натрия и хлора
3) Н и ОН
4) натрия
5) калия и хлора
148. В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА РАЗРЕЗ МОЗГА ПРОВОДИТСЯ МЕЖДУ:
1) правильного ответа нет
2) грудными и поясничными отделами спинного мозга
3) продолговатым и спинным мозгом
4) на любом уровне ЦНС
5) между зрительными буграми и вышележащими отделами
149. О РАЗВИТИИ ТОРМОЖЕНИЯ В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА НА ЛЯГУШКЕ СУДЯТ ПО:
1) появлению судорожных сокращений лапок
2) появлению манежных движений
3) вовлечению в рефлекторный ответ мышц передних конечностей
4) урежению сердцебиений с последующей остановкой сердца
5) изменению времени спинального рефлекса
150. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ВЕРОЯТНО:
1) при секреции тормозных медиаторов
2) при блокаде тормозных каналов
3) при увеличении частоты импульсов
4) при низкой частоте импульсов
5) при возбуждении вставочных тормозных нейронов
151. ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПОСРЕДСТВОМ СИНАПСОВ:
1) сомато-соматических
2) аксо-аксональных
3) аксо-дендритных
4) любых
5) аксо-аксосоматических
152. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ:
1) и де- , и гиперполяризационным
2) только деполяризационным
3) и де-, и реполяризационным
4) только гиперполяризационным
5) только реполяризационным
153. ДИФФУЗНАЯ ИРРАДИАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕКРАЩЕНА В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1) латерального торможения
2) увеличения силы раздражителя
3) всего перечисленного
4) реципрокного торможения
5) введения стрихнина
154. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ:
1) только деполяризационным
2) только реполяризационным
3) и де-, и реполяризационным
4) и де-, и гиперполяризационным
5) только гиперполяризационным
155. МЕДИАТОР ТОРМОЗНОГО НЕЙРОНА, КАК ПРАВИЛО, НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ВЫЗЫВАЕТ:
1) гиперполяризацию
2) статическую поляризацию
3) инверсию
4) деполяризацию
5) катодическую депрессию
156. МЕХАНИЗМ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ СВЯЗАН С:
1) работой Са насоса
2) отсутствием раздражителя
3) гиперполяризацией
4) работой К - Nа насоса
5) длительной деполяризацией
157. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ-СГИБАТЕЛЕЙ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ РАССЛАБЛЕНИИ МЫШЦ-РАЗГИБАТЕЛЕЙ ВОЗМОЖНО В РЕЗУЛЬТАТЕ:
1) отрицательной идукции
2) активного отдыха
3) пессимального торможения
4) облегчения
5) реципрокного торможения
158. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ УНИТАРНО-ХИМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТОРМОЖЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ:
1) вследствие инактивации холинэстеразы
2) при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы
3) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения
4) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора
5) при блокаде тормозных синапсов
159. ЯВЛЕНИЕ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ БЫЛО ОТКРЫТО:
1) братьями Вебер
2) Н.Е. Введенским
3) И.П. Павловым
4) И.М. Сеченовым
5) Ч. Шеррингтоном
160. ТОРМОЖЕНИЕ НЕЙРОНОВ СОБСТВЕННЫМИ ИМПУЛЬСАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ПО КОЛЛАТЕРАЛЯМ АКСОНА К ТОРМОЗНЫМ КЛЕТКАМ, НАЗЫВАЮТ:
1) возвратным
2) вторичным
3) реципрокным
4) поступательным
5) латеральным
161. ТОРМОЖЕНИЕ БЫЛО ОТКРЫТО СЕЧЕНОВЫМ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ:
1) продолговатого мозга
2) коры головного мозга
3) спинного мозга
4) мозжечка
5) зрительных бугров
162. С ПОМОЩЬЮ ТОРМОЗНЫХ ВСТАВОЧНЫХ КЛЕТОК РЕНШОУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕ:
1) возвратное
2) реципрокное
3) первичное
4) пессимальное
5) латеральное
163. ТОРМОЖЕНИЕ МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦ-АНТАГОНИСТОВ ПРИ СГИБАНИИ И РАЗГИБАНИИ КОНЕЧНОСТЕЙ НАЗЫВАЮТ:
1) латеральным
2) реципрокным
3) поступательным
4) возвратным
5) правильного ответа нет
164. РАЗВИТИЮ ТОРМОЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ СПОСОБСТВУЕТ:
1) деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента
2) гиперполяризация мембраны аксонного холмика
3) реполяризация аксонных холмиков
4) деполяризация сомы и дендритов
5) реполяризация сомы и дендритов
165. ПРИ РАЗВИТИИ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ МЕМБРАНА НЕЙРОНА НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ:
1) катодической депрессии
2) реполяризации
3) гиперполяризации
4) устойчивой длительной деполяризации
5) статической поляризации
166. ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОДНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕМ ЦЕНТРА МЫШЦЫ-АНТАГОНИСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:
1) окклюзией
2) отрицательной индукцией
3) утомлением
4) облегчением
5) реципрокным торможением
167. ТОРМОЖЕНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС:
1) локальный
2) правильного ответа нет
3) всегда распространяющийся
4) распространяющийся, если ТПСП достигает критического уровня
5) может быть локальным, может быть распространяющимся
168. ДЛЯ РАЗВИТИЯ ТОРМОЖЕНИЯ В ЦНС НЕОБХОДИМО ВСЕ, КРОМЕ:
1) энергии АТФ
2) нарушения целостности нервного центра
3) открытия хлорных каналов
4) открытия калиевых каналов
5) медиатора, вызывающего гиперполяризацию постсинаптической мембраны
169. ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА:
1) не изменяется
2) в этом опыте не определяется
3) уменьшается
4) может увеличиваться, может уменьшаться
5) увеличивается
170. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ТОРМОЗНЫМ НЕЙРОНАМ ОТНОСЯТСЯ:
1) нейроны ядра Дейтерса продолговатого мозга
2) нейроны солнечного сплетения
3) нейроны черной субстанции и красного ядра среднего мозга
4) пирамидные клетки коры больших полушарий
5) клетки Пуркинье и Реншоу
МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС
171. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ПЕРЕДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:
1) разгибателей усилится
2) значительно уменьшится
3) исчезнет
4) сгибателей усилится
5) практически не изменится
172. ВОЗБУЖДЕНИЕ АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНА ПРИВЕДЕТ К:
1) сокращению экстрафузальных мышечных волокон
2) расслаблению интрафузальных мышечных волокон
3) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон
4) сокращению всех мышечных волокон
5) сокращению интрафузальных мышечных волокон
173. ТЕЛА АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА:
1) передних и боковых
2) передних
3) задних и боковых
4) задних
5) боковых
174. ПОСЛЕ ПЕРЕРЕЗКИ НИЖЕ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:
1) исчезнет
2) усилится тонус разгибателей
3) практически не изменится
4) усилится тонус сгибателей
5) значительно уменьшится
175. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ КРАСНЫМ ЯДРОМ И ЯДРОМ ДЕЙТЕРСА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:
1) практически не изменится
2) разгибателей станет выше тонуса сгибателей
3) исчезнет
4) сгибателей станет выше тонуса разгибателей
5) значительно уменьшится
176. ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ АФФЕРЕНТОВ МЫШЕЧНОГО ВЕРЕТЕНА НАХОДЯТСЯ:
1) в ядерной сумке интрафузальных волокон
2) в дистальных отделах итрафузальных волокон
3) в коже
4) среди экстрафузальных мышечных волокон
5) в сухожилиях мышцы
177. В РЕЦЕПЦИИ СОСТОЯНИЯ МЫШЦЫ УЧАСТВУЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:
1) экстрафузальные и интрафузальные
2) красные и белые
3) красные
4) интрафузальные
5) белые
178. БЫСТРОЕ (ФАЗНОЕ) ДВИЖЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:
1) белые
2) интрафузальные
3) экстрафузальные и интрафузальные
4) красные и белые
5) красные
179. АППАРАТ ГОЛЬДЖИ РАСПОЛАГАЕТСЯ:
1) среди экстрафузальных мышечных волокон
2) в коже
3) в сухожилиях мышцы
4) в ядерной сумке интрафузальных волокон
5) в дистальных отделах интрафузальных волокон
180. ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ ВТОРИЧНЫХ АФФЕРЕНТОВ МЫШЕЧНОГО ВЕРЕТЕНА НАХОДЯТСЯ:
1) в ядерной сумке интрафузальных волокон
2) в дистальных отделах интрафузальных волокон
3) среди экстрафузальных мышечных волокон
4) в коже
5) в сухожилиях мышцы
181. КОНТРАКТИЛЬНЫЙ ТОНУС ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА:
1) усилится тонус сгибателей
2) значительно уменьшится
3) исчезнет
4) практически не изменится
5) усилится тонус разгибателей
182. ВЛИЯНИЕ КРАСНОГО ЯДРА НА ЯДРО ДЕЙТАРСА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) непостоянным
2) тормозным
3) непостоянным и несущественным
4) возбуждающим
5) несущественным
183. ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ НА КРАСНОЕ ЯДРО ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ:
1) тормозное
2) слабое возбуждающее
3) разнонаправленное
4) не влияет
5) возбуждающее
184. ДЛЯ ЖИВОТНЫХ С ДЕЦЕРЕБРАЦИОННОЙ РИГИДНОСТЬЮ ХАРАКТЕРНО:
1) исчезновение лифтного рефлекса
2) резкое повышение тонуса мышц-разгибателей
3) пластический тонус
4) тремор конечностей
5) исчезновение выпрямительных рефлексов
185. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ НЕЙРОНАМИ:
1) гамма спинного мозга
2) гигантскими пирамидными коры
3) клетками Пуркинье коры мозжечка
4) альфа 1 спинного мозга
5) альфа 2 спинного мозга
186. СЛАБЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО:
1) мезэнцефалического
2) бульбарного
3) таламического
4) спинального
5) диэнцефалического
187. ПРИ НАРУШЕНИИ СВЯЗИ МЕЖДУ БАЗАЛЬНЫМИ ГАНГЛИЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫМ МОЗГОМ ВОЗНИКАЕТ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:
1) ослабленный
2) нормальный
3) контрактильный
4) опистотонус
5) пластический
188. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ НЕЙРОНАМИ:
1) клетками Пуркинье коры мозжечка
2) альфа-мотонейронами спинного мозга
3) вставочными спинного мозга
4) гигантскими пирамидными коры
5) гамма-мотонейронами спинного мозга
189. МЕДЛЕННОЕ ТОНИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:
1) красные
2) красные и белые
3) интрафузальные
4) экстрафузальные и интрафузальные
5) белые
190. ВОЗБУЖДЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ГОЛЬДЖИ ПРИВЕДЕТ:
1) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон
2) к сокращению интрафузальных мышечных волокон
3) к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон
4) к сокращению белых мышечных волокон
5) правильного ответа нет
191. ТЕЛА ГАММА-МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА:
1) боковых
2) передних и боковых
3) задних
4) задних и боковых
5) передних
192. ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ИМПУЛЬСЫ К ЯДРУ ДЕЙТЕРСА ПОСТУПАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
1) из коры больших полушарий
2) от проприорецепторов
3) от рецепторов зрительного анализатора
4) из среднего мозга
5) от рецепторов вестибулярного анализатора
193. В СПИННОМ МОЗГЕ ЗАМЫКАЮТСЯ ДУГИ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ РЕФЛЕКСОВ, КРОМЕ:
1) подошвенного
2) локтевого
3) мочеиспускательного
4) сгибательного
5) выпрямительного
194. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
1) сокращения "мышечного веретена"
2) сокращения мышцы
3) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению
4) обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению
5) растяжения мышцы
195. ВОЗБУЖДЕНИЕ ГАММА-МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВЕДЕТ:
1) к сокращению интрафузальных мышечных волокон
2) к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон
3) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон
4) к сокращению белых мышечных волокон
5) к расслаблению красных мышечных волокон
196. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:
1) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению
2) обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению
3) расслабления мышцы
4) обеспечения чувствительности рецепторов к сокращению
5) сокращения мышцы
197. НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО:
1) интактного (сохранены все отделы ЦНС)
2) бульбарного
3) мезэнцефалического
4) диэнцефалического
5) таламического
198. РЕФЛЕКСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИИ ПОЗЫ ПРИ ДВИЖЕНИИ, НАЗЫВАЮТСЯ:
1) проприоцептивными
2) статокинетическими
3) ритмическими
4) соматическими
5) статическими
199. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ ПРОДОЛГОВАТЫМ И СРЕДНИМ МОЗГОМ ВОЗНИКАЕТ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:
1) ослабленный
2) опистотонус
3) пластический
4) контрактильный
5) нормальный
200. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЗЖЕЧКА НАБЛЮДАЕТСЯ:
1) изменение мышечного тонуса
2) нарушение коленного рефлекса
3) вегетативные расстройства
4) нарушение координации движений
5) все перечисленное
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
201. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) ацетилхолин
2) ГАМК
3) серотонин
4) норадреналин
5) любой из перечисленных
202. ПРОСТЕЙШИЙ ВЕГЕТАТИВНЫЙ РЕФЛЕКС ЯВЛЯЕТСЯ:
1) может быть и моно-, и полисинаптическим
2) Н-рефлексом
3) аксон-рефлексом
4) полисинаптическим
5) моносинаптическим
203. ПОСТГАНГЛИОНАРНЫЕ ВОЛОКНА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ:
1) А-бета
2) С
3) А-гамма
4) В
5) А-альфа
204. ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ ВОЛОКНА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ:
1) А-альфа
2) А-бета
3) С
4) А-гамма
5) В
205. ИНТЕРНЕЙРОНЫ МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ:
1) в боковых рогах спинного мозга
2) в спинальных ганглиях
3) в превертебральных ганглиях
4) в интрамуральных ганглиях
5) в задних рогах спинного мозга
206. ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ:
1) в боковых рогах спинного мозга
2) в спинальных ганглиях
3) в интрамуральных ганглиях
4) в задних рогах спинного мозга
5) в превертебральных ганглиях
207. ВЫСШИЕ ПОДКОРКОВЫЕ ЦЕНТРЫ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФУНКЦИЙ РАСПОЛАГАЮТСЯ:
1) в мозжечке
2) в продолговатом и среднем мозге
3) в гипоталамусе
4) в среднем мозга
5) в таламусе
208. МЕТАСИМПАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ РЕГУЛЯЦИЮ:
1) межклеточную
2) все виды регуляции
3) центральную
4) гуморальную
5) внутриорганную
209. ТЕЛА ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ НЕЙРОНОВ СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ:
1) в боковых рогах грудных и поясничных сегментов спинного мозга
2) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга
3) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга
4) в задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга
5) в передних рогах шейных, грудных и крестцовых сегментов спинного мозга
210. ТЕЛА ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ НЕЙРОНОВ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ:
1) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого и среднего мозга
2) в задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга
3) в спинальных ганглиях
4) в боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга
5) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого мозга
211. КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
1) всегда оказывает стимулирующее действие
2) оказывает трофическое действие
3) всегда оказывает угнетающее действие
4) оказывает управляющее воздействие
5) не влияет
212. МЕДИАТОРОМ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) ацетилхолин
2) норадреналин
3) серотонин
4) любой из пернчисленных
5) ГАМК
213. МЕДИАТОРОМ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) серотонин
2) любой из пернчисленных
3) ацетилхолин
4) ГАМК
5) норадреналин
214. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) ацетилхолин
2) серотонин
3) норадреналин
4) любой из пернчисленных
5) дофамин