.php>
Содержание: "Учебно-методический комплекс по дисциплине «физиология центральной нервной системы» Составитель"
Учебно-методический комплекс по дисциплине «физиология центральной нервной системы» Составитель
Содержание2. выписка из государственного образовательного стандарта
3. Цели и задачи дисциплины
3.1. Целью преподавания дисциплины является
3.2. Задачи дисциплины
Методы изучения предмета
Контроль и учет результатов усвоения материала предмета
4.Требования к уровню усвоения содержания дисциплины
4.2. Студент должен знать
5.Объем дисциплины и виды учебной работы
Общая трудоемкость дисциплины
Вид итогового контроля (экзамен)
Центральная нервная система
Роль различных отделов ЦНС в регуляции двигательных реакций, мышечного тонуса
6.2.Содержание разделов дисциплины
Основные понятия физиологии
Принципы формирования и регуляции физиологических функций
Возрастные особенности
Физиология центральной нервной системы
Методы исследования функций ЦНС
4. Закономерности и особенности возбуждения в ЦНС.
Основные принципы распространения процессов возбуждения в ЦНС
5. Торможение в ЦНС
Общие принципы координационной деятельности ЦНС
6. Рефлексы различных уровней ЦНС
7. Роль различных отделов ЦНС в регуляции двигательных реакций, мышечного тонуса.
Продолговатый мозг и мост
Средний мозг.
Ретикулярная формация
Лимбическая система
Базальные ядра
Кора больших полушарий головного мозга
9. Двигательные системы.
10. Нейроэндокринная регуляция в организме.
Функциональная характеристика отдельных желез внутренней секреции
11. Нейро-гуморальная регуляция кровообращения.
13. Врожденные и приобретенные формы поведения. Социально детерминированные формы поведения. Целенаправленное поведение
14. Регуляция питьевого, пищевого и полового поведения.
15. Организм и его защитные системы. Боль, эндогенные механизмы регуляции боли.
6.3.Тематический план лекций “Физиология ЦНС”
6.4.Тематический план семинарских занятий “Физиология ЦНС”
6.5. Внеаудиторная самостоятельная работа
Наименование темы
7.Перечень вопросов для семинаров.
7.2. Вопросы для семинара № 2
7.3. Вопросы для семинара №3
8. Вопросы для экзамена
Физиология центральной нервной системы
8.Учебно-методическое обеспечение дисциплины
8.2. Дополнительная литература.
8.3. Методические рекомендации по осуществлению текущего, самостоятельного и итогового контроля
Вид занятий, по которым осуществляется контроль
8.4. Методические рекомендации по организации самостоятельной работы студентов
9. Дополнительные материалы
9.2. Тестовые материалы по курсу
Биоэлектрические явления
2. Состояние мембраны возбудимой клетки, которое формирует потенциал, подчиняющийся закону "всё или ничего", называется
3. Биологические мембраны, участвуя в преобразовании внешних стимулов неэлектрической природы в электрические сигналы, выполняют
4. Возбужденный участок наружной поверхности мембраны возбудимой ткани по отношению к невозбужденному заряжен
5. Электрический ток для возбудимых мембран является раздражителем
6. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующая затраты энергии, называется
7. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется
8. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена
9. Биологические мембраны, участвуя в высвобождении нейромедиаторов в синаптических окончаниях, выполняют функцию
10. Встроенная в клеточную мембрану белковая молекула, обеспечивающая избирательный переход ионов через мембрану с затратой энер
11. Период повышения возбудимости во время развития препотенциала называется
12. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется
13. Фаза полной невозбудимости клетки называется
14. При блокаде калиевых каналов нейрона наблюдается
15. Нисходящая фаза потенциала действия связана с повышением проницаемости для ионов
16. Калиевые каналы, открытие которых обусловлено изменением разности потенциалов на мембране и обеспечивает развитие быстрой ре
17. Увеличение мембранного потенциала покоя называется
18. Состояние мембраны возбудимой клетки, которое формирует потенциал, подчиняющийся закону силы, называется
19. Чувствительность активационных ворот натриевых каналов к деполяризации определяет
20. Белковый молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из цитоплазмы ионов натрия и введение в цитоплазму ионов калия, наз
21. Фаза потенциала действия, во время которой цитоплазма приобретает положительный заряд по отношению к наружному раствору, наз
22. Повышенная возбудимость клетки в фазу следовой деполяризации определяется
23. Натриевые каналы имеют ... ворота
24. В цитоплазме нервных и мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов
25. Обеспечение разности концентрации ионов натрия и калия между цитоплазмой и окружающей средой является функцией
26. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающим клетку раствором называется
27. Система движения ионов через мембрану против концентрационного градиента, требующая затраты энергии, называется
28. Состояние мембраны, при котором возбудимая клетка находится в фазе абсолютной невозбудимости, называется
29. Увеличение калиевого тока во время развития потенциала действия вызывает
30. Восходящая фаза потенциала действия связана с повышением проницаемости для ионов
32. Состояние мембраны, при котором возбудимая клетка находится в фазе субнормальной возбудимости, называется
33. Реверсия мембранного потенциала возникает при достижении им значения
35. Период пониженной возбудимости в фазу реполяризации потенциала действия называется
36. Состояние мембраны, при котором возбудимая клетка находится в фазе относительной невозбудимости, называется
39. Биологические мембраны, препятствуя свободной диффузии, участвуя в создании концентрационных градиентов, выполняют функцию
42. Величина потенциала покоя близка к значению равновесного потенциала для иона
44. Разность потенциалов между электродами наблюдается, если они расположены по отношению к возбудимой клетке
45. При подпороговом раздражении нейрона наблюдается
Законы раздражения
47. Закон, согласно которому при увеличении силы раздражителя ответная реакция возбудимой структуры увеличивается до достижения
48. Закон, согласно которому возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает максимально возможным ответ
49. Закон, согласно которому пороговая величина раздражающего тока определяется временем его действия на ткань, называется закон
50. При замыкании полюсов цепи постоянного тока возбудимость нерва под катодом
51. Закону силы подчиняется структура
54. Минимальная сила раздражителя необходимая и достаточная для возникновения ответной реакции называется
55. При замыкании полюсов цепи постоянного тока возбудимость нерва под анодом
58. Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой
59. Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченно долгом действии, называется
60. Изменение возбудимости клеток или тканей при действии положительного полюса постоянного тока называется
61. Время, в течение которого ток, равный удвоенной реобазе, вызывает возбуждение, называется
62. Наименьшее время, в течение которого должен действовать стимул величиной в одну реобазу, чтобы вызвать возбуждение, называет
63. Ткани, способные в ответ на действие раздражителя переходить в состояние возбуждения, называются
64. К возбудимым тканям относятся
66. Изменение возбудимости клеток или тканей при действии отрицательного полюса постоянного тока называется
67. Порог раздражения является показателем свойства ткани
68. Приспособление возбудимой ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется
Нерв. синапс. мышца.
70. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название
71. Пресинаптические импульсы в нервно-мышечном сиснапсе вызывают локальную деполяризацию постсинаптической мембраны, которая на
72. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления о
73. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены,называется
74. В основе аккомодации лежат процессы
75. Синаптические пузырьки (везикулы) содержат
77. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется
78. Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы
79. Мембрана нервного волокна, ограничивающая нервное окончание, называется
81. Мотонейрон и инервируемые им мышечные волокна называются
82. Медиатором в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц человека является
84. Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняет
85. Открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1 мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, носит название
86. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется
87. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает потенциал
88. Участок мембраны, обладающий способностью связываться с медиатором, называется
90. Отсоединение головки миозина от актиновой нити вызывается
91. Мышечные волокна скелетных мышц иннервируются
92. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией импульсов, в которой интервал между импульсами больше длительности один
93. В синаптических пузырьках (везикулах) нервно-мышечного синапса содержится
94. Большая часть ацетилхолина в пресинаптической области представлена
95. Сопряжение возбуждения мембраны мышечной клетки с работой сократительного аппарата обеспечивается
96. Инициация мышечного сокращения осуществляется
99. Вещество, связывающееся с синаптическим рецептором и вызывающее специфическую реакцию в клетке, называется
100. Переход медиатора в синаптическую щель осуществляется путём
101. Действие возбуждающего медиатора на постсинаптическую мембрану заключается в повышении её проницаемости для ионов
Возбуждение в цнс
103. Более слабый эффект одновременного действия двух сильных афферентных входов в цнс, чем сумма их раздельных эффектов, вызыва
104. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов в результате
105. Превышение эффекта одновременного действия двух слабых афферентных возбуждений над суммой их раздельных эффектов называют
106. Нервная клетка выполняет все функции, кроме
108. Усиление рефлекторной реакции не может возникнуть в результате
109. Распространение возбуждения от одного афферентного нейрона на многие интернейроны называется процессом
110. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится
111. Возбуждающий постсинаптический потенциал возникает при локальной
112. В рефлекторной дуге с наименьшей скоростью возбуждение распространяется по пути
113. Основной функцией дендритов является
114. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало
115. Пространственная суммация импульсов обеспечивается
116. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции, называют
117. Под трансформацией ритма возбуждения понимают
118. Явление изменения количества нервных импульсов в эфферентных волокнах рефлекторной дуги по сравнению с афферентными обуслов
119. За время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя до
120. Для нейронов доминантного очага характерна
121. Возбуждение в нервном центре распространяется
122. С увеличением силы раздражителя время рефлекторной реакции
123. Нервные центры обладают
124. В естественных условиях потенциал действия в нейроне возникает
125. Усиление рефлекторной реакции возникает в результате
126. В основе рефлекторного последействия лежит
127. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов обусловлено наличием
128. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают
129. В основе окклюзии лежат процессы
130. Возбуждающий постсинаптический потенциал - это локальный процесс деполяризации, развивающийся на мембране
131. Роль звена обратной афферентации заключается в обеспечении
132. Проведение возбуждения в цнс осуществляется преимущественно с участием синапсов
133. Повышающая трансформация ритма возбуждения в нервной системе обусловлена
134. Роль синапсов цнс заключается в том, что они
135. Интегративная деятельность нейрона заключается в
136. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов
137. При длительном раздражении кожи лапки лягушки рефлекторное отдергивание лапки прекращается из-за развития утомления
138. Увеличение числа возбужденных нейронов в цнс при усилении раздражения происходит вследствие
Торможение в цнс
140. Явление центрального торможения было открыто
141. Торможение – это процесс
142. Явление сопряженного торможения можно наблюдать
143. Значение реципрокного торможения заключается
144. Тормозной эффект синапса, расположенного вблизи аксонного холмика, по сравнению с другими участками нейрона более
145. С точки зрения бинарно-химической теории процесс торможения возникает
146. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц-разгибателей должны быть
147. Тпсп возникает вследствие изменения проницаемости мембраны для ионов
148. В опыте сеченова разрез мозга проводится между
149. О развитии торможения в опыте сеченова на лягушке судят по
150. Возникновение пессимального торможения вероятно
151. Пресинаптическое торможение осуществляется посредством синапсов
152. По своему механизму пресинаптическое торможение может быть
153. Диффузная иррадиация может быть прекращена в результате
154. По своему механизму постсинаптическое торможение может быть
155. Медиатор тормозного нейрона, как правило, на постсинаптической мембране вызывает
156. Механизм пресинаптического торможения связан с
157. Сокращение мышц-сгибателей при одновременном расслаблении мышц-разгибателей возможно в результате
158. С точки зрения унитарно-химической теории торможение возникает
159. Явление пессимального торможения было открыто
160. Торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по коллатералям аксона к тормозным клеткам, называют
161. Торможение было открыто сеченовым при раздражении
163. Торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называют
164. Развитию торможения нейронов способствует
165. При развитии пессимального торможения мембрана нейрона находится в состоянии
166. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется
167. Торможение – это процесс
168. Для развития торможения в цнс необходимо все, кроме
169. Время рефлекса в опыте сеченова
170. К специфическим тормозным нейронам относятся
Мышечный тонус
172. Возбуждение альфа-мотонейрона приведет к
173. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга
174. После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус
175. При перерезке между красным ядром и ядром дейтерса мышечный тонус
176. Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся
177. В рецепции состояния мышцы участвуют мышечные волокна
179. Аппарат гольджи располагается
180. Чувствительные окончания вторичных афферентов мышечного веретена находятся
181. Контрактильный тонус при перерезке задних корешков спинного мозга
182. Влияние красного ядра на ядро дейтарса является
184. Для животных с децеребрационной ригидностью характерно
185. Интрафузальные мышечные волокна иннервируются нейронами
186. Слабый мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного
187. При нарушении связи между базальными ганглиями и промежуточным мозгом возникает мышечный тонус
188. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются нейронами
189. Медленное тоническое сокращение обеспечивают мышечные волокна
190. Возбуждение рецепторов гольджи приведет
191. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга
192. Возбуждающие импульсы к ядру дейтерса поступают преимущественно
193. В спинном мозге замыкаются дуги всех перечисленных рефлексов, кроме
194. Экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию
195. Возбуждение гамма-мотонейронов приведет
196. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию
197. Наиболее сильный мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного
198. Рефлексы, возникающие для поддержании позы при движении, называются
200. При недостаточности мозжечка наблюдается
Вегетативная нервная система
205. Интернейроны метасимпатической нервной системы располагаются
206. Эфферентные нейроны метасимпатической нервной системы располагаются
207. Высшие подкорковые центры регуляции вегетативных функций располагаются
209. Тела преганглионарных нейронов симпатической нервной системы располагаются
210. Тела преганглионарных нейронов парасимпатической нервной системы располагаются
211. Кора больших полушарий на деятельность вегетативной нервной системы
212. Медиатором преганглионарных волокон симпатической нервной системы является
214. Медиатором постганглионарных волокон симпатической нервной системы является
Тема 3. железы внутренней секреции
216. В промежуточной доле гипофиза синтезируется гормон
217. Лютеинизирующий гормон стимулирует
218. Прогестерон синтезируется
219. Гипогликемию связывают с действием гормона
221. Стимулирующее влияние на метаболизм белков оказывает
222. Преимущественно катаболическое действие оказывают
223. Тироксин синтезируется
224. Гипергликемия наблюдается при гиперпродукции
226. Ретенция (задержка) натрия в организме связана с действием гормона
227. Секрецию пищеварительных соков тормозит
229. Окситоцин секретируется
231. Механизм отрицательной обратной связи в системе нейрогуморальной регуляции, осуществлямой гипофизом, заключается
232. Удаление паращитовидных желез вызывает
233. В задней доле гипофиза депонируется
234. В передней доле гипофиза синтезируется гормон
235. Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции
236. Тремор конечностей наблюдается при гиперпродукции
238. Преимущественное действие на углеводный обмен оказывает
239. Вторую половину менструального цикла контролирует гормон
240. Основной формой транспорта кровью жирорастворимых гормонов к oрганам - мишеням является их перенос
241. Выделение глюкокортикоидов регулирует гормон
9.3. Ответы на тестовые задания
Законы раздражения
Нерв. синапс. мышца.
Тема 2. центральная нервная система
Торможение в цнс
Мышечный тонус
Автономная нервная система
Тема 3. железы внутренней секреции