Вода знакомая и незнакомая

Вид материалаРеферат

Содержание


Окрашивание при рассмотрении
Определение хлоридов и сульфатов
Определение содержания хлоридов
Определение остаточного хлора в водопроводной воде
Приготовление буферного раствора
Качественное обнаружение катионов тяжелых металлов
Шкала для определения железа
Xi требования к качеству питьевой воды
Показатели микробиологического загрязнения
Органолептические свойства воды
Xii анализ качества воды
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8

Ориентировочное суммарное содержание аммиака и ионов аммония в воде

Окрашивание при рассмотрении

Аммиак и ионы аммония

сбоку

сверху

мг азота/л

мг

Нет

Нет


Чрезвычайно слабо-желтоватое

Очень слабо-желтоватое

Слабо-желтоватое

Желтое

Мутноватое, резко-желтое

Интенсивно-бурое, раствор мутный

Нет

Чрезвычайно слабо-желтоватое

Слабо-желтоватое


Желтоватое


Светло-желтое

Буровато-желтое

Бурое, раствор мутный

Бурое, раствор мутный

0,04

0,08


0,2


0,47


0,8

2,0

4,0

Более 10,0

0,05

0,1


0,3


0,5


1,0

2,5

5,0

Более 10,0



Определение хлоридов и сульфатов

Концентрация хлоридов в водоемах – источниках водоснабжения допускается до 350 мг/л.

В водах рек северной части России хлоридов содержится обычно немного, не более 10 мг/л, в южных районах – до десятков и сотен мг/л. Много хлоридов попадает в водоемы со сбросами хозяйственно-бытовых и промышленных сточных вод. Это показатель весьма важен при оценке санитарного состояния водоема.

Качественное определение хлоридов с приближенной качественной оценкой проводят следующим образом. В пробирку отбирают 5 мл исследуемой воды и добавляют 3 капли 10 % -ного раствора нитрата серебра. Приблизительное содержание хлоридов определяют по осадку или помутнению (табл.5).

Качественное определение хлоридов проводят титрованием пробы анализируемой воды нитратом серебра в присутствии хромата калия как индикатора. Нитрат серебра дает с хлорид-ионами белый осадок, а с хроматом калия – кирпично-красный осадок хромата серебра. Из образовавшегося осадков меньшей растворимостью обладает хлорид серебра. Поэтому лишь после того, как хлорид-ионы будут связаны, начинается образование хромата серебра. Появление слабо оранжевой окраски свидетельствует о конце реакции. Титрование можно проводить в нейтральной или слабо щелочной среде. Кислую анализируемую воду нейтрализуют гидрокарбонатом натрия.

Определение содержания хлоридов

Осадок или помутнение

Концентрация хлоридов, мг/л

Опалесценция или слабая муть

Сильная муть

Образуются хлопья, но осаждаются не сразу

Белый объемистый осадок

1-10

10-50

50-100

более100


В коническую колбу помещают 100 мл воды, прибавляют 1 мл 5% -ного раствора хромата калия и титруют 0,05 н.раствором нитрата серебра при постоянном взбалтывании до появления слабо-красного окрашивания.

Содержание хлоридов (Х) в мг/л вычисляют по формуле



где 1,773 – масса хлорид-ионов (мг), эквивалентная 1 мл точно 0,05 н.раствора нитрата серебра, затраченного на титрование, мл.

Качественное определение сульфатов с приближенной количественной оценкой проводят так. В пробирку вносят 10 мл исследуемой воды, 0,5 мл соляной кислоты (1:5) и 2 мл 5%-ного раствора хлорида бария, перемешивают. По характеру выпавшего осадка определяют ориентировочное содержание сульфатов: при отсутствии мути концентрация сульфат-ионов не менее 5 мг/л; при слабой мути, появляющейся не сразу, а через несколько минут, -5-10 мг/л; при слабой мути, появляющейся сразу после добавления хлорида бария, -10-100 мг/л; сильная, быстро оседающая муть свидетельствует о достаточно высоком содержании сульфат-ионов (более100 мг/л).

Определение остаточного хлора в водопроводной воде

Для обеспечения надежности обеззараживания воды необходимо, чтобы после завершения процесса хлорирования в ней содержалось 0,3-0,5 мг/л свободного остаточного хлора.

В коническую колбу вместимостью 500 мл наливают 250 мл водопроводной воды (перед отбором пробы воды следует попускать ее из крана длительное время), 10 мл буферного раствора с рН 406 и 5 мл 10%-ного раствора иодида калия. Затем титруют выделившийся йод 0,005 н. раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски, приливают 1 мл 1%-ного раствора крахмала и титруют раствор до исчезновения синей окраски.

Содержание остаточного хлора в воде (Х) вычисляют по формуле



где V1– объем 0,005 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование, мл; К– поправка к концентрации тиосульфата; 0,177– масса активного хлора, соответствующая 1 мл 0,005н. раствора тиосульфата натрия, мг; V– объем воды, взятый для анализа, мл.

Приготовление буферного раствора. Для приготовления буферного ацетатного раствора с рН 4,6 смешивают 102 мл 1М раствора уксусной кислоты (60 г 100 %-ной кислоты в один литр воды) и 98 мл 1 М раствор ацетата натрия (136,1 г кристаллической соли в 1 л воды) и доводят объем до 1л прокипяченной дистиллированной водой.

Качественное обнаружение катионов тяжелых металлов

Обнаружение свинца

В пробирку с пробой воды вносят по 1 мг 50 %-ного раствора уксусной кислоты и перемешивают. Добавляют по 0,5 мл 10 %-ного раствора дихромата калия, при наличии в исследуемой пробе ионов свинца выпадает желтый осадок хромата свинца. Пробирку встряхивают и через 10 минут приступают к определению. Содержимое пробирки рассматривают сверху на черном фоне, верхнюю часть пробирки до уровня жидкости прикрывают со стороны света картоном.

Концентрацию свинца в анализируемой воде рассчитывают по формуле



где – содержание свинца в соответствующей пробирке шкалы, мг; V– объем взятый на анализ воды, л.

Обнаружение железа

Предельно допустимая концентрация (ПДК) общего железа в воде водоемов и питьевой воде составляет 0,3 мг/л, лимитирующий показатель вредности органолептический.

Обнаружение общего железа.

В пробирку помещают 10 мл исследуемой воды, прибавляют 1 каплю концентрированной азотной кислоты, несколько капель раствора пероксида водорода и примерно 0,5 мл раствора роданида калия. При содержании железа 0,1 мг/л появляется розовое окрашивание, а при более высоком – красное.

Колориметрический экспресс-метод

1.Обнаружение железа(Ш)). К 5 мл исследуемой воды прибавляют 3 капли роданида аммония (или калия), перемешивают и сравнивают окраску пробы со шкалой.

2.Обнаружение общего железа. К 5 мл исследуемой воды прибавляют 1 каплю бромного раствора и 3 капли раствора соляной кислоты. Через 5 мин прибавляют 3 капли раствора роданида аммония (калия), перемешивают и сравнивают со шкалой (табл. 6).

Шкала для определения железа

Fe, мг/л

0,1

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

1,2

1,4

1,6

Раствор 1,

мл

1,0

1,7

3,2

4,7

6,2

7,8

9,2

10,4

11,6

Раствор 2,

мл

0,7

1,7

3,4

5,1

7,0

9,0

11,1

13,7

16,3

Вода

До 50 мл



XI ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ

Санитарные нормы показателей качества воды

Показатель

Ед. измер.

Россия *

ЕЭС**

Показатели микробиологического загрязнения

Общее микробное число

кп/100 мп

<50

-

Общие колиформные бактерии

кп/100 мп

отс.

отс.

Органолептические свойства воды

Мутность

ед.ЕМФ

2,6

-

Цветность

градусы

20

-

Привкус

баллы

2

-

Запах 200С/600С

баллы

2

-

Обобщённые показатели

Водородный показатель (рН)

отн., ед.

6,0 - 9,0

6,5 - 9,5

Перманганатная окисляемость

мг О/л

5,0

5,0

Общая минерализация

мг/л

1000

-

Проводимость (электропроводность)

мкС/мс

-

2500

Жесткость общая

мг-экв/л
мг/л

7
350

1
50

Показатели химического состава

Содержание алюминия

мг/л

0,5

0,2

Содержание аммония

мг/л

-

0,5

Содержание железа Fe общ

мг/л

0,3

0,2

Содержание марганца

мг/л

0,10

0,05

Содержание меди

мг/л

1,0

2,0

Содержание цинка

мг/л

5,0

-

Содержание никеля

мг/л

0,10

0,02

Содержание кобальта

мг/л

0,1

-

Содержание хрома Cr3+

мг/л

0,5

-

Содержание хрома Cr4+

мг/л

0,05

0,05

Содержание натрия

мг/л

200

200

Содержание кальция

мг/л

30 - 140

-

Содержание магния

мг/л

20 - 85

-

Содержание сульфатов

мг/л

500

250

Содержание хлоридов

мг/л

350

250

Содержание нитратов

мг/л

45

50

Содержание нитритов

мг/л

3,0

0,5

Содержание фосфатов (по РО43+)

мг/л

3,5

-

Содержание силикатов (активиров.)

мг Si / л

10

-

Содержание фторидов

мг/л

1,5

1,5

Содержание гидросульфидов

мг/л

3,0

-

Содержание сероводорода

мг/л

0,003

0,001

Содержание бикарбонатов

мг/л

400

-

Содержание остатков свободного хлора мг/л

мг/л

0,3 - 0,5

-

* - СанПиН 2.1.4.559-96

** - Директива Совета Европейского Союза 98/83/ЕС по качеству воды, предназначенной для потребления человеком





XII АНАЛИЗ КАЧЕСТВА ВОДЫ

В 2004 году группой учеников 9 класса школы № 8 под руководством учителя химии Ивановой Светланы Евгеньевны был проведен анализ качества воды в реке Волхов и питьевой воды в городе. Полученные результаты представлены в таблице.


Что определяется

Колодезная вода

Вода из больницы

Речная вода (из парка)

Речная вода (у очистных сооружений)

1. Цветность (Б/Ц, светло-бурый, желтоватый и т.д.)

Светло-коричневый

Желтоватый

Желтоватый

Желтоватый

2. Запах (ароматический, болотный, гнилостный, древесный, землистый, рыбный и др.)

О-не ощущается,

1-очень слабый,

2-слабый,

3-заметный,

4-отчётливый,

5-очень сильный

Неопределённый; 1

0

Запах сырой воды

Илистый

3 Определение среды и главнейших примесей воды. 3.1 реакция среды


Нейтральная

Слабо кислая

РН = 4

РН = 4

3.2 С1- (доб. AgNO3)

+

+

+

+

3.3 SO42- (доб. ВаСL2)

+

+

+

+

3.4 Fe2+; Fe3+ (доб. HNO3(k), затем, KCNS)

+

+

+

+