Вода знакомая и незнакомая
Вид материала | Реферат |
- Департамент образования, 17.11kb.
- «откуда в наш дом приходит вода», 611.31kb.
- Испания… Слово яркое как апельсин и жаркое как летнее солнце, 121.34kb.
- Отчёт о выполнении плана мероприятий по проведению Международного дня водных ресурсов, 73.27kb.
- Реферат по химии на тему "Вода", 58.52kb.
- Реферат на тему: «Вода. Структура и необычные свойства», 638.3kb.
- Такая вода содержит в своём составе комплекс солей, макро- и микроэлементов. Не зря, 78.53kb.
- Ванягут / Мифы древних славян, 30.64kb.
- Учебный проект «Вода, вода – кругом вода…» г. Саров моу сош №16 Используемые методы, 20.64kb.
- Программа "чистая вода" на 2011 2017 годы паспорт федеральной целевой программы "Чистая, 535kb.
Ориентировочное суммарное содержание аммиака и ионов аммония в воде
Окрашивание при рассмотрении | Аммиак и ионы аммония | ||
сбоку | сверху | мг азота/л | мг ![]() |
Нет Нет Чрезвычайно слабо-желтоватое Очень слабо-желтоватое Слабо-желтоватое Желтое Мутноватое, резко-желтое Интенсивно-бурое, раствор мутный | Нет Чрезвычайно слабо-желтоватое Слабо-желтоватое Желтоватое Светло-желтое Буровато-желтое Бурое, раствор мутный Бурое, раствор мутный | 0,04 0,08 0,2 0,47 0,8 2,0 4,0 Более 10,0 | 0,05 0,1 0,3 0,5 1,0 2,5 5,0 Более 10,0 |
Определение хлоридов и сульфатов
Концентрация хлоридов в водоемах – источниках водоснабжения допускается до 350 мг/л.
В водах рек северной части России хлоридов содержится обычно немного, не более 10 мг/л, в южных районах – до десятков и сотен мг/л. Много хлоридов попадает в водоемы со сбросами хозяйственно-бытовых и промышленных сточных вод. Это показатель весьма важен при оценке санитарного состояния водоема.
Качественное определение хлоридов с приближенной качественной оценкой проводят следующим образом. В пробирку отбирают 5 мл исследуемой воды и добавляют 3 капли 10 % -ного раствора нитрата серебра. Приблизительное содержание хлоридов определяют по осадку или помутнению (табл.5).
Качественное определение хлоридов проводят титрованием пробы анализируемой воды нитратом серебра в присутствии хромата калия как индикатора. Нитрат серебра дает с хлорид-ионами белый осадок, а с хроматом калия – кирпично-красный осадок хромата серебра. Из образовавшегося осадков меньшей растворимостью обладает хлорид серебра. Поэтому лишь после того, как хлорид-ионы будут связаны, начинается образование хромата серебра. Появление слабо оранжевой окраски свидетельствует о конце реакции. Титрование можно проводить в нейтральной или слабо щелочной среде. Кислую анализируемую воду нейтрализуют гидрокарбонатом натрия.
Определение содержания хлоридов
Осадок или помутнение | Концентрация хлоридов, мг/л |
Опалесценция или слабая муть Сильная муть Образуются хлопья, но осаждаются не сразу Белый объемистый осадок | 1-10 10-50 50-100 более100 |
В коническую колбу помещают 100 мл воды, прибавляют 1 мл 5% -ного раствора хромата калия и титруют 0,05 н.раствором нитрата серебра при постоянном взбалтывании до появления слабо-красного окрашивания.
Содержание хлоридов (Х) в мг/л вычисляют по формуле

где 1,773 – масса хлорид-ионов (мг), эквивалентная 1 мл точно 0,05 н.раствора нитрата серебра, затраченного на титрование, мл.
Качественное определение сульфатов с приближенной количественной оценкой проводят так. В пробирку вносят 10 мл исследуемой воды, 0,5 мл соляной кислоты (1:5) и 2 мл 5%-ного раствора хлорида бария, перемешивают. По характеру выпавшего осадка определяют ориентировочное содержание сульфатов: при отсутствии мути концентрация сульфат-ионов не менее 5 мг/л; при слабой мути, появляющейся не сразу, а через несколько минут, -5-10 мг/л; при слабой мути, появляющейся сразу после добавления хлорида бария, -10-100 мг/л; сильная, быстро оседающая муть свидетельствует о достаточно высоком содержании сульфат-ионов (более100 мг/л).
Определение остаточного хлора в водопроводной воде
Для обеспечения надежности обеззараживания воды необходимо, чтобы после завершения процесса хлорирования в ней содержалось 0,3-0,5 мг/л свободного остаточного хлора.
В коническую колбу вместимостью 500 мл наливают 250 мл водопроводной воды (перед отбором пробы воды следует попускать ее из крана длительное время), 10 мл буферного раствора с рН 406 и 5 мл 10%-ного раствора иодида калия. Затем титруют выделившийся йод 0,005 н. раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски, приливают 1 мл 1%-ного раствора крахмала и титруют раствор до исчезновения синей окраски.
Содержание остаточного хлора в воде (Х) вычисляют по формуле

где V1– объем 0,005 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование, мл; К– поправка к концентрации тиосульфата; 0,177– масса активного хлора, соответствующая 1 мл 0,005н. раствора тиосульфата натрия, мг; V– объем воды, взятый для анализа, мл.
Приготовление буферного раствора. Для приготовления буферного ацетатного раствора с рН 4,6 смешивают 102 мл 1М раствора уксусной кислоты (60 г 100 %-ной кислоты в один литр воды) и 98 мл 1 М раствор ацетата натрия (136,1 г кристаллической соли в 1 л воды) и доводят объем до 1л прокипяченной дистиллированной водой.
Качественное обнаружение катионов тяжелых металлов
Обнаружение свинца
В пробирку с пробой воды вносят по 1 мг 50 %-ного раствора уксусной кислоты и перемешивают. Добавляют по 0,5 мл 10 %-ного раствора дихромата калия, при наличии в исследуемой пробе ионов свинца выпадает желтый осадок хромата свинца. Пробирку встряхивают и через 10 минут приступают к определению. Содержимое пробирки рассматривают сверху на черном фоне, верхнюю часть пробирки до уровня жидкости прикрывают со стороны света картоном.
Концентрацию свинца в анализируемой воде рассчитывают по формуле

где

Обнаружение железа
Предельно допустимая концентрация (ПДК) общего железа в воде водоемов и питьевой воде составляет 0,3 мг/л, лимитирующий показатель вредности органолептический.
Обнаружение общего железа.
В пробирку помещают 10 мл исследуемой воды, прибавляют 1 каплю концентрированной азотной кислоты, несколько капель раствора пероксида водорода и примерно 0,5 мл раствора роданида калия. При содержании железа 0,1 мг/л появляется розовое окрашивание, а при более высоком – красное.
Колориметрический экспресс-метод
1.Обнаружение железа(Ш)). К 5 мл исследуемой воды прибавляют 3 капли роданида аммония (или калия), перемешивают и сравнивают окраску пробы со шкалой.
2.Обнаружение общего железа. К 5 мл исследуемой воды прибавляют 1 каплю бромного раствора и 3 капли раствора соляной кислоты. Через 5 мин прибавляют 3 капли раствора роданида аммония (калия), перемешивают и сравнивают со шкалой (табл. 6).
Шкала для определения железа
Fe, мг/л | 0,1 | 0,2 | 0,4 | 0,6 | 0,8 | 1,0 | 1,2 | 1,4 | 1,6 |
Раствор 1, мл | 1,0 | 1,7 | 3,2 | 4,7 | 6,2 | 7,8 | 9,2 | 10,4 | 11,6 |
Раствор 2, мл | 0,7 | 1,7 | 3,4 | 5,1 | 7,0 | 9,0 | 11,1 | 13,7 | 16,3 |
Вода | До 50 мл |
XI ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
Санитарные нормы показателей качества воды
|
XII АНАЛИЗ КАЧЕСТВА ВОДЫ
В 2004 году группой учеников 9 класса школы № 8 под руководством учителя химии Ивановой Светланы Евгеньевны был проведен анализ качества воды в реке Волхов и питьевой воды в городе. Полученные результаты представлены в таблице.
Что определяется | Колодезная вода | Вода из больницы | Речная вода (из парка) | Речная вода (у очистных сооружений) |
1. Цветность (Б/Ц, светло-бурый, желтоватый и т.д.) | Светло-коричневый | Желтоватый | Желтоватый | Желтоватый |
2. Запах (ароматический, болотный, гнилостный, древесный, землистый, рыбный и др.) О-не ощущается, 1-очень слабый, 2-слабый, 3-заметный, 4-отчётливый, 5-очень сильный | Неопределённый; 1 | 0 | Запах сырой воды | Илистый |
3 Определение среды и главнейших примесей воды. 3.1 реакция среды | Нейтральная | Слабо кислая | РН = 4 | РН = 4 |
3.2 С1- (доб. AgNO3) | + | + | + | + |
3.3 SO42- (доб. ВаСL2) | + | + | + | + |
3.4 Fe2+; Fe3+ (доб. HNO3(k), затем, KCNS) | + | + | + | + |