Geum.ru

Australian Delegation Report hl7 International Working Group Meeting Kyoto Japan May 2009 it-014 Комитет по информатизации здравоохранения it-014 (Health Informatics Committee it-014) доклад

Вид материалаДоклад

Содержание


6.5.Презентации и протоколы выступлений членов HL7 на совещании
7.Объединённый инициативный совет (Joint Initiative Council) и Объединённая рабочая группа (Joint Working Group) (JIC/JWG)
Подобный материал:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

6.5.Презентации и протоколы выступлений членов HL7 на совещании


Ожидается, что презентации и протоколы выступлений членов HL7 на совещании совета членов (Affiliates Council Meeting) будут опубликованы на сайте HL7 по адресу ссылка скрыта (документы будут размещены в разделе Work Groups / Affiliates Council / Minutes or Documents / Presentations). К моменту написания статьи, документы ещё не были размещены на сайте, однако для получения копии всех доступных презентаций можно написать письмо Ричарду Диксону Хьюгзу (Richard Dixon Hughes) по адресу: richard@dh4.com.au.


7.Объединённый инициативный совет (Joint Initiative Council) и Объединённая рабочая группа (Joint Working Group) (JIC/JWG)


Р. Диксон Хьюгз (R. Dixon Hughes) и Х. Грейн (H. Grain)


Председатель HL7 Эд Хаммонд (Ed Hammond) также является председателем Объединённого инициативного совета (Joint Initiative Council) (JIC), созданного организациями ISO/TC215, CEN/TC251 и HL7 в 2006-2007 году для стимулирования и согласования работы Организации по разработке стандартов в сфере информатизации медицины (Health Informatics Standards Development Organisation). Целью создания совета было обеспечение согласованного исполнения рабочих программ и исключение дублирования работы по международной разработке стандартов в сфере информатизации медицины. Недавно организация CDISC стала полноправным членом JIC и в ближайшее время станет полноправным членом Международной организации по разработке стандартов медицинской терминологии (International Health Terminology Standards Development Organization) (IHTSDO), по истечению испытательного периода. Также в состав совета планируют войти LOINC, IEEE и DICOM.

Доктор Хаммонд огласил обновлённый перечень обязанностей комитета JIC, осуществляющего принятие решений по согласованию действий исполнительного руководства HL7 и председателей организаций-членов.

Объединённая рабочая группа (Joint Working Group) (JWG) формально была учреждена организациями ISO, TC215, WG9 и Standards Australia. В состав JWG могут входить все организации-члены HL7, а на заседаниях рабочей группы, инициируемых ISO, должны присутствовать сопредседатели от каждой организации-члена. Задача рабочей группы состоит в оказании помощи JIC путем определения процессов и методов согласования, рассмотрения, определения приоритетов и мониторинга работы HL7 и организаций-членов. При этом работа рабочей группы скорее носит совещательный характер, чем выполняет функции по принятию решений (принятие решений по вопросам, касающимся организаций-членов, возложено на JIC). Также рабочая группа не занимается непосредственно разработкой стандартов. При разработке стандартов используются подготовленные JWG и утверждённые JIC методики. Сама разработка стандартов должна соответствовать следующим основным принципам, отмеченным доктором Хаммондом:
  • Единое рабочее пространство — объединённые стандарты совместно разрабатываются несколькими организациями по разработке стандартов (SDO), однако не все SDO участвуют в разработке каждого из стандартов.
  • Основная цель — отдельный стандарт для каждого направления бизнеса.
  • При создании стандарта одна SDO руководит разработкой, а остальные SDO выступают в роли сопредседателей.
  • Работа может быть выполнена в различных условиях.
  • По окончании работы над стандартом происходит его совместно обсуждение рабочими группами.
  • При публикации стандарта указываются все SDO, участвовавшие в его разработке; опубликованные стандарты размещаются на сайтах каждой из данных организаций.
  • В состав JIC от каждой SDO входят её председатель и два дополнительных представителя.

В ходе совещаний процесс рассмотрения проектов JIC проходил по стандартной схеме, включающей следующие шаги:
  • Описание области использования проекта — подробное описание сфер использования, а также результатов применения и сроков внедрения каждого из проектов.
  • Обоснование преимуществ использования проекта и вовлечение международных интересов.
  • Перечисление организаций по разработке стандартов, участвовавших в создании проекта, с указанием вклада каждой из организаций.
  • Определение сотрудников организаций по разработке стандартов, которые принимали наиболее активное участие в создании проекта.

Члены HL7, которые планируют участвовать в работе над совместными проектами, должны согласовывать свою работу с техническим директором Джоном Куином (John Quinn), который выступает в роли точки касания с JIC и другими организациями по разработке стандартов. Также в его обязанности входит согласование работы JIC с деятельностью HL7, а также соблюдение интересов и потребностей HL7, а также контроль над участием HL7 в согласовании проектов.

Члены HL7, участвующие в совещаниях ISO или CEN, были предупреждены в том, что они не представляют интересы HL7 на подобных совещаниях, несмотря на то, что это их непосредственная обязанность. При обычных обстоятельствах, они должны представлять свои национальные организации ISO, такие как ANSI TAG, BSI, DIN, NEN или Standards Australia

На совещании HL7 в Киото было отмечено, что совместное совещание JIC и JWG проходило 2 недели назад в Эдинбурге в рамках совещания ISO/TC215 и по итогам совещания было принято решение не проводить повторное совещание с участием JIC и JWG в Киото. Несмотря на это, по окончании заседания Совета членов HL7, прошло совещание с участием членов HL7 по рассмотрению состояния дел рабочей группы JWG. Некоторые участники высказывали мнение, что на совещании должны присутствовать в полном составе представители JWG. В то же время тот факт, что на совещании не присутствовали секретарь и другие сопредседатели, остался незамеченным.

В ходе совещания было отмечено, что JIC проводит совещания в формате телеконференций примерно раз в месяц под руководством Одри Дикерсона (Audrey Dickerson). Краткий отчёт о работе JIC был озвучен на обсуждении объединённых проектов. При этом отмечалось, что 2-е издание стандарта типов данных (Data Types R2) находится на заключительном согласовании с ISO/FDIS 21090 и ANSI/HL7. К другим проектам JIC, имеющим непосредственное отношение к HL7, относятся:
  • Ведение истории состояния здоровья граждан (Individual Case Safety Report) (ICSR) — проект предназначен для использования в службах фармаконадзора
  • Руководство по внедрению стандарта HL7 версии 3 (13606-1/HL7 v3 Implementation Guide).
  • Глоссарий и реестр документов, разрабатывается под руководством Хейзер Грейн (Heather Grain).
  • Модель BRIDG для организации HL7 и консорциума CDISC.
  • Реестр результатов клинических испытаний (Clinical Trials Registry and Results) (CTRR), создаётся при участии HL7 и ISO, к которым планируют присоединиться CEN и IHTSDO. JIC отметил необходимость привлечения WHO и NLM к работе по разработке реестра.

В области идентификации лекарственных средств (Identification of Medicinal Products) (IDMP), функциональная модель EHR-S (ISO 10761) версии 1.1 находится на стадии заключительного согласования с ISO. После обсуждения замечаний к текущей версии функциональной модели было на совещании в Эдинбурге было принято решение о включении замечаний в требования ко 2-й версии модели. В ходе совещаний было отмечено, что для достижения поставленных задач и перехода на новый стандарт качества во 2-й версии модели EHR-S и разработке функциональной модели PHR-S потребуется активное участие международного сообщества. В настоящее время рабочая группа HL7 по разработке EHR занимается решением поставленных задач при значительном участии Canada Health Infoway.

На совещаниях было заявлено, что следующие стандарты HL7 находятся на различных стадиях получения статуса международных ISO-стандартов:
  • Платформа для разработки методологии (Methodology Development Framework).
  • Первое издание Справочной информационной модели HL7 3-й версии (HL7v3 Reference Information Model R1) (RIM) — соответствует стандарту ISO/HL7 21731:2006.
  • Первое издание Сервисов клинической терминологии (Clinical Terminology Services, R1) — соответствует стандарту ISO/HL7 DIS 27951.
  • Стандарт передачи сообщений HL7 версии 2.5 (V2.5 Messaging Standard) — соответствует стандарту ISO/HL7 27931.
  • 2-е издание архитектуры клинического документа (Clinical Document Architecture R2) — соответствует стандарту ISO/HL7 DIS 27932.

Клиническая геномика — организацией HL7 ведётся активная работа по получению следующих стандартов статуса ISO-стандартов: Arden Syntax, GELLO, InfoButton, HL7 версии 2.6 и обновлённая версия RIM HL7 3-й версии.

Немало времени было потрачено на решение вопроса, необходимо ли проведение отдельных совещаний JWG (на которых присутствует большое количество представителей HL7) или предпочтительнее проведение совещаний JWG в рамках совещаний рабочих групп HL7. Последняя точка зрения связана с тем, что основная часть работ по разработке стандартов в сфере информатизации медицины возложена на HL7.

По вопросу объединения совещаний JWG с совещаниями рабочих групп HL7 Ричард Диксон Хьюгз (Richard Dixon Hughes) возразил, что это приведёт к значительному увеличению числа совещаний и снижению роли общих обсуждений, поскольку в настоящее время 5 рабочих групп участвуют в течение года более чем в 10 различных совещаниях, и в ближайшее время их число возрастёт). В случае принятия предложенного подхода по совместному принятию решений, обсуждение в рамках подобных совещаний будет сосредоточено на потребностях отдельных организаций по разработке стандартов, что практически исключит разностороннее рассмотрение обсуждаемых вопросов. В связи с этим будет практически невозможно достигнуть прежних объёмов расходов на организацию совещаний. Данные возражения были одобрены, однако есть сильное ощущение, что в дальнейшем совещания JWG должны проводиться совместно с совещаниями рабочих групп HL7, а проведение совещаний в рамках мероприятий HIMSS (не являющегося членом HL7) не целесообразно.