Конституцией Российской Федерации (Российская газета, 1993, №237); Гражданским кодекс
| Вид материала | Кодекс |
- Конституцией Российской Федерации (Российская газета от 25. 12. 1993 №237); Гражданским, 764.93kb.
- Конституцией Российской Федерации ("Российская газета", 1993, n 237); Жилищным кодекс, 399.86kb.
- Конституцией Российской Федерации («Российская газета», 25. 12. 93 №237); Гражданским, 140.18kb.
- Конституцией Российской Федерации (Российская газета, №237, 25. 12. 1993); кодекс, 589.66kb.
- Конституцией Российской Федерации (Российская газета, №237, 25. 12. 1993); кодекс, 597.51kb.
- Конституцией Российской Федерации (Российская газета, 1993, №237); Гражданским кодекс, 497.04kb.
- Конституцией Российской Федерации («Российская газета», №237, 25. 12. 1993); кодекс, 469.02kb.
- Конституцией Российской Федерации от 12 декабря 1993 г. Российская газета, 1993, №237;, 418.48kb.
- Конституция Российской Федерации (Российская газета, 1993, n 237); Гражданский кодекс, 40.93kb.
- Конституция Российской Федерации //Российская газета №237, 25. 12. 1993; Гражданский, 46.19kb.
51. Основанием для начала процедуры внесения записей в реестр лицензий является принятие Комитетом по лицензированию решения о приостановлении действия лицензии на фармацевтическую деятельность, либо аннулирование лицензии на фармацевтическую деятельность решением суда.
52. Специалист вносит в реестр лицензий записи о приостановлении действия, аннулировании лицензии на фармацевтическую деятельность.
При внесении записи в реестр лицензий специалист указывает дату и номер соответствующего решения Комитета по лицензированию, либо решения суда.
IV. Контроль исполнения государственной функции.
53. Текущий контроль соблюдения последовательности действий, определенных административными процедурами по исполнению государственной функции, и принятием решений специалистами осуществляется должностными лицами, ответственными за организацию работы по исполнению государственной функции.
Специалист несет персональную ответственность за соблюдение сроков и порядка проведения административных процедур, установленных Административным регламентом.
Персональная ответственность специалистов закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства.
54.Текущий контроль осуществляется путем проведения специалистом, ответственным за организацию работы по исполнению государственной функции, проверок соблюдения и исполнения специалистами положений Административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации и Томской области.
Периодичность осуществления текущего контроля составляет один раз в полгода.
Контроль полноты и качества исполнения государственной функции включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав лицензиатов, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения лицензиатов, содержащих жалобы на решения, действия (бездействие) должностных лиц.
По результатам проведенных проверок в случае выявления нарушений прав лицензиатов осуществляется привлечение виновных лиц к ответственности в соответствии с законодательством Российской Федерации.
За проведение текущего контроля ответственным лицом является начальник отдела лицензирования медицинской, фармацевтической деятельности и контроля за соответствием качества оказываемой медицинской помощи установленным федеральным стандартам.
55. Проверки полноты и качества исполнения государственной функции осуществляются на основании индивидуальных правовых актов (приказов) Комитета по лицензированию.
Проверки могут быть плановыми (осуществляться на основании полугодовых или годовых планов работы Комитета по лицензированию) и внеплановыми. При проверке могут рассматриваться все вопросы, связанные с исполнением государственной функции (комплексные проверки) или отдельные вопросы (тематические проверки). Проверка также может проводиться по конкретному обращению лицензиата.
56. Для проведения проверки полноты и качества исполнения государственной функции формируется комиссия, в состав которой включаются государственные гражданские служащие Комитета по лицензированию.
V. Порядок внесудебного обжалования действий (бездействия) должностного лица, а также принимаемого им решения при исполнении государственной функции.
57. Лицензиаты имеют право на обжалование действий или бездействия специалистов Комитета по лицензированию в досудебном порядке.
Лицензиаты могут обжаловать действия или бездействие специалистов:
в Комитет по лицензированию;
в Администрацию Томской области.
58. Лицензиаты имеют право обратиться в Комитет по лицензированию с обращением (жалобой) лично или направить обращение (жалобу) в письменной форме.
59. Должностные лица Комитета по лицензированию проводят личный прием лицензиатов.
Должностные лица Комитета по лицензированию несут ответственность за сохранение конфиденциальности информации, полученной в ходе проведения личного приема.
60. При обращении лицензиатов в Комитет по лицензированию в письменной форме срок рассмотрения обращения (жалобы) не должен превышать десять рабочих дней с момента регистрации такого обращения.
При принятии решения о проведении проверки председатель Комитета по лицензированию продлевает срок рассмотрения обращения (жалобы) не более чем на 30 дней, уведомив о продлении срока его рассмотрения лицензиата в письменной форме в течение трех рабочих дней.
61. Лицензиат в своем письменном обращении (жалобе) в обязательном порядке указывает либо наименование органа, в которое направляет письменное обращение (жалобу), либо фамилию, имя, отчество соответствующего специалиста, либо должность соответствующего лица, а также фамилию, имя, отчество руководителя (заместителя руководителя) лицензиата, полное наименование лицензиата, почтовый адрес, по которому должны быть направлены ответ, уведомление о переадресации обращения (жалобы), излагает суть предложения, заявления или жалобы.
К обращению (жалобе) могут быть приложены копии документов, подтверждающих изложенные в обращении (жалобе) доводы.
Обращение (жалоба) подписывается подавшим его руководителем (заместителем руководителя) лицензиата.
62. Обращения (жалобы), поступившие в Комитет по лицензированию в письменной форме, подлежат обязательной регистрации в журнале регистрации входящих документов.
Обращения (жалобы) не рассматриваются в следующих случаях:
отсутствие в обращении (жалобе) сведений об обратившемся лицензиате;
отсутствие почтового адреса, по которому должен быть направлен ответ;
отсутствие сведений об обжалуемом решении (дата вынесения решения, номер решения).
При получении письменного обращения (жалобы), в котором содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи, обращение остается без ответа по существу поставленных в нем вопросов, а лицензиату, направившему обращение (жалобу), в письменной форме в течение трех рабочих дней сообщается о недопустимости злоупотребления правом.
Если текст письменного обращения (жалобы) не поддается прочтению, ответ на обращение (жалобу) не дается, о чем в письменной форме в течение трех рабочих дней сообщается лицензиату, направившему обращение, если его фамилия и почтовый адрес поддаются прочтению.
Если в письменном обращении (жалобе) заявителя содержится вопрос, на который лицензиату более одного раза давались письменные ответы по существу в связи с ранее направляемыми обращениями (жалобами), и при этом в обращении (жалобе) не приводятся новые доводы или обстоятельства, уполномоченное на то должностное лицо принимает решение о безосновательности очередного обращения и прекращении переписки с лицензиатом по данному вопросу. О данном решении в письменной форме в течение трех рабочих дней уведомляется лицензиат, направивший обращение (жалобу).
Если причины, по которым ответ по существу поставленных в обращении (жалобе) вопросов не мог быть дан, в последующем были устранены, лицензиат вправе вновь направить повторное обращение (жалобу).
63. Для рассмотрения обращения (жалобы) на действия (бездействие) и решения, осуществляемые (принятые) в ходе исполнения государственной функции, Комитет по лицензированию создает Комиссию по досудебному разрешению обращения (жалобы) (далее Комиссия) в соответствии с подпунктом 4 пункта 10 Положения о Комитете по лицензированию Томской области, утвержденного постановлением Губернатора Томской области от 21 сентября 2007 г. № 123.
64. Состав, порядок и сроки работы Комиссии утверждаются приказом Комитета по лицензированию. Информация о сроках и месте проведения заседания Комиссии по вопросу рассмотрения жалобы доводится до лицензиата в письменной форме в течение трех рабочих дней.
65. Лицензиат вправе лично присутствовать на заседании Комиссии или направить своего законного представителя, полномочия которого должны быть документально подтверждены.
Лицензиат вправе обратиться с ходатайством об изменении сроков проведения заседания Комиссии, состава членов Комиссии, с другими просьбами, указав причины и обоснования своего заявления.
66. При рассмотрении обращения (жалобы) члены Комиссии осуществляют проверку законности и обоснованности принятия решений, действий (бездействия) специалистов, участвовавших в исполнении государственной функции, запрашивают объяснительные (служебные) записки и иные необходимые документы.
В случае установления новых обстоятельств, связанных с проведенными в отношении лицензиата мероприятиями по контролю, члены Комиссии дополнительно проводят проверку по существу обжалуемого решения, действия (бездействия).
67. По результатам рассмотрения обращения (жалобы) оформляется решение Комиссии, в котором указываются конкретные сроки принятия мер по устранению выявленных нарушений, восстановлению нарушенных прав и законных интересов лицензиата.
В случае отказа лицензиата лично участвовать в заседании Комиссии необходимые материалы и решение Комиссии по результатам рассмотрения жалобы направляются лицензиату по почте в течение трех рабочих дней.
68. По результатам рассмотрения обращения (жалобы) председателем Комитета по лицензированию принимается решение об удовлетворении либо отказе в удовлетворении требований лицензиата, о чем лицензиат информируется в письменной форме в течение трех рабочих дней.
69. Специалист, получивший поручение о подготовке соответствующего ответа на обращение (жалобу) лицензиата, исполняет его в соответствии с письменной резолюцией председателя Комитета по лицензированию.
Проект ответа на обращение (жалобу) лицензиата визируется специалистом и за три рабочих дня до окончания контрольного срока представляется для рассмотрения председателю Комитета по лицензированию.
70. Обращение (жалоба) считается рассмотренным, если в установленный срок дан письменный ответ лицензиату по существу поставленных в обращении (жалобе) вопросов.
Если в результате рассмотрения обращение (жалоба) признано обоснованным, то председателем Комитета по лицензированию принимается решение о привлечении к ответственности в соответствии с законодательством должностного лица (специалиста, начальника отдела лицензирования медицинской, фармацевтической деятельности и контроля за соответствием качества оказываемой медицинской помощи установленным федеральным стандартам), ответственного за действия (бездействие) и решения, принятые в ходе исполнения государственной функции.
О принятом решении и действиях, проведенных в соответствии с принятым решением, лицензиату сообщается в письменной форме в течение трех рабочих дней.
71. Если в ходе рассмотрения обращение (жалоба) признано необоснованным, лицензиату в письменной форме в течение трех рабочих дней направляется сообщение о результате рассмотрения обращения (жалобы) с указанием причин, почему оно признано необоснованным.
72. Лицензиаты могут сообщить о нарушении своих прав и законных интересов, противоправных решениях, действиях или бездействии специалистов, нарушении положений Административного регламента, некорректном поведении или нарушении служебной этики:
по номерам телефонов, содержащихся в приложении 1 к Административному регламенту,
на Интернет - сайт и по электронной почте Комитета по лицензированию.
Сообщение лицензиата должно содержать следующую информацию:
наименование юридического лица, которым подается сообщение, его место нахождения;
наименование органа, должность, фамилию, имя и отчество специалиста (при наличии информации), решение, действие (бездействие) которого нарушает права и законные интересы лицензиата;
суть нарушенных прав и законных интересов, противоправного решения, действия (бездействия);
сведения о способе информирования лицензиата о принятых мерах по результатам рассмотрения его сообщения.
73. Лицом, ответственным за рассмотрение жалоб лицензиатов является начальник отдела лицензирования медицинской, фармацевтической деятельности и контроля за соответствием качества оказываемой медицинской помощи установленным федеральным стандартам.
Приложение 1
к Административному регламенту
исполнения государственной
функции по контролю соблюдения
лицензионных требований и
условий при осуществлении
фармацевтической деятельности
Комитет по лицензированию Томской области
(634029 г.Томск, ул. Белинского, 19)
8 (382 2) факс 53-20-85 e-mail: info@palata.tomsk.ru
адрес Интернет-сайта www.palata.tomsk.ru
| Председатель Заместитель председателя Приемная | 53-34-11 52-86-68 53-34-11 |
| Отдел лицензирования медицинской, фармацевтической деятельности и контроля за соответствием качества оказываемой медицинской помощи установленным федеральным стандартам |
| Начальник отдела | 52-70-19 |
| Главные специалисты | 52-79-88 |
| Отдел правовых вопросов и экспертизы |
| Начальник отдела | 53-31-07 |
| Главные специалисты | 53-31-07 |
| | |
Приложение 2
к Административному регламенту
исполнения государственной
функции по контролю соблюдения
лицензионных требований и
условий при осуществлении фармацевтической деятельности
Блок-схемы порядка исполнения государственной функции по контролю соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности.
Проведение мероприятий по контролю соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности
Обращение заявителя Истечение срока исполнения ранее выданного предписания
об устранении нарушений
План проведения мероприятий по контролю
Распоряжение о проведении мероприятий по контролю соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности