Geum.ru

Е. П. Чивиков философия силы «аристотель» Москва 1993 Чивиков Е. П. Философия Силы книга

Вид материалаКнига
V. феномен "жизнь"
1. Поглощение и отражение энергии веществом
5. Разрушение энергонасыщенных молекул
6. Феномен "Жизнь"
7. Жизнедействующее вещество
8. Консерватизм явления жизни
9. Жизнедействующее вещество в организме
Подобный материал:
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   36

V. ФЕНОМЕН "ЖИЗНЬ"


"Растение или животное обладает, как правило, способностью к воспроизве­дению — способностью иметь потом­ство," —

"Все явления жизни подчиняются законам физики и химии," —

"Биология" К.Вилли и В.Детье.

1. Поглощение и отражение энергии веществом


Молекула представляет собой мельчайшую частичку вещества, сохраняющую все его свойства. Каждая молекула является целостным образованием, и делает её таковым её молекулярное поле. Поэтому свой­ства и характер функционирования молекулы зависят от свойств моле­кулярного поля. Молекулярное поле одинаково у всех одинаковых молекул, но в зависимости от внешних воздействий молекулярное поле может так или иначе изменяться. Под действием эфирной энергии моле­кулярное поле может энергонасыщаться, причём от качества энергии (а не только от её количества в эфире) зависит уровень энергонасыщен­ности молекул. На разные молекулы разная энергия оказывает различное действие.

Под действием тепловой энергии материальные тела нагреваются. В результате радиационного облучения материальные тела сами стано­вятся радиоактивными. Электрическая энергия тоже способна насыщать материальные образования: это и энергоёмкие ионы, и заряженные ле­пестки электроскопа, и заряженные пластины конденсатора. Таким образом, волновая энергия, действующая на вещество, то есть на моле­кулы, способна внедряться в эти молекулы, находиться в них в течение какого-то времени и затем исходить от них.

Совершенно очевидно, что энергия, поглощающаяся молекулой, входит прежде всего в молекулярное поле, преобразуясь в состояние энергии поля, а затем излучается из поля же. А при преобразовании в состояниях энергия обязательно изменяется и в качестве. Происходит

процесс, и информация изменяется. Из сведений об источнике пос­тупившей на молекулу энергии информация, выходящая от энергонасы­щенных молекул, превращается в сведения об этих молекулах.

Материальные предметы, которые мы видим вокруг нас, не просто отражают падающий на них свет, но сначала поглощают его, а затем излучают уже свой свет. Иначе мы видели бы не эти предметы, а источник падающего на предметы света. То есть информация, поступа­ющая от предметов, была бы сведениями не о них, а об источнике пада­ющего на них света. Разные тела построены из разных молекул, а каждый тип молекул излучает свойственную этим молекулам энергию. Поэтому мы и можем различать предметы. Хотя падать на них может один и тот же свет, излучаться ими будет разный свет.

И это относится в равной степени ко всем видам энергии: к свету, к звуку, к теплоте, к электричеству. Так, даже теплота, будучи вроде бы одной и той же, на самом деле исходит разная от разных веществ.

Поглощается падающая на предмет энергия поверхностными мо­лекулами. Входя в молекулярное поле, энергия затем может либо вновь выходить в окружающее пространство, либо переходить к другим — внутренним молекулам, либо одновременно и излучаться от них в среду, и поглощаться во внутренние молекулы. И зависит это от того, какая энергия действует в данном случае, точнее, от того, какая среда пред­почтительнее для распространения данной энергии.

Если действует электроэнергия, то она практически вся остаётся в веществе, т.к. во внешней среде она не может распространяться. Если это теплота, то она, оставаясь преимущественно в молекулах тела, частично всё же выходит во внешнюю среду. Если же это свет, то для него пред­почтительнее выйти в среду, нежели остаться в молекулярных полях.

Классическое объяснение явления поглощения световой энергии веществом выглядит следующим образом. При прохождении световой волны через вещество часть энергии волны затрачивается на возбуж­дение колебаний электронов. Частично эта энергия вновь возвращается излучению в виде вторичных волн, порождаемых электронами, частично же она переходит в энергию движения атомов, т.е. переходит во внутрен­нюю энергию вещества. Якобы поэтому свет и поглощается в веществе, т.е. интенсивность света при прохождении через вещество уменьшается.

Классическая теория явление рассеяния света объясняет похожим образом: свет, проходящий через вещество, вызывает колебания элект­ронов в атомах, а они возбуждают вторичные волны, распространя­ющиеся по всем направлениям.

Так пишут в учебниках. Однако с этим совершенно нельзя сог­ласиться. Никаких электронов нет, и ничто не колеблется, и никакая волна не проходит сквозь вещество, и никакие движения атомов не обуславливают поглощение и рассеяние света, Но: энергия входит в молекулярные поля (при этом частично может входить и в атомные энергооболочки, только уже из молекулярных полей, а не сразу извне), превращается в состояние энергии поля, передаётся, переходит от одного молекулярного поля к другому, а затем исходит от молекулярного же поля. При этом энергия, конечно же, частично остаётся в молекулярных полях, то есть расходуется, ибо происходит работа по энергонасыщению молекул.

Подчеркнём ещё раз: действует энергия на молекулярные поля, их энергонасыщает и из них исходит. На этом, кстати, основано существо­вание вещества в трёх агрегатных состояниях: твёрдом, жидком и газо­образном. В зависимости от энергонасыщенности молекулярных полей молекулы вещества могут существовать либо в свободном состоянии (газ), либо в незначительно связанном друг с другом (жидкость), либо сильно сцепленными между собой (твёрдое тело).

Правилом является преобразование энергии в качестве при вхож­дении в молекулярное поле и выходе из него. Однако есть вещества, молекулы которых способны излучать практически такую же энергию, которая и внедрилась в них. В этом случае сведения, которые и есть сама энергия, не изменяются, информация не преобразуется в качестве. И тогда получаются явления, известные как зеркальное отражение и проз­рачность вещества.

При зеркальном отражении световая энергия тоже входит в моле­кулярное поле и при этом обязательно преобразуется в состояние энергии этого поля, а затем снова переходит в волновое состояние, выхо­дя большей частью из поверхностных молекул в ту же среду, из которой она пришла. А так как качество её практически такое же, то сведения в ней содержатся именно об источнике данного света, а не о веществе.

Точно так и в случае прозрачности: световая энергия, поступая в молекулярные поля, преобразуется в состояние энергии поля, а затем переходит от одного молекулярного поля в другое, проходя сквозь всё вещество и излучаясь с противоположной стороны тела молекулярными полями в том же практически качестве, в котором она вошла в вещество. И за счёт этого получается, что сведения энергия имеет именно об источнике, а не о веществе, сквозь которое она прошла.

Здесь следует обратить внимание на то, что волновая энергия, входя в молекулярное поле, обязательно превращается в энергию поля, но, очевидно, качественные характеристики её практически соответст­вуют качеству молекулярного поля, и, превращаясь вновь в волны, эта энергия таким образом сохраняет своё качество. Хотя в некоторой сте­пени качество энергии всё же меняется, и поэтому к наблюдателю приходит информация и о веществе, зеркально отразившем энергию или прозрачно пропустившим её. Ведь если бы было свободное, как в эфире, прохождение энергии сквозь вещество (или отражение энергии от тела) без поглощения её в молекулярные поля, то, очевидно, нельзя было бы вообще увидеть этих предметов.

Для разных веществ и для разных видов энергии явления зеркаль­ности и прозрачности не совпадают. Например, обычное стекло прозрач­но для видимого света, но не прозрачно для тепловых лучей. Предельная волна света, проходящего сквозь стекло без качественного его преобра­зования имеет длину 2 мкм. Для тепловых же лучей прозрачны: мышь­яковистое стекло, фторопласт, фтористый барий, хлористый натрий и некоторые другие вещества.

Веществ, молекулы которых излучают энергию того же качества, которое было у поглощённой энергии, должно быть значительно меньше, чем обычных. Это исключение из правил, это лишь случайное соот­ветствие качества. Такие явления должны наблюдаться далеко не часто. И конечно же, не существует в природе абсолютно прозрачных и абсо­лютно зеркальных веществ. В той или иной степени все вещества, в том числе и прозрачные и зеркальные преобразуют энергию в качестве.

2. Люминесценция


Одним из важных явлений, происходящих под действием внешней энергии на молекулы, является люминесценция. Это испускание моле­кулой энергии после предварительной её накачки энергией.

Молекулы вообще-то имеют относительно постоянное количество энергии в своих молекулярных полях. Это называется основным состо­янием молекул. Но могут они стать и энергонасыщенными, очутившись в среде с повышенным энерговоздействием на них. Это называется воз­буждённым состоянием молекул. При нахождении же снова в среде с меньшим энергосодержанием молекулы вновь переходят в основное со­стояние из возбуждённого, излучая избыточную энергию из своих моле­кулярных полей. Могут молекулы энергонасыщаться и энергоизлучать

и находясь в обычной среде. В этом случае они как бы пульсируют, то
поглощая энергию, то излучая её от себя. *

Некоторые молекулы могут сравнительно долго находиться в воз­буждённом, т.е. энергонасыщенном состоянии. Другие испускают пог­лощённую ими энергию очень быстро. Явления, когда молекулы излучают энергию за время порядка 10" секунды, называются фосфо­ресценцией. Если же процесс происходит ещё быстрее — за время поряд­ка 10" секунды, то это явление называется флуоресценцией. А общее название у этих процессов — люминесценция, т.е. послесвечение.

Переходить в энергонасыщенное состояние молекулы могут не только за счёт поглощения энергии из эфира, но и получая эту энергию от других молекул, и даже не от одной, а сразу от двух, трёх и более молекул.

В обычных условиях каждым видом молекул наиболее легко и быстро поглощается определённо-качественная энергия. Из всего комп­лекса энергии в эфире данная энергия поглощается в первую очередь. Называется это спектром поглощения. И излучается энергия строго определённого качества. Это спектр излучения. Однако любую молекулу можно накачать в принципе любой энергией. Но излучаться будет всегда одна и та же характерная для данного вещества энергия.

Как правило, спектр поглощения не идентичен спектру излу­чения. То есть молекула излучает не такую же в качестве энергию, которую поглощает. Но возможно, как исключение из правил, в соот­ветствие качества энергии излученной качеству энергии поглощённой. В этом случае явление можно обозначить понятием зеркальной или прозрачной люминесценции. Данные молекулы будут выглядеть собирателями, хранителями и воспроизводителями какой-то опре­делённой для каждой из них информации.

3. Катализ


Процесс люминесценции, происходящий без качественного преоб­разования энергии, никак не меняет окружающую среду в плане наличия в ней эфирной энергии. Какую энергию молекула поглотила, такую она и отдала, не изменив качества эфирной энергии. Иное дело, когда молекула поглощает из эфира одну энергию, а испускает другую. В этом случае качество эфирной энергии меняется.

Энергия обладает дееспособностью, т.е. может выполнять работу. Качественно различная энергия обладает различной дееспособностью. Если в эфире находилась какая-то определённая энергия, то она могла

выполнять какую-то определённую работу. Если качество эфирной энергии становится иным, то и работу эта энергия сможет выполнять уже иную.

Значит, люминесцирующая молекула изменяет своим функционированием дееспособность данного пространства. И процессы, происходящие в данной среде, будут уже другими. В частности, в данной среде могут протекать химические реакции, не способные осуществлять­ся при исходном качестве энергии эфира.

Молекулы веществ, изменяющие дееспособность эфира, прида­ющие энергии данной среды способность осуществлять течение требуе­мых химических реакций, называются катализаторами, а само течение требуемых химических реакций при наличии и действии катализатора называется катализом.

О катализаторах известно, что они, сами не участвуя в химических преобразованиях, сами не расходуясь на химические реакции, способны регулировать скорость течения этих реакций — они ускоряют течение реакций, и более того, они могут обеспечить течение таких реакций, которые иначе вообще не могли бы произойти в обычных условиях среды. Известно также, что практически каждое вещество (каждый тип моле­кул) является катализатором для течения той или иной (каждому своей) реакции. И, кроме этого, известно, что чем больше поверхность вещества катализатора, тем эффективнее его действие, ибо известно, что реакции, происходящие с участием катализатора, осуществляются на поверх­ности этого вещества, т.е. в непосредственной близости от него.

Исходя из положений термодинамики, делается вывод, что систе­ма, находящаяся в равновесии, при добавлении катализатора не изменя­ется в энергетическом аспекте, а потому признаётся, что механизм действия катализатора до сих пор неизвестен. И катализаторы, природа активности которых не раскрыта, подбираются преимущественно эмпирически, что, конечно, мешает наиболее эффективному их исполь­зованию.

К этому следует добавить, что те химические реакции, которые идут при помощи катализаторов, могли бы осуществляться и без них, но при условии воздействия на реагирующие вещества иных факторов: вы­сокого давления, высокой температуры, облучения, действия электриче­ского тока. То есть это возможно при значительном сдвижении энергетического равновесия в сторону увеличения количества, плот­ности действующей в этих процессах энергии.

Находясь в обычных условиях среды, молекулы химических ве­ществ стремятся или остаться такими же, или перегруппироваться в менее энергоёмкие молекулы. Для построения же веществ более энер­гоёмких, чем исходные, требуется, конечно же, дополнительная энергия. И чем более соответствует дееспособность данной энергии те­чению данных процессов, тем меньше этой энергии следует приложить.

Если в непосредственной близости от приготовленных для химических преобразований молекул создать требуемую по дееспособ­ности энергию, то количество её может быть сравнительно небольшим, например, таким, какое испускает люминесцирующая молекула. И тог­да молекула люминесцирующего вещества явится имено катализатором требуемой химической реакции: излучаемая ею энергия в добавление к эфирной энергии войдёт в состав образующихся соединений, повысив тем самым их энергоёмкость. Именно дополнительная и именно опре­делённо-качественная энергия, вырабатываемая молекулами вещества катализатора, обеспечивает требуемое течение процесса.

А энергетическое равновесие при этом, конечно же, сдвигается. Молекула катализатора вбирает в себя из эфира энергию, накапливает её в себе, а затем выплёскивает её, делая общее энергонасыщение данно­го объёма пространства достаточным для осуществления в нём химических преобразований. Хотя внешне будет казаться, что никакой дополнительной энергии не предвнесено, что энергетическое равновесие не сдвинуто.

Молекула катализатора при этом остаётся неизменной в плане своего строения, но она постоянно изменяется в плане непрерывной пульсации её молекулярного поля. Малые размеры молекулы катализа­тора и относительно малые порции выплёскиваемой ею энергии позво­ляют исходным веществам реагировать лишь вблизи этой молекулы, на самой поверхности вещества — катализатора. И чем больше поверхность катализатора, чем больше молекул катализатора действует, тем больше прореагирует молекул исходного вещества, тем выше скорость течения химической реакции с участием катализатора. Практически все молеку­лы способны энергонасыщаться эфирной энергией и затем выплёскивать поглощённую энергию, поэтому практически все вещества могут ка­тализировать химические реакции, но каждый катализатор обеспечива­ет течение своей реакции. И даже вещества "зеркально" и "прозрачно" люминесцирующие способны обеспечить течение соответствующих реакций, т.к. плотность энергии в момент выброса ими поглощённой энергии значительно повышается, придавая данной энергии повышен-

ную дееспособность. Молекулы катализатора не сближают и не удерживают реагирующие молекулы в нужном для течения реакции положении, а только снабжают их энергией, необходимой для течения реакции.

4. Кристаллизация


Ещё одним феноменом, основанным на способности молекул на­сыщаться эфирной энергией с последующим выбросом её в новом каче­стве, является процесс кристаллизации. Кристаллизация — это самопроизвольное увеличение количества некоторого вещества за счёт извлечения из внешней среды самим этим веществом необходимых ком­понентов с их построением в себе подобную молекулярную структуру, приобщаемую к данному веществу. Иначе говоря, молекулы некоторых веществ, находясь в определённой среде, способны извлекать из этой среды такие же компоненты, из которых они сами построены, и строить из этих компонентов соответствующие себе молекулы, налипание кото­рых друг на друга и создаёт кристаллическое тело. Так даже из одной молекулы может самопроизвольно вырасти значительных размеров тело.

Расти кристалл может в газовой среде, например, в атмосфере. Довольно легко и часто растут кристаллы в жидкостях, в растворах, или расплавах. Может вырасти кристалл и в твёрдой породе. Необходимо лишь наличие в той или иной среде требуемых компонентов для постро­ения новых молекул кристаллизующегося вещества.

Рост кристалла — это размножение данного вещества за счёт его собственного функционирования. В окружающей кристалл среде, будь то газовая атмосфера, или жидкость, или твёрдая порода, всегда имеются какие-то соединения, в состав которых входят и компоненты кристаллизирующейся молекулы. При этом окружение кристалла пос­тоянно сменяется, особенно если это газ или жидкость, хотя и в твёрдых породах тоже не всё застыло в абсолютной неподвижности. И это обес­печивает возможности построения всё новых и новых молекул.

Создаются новые молекулы кристаллизующегося вещества, как и при катализе, на поверхности функционирующих молекул, за счёт чего они и налипают друг на друга. А при построении новых молекул происходит такое же, как и при катализе, создание дееспособной энергии посредством поглощения энергии из эфира и превращения её в опре­делённо-качественную. Только при катализе строятся какие-то молеку-

лы не похожие на молекулу катализатора, а при кристаллизации строятся молекулы идентичные функционирующей молекуле.

Можно предположить, что когда-то на Земле не было вообще никаких кристаллов, а были лишь простые самые обычные минеральные соединения. Дополнительная (к эфирной) энергия, поступившая от каких-то источников (например, внутреннее тепло Земли, электрические разряды в атмосфере, облучение космическими лучами и т.п.) могла преобразовать малоэнергоёмкие минеральные соединения среды в некоторые молекулы, которые обладают свойством поглощать эфирную энергию и выплёскивать её в качестве, соответствующем каче­ству создавшей их энергии.

Тогда эти молекулы своим функционированием в данной среде смогут из имеющихся в среде соединений создавать подобные себе моле­кулы. То есть они смогут катализировать процесс построения собствен­ных копий. И эти молекулы, как и при обычном катализе, будут образовываться на их поверхности, будут присоединяться к этим моле­кулам, что и явится ростом кристалла.

Если разные молекулы после поглощения одной и той же эфирной энергии способны создавать разную выплёскиваемую энергию, то вполне очевидно, что какие-то молекулы могут создавать такую энергию, кото­рая может обеспечить создание этих же самых молекул. Это возможно точно так же, как возможно создание энергии, качество которой соответ­ствует качеству поглощённой энергии в случае зеркальности и прозрач­ности.

При этом осаждаться новые молекулы на поверхности кристаллизующейся молекулы, а затем на поверхности кристаллизую­щегося тела будут скорее всего не как-либо хаотично, но в определённом порядке, с определённой закономерностью. Ведь все эти молекулы одинаковы по строению и по характеру функционирования. То есть в данной деятельности должна быть какая-то системность, упорядочен­ность, повторяемость актов функционирования. И структура кристаллизующегося тела по этой причине должна быть скорее всего упорядоченной, геометрически правильной. То есть получаться должен именно кристалл — упорядоченная структура из молекул.

Молекулы кристаллизующегося вещества всегда действуют в пла­не энергонасыщения и энерговыделения. Но не всегда вблизи них могут быть все необходимые компоненты для построения новых молекул имен­но данного вещества. И излучённая энергия может строить и какие-то другие молекулы. Тогда кристаллизующееся вещество будет выглядеть

как самый обычный катализатор. А образующийся кристалл не будет чистым, в него могут быть включены и какие-то иные молекулы.

Когда же функционирование кристаллизующегося вещества происходит в благоприятных условиях, например, в растворе, в распла­ве, или даже в газовой среде, кристалл растёт быстрее и бывает более чистым в плане включения примесей.

5. Разрушение энергонасыщенных молекул


Явления кристаллизации, катализа, люминесценции происходят таким образом, что сами молекулы остаются при этом неизменными. (Изменения затрагивают только молекулярное поле.) Однако возможно и такое энергонасыщение молекул, после которого произойдёт разру­шение этих молекул. Молекулярное поле может "взорваться", будучи чрезмерно насыщенным внешней энергией. Кстати, при процессах кристаллизации и катализа происходит именно такое разрушение исход­ных, предназначенных для реагирования, веществ, под действием созда­ваемой энергии, из "обломков" которых затем уже строятся требуемые соединения.

Вообще любые химические реакции могут протекать при условии первоначального разрушения молекулярного поля исходных молекул, на что требуется затратить некоторое количество энергии, как и на любую работу вообще. И, очевидно, затрачиваемая энергия именно взрывает, разрушает молекулярное поле, внедряясь в него.

При этом энергия из состояния поля превращается в волновую, которая действует во всех направлениях. Частично она уходит во внеш­нее пространство, а частично действует во внутрь разрушенной молеку­лы — на атомы, образовавшие молекулу, производя энергонасыщение этих атомов. В зависимости от того, сколько энергии образовалось из молекулярного поля и насколько энергонасыщенными стали атомы, этими атомами могут образовываться настолько различные по энер­гоёмкости новые молекулы.

Как правило, энергии, полученной из разрушенного эфирной энергией молекулярного поля и идущей на энергонасыщение атомов, бывает меньше, чем при образовании ими данной (разрушенной) моле­кулы. Ведь значительное количество энергии уходит во внешнюю среду. Поэтому, как правило, из разрушенных молекул образуются менее энер­гоемкие новые молекулы. То есть вещество, находящееся в обычной среде, стремится перегруппироваться в наименее энергоёмкие формы.

Примеров подобного функционирования вещества можно привести достаточно много. Это, например, выцветание красок на свету. Это и разрушение многих веществ (лекарств, пищевых продуктов) при хранении их не в тёмном месте. Это и потеря полезных свойств другими веществами при длительном пребывании их в обычных условиях. Это и обычное разложение органических веществ в итоге до минеральных со­единений.

Энергия, разрушающая минеральное поле своим внедрением в него и обеспечивающая тем самым атомы возможностью пере­группировываться в новые молекулы, в химии называется энергией активации. Она может быть любого качества. Во-первых, это может быть обычная эфирная энергия. Роль энергии активации может выполнять и электричество, и звук (ультразвук, инфразвук), и теплота. Но при вы­полнении работы по разрушению молекулы энергия должна качественно преобразовываться, т.к. происходит её преобразование в состояниях. И из молекулярного поля должна выходить энергия, соответствующая это­му полю.

Прежде всего это должна быть качественно отличная энергия. Но может наблюдаться, как исключение из общего правила, и соответствие качества энергии излученной качеству энергии поглощённой. Точно так возможно и получение энергии в таком качестве, которое было у энергии, создавшей саму подвергнувшуюся разрушению молекулу. Всё это должно быть точно так же, как и в случаях люминесценции, катализа и кристаллизации.

Явлению люминесценции ("зеркальной" или "прозрачной"), очевидно, соответствует процесс горения вещества. Огонь — это тепло­вая и световая энергия, действующая на молекулы вещества в плане их разрушения с образованием той же самой тепловой и световой энергии, что есть тот же самый огонь. Процесс горения, однажды начавшийся, будет продолжаться до тех пор, пока имеются молекулы, способные, разрушаясь огнём, создавать огонь же. В итоге окружающее пространст­во получает дополнительное энергонасыщение, а сгоревшие вещества превращаются в малоэнергоёмкие соединения. Или же можно привести пример разложения на свету молекул жиров, сопровождающегося све­чением же.

Явлению катализа соответствует широко распространённое в природе явление ферментации. Этот процесс в общем-то и есть катализ в живой природе, но отличающийся тем, что ферменты — катализаторы при функционировании разрушаются и их части идут на построение



каких-то иных молекул, чаще всего тех, для образования которых и идёт процесс ферментации. Наиболее ярким примером такого рода функционирования могут служить молекулы пигментов, которые, нахо­дясь на свету, активно насыщаются эфирной энергией, а затем транс­портируют данную энергию внутрь организма, снабжают организм данной энергией, а сами при этом разрушаются.

И, наконец, явлением, соответствующим кристаллизации, когда создаётся энергия такого качества, которое необходимо для синтеза функционирующей молекулы, выступает явление жизни.

6. Феномен "Жизнь"


Основным отличительным свойством живого является способность самовоспроизводства, т.е. продолжение и умножение себя. Живая ма­терия от неживой отличается и другими свойствами, к которым относят­ся: обмен веществ с окружающей средой, передвижение, собственный рост и т.д. Но среди всех свойств размножение является важнейшим и определяющим. Даже самые простые вирусы, практически лишённые движения, роста и даже обмена веществ, могут тем не менее вос­производить себе подобных, что и позволяет включить их в ранг живого. Особенности же в способе размножения кристаллизующегося вещества и жизнедействующей материи и разграничивают эти два процесса. Причём способ размножения жизнедействующего вещества придаёт огромные возможности течению процесса самовоспроизводства, выделяя явление жизни в уникальнейшую категорию явлений.

Механизм функционирования жизнедействующего вещества можно представить следующим образом. В среде всегда и обязательно имеются какие-то химические соединения и эфирная энергия. Эти веще­ства уже сформировались определённым образом соответственно данно­му энергонасыщению пространства, приняв с энергетической точки зрения наиболее устойчивое состояние для данной среды. Однако это не означает, что такое существование химических соединений вечное и единственно возможное. При пониженном энергообеспечении простран­ства данные соединения будут стремиться перестроиться в менее энер­гоёмкие, а при повышенном, наоборот, — в более энергоёмкие вещества.

При определённых условиях воздействие дополнительной к эфиру некоторой энергии может создать такие вещества в данной среде, отличительной особенностью которых явится способность молекул функционировать в плане насыщения эфирной энергией с последующим их разрушением в энергонасыщенном состоянии и созданием такой

энергии, которая идентична по своим характеристикам энергии, создав­шей сами эти вещества. Иначе говоря, возможно течение такого процес­са, когда образовавшиеся под некоторым энерговоздействием молекулы будут превращать насыщающую их эфирную энергию в такую энергию, которая их самих создала.

Образование же в данном пространстве энергии, способной синтезировать такие молекулы, которые своим разрушением производят эту же самую энергию, позволит тут же восстановить разрушившуюся молекулу и синтезировать ещё одну (или даже несколько) такую же молекулу в этой среде. Ведь в среде имеется тот же самый комплекс исходных соединений, из которых была построена функционирующая молекула, и в данной точке производится, а значит, и действует такая же энергия. Причём количества этой энергии должно быть вполне доста­точно, т.к. образуется энергия из разрушенного молекулярного поля в его насыщенном состоянии. В крайнем случае можно допустить, что создание энергии двумя (или даже несколькими) одновременно разру­шающимися молекулами может дать требуемое её количество, достаточ­ное, чтобы восстановились сами разрушившиеся молекулы и чтобы была создана ещё одна такая же молекула. Как бы там ни было, описанный процесс представляет собою именно размножение определённого веще­ства, функционирование которого выражается в плане переработки эфирной энергии в созидающую это вещество энергию. А само данное вещество становится именно жизнедействующим веществом. Суть про­цесса именно такова, и не может быть ничего другого.

Энергией, способной синтезировать молекулы жизнедействующе-го вещества, действующей дополнительно к эфирной энергии, в принципе может быть любая энергия: электричество, теплота, звук, свет. Может быть и комплексное качество энергии: электричество со светом, с теплотой и со звуком в каком-то их соотношении. И скорее всего это именно комплексное качество, ведь ни в одном процессе, реально происходящем в природе, не образуется только один какой-либо вид энергии. При грозе образуется и электричество, и свет, и теплота, и звук. При извержении вулканов образуются и действуют все виды энергии. При поступлении из космоса от какого-либо источника энергия, дейст­вующая на Землю, не является какой-либо одновидовой. Это может быть и взрыв метеорита в земной атмосфере, и повышение солнечной активности, и взрыв сверхновой звезды вблизи Земли, и какие-либо иные явления. Словом, источник энергии может иметь и земное, и космическое происхождение, но, что важно, энергия при этом должна


иметь комплексный видовой состав, а общее её качество должно быть таким, чтобы образуемые ею молекулы создавали при их энергонасы­щенном разрушении такую же точно энергию.

И в молекулярном поле энергия вряд ли имеет принадлежность к какому-то одному виду. Это не электричество, не теплота, не свет, и не звук только, но и то, и другое, и третье вместе взятое в их определённом сочетании. Конечно, при некоторых процессах "выдавливаться", излу­чаться, истекать из молекулярного поля может и практически один вид энергии, как, например, в случае функционирования пьезокристаллов создаётся электроэнергия. Или как при остывании тел излучается теп­лота. Но если разрушается всё молекулярное поле целиком, то образую­щаяся при этом волновая энергия, очевидно, будет комплексной, включающей в себя и электричество, и свет, и теплоту, и звук.

Если в среде имеются исходные малоэнергоёмкие соединения, то для их перегруппирования в требуемую высокоэнергоёмкую молекулу необходимо сначала разрушить исходные молекулы, произвести энерго­насыщение ставших свободными атомов, а затем уже из этих атомов может быть построена требуемая молекула. Когда же в результате раз­рушения энергонасыщенной молекулы образуются свободные атомы и действует в этом пространстве необходимая энергия, полученная в результате взрыва молекулы, то ясно, что в первую очередь произойдёт сгруппирование этих атомов в эту же самую молекулу. То есть перво­очередным действием при функционировании жизнедействующей моле­кулы явится её самовосстановление. А затем уже оставшаяся энергия сможет выполнить иную работу. В этом смысле жизнедействующее ве­щество, будучи однажды созданным, становится вечным и не­уничтожимым. Оно не может само по себе ни исчезнуть, ни разложиться, ни преобразоваться во что-то другое.

Правда, это справедливо лишь при условии отсутствия внешних разрушающих влияний, к которым могут быть отнесены как высокоэнер-гетическое воздействие (облучение, высокая температура, электрический разряд и т.д.), так и высокоактивное химическое воз­действие (действие кислот, щелочей и проч.)

Очевидно, увидеть что называется воочию функционирование мо­лекулы жизнедействующего вещества чрезвычайно трудно, и даже практически невозможно. В то же время можно зафиксировать факт наличия данной молекулы в её насыщенном состоянии, можно про­следить процесс её энергонасыщения, можно уловить и процесс образо­вания энергии из разрушившегося молекулярного поля. А вот само

разрушение и тут же восстановление молекулы зафиксировать технически труднее. Не представляет большого труда и последующее обнаружение восстановившейся и вновь созданной молекулы жизнедей-ствующего вещества в их ненасыщенном состоянии, проследить их энер­гонасыщение и т.д. Однако происходит и может происходить только такой процесс, иначе это не было бы феноменом жизни.

Основным сомнением по поводу реальности описанного процесса может быть мнение о недостаточности количества энергии, образующей­ся из молекулярного поля, и недееспособности её качества для осущест­вления данного процесса. Однако, как следует из установленных фактов, количество энергии, способной внедриться в молекулярное поле жизне-действующего вещества, действительно весьма значительно. Например, известно, что растворы ДНК и РНК, а эти вещества имеют самое прямое отношение к жизнедействующей материи, обладают флуоресценцией в видимом свете, которая переходит в долгоживущую фосфоресценцию при замораживании. Известно также, что молекулы ДНК и РНК способ­ны кристаллизоваться. Более того, в кристаллическом виде могут быть получены вирусы. (Впервые выделил и кристаллизовал вирус У.Стенли. Было это в 1935 году, а использовался вирус табачной мозаики. Затем и другие вирусы были получены в кристаллическом виде.) А это свидетель­ствует о том, что кристаллизующаяся молекула, сохраняя своё молеку­лярное поле, способна создать столько энергии, что её хватает на синтез и приобщение к себе новых таких же молекул. То есть в энергонасыщен­ном состоянии в молекулярном поле имеется, по крайней мере, вдвое больше энергии, чем в ненасыщенном молекулярном поле.

Правда, вирусы в их кристаллическом состоянии инертны и не размножаются, находясь во внешней среде. А попадая в организм, они начинают размножаться. Объяснить же это можно тем, что в среде просто нет необходимого комплекса исходных соединений и сам процесс раз­множения отличен от процесса кристаллизации, хотя и очень похож на него.

7. Жизнедействующее вещество


В состав организмов входит огромное количество самых разных органических соединений, но материальной основой жизни можно признать, очевидно, лишь некоторые из них. Прежде всего это ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота.

Установлено, что все вещества в организме быстро и непрерывно синтезируются и расщепляются, молекулы же ДНК очень стабильны.

Наличие ДНК в клетках всегда постоянно, а при клеточном делении (при размножении) образуются новые ДНК. Правда, на самом низком уровне жизни, например, у одного из бактериальных вирусов — у фага Р 17 вместо ДНК имеется РНК (рибонуклеиновая кислота), которая отлича­ется от ДНК тем, что имеет несколько иное строение: содержит в своем составе сахар рибозу вместо дезоксирибозы и пиримидиновое основание урацил вместо тимина. Поэтому ДНК (или РНК) и можно признать материальной основой жизни, а иные вещества, очевидно, играют роль подсобных веществ, роль необходимых, но всё же второстепенных со­единений.

Многие считают наиболее простым проявлением жизни возмож­ность существования отдельных молекул биополимеров, более простых, чем вирусы, но уже живых, уже способных размножаться. Пока такие молекулы биополимеров не обнаружены, и самыми простыми на сегод­няшний день видятся фаги и вирусы. Вирус собственно и есть одна моле­кула, находящаяся на грани живого и неживого, отделяющая живое от неживого.

Вирусные частицы, имеющие молекулярную массу порядка 10 000 000 и размеры от 10 до 25 нм, могут, как это определяют Лайнус и Питер Полинги, "катализировать в подходящей среде химическую реакцию, приводящую к синтезу идентичных молекул, то есть самих себя".

В наиболее простом виде вирусная частица представляет собою нуклеиновую кислоту, окружённую белковой оболочкой. При этом нук­леиновая кислота — ДНК реально существует не в виде самостоятельной молекулы, а лишь как компонент более сложной молекулы, лишь в сочетании с белком, то есть в форме вещества нуклеопротеида.

Белки, связанные с ДНК, называются гистонами. Они, как и ДНК, весьма устойчивы в живом образовании, не подвержены "эво­люционным" изменениям и постоянны в количестве. Иначе говоря, они вместе с ДНК, образуя единую, целостную сверхмолекулу, и являются жизнедействующим веществом.

На более высоком, чем вирусы и примитивные бактерии, уровне жизнедействующее вещество существует уже в виде построенных из нуклеопротеида хроматина хромосом, которые можно признать супер­молекулами, даже если они имеются в организме не только в виде одной хромосомы, но и нескольких и даже многих хромосом.

У бактерии кишечной палочки имеется только одна большая коль­цевая хромосома, у одного из видов круглых червей две хромосомы, у

плодовой мушки 4 хромосомы, у человека 46 хромосом, есть 46 хромосом и у других видов, а у некоторых ракообразных число хромосом доходит до двухсот, у одной радиолярии их 1600. У большинства же видов хромо­сом от 10 до 50.

При размножении набор хромосом, как и одна хромосома, пере­дается всегда полностью как единое целое, и представляет он собой именно единое материальное образование, как бы единую сверхогром­ную молекулу. В состав такой жизнедействующей молекулы входит огромное количество атомов, много тысяч атомов, связанных в молеку­лярные группы, в остатки органических соединений. И тем не менее это одна молекула, сложность строения которой позволяет ей существовать в виде отдельных телец — хромосомного набора.

Свойства хроматина, очевидно, не зависят от того, сколько в нём белка и сколько ДНК, не зависят от общей величины этой молекулы. И белковая часть хроматина может включать различное количество аминокислот, и ДНК может иметь в своём составе самое разное количе­ство сахаро-пиримидиново-пуриновых групп. Необходимым является лишь то, чтобы данная молекула могла насыщаться эфирной энергией, а при своём анализе могла давать требуемую энергию. От этого и только от этого зависит, будет ли данная молекула являться жизнедействую­щей.

Каждая отдельная хромосома в хромосомном наборе, будучи лишь частью супермолекулы, не может быть самостоятельным и полноценным жизнедействующим веществом. Ни одна из хромосом (если, конечно, сам набор не является единственной хромосомой) не может создавать требуемую энергию и, естественно, не может размножаться. Так и ни одна составляющая хромосому компонента — ни белок, ни ДНК не может быть полноценным жизнедействующим образованием, ибо своим анализом она не способна создать требуемую для своего размножения энергию. Так и ни одна молекулярная группа в составе ДНК или белка гистона не является самостоятельной, автономно жизнедействующей.

В то же время анализ энергонасыщенной жизнедействующей системы — хромосомного набора вполне может быть и не полностным. В плане энергонасыщенного распада могут функционировать и отдельные хромосомы, и отдельные компоненты этих хромосом, в частности, моле­кула ДНК. Создаваемая же при этом энергия, очевидно, будет тут же восстанавливать жизнедействующее вещество в той его части, которая разрушилась, а остальная часть энергии сможет осуществить в данной точке пространства ещё какую-то деятельность. Конечно, это не может

быть построение целиком новой жизнедействующей молекулы, но это может быть синтез какого-то иного вещества, если, конечно, здесь нет таких уже готовых частей, до которых произошёл частичный анализ жизнедействующей молекулы.

Соответственно при разных неполностных анализах жизнедейст-вующего вещества будет создаваться разная энергия, которая во всех случаях сможет восстанавливать жизнедействующую молекулу, но до­полнительно будет синтезировать всегда иные другие соединения.

Тогда получается, что вся жизнедействующая молекула, которую можно обозначить как геном, представляет собою хранителя и вос­производителя некоторой энергии — информации, которую можно на­звать полностной генетической информацией, содержащей сведения о том, что именно явилось причиной создания этого генома. А отдельные неполные способы анализа генома можно обозначить генами, созда­ющими генетическую информацию (энергию) по осуществлению того или иного процесса в общей жизнедеятельности. Все же вместе взятые способы анализа есть комплекс генов, которым обладает геном, вся вме­сте взятая генетическая информация которого представляет собой прог­рамму жизнедействования данного вещества (или организма).

Наиболее ответственным звеном жизнедействующей молекулы является, судя по всему, ДНК хроматина. Именно она функционирует в плане неполностного анализа, то есть действия генов, создающих ге­нетическую информацию, деятельность которой (т.к. вся и любая энергия и только энергия дееспособна) и есть жизнедеятельность. Дан­ная генетическая информация создаётся из энергии молекулярного поля, в которое она поставляется из эфира. То есть жизнедеятельность вообще и деятельность ДНК в частности есть процесс переработки недее­способной в данных условиях эфирной энергии в дееспособную генетиче­скую информацию.

Строение ДНК принимается спиральным; спираль ДНК образова­на двумя сахаро-фосфатными нитями, соединёнными между собой пиримидиновыми и пуриновыми группами. Такая модель строения ДНК предложена Дж. Уотсоном и Ф. Криком в 1953 году, а выведена она на основе следующих фактов. В составе любой ДНК (а её состав может быть самый разнообразный) всегда количество тимина равно количеству аденина, а количество гуанина равно количеству цитозина. Рентгено-структурные исследования показывают, что ДНК является огромной закрученной в спираль нитью. На основе этого и было предложено считать ДНК двойной нитью, расщепляющейся при разложении на две



отдельные нити, каждая из которых достраивает себя в двойную спираль, действуя как матрица, что и есть процесс размножения — репликация. За счёт этого получается, что в обра­зовавшихся двух новых ДНК оказы­вается по одной нити от старой ДНК и по одной вновь построенной нити. Таким представляется строение ДНК и таким видится процесс размно­жения ДНК, т.е. процесс жизнедейст-вования вообще.

Очень возможно, что строение ДНК действительно такое, а стро­ение, конечно, отражается на харак­тере функционирования ДНК, на механизме размножения ДНК. Одна­ко не следует забывать, что жизнедея­тельность, как и любая деятельность вообще, выполняться может только энергией. И энергию эту должно производить само размножающееся вещество. Причём производиться энергия должна в определённой дееспособности, т.е. в определённом качестве и количестве. И вообще процесс размножения — это не матричное восстановление разрушенного, но энергетическое синтезирование новых молекул. Идею же восстановления молекулы по её части — матрице хотя и нельзя отбрасывать целиком, рассматривать можно лишь как подстраховывающий фактор.

Это тем более так, ибо известно, что не происходит отдельного размножения ДНК. Но напротив, ДНК размножается вместе с белком, то есть в форме хроматина, в форме хромосом из хроматина, в форме полностного хромосомного набора. При этом создаваемые новые хромо­сомы ничем не отличаются от старых, даже их внешний вид, а тем более внутреннее строение одинаковы. Они тождественны и функционально, и морфологически. При непосредственном течении процесса размно­жения наблюдается, что старые и новые хромосомы находятся очень близко друг от друга и кажутся даже единой структурой. А это говорит о том, что образовались они сразу и в одном месте. И образовалось каждое жизнедействующее вещество в виде целиковой молекулы. А затем уже из каждой вытянутой в струну молекулы хроматина жизнедействующее

вещество укорачивается до хромосом — материальных тел, и разделение между старыми и новыми хромосомами становится визуально заметным. Подчеркнём, удвоение хромосом происходит одновременно для всех хро­мосом, и разделение их на два самостоятельных объекта происходит тоже одновременно. Никакого здесь постепенного поэтапного матричного строительства новых структур не наблюдается. И объяснить это можно только тем, что размножение есть единоразовое энергетическое действие.

8. Консерватизм явления жизни


Не всякое образование с ДНК, не всякий хроматин, не всякие материальные структуры из хроматина — хромосомные наборы могут быть жизнедействующим веществом. В принципе молекула какого-то нуклеопротеида может быть построена по тому же химическому принципу, из таких же составных частичек, но если эта молекула не будет создавать в данной среде такую энергию, которая может синтезировать именно в данной среде и именно из имеющихся здесь исходных соединений такие же точно молекулы, то, естественно, данное вещество нельзя считать жизнедействующим. Какую-то энергию и такая молекула будет создавать, какую-то деятельность производимая энергия тоже будет выполнять, но размножаться в данной среде она не сможет. Более того, она не сможет и восстанавливаться после анализа, составля­ющие её молекулярные группы и атомы рано или поздно с неизбежно­стью перегруппируются в иные вещества, и она вообще перестанет существовать. А это тем более никак нельзя отнести к категории жизне-действования.

ДНК в хроматине, как и вся молекула хроматина, могут иметь различную молекулярную массу, могут состоять из разного количества составных элементов, но жизнедействовать способны далеко не все из них. Лишь те из них, вне зависимости от строения и величины, которые действуют в плане сохранения и воспроизведения создавшей их инфор­мации, представляют собою жизнь. Значит, произвольное изменение молекулярной структуры ДНК и хроматина в целом ведёт, как правило, к потере свойства жизнедействования. И наоборот, жизнедействующая молекула при своём функционировании всегда и обязательно должна оставаться неизменной и по строению входящей в её состав ДНК, и по строению данного хроматина в целом.

Чем проще жизнедействующая молекула, чем из меньшего количества составных частей она состоит, тем больше вероятность того,

что какие-то произвольные её изменения могут всё же (случайно) дать тоже жизнедействующее вещество. И чем сложнее молекула, тем труд­нее и практически невозможно вообще рассчитывать на то, что какие-то её изменения могут дать опять-таки жизнедействующее вещество.

В действительности же в самых простых реально существующих жизнедействующих молекулах сложность их строения настолько велика, что рассчитывать на успех при каких-либо перестроениях дан­ной молекулярной структуры тоже не приходится. Очевидно, практически только действием определённой энергии на комплекс исходных соединений можно созидать жизнедействующее вещество. И действие такой энергии должно быть глобальным, созидаюшим огромное множество самых разных соединений, лишь некоторые из которых и могут стать жизнедействующими.

Таким образом, явление жизни абсолютно консервативно, никаких изменений не терпит, никакого развития, никакой эволюции не предполагает в своей сути даже в самых незначительных количествах.

Отсюда понятно почему при нарушении нормального деления клетки, когда образуется большее или меньшее количество хромосом, или образуются отличные от родительских хромосомы, такая клетка оказывается нежизнеспособной и погибает, либо до поры до времени существует и функционирует с такими отклонениями, что считать её жизнедействующей нельзя. И вообще клетки, в которых так или иначе нарушен процесс размножения хромосом, обречены на гибель.

Отсюда понятно почему генетические популяции (сходные организмы, живущие на ограниченной территории и размножающиеся между собой) и виды (более крупные категории, состоящие из слабо разграниченных генетических популяций) имеют чёткую тенденцию оставаться неизменными на протяжении многих и многих поколений. А нарушения в их генофонде ведут в итоге к вырождению всей популяции и даже всего вида.

Консерватизм вида, популяции, каждого организма, каждой клетки, хромосомного набора, ДНК, то есть явления жизни вообще на­столько очевиден, что не оставляет никакой возможности признания правильными идей не только эволюционного развития живого, но и каких-либо искусственных целенаправленных изменений основы жизни — молекулярного строения жизнедействующего вещества, производимых, например, в области так называемой генной инженерии.

9. Жизнедействующее вещество в организме


Реальная молекула жизнедействующего вещества — это тысячи и тысячи атомов, сгруппированных в молекулярные группы, в остатки органических соединений. Здесь и остатки сахара рибозы или де-зоксирибозы, пиримидиновые основания, и аминокислоты белковой части хроматина. Анализ такой огромнейшей молекулы может происходить самым разным образом, разрываться такая молекула может в самых разных местах и до самых разных частей. И создаваться при этом будет самая разная энергия, способная выполнять самую разную работу по синтезу самых разных соединений вблизи жизнедействующей моле­кулы, которые могут приобщаться к ней, создавая вокруг неё группиров­ку из данных соединений.

Синтез самой жизнедействующей молекулы реально мог происходить не сразу из простейших минеральных веществ среды, но через предварительное построение воздействующей энергией сначала более простых органических соединений (аминокислот, пирамидина, пурина, Сахаров и т.д.), которые затем уже были соединены этой же энергией в жизнедействующую молекулу.

Отсюда можно высказать убеждение, что реальная деятельность молекулы жизнедействующего вещества должна представлять собой то­же первоначальное построение каких-то органических соединений, из которых потом уже может быть синтезирована новая такая же жизнедей-ствующая молекула.

Конечно, если в среде имеются в данный момент необходимые органические компоненты, то жизнедействующая молекула может сразу из них строить себе подобные молекулы. Если же в среде их нет, то сначала их необходимо построить, а потом уже размножаться, используя эти органические соединения.

Значит, функционируя в плане неполностного анализа, жизне­действующая молекула будет синтезировать вокруг себя какие-то органические вещества, и даже функционируя в плане полностного анализа, она тоже сначала будет строить вокруг себя из исходных со­единений окружающей среды какие-то органические вещества. И лишь когда будут созданы все требуемые соединения, жизнедействующая мо­лекула сможет из них построить свою копию.

Группировка органических веществ вокруг жизнедействующей молекулы, очевидно, не строится самой молекулой, но придаётся ей с момента её создания. В дальнейшем она лишь поддерживается жизне­действующей молекулой, пополняется за счёт извлечения из окружаю-

щей среды необходимых компонентов и используется для размножения. А это есть создание жизнедействующего вещества в организме и с организмом и последующее его именно такое функционирование. Дан­ная группировка органических веществ выступает в роли посредника в общении жизнедействующей молекулы с окружающей средой.

Если органические вещества строятся внешней энергией в процессе построения жизнедействующей молекулы, то и жизнедейству-ющая молекула своим функционированием может их же синтезировать из химических соединений среды. А создавая их, жизнедействующая молекула затем их же и использует для своего размножения.

Такая сложная система из органических веществ во главе с жизне-действующим веществом, будучи однажды созданной, выступает затем как единое целое, как единый механизм процесса размножения жизне­действующей молекулы. И представляет она собою именно организм.

Органические вещества организма, являясь более энергоёмкими, нежели обычные химические соединения среды, своим функционированием воздействуют на окружающую среду, извлекая из неё необходимые компоненты. Уже в организме из органических веществ эти компоненты всё более и более перегруппировываются, достигая в итоге состояния таких веществ, используя которые жизнедействующая молекула может размножиться.

Деятельность органических веществ организма выражается не только в поставке жизнедействующей молекуле материальных компо­нентов для её размножения, но и в поставке для неё энергии, улавлива­емой ими из окружающего пространства и транспортируемой внутрь организма. А для самой жизнедействующей молекулы в принципе без­различно какой энергией, поступающей из какого источника, она будет насыщаться. Для неё нет существенной разницы в том, является ли эта энергия эфирной, или она образуется органическими веществами. Важно только то, какой энергией было синтезировано жизнедействующее веще­ство, а не то, какой энергией оно насыщается.

Деятельность органических веществ организма отнюдь не само­стоятельна, она целиком подчинена деятельности имеющегося в этом организме жизнедействующего вещества, иначе организм не мог бы быть сколь-либо устойчивым в окружающей среде, не мог бы выполнять ка­кой-либо целенаправленной деятельности, и тем более не мог бы раз­множаться.

А производится вся и всякая деятельность по жизнедеятельности именно энергией. Это, во-первых, энергия, поступившая в данное про-

странство откуда-то извне и создавшая здесь группировку органических веществ во главе с жизнедействующим веществом. Во-вторых, это энергия, вырабатываемая жизнедействующим веществом. В-третьих, это энергия, создаваемая органическими веществами. И вся суть жизне­деятельности выражается в осуществлении определённой энергодея­тельности, представляющей собой феномен сохранения и размножения включившей этот механизм энергии.

Происходит процесс размножения определённой информации. Жизнедействующее же вещество, как и весь организм во главе с ним, представляет собою некий "трансформатор", всасывающий эфирную энергию и превращающий её в генетическую информацию, размно­жение которой обуславливает и размножение данных "трансформато­ров" энергии — жизнедействующей материи и организмов с нею.