Ивановский Государственный Университет Биолого химический факультет Кафедра физиологии человека и животных диплом
Вид материала | Диплом |
Глава 4. Обсуждение результатов. |
- М. К. Аммосова биолого географический факультет институт физической культуры и спорта, 137.1kb.
- Программа аттестационных испытаний по биологии биолого-химический факультет, 524.84kb.
- Биолого-химический факультет, 247.38kb.
- Биолого-химический факультет, 241.34kb.
- Роль индивидуальных психофизиологических особенностей студентов в адаптации к умственной, 674.31kb.
- Тверской Государственный Университет Химико-Биолого-Географический факультет Кафедра, 103.37kb.
- Время и место проведения Конференция проводится в апреле 2012 года в Нижегородском, 41.09kb.
- Перспективное планирование мероприятий на основе данных анализа дтп, по обеспечению, 34.73kb.
- М. В. Ломоносова филологический факультет кафедра истории зарубежной литературы Диплом, 949.48kb.
- Дагестанский Государственный Университет Юридический факультет Кафедра гражданского, 1143.65kb.
Глава 4. Обсуждение результатов.
Для исследования были взяты 24 белых крысы – самца, массой , которые содержались в изолированных клетках в условиях вивария на стандартном пищевом рационе при свободном доступе к воде. Все животные были разделены на 2 группы первая – контрольная группа, вторая – экспериментальная в каждой по 12 особей. Первая группа была разделена на две подгруппы: первая подгруппа (6 особей) – интактные животные. Она необходима для того, чтобы исключить влияние на состав МЭ в головном мозге крыс условий жизни и питания в виварии. Вторая подгруппа (6 особей) – животные, получавшие интраназально дистиллированную воду. Эта подгруппа необходима для исключения влияния механического раздражения рецепторов слизистой носа на микроэлементный состав головного мозга. Вторая группа животных была разделена на две подгруппы: третья подгруппа (6 особей) – животные, которые в течение 10 дней совместно интраназально получали 12М и ЦБ в дозе 3мкг/кг по одной капле в каждую ноздрю, с перерывами 10 минут в течение 1-2 часов. Четвертая подгруппа (6 особей) – животные, которые в течение 20 дней последовательно интраназально получали 12М (10 дней) и ЦБ (10 дней) в дозе по 3 мкл/кг по одной капле в каждую ноздрю с перерывом 10 минут, в течении 1-2 часов. На исследование брали следующие структуры головного мозга: ЦИЛДК, ГТ, ОЛ. Затем при помощи метода мокрого озоления эти структуры подготавливаем к исследованию на масс – спектрометре с индуктивно – связанной аргоновой плазмой. При помощи этого метода были выделены микроэлементы, входящие в состав головного мозга, из которых для исследования были взяты селен и кобальт. Содержание этих микроэлементов определялось у каждой группы. Для исследования
70
были взяты именно эти микроэлементы, т.к. неотъемлемую роль в поддержании минерального гомеостаза нейронов.
Нейрохимические эффекты селена связаны с торможением апоптоза нейронов, активации синтеза селенозависимой ГП, тироксинредуктазы, стимуляцией онтогенеза. В последние годы были разработаны препараты на основе соединений селена для лечения церебральной анемии и субарахноидальных кровоизлияний (О. А. Громова с соавторами, 2003).
Кобальт может стабилизировать разнообразные рецепторы, в частности адрено - и норадренолитические эффекты (М. Antony, 1995). Комплекс кобальта с АТФ оказывает антигипоксической и нейропротекторное действие при диффузной хронической церебральной аненмии кобальт при поступлении в цитоплазму нейронов активизирует HIF-1. Он играет главную роль в антистрессорной защите мозга, предупреждении апоптоза и механизмах клеточного цикла и роста нейронов (О. А. Громова, А. В. Кудрин, 2001).
В ходе исследования были получены следующие результаты: изменений в содержании селена и кобальта у интактной подгруппы и подгруппы, которой интраназально вводили дистиллированную воду, выявлено не было. Это свидетельствует о том, что интраназальное введение воды не вызывает изменений в содержании МЭ в головном мозге крыс.
При 10 дневном совместном введении ЦБ и достоверных изменений в составе МЭ головного мозга выявить не удалось. Это может быть связано с тем, что при совместном введении препараты угнетают действие входящих в них фармакологических веществ, тем самым, снижая эффективность лечения.
При 20 дневном последовательном введении 0,12М и ЦБ содержание селена в центральной извилине лобной доли коры увеличилось в 3,2 раза, в гипоталамусе также произошло увеличение концентрации МЭ в
71
3,1 раза, в обонятельных луковицах содержание селена уменьшилось в 2,1 раза.
Также при этом способе введения элементсодержащих препаратов наблюдалось уменьшение концентрации кобальта в гипоталамусе в 3,1 раза и обонятельных луковицах в 6,9 раз. Достоверных изменений концентрации элемента в центральной извилине лобной доли коры не произошло.
Изменение содержания МЭ при 20 дневном введении препаратов на наш взгляд можно объяснить следующими факторами: во - первых лекарственные вещества вводились последовательно, тем самым было исключено угнетающее действие фармакологических веществ вводимых в их состав; во вторых была увеличена длительность введения элементсодержащих препаратов, которая могла привести к большей курса лечения; в третьих 10 дневное введение 0,12Мвозможно подготавливает нейроны, а в частности стабилизирует мембрану для церебролизина.
Влияние церебролизина на обмен элементов может быть объяснено следующими обстоятельствами:
- ЦБ является прямым донором магния, калия, селена, фосфора, кобальта, ванадия – классических нейроактивных элементов;
- Элементы в составе ЦБ находятся в виде комплекса биолигандами L – аминокислотами, нейропептидами;
- ЦБ как нейротрофический препарат восстанавливает энергообмен клеток гипоталамуса лимбических структур – высших зон ЦНС, ответственных за надсегментарную регуляцию обмена МаЭ, МЭ (О. А. Громова, А. В. Кудрин, 2001).
В состав ЦБ входит 15 МЭ из них Co содержится 0,0112 мкг/мл, а Se – 0,1397 мкг/мл (О. А. Громова, 1998).
Исходя из этих данных видно, что в более активных структурах головного мозга (ЦИЛДК, ГТ) будет происходить увеличение концентрации
72
Se, что было выявлено в нашем исследовании. Увеличение содержания Se может уменьшать содержание Co в некоторых структурах головного мозга.
В ходе исследования было выявлено неравномерное распределение МЭ в структурах головного мозга.
Распределение микроэлементов в структурах ЦНС неодинаково (В. С. Райцес, 1981), это связано с особенностями обменных процессов (А. Такеdа, 2001). Ряд ученых считают, что содержание МЭ выше, в участках мозга с наиболее интенсивной деятельностью (Е. М. Жуковская, 1983).
Головной мозг особенно кора больших полушарий лидирует по содержанию большинства МЭ (А. П. Авцын с соавторами, 1991). Так в коре больше всего содержится меди (Г. Н. Гозмакова, 1959; В. А. Дельва, 1965), титан, но мало содержится кремния, алюминия, магния(R. A. Goyer et al, 1995).
Содержание МЭ в различных полушариях головного мозга ассиметрично. Так у человека левое полушарие головного мозга доминирует в функциональном отношении и содержит больше МЭ (железа, меди, марганца), чем правое (R. A. Goyer, 1995). Не установлены межполушарные различия в содержании Co, Al, Se, Zn, Cr, Ag, Cs (О. А. Громова, А. В. Кудрин, 2001).
Гипоталамус содержит меньше МЭ, чем подкорковые и стволовые структуры. Количество МЭ в передних отделах гипоталамуса выше, чем в задних (М. Antony, 1995).
В ходе исследования литературные данные были подтверждены. В эксперименте, как и в литературных данных, наибольшее содержание МЭ наблюдалось в ЦИЛДК, затем в гипоталамусе, наименьшее содержание МЭ наблюдалось в обонятельных луковицах.
В связи с результатами исследования можно сделать следующее заключение: наибольшее содержание МЭ наблюдается в участках мозга с высокой активностью; 20 дневное интраназальное последовательное
73
введение элементсодержащих препаратов более эффективно по сравнению с 10 дневным совместным. Схема последовательного назначения сульфата цинка и церебролизина может быть использована при коррекции метало – лигандных нарушений в ЦНС (В. И. Саноцкий, 2001).
74