Ивановский Государственный Университет Биолого химический факультет Кафедра физиологии человека и животных диплом

Вид материалаДиплом
53 Глава 3. Результаты исследования.
3.1 Распределение селена и кобальта в различных отделах головного мозга контрольных крыс.
3.2 Влияние 10 – ти дневного совместного интраназального введения сульфата цинка и церебролизина на содержание селена и кобальта
3.3 Влияние 20 – ти дневного последовательного интраназального
3.4 Сравнение содержания селена и кобальта в головном мозге белых крыс после 10 – ти и 20 –ти дневного интраназального введения
Подобный материал:
1   2   3   4   5







53

Глава 3. Результаты исследования.


Под нашим наблюдением находилось 24 крысы, которые были разделены на 2 группы. 1 – я группа - контрольная (12 особей). Она была разделена на 1 –ю и 2 –ю подгруппы. 1 – я подгруппа включала животных, находившихся в условиях вивария (интактные животные) – без лечения (6 особей). 2 – я подгруппа животных, получавшая в течении, 10 – ти дней и/н дистиллированную воду (6 особей). 2–я группа животных – экспериментальная (12 особей). Эта группа была разделена на 3 –ю и 4- ую подгруппы. 3–я подгруппа животных получала в течении, 10–ти дней совместно и/н 0,12М раствор сульфата цинка и ЦБ. 4-я подгруппа животных получала в течении 20–ти дней последовательно и/н 0,12М раствор сульфата цинка (10 дней) и ЦБ (10 дней).

У всех животных определялось содержание селена и кобальта в следующих отделах головного мозга: в центральной извилине лобной доли коры (ЦИЛДК), гипоталамусе (ГТ), обонятельных луковицах (ОЛ). Полученные данные обрабатывались с помощью Т – критерия Стьюдента. Все данные представлены в таблицах 1 – 4 и на рисунках 1 – 5.


54

3.1 Распределение селена и кобальта в различных отделах головного мозга контрольных крыс.

12 животных контрольной группы были разделены на 2 подгруппы: интактные животные (6 особей) и животные, получавшие интраназально дистиллированную воду (6 особей).

Интактная группа животных необходима для исключения влияния на сос

тав микроэлементов в головном мозге белых крыс условий жизни и питания в виварии.

Животные, получавшие интраназально дистиллированную воду необхо

димы для исключения влияния механического раздражения рецепторов слизистой носа на микроэлементный состав головного мозга.

У животных контрольной группы изучалось содержание селена и кобальта в ЦИЛДК, ГТ, ОЛ.

Полученные результаты представлены в таблице 1.

Обработка полученных результатов показала, что среднее содержание селена в ЦИЛДК интактных животных составило 420,926 ± 210,7571 мкг/кг ткани мозга, а кобальта 19,7887 ± 10,6163 мкг/кг ткани мозга (табл. 1).

Содержание селена в ЦИЛДК у животных, которым вводили дистилли

рованную воду, составило 27,1163±7,7024 мкг/кг ткани мозга. Статистическая обработка этого материала показала, что отличия в содержании селена и кобальта в ЦИЛДК отсутствуют (р > 0,05).

Из таблицы 1 видно, что концентрация селена в тканях гипоталамуса у интактных животных составила 45,58±15,8587 мкг/кг ткани мозга, а кобальта - 5,8376 ± 1,5000 мкг/кг ткани мозга (рис. 2 и 3). У животных 2–ой подгруппы содержание селена в гипоталамусе составило 23,2302 ± 10,0194 мкг/кг ткани мозга, а концентрация кобальта – 32,4069 ± 13,0793 мкг/кг ткани мозга (р > 0,05).


58

Среднее содержание селена в обонятельных луковицах интактных животных составляет 106,6055 ± 24,1025 мкг/кг ткани мозга, а кобальта –

2,1144 ± 0,6141 мкг/кг ткани мозга (рис. 2 и 3). Содержание селена у животных получавших интраназально дистиллированную воду составило 48,3735 ± 4,0434 мкг/кг ткани мозга, а кобальта 3,3555 ± 0,7484 мкг/кг ткани мозга (р > 0,05) (табл. 1).

Обработка полученных данных показала, что наибольшее содержание МЭ наблюдается в ЦИЛДК, а наименьшее содержание элементов наблюдается в обонятельных луковицах.

Таким образом, метод статистической обработки этого материала показал, что отличия в содержании селена и кобальта в различных отделах головного мозга отсутствуют (табл. 1). Следовательно, дальнейшие экспериментальные данные о составе МЭ в ЦИЛДК, ГТ, ОЛ опытных подгрупп будем сравнивать сданными контроля.


59

3.2 Влияние 10 – ти дневного совместного интраназального введения сульфата цинка и церебролизина на содержание селена и кобальта в головном мозге белых крыс.

3 – я подгруппа крыс (6 особей) получала интраназально совместно сульфат цинка и церебролизин в течении 10 – ти дней в дозе 3 мл/кг массы, по 1 капле в каждую ноздрю, с перерывом 10 минут в течении 1 – 2 часов. Мы сравнивали распределение в головном мозге селена и кобальта у этой подгруппы, с подгруппой которая интраназально получала дистиллирован ную воду. Как видно из таблицы 2 содержание селена в ЦИЛДК статистически достоверно не изменилось и составило 23,4088 ± 9,7747 мкг/кг ткани мозга. В содержание кобальта этого отдела головного мозга статистические изменения отсутствуют, а концентрация элемента составляет 6,7556 ± 2,5541мкг/кг ткани мозга (рис. 4).

Согласно таблице 2 концентрация селена в гипоталамусе у опытной подгруппы составила 23,4088 ± 9,7747 мкг/кг ткани мозга (р > 0,05), а кобальта 6,7556 ± 2,5541 мкг/кг ткани мозга (р > 0,05). Таким образом, концентрация кобальта и селена в гипоталамусе у опытной подгруппы достоверно не отличается от контрольной (рис. 4).

Также из таблицы 2 видно, что содержание элементов в обонятельных луковицах у опытной подгруппы по сравнению с контрольной подгруппой статистически не изменилась (р > 0,05) и составило селена – 49,2948 ± 6, 8198 мкг/кг ткани мозга, кобальта 4,9667 ± 1,2084 мкг/кг ткани мозга (рис. 4).

Таким образом, экпериментальные данные свидетельствуют о том, что 10 – ти дневное совместное интраназальное введение ЦБ и сульфата цинка не вызывает достоверных изменений концентраций селена и кобальта ни в одном из 3 – х исследуемых отделов головного мозга белых крыс.


62

3.3 Влияние 20 – ти дневного последовательного интраназального

введения церебролизина и сульфата цинка на содержание селена и кобальта в головном мозге белых крыс.

4 –я подгруппа животных (6 особей) получали последовательно в течении 20 –ти дней ЦБ (10 дней) и 0,12 М раствор сульфата цинка (10 дней) в дозе 3 мл/кг по 1 капле в каждую ноздрю с перерывом 10минут в течении 1 – 2 часов. Полученные результаты сравнивали с данными контроля.

При 20 – ти дневном последовательном введении 0,12 М раствора сульфата цинка и ЦБ содержание селена в ЦИЛДК увеличилось в 2,8 раза по сравнению с контролем и составило 77,02055 ± 14,8183 мкг/кг ткани мозга

(p < 0,05) (табл. 3). Изменения концентрации кобальта в ЦИЛДК по сравнению с контролем статистически не достоверны (р >0,05) и составляет 2,319 ± 0,5513 мкг/кг ткани мозга (рис. 5).

Как видно из таблицы 3 концентрация селена в гипоталамусе достоверно возрастает (p < 0,05) этот показатель в опытной подгруппе имеет следующее значение 72,61 ± 8,1840 мкг/кг ткани мозга, а контрольной подгруппе 23,2302 ± 10,0194 мкг/кг ткани мозга, что свидетельствует об увеличении концентрации селена в гипоталамусе в 3,1 раза (рис. 5).

По сравнению с контролем концентрация кобальта в гипоталамусе достоверно уменьшается (р <0,05) 32,4069 ± 13,0783 мкг/кг ткани мозга в контрольной подгруппе и 0,2885 ± 0,1336 мкг/кг ткани мозга в опытной подгруппе. Концентрация кобальта в гипоталамусе опытной подгруппы уменьшилась в 112,3 раза по сравнению с контрольной подгруппой (табл. 3, рис. 5).

Концентрация селена в обонятельных луковицах в контрольной подгруппе составила 48,3735 ± 4,4034 мкг/кг ткани мозга, а в опытной 22,6393 ± 2,8384 мкг/кг ткани мозга (р <0,01). Это свидетельствует о том, что произошло достоверное изменение концентрации селена и она уменьшилась


65

в 2,1 раза по сравнению с контролем. Это графически изображено на рисунке 5.

Согласно таблице 3 произошло уменьшение концентрации кобальта в обонятельных луковицах в 4,7 раза (р < 0,01). Соответственно концентрация кобальта в контрольной и опытной подгруппах составила 3,3555 ± 0,7484мкг/кг ткани мозга и 0,7104 +0,08609 мкг/кг ткани мозга, что графически изображено на рисунке 5.

Таким образом, можно сказать, что 20 – ти дневное последовательное интраназальное введение 0,12 М раствора сульфата цинка и ЦБ вызывает достоверные изменения концентрации селена во всех трех исследуемых структурах головного мозга: ЦИЛДК, ГТ, ОЛ, а также кобальта в гипоталамусе и обонятельных луковицах (происходит уменьшение концентрации элемента). На содержание кобальта в ЦИЛДК этот способ введения препаратов не оказал никакого влияния.


66


3.4 Сравнение содержания селена и кобальта в головном мозге белых крыс после 10 – ти и 20 –ти дневного интраназального введения сульфата цинка и церебролизина.

Согласно таблице 4 сравнение 10 –ти дневного совместного интараназального введения ЦБ и сульфата цинка и последовательного интраназального введения ЦБ и сульфата цинка показало, что 20 –ти дневное последовательное интраназльное введение препаратов достоверно приводит к увеличению содержания селена в ЦИЛДК (р <0,05), но не приводит к изменению концентрации кобальта в этом отделе головного мозга (р>0,05). Графически это отображено на рисунке 6.

Концентрация селена в гипоталамусе статистически достоверно возрастает при 20 – ти дневном последовательном интраназальном введении сульфата цинка и ЦБ (р < 0,05) (табл 4). Концентрация кобальта в гипоталамусе статистически достоверно уменьшается (р <0,05) при 20 – ти дневном последовательном интраназальном введении сульфата цинка и ЦБ (рис. 6).

Исходя из таблицы 4 концентрация селена в обонятельных луковицах достоверно уменьшается (р < 0,05) при 20 – ти дневном последовательном интраназальном введении сульфата цинка и ЦБ, Также приэтом способе введения препаратов достоверно уменьшается концентрация кобальта в обонятельных луковицах (р < 0,05) (рис. 6).

Таким образом, 20 – ти дневное последовательное введение сульфата цинка и церебролизина более эффективно влияет на изменение концентрации МЭ, т.е. этот способ введения приводит к изменению концентрации селена в 3 – х отделах головного мозга, а кобальта только в обонятельных луковицах и гипоталамусе. 10 – ти дневное совместное интраназальное введение ЦБ и сульфата цинка не приводит к изменению МЭ состава головного мозга белых крыс.

69