Новые подходы к фармакокоррекции неспецифических составляющих патогенеза токсических поражений 14. 00. 25 фармакология, клиническая фармакология 14. 00. 16 патологическая физиология
| Вид материала | Автореферат диссертации |
| Таблица 20 Фармакокинетические параметры бемитила в крови, печени и мозге крыс |
- Клиническая эффективность и фармакоэпидемиология лекарственных средств у детей с аллергическим, 462.25kb.
- «Клиническая фармакология» Специальность: 111201 Ветеринария Пояснительная записка, 94.74kb.
- Календарно-тематический план лекций элективного курса «Клиническая фармакология в акушерстве», 28.46kb.
- «Экспериментальная и клиническая фармакология» журнал к сведению, 84.61kb.
- Программа вступительных испытаний для специальности магистратуры 1-79 80 10 Фармакология,, 197.39kb.
- Антиметастатическая активность препаратов природного происхождения 14. 00. 25 фармакология,, 1023.15kb.
- Оптимизация фармакотерапии плоского лишая 14. 00. 25. фармакология, клиническая фармакология, 214.56kb.
- Оптимизация противотромботической терапии острого инфаркта миокарда 14. 00. 06 кардиология, 862.58kb.
- Лекарственные растительные средства в профилактике респираторных заболеваний у детей, 439.68kb.
- Типовые учебный план и программа для клинических ординаторов по специальности «клиническая, 656.73kb.
Для производных бензимидазола, и в частности меркаптобензимидазолов, характерно накопление препаратов в эритроцитах крови (Навасардян М.Р., 1999; Черненко И.В., 1999). Бемитил также накапливается в эритроцитах с высокой скоростью, концентрация бемитила в эритроцитах через 1 час после введения в 1,8 раза выше, чем в плазме крови. При курсовом введении бемитила концентрация препарата в эритроцитах повышается в 2,3 раза по сравнению с однократным введением (табл. 21).
В связи с кумуляцией бемитила в эритроцитах его концентрация в цельной крови выше, чем в плазме, что соответственно модифицирует фармакокинетические параметры (табл. 20).
Таблица 20
Фармакокинетические параметры бемитила в крови, печени и мозге крыс
после однократного перорального введения препарата (100 мг/кг)
| Параметры | Размерность | Цельная кровь | Печень | Мозг |
| kабс | ч-1 | 1,814 | 1,854 | 1,814 |
| t1/2абс | ч | 0,382 | 0,374 | 0,382 |
| tmax | ч | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Сmax | нг/мл | 2684,0 | 9160,0 | 2878,0 |
| t1/2 | ч | 1,035 | 1,089 | 1,035 |
| t1/2 | ч | 6,932 | 7,887 | 6,932 |
| kel | ч-1 | 0,326 | 0,417 | 0,326 |
| Cl | л/кг•ч | 7,709 | 2,742 | 7,19 |
| AUC | нг•ч/мл | 12970,93 | 36475,4 | 13908,5 |