Суми Вид-во СумДУ
| Вид материала | Документы |
СодержаниеA Hb-OH. D Hb CN. A Hb-OH. D Hb CN. |
- Конспект лекцій Суми Вид-во Сумду 2008, 1319.71kb.
- Конспект лекцій Суми Видавництво Сумду 2009, 1181.15kb.
- Конспект лекцій Суми Видавництво Сумду 2009, 635.24kb.
- Сумський державний університет к афедра ф ілософії, 4422.85kb.
- В примерах и задачах, 3217.34kb.
- Методичні рекомендації щодо укладання робочої програми та регламенту, 617.25kb.
- Міністерство освіти І науки України Сумський державний університет, 1631.14kb.
- Конспект лекцій для студентів спеціальності "Правознавство", 1754.63kb.
- Конспект лекцій для студентів спеціальності 050104 "Фінанси", 2580.36kb.
- Закон Тора, 482.31kb.
7
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Назвіть кольорові реакції, які використовують для аналізу амінокислотного складу білків. Назвіть амінокислоти, які вони відкривають
Зобразіть електрофореграму білків крові в нормі та при порушенні білок-синтезувальної функції печінки. Зробіть пояснення.
Поясніть принцип методу афінної хроматографії.
Поясніть використання методу висолювання білків в клініко-лабораторних дослідженнях
Вживання забруднених овочів і фруктів протягом тривалого часу призвело до отруєння пацієнта нітратами і утворення в крові похідного гемоглобіну:
A Hb-OH. D Hb CN.
B Hb СО. E Hb NHCOOH.
C Hb O2.
У хворого з тяжкою формою гемолітичної анемії еритроцити мають серпоподібну форму. В чому виявляється молекулярна причина виникнення даного захворювання?
A Заміна глутамінової кислоти на валін в ланцюгу гемоглобіну.
B Порушення синтезу порфіринів.
C Порушення синтезу ланцюга гемоглобіну.
D Порушення синтезу ланцюгів гемоглобіну.
E Порушення синтезу гему.
Робітник цеху з виробництва нітросполук звернувся до лікаря із скаргами на задишку та швидку втомлюваність. При обстеженні хворого виявлено ціаноз нижніх кінцівок. Яка причина цього стану?
A Посилене метгемоглобіноутворення.
B Гіповітаміноз.
C Гіпервітаміноз.
D Жирова інфільтрація печінки.
E Авітаміноз.
У крові хворого на рак сечового міхура високий вміст серотоніну й оксіантранілової кислоти. З надмірним надходженням в організм якої амінокислоти це пов’язано?
А Тирозину. Д Метіоніну.
В Аланіну. Е Триптофану.
С Гістидину.
Немовля відмовляється від ссання грудей, збуд-жене, дихання неритмічне, сеча має запах пивної закваски або кленового сиропу. Природжений дефект якого ферменту зумовив цю патологію?
А Аспартат-амінотрансферази.
В Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
С Гліцеролкінази.
Д Дегідрогенази розгалужених α-кетокислот.
Е УДФ-глюкуронілтрансферази.
У немовляти на 6-й день у сечі виявлено над-лишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі людини?
А Метіоніну. Д Гістидину.
В Триптофану. Е Аргініну.
С Фенілаланіну.
Альбіноси погано засмагають – отримують опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
А Глутамінової. Д Фенілаланіну.
В Метіоніну. Е Гістидину.
С Триптофану.
У хворого з черепною травмою спостерігаються епілептиформні судомні напади, що регулярно повторюються. Утворення якого біогенного аміну порушено при цьому стані?
А Гістаміну. Д Серотоніну.
В ГАМК. Е Дофаміну.
С Адреналіну.
При алкаптонурії в сечі хворого виявлено велику кількість гомогентизинової кислоти (сеча темнішає на повітрі). Природжений дефект якого ферменту спостерігається?
А Оксидази гомогентизинової кислоти.
В Аланін-амінотрансферази.
С Тирозинази.
Д Фенілаланін-4-монооксигенази.
Е Тирозинамінотрансферази
У хворих на колагеноз діагностують процес де-струкції сполучної тканини. Підвищення вмісту яких сполук у крові це підтверджує?
А Ізоферментів ЛДГ. Д Трансаміназ.
В Креатину та креатиніну. Е Уратів.
С Оксипроліну й оксилізину.
8
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Зобразіть хімізм нінгідринової реакції. Назвіть можливості використання цієї кольорової реакції в дослідженні білків.
Назвіть послідовність етапів визначення аміно-кислотних послідовностей у пептидах за методом п. Едмана.
Поясніть принципи фракціонування білків за допомогою іонообмінної хроматографії.
Зобразіть електрофореграму суміші білків А (рІ=3,0); В (рІ=5,0); С (рІ=10,5); D (рІ=7,0), електрофорез проводили при рН=6,5.
У чоловіка 53 років діагностовано хворобу Пед-жета. У добовій сечі різко підвищений рівень оксипроліну, що свідчить передусім про посилення розпаду:
А Кератину. Д Еластину.
В Колагену. Е Фібриногену.
С Альбуміну.
При хворобі Вільсона (гепатоцеребральна дистро-фія) в крові знижений вміст церулоплазміну. Що є наслідком недостатності цього транспортного білка?
А Декарбоксилювання амінокислот.
В Розпад тканинних білків.
С Комплексоутворення амінокислот з міддю.
Д Синтез сечовини.
Е Переамінування амінокислот.
У дитини грудного віку спостерігається потем-ніння склер, слизових оболонок, вушних раковин. Виділена сеча темнішає на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Ваш діагноз?
А Алкаптонурія. Д Порфірія.
В Альбінізм. Е Гемолітична анемія.
С Цистинурія.
У лікарню госпіталізований 9-річний хлопчик, розумово й фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого ферменту може призвести до такого стану?
А Глутаматдекарбоксилази.
В Оксидази гомогентизинової кислоти.
С Глутамінтрансамінази.
Д Аспартат-амінотрансферази.
Е Фенілаланін-4-монооксигенази.
Мати виявила занадто темне забарвлення сечі її 5-річної дитини. Дитина ні на що не скаржиться. Жовчних пігментів у сечі немає. Встановлено діагноз: алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту спостерігається?
А Оксидази оксифенілпірувату.
В Фенілаланін-4-гідроксилази.
С Тирозинази.
Д Оксидази гомогентизинової кислоти.
Е Декарбоксилази фенілпірувату.
У клініку прийнятий хворий з підозрою на подаг-ру. Який біохімічний аналіз слід провести для уточнення діагнозу?
А Визначення вмісту амінокислот у крові.
В Визначення концентрації сечовини в крові та сечі.
С Визначення рівня креатину в крові.
Д Визначення активності урикази в крові.
Е Визначення рівня сечової кислоти в крові та сечі.
Аміак – дуже отруйна речовина, особливо для нервової системи. Яка сполука бере особливо активну участь у знешкодженні аміаку в тканинах мозку?
А Лізин. Д Гістидин.
В Глутамінова кислота. Е Аланін.
С Пролін.
Біогенні аміни - гістамін, серотонін, дофамін та ін. – дуже активні речовини, які впливають на різноманітні фізіологічні функції організму. У результаті якого процесу утворюються біогенні аміни в тканинах організму?
А Декарбоксилювання амінокислот.
В Дезамінування амінокислот.
С Трансамінування амінокислот.
Д Окиснення амінокислот.
Е Відновного реамінування.
До лікаря звернулися батьки 5-річної дитини. При обстеженні виявлено відставання у розумовому розвитку та зростанні, дитина малорухлива. Загальний обмін знижений. Яке захворювання в дитини?
А Синдром Леша-Ніхана. Д Гіперпаратиреоз.
В Кретинізм. Е Ендемічний зоб.
С Фенілкетонурія.
Яка із сполук є акцептором аміногруп у реакціях трансамінування амінокислот?
А Аргініносукцинат. Д Цитрулін.
В α-Кетоглутарат. Е Орнітин.
С Лактат.
9
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Зобразіть хімізм біуретової реакції. Поясніть можливості використання цієї кольорової реакції в дослідженні білків.
Поясніть принцип методу фракціонування амінокислот за допомогою розподільної хроматографії.
Поясніть зміни електрофоретичної рухливості білків А (рІ=5,5) і В (рІ=3,4) при рН=7,8, якщо в білку А Арг замінили на Глу, а в білку В - Асп на Ліз.
Поясніть принцип хімічної ідентифікації N - кін-цевих амінокислот за допомогою дансин-хлориду (ДНС).
Цикл Кребса відіграє важливу роль у реалізації глюкопластичного ефекту амінокислот. Це зумовлено обов’язковим перетворенням їх безазотистого залишку на:
А Малат. Д Фумарат.
В Оксалоацетат. Е Цитрат.
С Сукцинат.
Добовий раціон дорослої здорової людини повин-ні складати жири, білки, вуглеводи, вітаміни, мінеральні солі та вода. Назвіть кількість білка, яка забезпечує нормальну життєдіяльність організму?
А 100 – 120 г на добу. Д 70-80 г на добу.
В 50-60 г на добу. Е 40-50 г на добу.
С 10-20 г на добу.
Хворий 13 років скаржиться на загальну сла-бість, запаморочення, швидку втомлюваність. Спостерігається відставання в розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Що може бути причиною такого стану?
А Гістидинемія.
В Хвороба Аддісона.
С Тирозиноз.
Д Хвороба кленового сиропу.
Е Дифузний епідемічний зоб.
Яка із сполук є акцептором аміногруп у реакціях трансамінування амінокислот?
А Аргініносукцинат. Д Цитрулін.
В α-Кетоглутарат. Е Орнітин.
С Лактат.
У лікарню госпіталізований дворічний хлопчик з частим блюванням, особливо після їжі. Дитина не набирає масу тіла, відстає у фізичному розвитку. Волосся темне, але трапляються сиві пасма. Запропонуйте лікування.
А Введення специфічних амінокислотних сумішей.
В Ферментативну терапію.
С Дієту із зниженим вмістом фенілаланіну.
Д Дієту з підвищеним вмістом вуглеводів (або жирів) і зниженим вмістом білків.
Е Безбілкову дієту.
До лікарні швидкої медичної допомоги госпіталі-зували дитину 7 років у стані алергійного шоку, який розвинувся після укусу оси. У крові підвищена концентрація гістаміну. У результаті якої реакції утворюється цей амін?
А Відновлення. Д Дезамінування.
В Гідроксилювання. Е Декарбоксилювання.
С Дегідрування.
У дитини грудного віку спостерігається темне забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темнішає на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною цього стану?
А Цистинурія. Д Алкаптонурія.
В Альбінізм. Е Гістидинемія.
С Галактоземія.
Виродження генетичного коду – здатність де-кількох триплетів кодувати одну амінокислоту. А яка амінокислота кодується одним триплетом?
А Лейцин. Д Метіонін.
В Серин. Е Лізин.
С Аланін.
При декарбоксилюванні амінокислоти гістидину утворюється надзвичайно активний амін – медіатор запалення та алергії, а саме:
А Серотонін. Д γ-Аміномасляна кислота.
В Гістамін. Е Триптамін.
С Дофамін.
Одна із форм вродженої патології супроводжуєть-ся гальмуванням перетворення фенілаланіну на тирозин. Біохімічною ознакою хворого є накопи-чення в організмі деяких органічних кислот, у тому числі:
А Фенілпіровиноградної. Д Молочної.
В Цитратної. Е Глутамінової.
С Піровиноградної.
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Назвіть методи фракціонування білків, що базу-ються на відмінностях у біохімічній активності індивідуальних білків. Відповідь поясніть.
Назвіть етапи визначення амінокислотного складу білків. Відповідь поясніть.
Зобразіть схему утворення ДНФ-похідних N-кінцевих амінокислот при аналізі кінцевих залишків амінокислот.
Зобразіть електрофореграму білків крові при нефрозах. Відповідь поясніть.
У юнака 19 років виражені ознаки депігментації шкіри, зумовленої порушенням синтезу меланіну. Порушенням обміну якої амінокислоти це спричинено?
А Гістидину. Д Проліну.
В Триптофану. Е Гліцину.
С Тирозину.
Під дією опромінення ультрафіолетовими про-менями в людини темнішає шкіра, що є захисною реакцією організму. Яка захисна речовина – похідна амінокислот – синтезується в клітинах під впливом ультрафіолету?
А Аргінін. Д Фенілаланін.
В Меланін. Е Тироксин.
С Метіонін.
У сечі хворого виявлено оксипролін і пролін у підвищених концентраціях. Порушення метабо-лізму якого білка можна припустити у цього хворого:
A Колагену. D Фібриногену.
B Гемоглобіну. Е Протромбіну.
C Міозину.
Хворий прийнятий у реанімаційне відділення з підозрою на отруєння чадним газом (моноок-сидом вуглецю). Яка сполука гемоглобіну буде виявлена при спектральному аналізі?
A Карбоксигемоглобін. D Оксигемоглобін.
B Карбгемоглобін. E Дезоксигемоглобін.
C Метгемоглобін.
Хворому з печінковою недостатністю проведено дослідження електрофоретичного спектра білків сироватки крові. Які фізико-хімічні властивості білкових молекул лежать в основі цього методу?
A Наявність заряду. E Нездатність до діалізу.
B Гідрофільність. D Оптична активність.
C Здатність набрякати.
Поряд з нормальними типами гемоглобіну в організмі дорослої людини можуть бути патологічні. Назвіть один з них.
A HbA1. D HbA2.
B Hb. E HbO2.
C HbS.
У хворого виявлена серпоподібноклітинна ане-мія. Заміна якої амінокислоти в поліпептидному ланцюгу Hb на валін призводить до цього захворювання?
A Глутамінової кислоти. D Аргініну.
B Аспарагінової кислоти. E Треоніну.
C Лейцину.
Катіонні глікопротеїни є основними компонен-тами слини привушних залоз. Які амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд?
A Глутамат, валін, лейцин.
B Аспартат, глутамат, гліцин.
C Аспартат, аргінін, глутамат.
D Лізин, аргінін, гістидин
E Цистеїн, гліцин, пролін.
Гемоглобін дорослої людини (HbA) – білок-тетра-мер, який складається з двох альфа- та двох бета-поліпептидних ланцюгів. Яку назву має така структура цього білка?
A Четвертинна. D Первинна.
B Третинна. E -
C Вторинна.
Вживання забруднених овочів і фруктів протягом тривалого часу призвело до отруєння пацієнта нітратами і утворення в крові похідного гемоглобіну:
A Hb-OH. D Hb CN.
B Hb СО. E Hb NHCOOH
C Hb O2.
11
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Поясніть принцип методу флуорескамінової реакції. Назвіть можливості її використання для аналізу структури білків.
Назвіть методи, які використовують для розділення амінокислот білкових гідролізатів при вивченні амінокислотного складу протеїнів.
Зазначте та поясніть як зміниться електрофоре-тична рухливість білків після заміни амінокислот в них: в білку А(рІ=4,2) Сер замінили на Ала; в білку В(рІ=7,2) Гіс замінили на Глу.
Назвіть принцип та можливості використання методу ультрацентрифугування білків.
Назвіть, яка із сполук є акцептором аміногруп в реакціях трансамінування амінокислот:
A Альфа - кетоглутарат. D Цитрулін.
B Аргініносукцинат. E Орнітин.
C Лактат.
Назвіть, з яким білком зв'язується гемоглобін для перенесення в ретикулоендотеліальну систему печінки?
A Гаптоглобіном. D Трансферином.
B Альбуміном. E Церулоплазміном.
C Феритином.
У дитини 1,5 року спостерігається відставання в розумовому і фізичному розвитку, посвітління шкіри та волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до свіжої сечі кількох краплин 5% трихлороцтового заліза з’являється оливково-зелене забарвлення. Для якої патології обміну амінокислот характерні такі зміни?
A Фенілкетонурії. D Альбінізму.
B Алкаптонурії. E Ксантинурії.
C Тирозинозу.
Аміак особливо токсичний для ЦНС людини. Назвіть головний шлях його знешкодження в нервовій тканині.
A Трансамінування.
B Синтез солей амонію.
C Синтез сечовини.
D Синтез глутаміну.
E Утворення парних сполук.
У дванадцятирічного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока екскреція цистину та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Вибе-ріть можливу патологію:
A Цистит. D Фенілкетонурія.
B Алкаптонурія. E Хвороба Хартнупа.
C Цистинурія.
При аналізі сечі 3-місячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з нижченаведених за-хворювань характерні описані зміни?
A Алкаптонурії. D Аміноацидурії.
B Фенілкетонурії. E Цистинурії.
C Альбінізму.
До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на непереносність сонячної радіації. З’являються опіки шкіри і порушення зору. Попередній діагноз - альбінізм. Порушення обміну якої амінокислоти відмічається у цього пацієнта?
A Триптофану. D Аланіну.
B Проліну. E Тирозину.
C Лізину.
Жінка 43 років, робітниця лакофарбового підпри-ємства, скаржиться на загальну слабість, знижен-ня ваги, апатію, сонливість. Хронічна свинцева інтоксикація підтверджена лабораторно - виявле-на гіпохромна анемія. В крові: підвищення рівнів Zn, протопорфірину і зниження рівня α-аміноле-вулінової кислоти, що свідчить про порушення синтезу:
A Гему. D Білка.
B ДНК. E Мевалонової кислоти.