Заболеваниях легких

Вид материалаАвтореферат
/фжел%, офв
/фжел%, офв
/фжел% – 46,2%, офв
Подобный материал:
1   2   3   4   5

Примечание. Х – средняя арифметическая, m – ошибка средней.

Уровень значимости (p) теста множественных сравнений рангов <0,05
при сравнении с группой: 2 – 2-й, 3 – 3-й.


Показатели биомеханического гомеостазиса аппарата внешнего дыхания. На первом этапе признаками-кандидатами в гомеостатические величины были отнесены следующие параметры: ПЭВ (p=0,06), τap (p=0,07), Aec (p=0,06), Cd/Cs (p=0,20), IPC (p=0,62), V (p=0,07), IA (p=0,08), Apm (p=0,14), ITm (p=0,39), IA/IAm (p=0,96), IT/ITm (p=0,14), Ht (p=0,11),
L (p=0,07), Pvm (p=0,32), Pv/Pvm (p=0,35), Td (p=0,18), Ttp/Td (p=0,72).
В табл. 2 приводятся результаты второго этапа исследования, представленные внутригрупповым анализом показателей-кандидатов в гомеостатические величины, включающих результаты обследований: для 1 гр. – до и после сеанса ЧЭСД однократно; для 2 гр. и 3 гр. – четырех обследований –
до и после сеанса ЧЭСД в начале и в конце курса ЧЭСД. Кроме этого приводятся результаты третьего этапа исследования, представленные межгрупповым анализом показателей 1-й, 2-й и 3-й групп. Каждая анализируемая группа включала объединенные результаты повторных внутригрупповых измерений. Кроме того, для всех параметров приводится тип и балл индекса гомеостатичности показателя, позволяющий однозначно классифицировать каждый параметр по диапазону: «гомеостатическая величина» – «негомеостатическая величина».

Результаты внутригруппового сравнительного анализа показали, что значимые различия теста Фридмана наблюдались у следующих показателей: в 1 гр. – V (p=0,025), Ttp/Td (p=0,025), во 2 гр. – IA (p=0,018), в 3гр. – не было. Во 2 гр. значимое различие дисперсий отмечалось только у показателя L.
Это соответственным образом отразилось на обобщенном уровне значимости тестов Фридмана и Брауна-Форсайта. При межгрупповом сравнительном анализе не имели значимых различий по тесту Крускала-Уоллиса – τap (p=0,15), IPC (p=0,19), V (p=0,40), IA/IAm (p=0,51), Pv/Pvm (p=0,58),
Td (p=0,09), Ttp/Td (p=0,10). Все они, кроме IA/IAm и Td, не имели также значимых различий дисперсий по тесту Брауна-Форсайта.

В результате классифицирования (табл. 2) показателей-кандидатов
в гомеостатические величины по диапазону: «гомеостатическая величина» – «негомеостатическая величина» были получены следующие результаты. Индекс гомеостатичности показателя в 10 баллов наблюдался у IPC
(тип ААА) и Pv/Pvm (тип AAA), что характеризовало их как устойчивые гомеостатические показатели с жесткой регуляцией разброса значений показателя; 9 баллов – у τap (тип ВАА), IA/IAm (тип ААВ) и Td (тип ААВ), что характеризовало их как устойчивые гомеостатические показатели
с пластичной регуляцией разброса значений показателя; 8 баллов –
ПЭВ, Aec, Cd/Cst, V, Apm, ITm, Ttp/Td; 7 баллов – IT/ITm, Pvm; 6 баллов – τap; 6 баллов – IA, Ht; 5 баллов – L, что характеризовало их как квазиустойчивые гомеостатические показатели.

Таким образом, в результате проведенного трехэтапного сравнительного анализа из 67 показателей функционирования АВД,
было выделено 17 показателей-кандидатов в гомеостатические величины,
из которых в итоге 5 показателей определены как гомеостатические.
Из них параметры IPC и Pv/Pvm классифицированы как жесткие, а IA/IAm, τa/τp и Td – пластичные гомеостатические величины.


Структурные модели биомеханической системы аппарата внешнего дыхания. С целью выявления наиболее сильных связей в биомеханической системе АВД 1-й, 2-й и 3 гр. был применен иерархический кластерный анализ. Во всех группах обследования наибольшая сила связи наблюдалась между переменными V и Ve. Этот тип связи сохранялся при использовании различных методов (ближний и дальний сосед, центроидный, медианный, Варда) и мер расстояния (Евклида, квадрат расстояния Евклида, Сити-блок).

Для оценки вида связи между V-Ve в 1-й, 2-й и 3 гр. был проведен сравнительный анализ 27 альтернативных моделей простой регрессии по всем этапам исследования. Все полученные регрессии имели высокий уровень значимости дисперсионного анализа модели (p=0,0000) и объясняли фактические данные в пределах 78,3-96,6%. При этом, линейная модель описания связи V-Ve всегда уступала нелинейным моделям и ее отличие от лучшей регрессионной модели находилось в пределах 2-10%. Из вариантов нелинейных моделей простой регрессии наиболее часто встречалась Double reciprocal – простая регрессия с дважды обратным преобразованием. Полученные данные свидетельствуют о наличии стабильной нелинейной связи между V-Ve, устойчивой к воздействию ЧЭСД и ингаляциям беродуала у здоровых лиц и больных с бронхообструктивным синдромом, что может быть объяснено влиянием внутрилегочных механизмов на формирование связи между V-Ve.

Прогнозирование нарушения бронхиальной проходимости. Регрессионные модели зависимых переменных ОФВ1 /ФЖЕЛ%, ОФВ1%
и Raw и ОФВ1 строились прямым методом (Forward Selection) множественной линейной регрессии. Распределение фактических значений ОФВ1/ФЖЕЛ%, ОФВ1% Raw и ОФВ1 соответствовало нормальному закону. В качестве предикторов использовали параметры антропометрии: рост – Р, см; возраст – B, годы; пол – П, 1 – муж., 2 – жен; пневмотахограммы спокойного дыхания во время прерывания воздушного потока в фазу вдоха и выдоха; альвеолярного давления при прерывании воздушного потока в фазу вдоха – Pai и выдоха – Pae, кПа. Были получены следующие финальные уравнения регрессии ОФВ1/ФЖЕЛ% (1) и ОФВ1% (2) при полном включении предикторов в анализ следующего вида:

ОФВ1/ФЖЕЛ% = 5,604 ∙ П - 0,438 ∙ В + 0,462 ∙ P - 355,249 ∙ Spi + 0,056 ∙ Api + 1,671∙Ae (1)

ОФВ1% = 0,606 ∙ P - 665,346 ∙ Spi (2).

При дисперсионном анализе наблюдался высокий уровень статистической значимости у обеих моделей (p=0,000), а процент описания фактических данных ОФВ1/ФЖЕЛ% составил 97,4%, ОФВ1% – 93,6%. Гистограммы остатков соответствовали нормальному закону распределения. Распределение прогнозируемых значений ОФВ1 /ФЖЕЛ%, ОФВ1% соответствовало нормальному закону.

Были изучены диагностические возможности полученных моделей
в прогнозировании нарушения бронхиальной проходимости. Уровень распространенности (преваленс) нарушения бронхиальной проходимости, определенный референтным методом – тестом с форсированным выдохом,
в группе обследуемых составил для показателя ОФВ1 /ФЖЕЛ% – 46,2%, ОФВ1% – 42,3%.

По характеристическим кривым, полученным для моделей ОФВ1/ФЖЕЛ% и ОФВ1% невозможно было определить оптимальное положение точки разделения вследствие их ломаного характера. Поэтому
ее определение было проведено путем расчета абсолютной минимальной разницы между Se и Sp: dS=|1-Se-1-Sp|=|Se-Sp|, удовлетворяющей условию стандартизации исследования – равным минимальным значениям ложноположительных (1-Se) и ложноотрицательных (1-Sp) результатов. Точка разделения соответствовала прогнозируемым 72% для ОФВ1/ФЖЕЛ% (dS=2,0%, dP=6,2%, Se – 80,6%, Sp – 78,6%, Pp – 76,3%, Pn – 82,5%, De=79,5%) и 89% для ОФВ1% (dS=5,5%, dP=14,1%, Se – 78,8%, Sp – 73,3%, Pp – 68,4%, Pn – 82,5%, De=75,6%). На данный способ диагностики был получен патент. Простота, необременительность, независимость результатов от сотрудничества
с обследуемым субъектом позволяют использовать этот метод диагностики нарушения бронхиальной проходимости у больных, которые не могут выполнить спирометрические пробы.

Кроме того, был проведен анализ связи между Raw и ОФВ1 при помощи 27 альтернативных моделей простой регрессионной. Итоговую оценку проводилась по анализу линейной модели (3) и лучшей, полученной модели – Square root-Y reciprocal-Y (4):

Raw = 1,043 - 0,218 ∙ ОФВ1 (3)

Raw = (0,280 + 0,689/ОФВ1)2 (4)

Таблица 2

Результаты внутригруппового и межгруппового сравнительного анализа показателей биомеханики дыхания в группе

здоровых лиц (1-я гр.), больных БА (2-я гр.) и ХОБЛ (3-я гр.) по данным разового и курсового применения ЧЭСД

Показатель

Внутригрупповой анализ,
p

Межгрупповой анализ, p**

Индекс

гомеостатич-

ности ***

1-я группа

2-я группа

3-я группа

Обобщенный p*

Тест

Крускала-

Уоллиса

Тест

Брауна-

Форсайта

Тест

Фридмана

Тест

Брауна-

Форсайта

Тест

Фридмана

Тест

Брауна-

Форсайта

Тест

Фридмана

Тест

Брауна-

Форсайта

Тест

Фридмана

Тест

Брауна-

Форсайта

тип

баллы

(Σxn-2)

τap

=0,17

=0,24

=0,45

=0,13

=0,44

=0,71

=0,17

=0,13

=0,15

=0,08

BAA

9

ПЭВ, кгм∙л–1

=0,65

=0,59

=0,40

=0,48

=0,35

=0,36

=0,35

=0,36

=0,004

=0,56

AAC

8

Aec, кгм

=0,65

=0,39

=0,48

=0,42

=0,92

=0,86

=0,48

=0,39

=0,000

=0,07

AAC

8

Cd/Cst

=1,0

=0,47

=0,59

=0,67

=0,43

=0,36

=0,43

=0,36

=0,004

=0,68

AAC

8

IPC, л·кПа–1

=0,17

=0,62

=0,79

=0,97

=0,15

=0,99

=0,15

=0,62

=0,19

=0,27

AAA

10

V, л∙мин–1

=0,025

=0,13

=0,56

=0,83

=0,89

=0,22

=0,025

=0,13

=0,40

=0,88

ACA

8

IA

=0,49

=0,21

=0,018

=0,30

=0,10

=0,60

=0,018

=0,21

=0,000

=0,15

ACC

6

Apm, кгм∙л–1

=0,65

=0,62

=0,35

=0,85

=0,76

=0,08

=0,35

=0,08

=0,000

=0,30

AAC

8

ITm, кгм∙л–1

=0,17

=0,30

=0,43

=0,95

=0,71

=0,20

=0,17

=0,20

=0,001

=0,72

AAC

8

IA/IAm

=0,65

=0,56

=0,29

=0,13

=0,58

=0,18

=0,29

=0,13

=0,51

=0,029

AAB

9

IT/ITm

=0,37

=0,79

=0,91

=0,84

=0,19

=0,53

=0,19

=0,53

=0,000

=0,007

AAD

7

Ht, кгм

=1,00

=0,26

=0,43

=0,61

=0,74

=0,84

=0,43

=0,26

=0,005

=0,002

BAD

6

L, (л2+кПа2)0,5

=0,49

=0,53

=0,69

=0,038

=0,98

=0,60

=0,49

=0,038

=0,000

=0,002

BBD

5

Pvm, кПа

=0,65

=0,39

=0,58

=0,97

=0,97

=0,54

=0,58

=0,39

=0,043

=0,019

AAD

7

Pv/Pvm

=0,65

=0,97

=0,91

=0,51

=0,58

=0,56

=0,58

=0,51

=0,58

=0,08

AAA

10

Td, кПа

=0,08

=0,08

=0,59

=0,98

=0,10

=0,51

=0,08

=0,08

=0,09

=0,041

AAB

9

Ttp/Td

=0,025

=0,77

=0,64

=0,84

=0,57

=0,33

=0,025

=0,33

=0,10

=0,20

ACA

8


23
Примечание. Жирным шрифтом выделены значения p>0,05, высшие баллы (10, 9) и соответствующие им типы индекса гомеостатичности показателя. *Обобщение уровня значимости внутригруппового анализа проводилось качественным способом – по каждому показателю выбирался наименьший по значению уровень значимости из результатов теста Фридмана и теста Брауна-Форсайта. **Результаты повторных измерений показателей, проведенных на различных этапах исследования (до и после сеанса ЧЭСД в начале и в конце курса ЧЭСД) объединялись
в соответствующей группе (1 гр., 2 гр., 3 гр.). ***Сумма баллов приводилась к 10-бальной шкале путем вычитания константы, равной 2.

Параметры моделей: высокий уровень статистической значимости дисперсионного анализа в обоих случаях (p=0,000); коэффициенты корреляции: -0,57 (3), +0,82 (4); скорректированные R-квадраты: 32,7% (3), 67,1% (4). Полученные данные свидетельствует о значительном преобладании нелинейного характера связи между Raw и ОФВ1. Существенные различия между моделями указывают, во-первых, на неодинаковую значимость Raw
и ОФВ1 в определении состояния бронхиальной проходимости, во-вторых, – на существенную зависимость форсированного выдоха от антропометрических параметров и регуляторных влияний ЦНС. Следовательно, бронхиальная проходимость характеризуется параметром Raw как физическая величина,
а показатель ОФВ1 отражает интегральную функциональную способность человека совершить форсированный выдох.

Психология личностной реакции на болезнь. В группе больных БА
(2 гр.) были изучены особенности поведенческих реакций, включавшие оценку личностной реакции на болезнь; направленности личности на окружающий
и внутренний мир; выраженности клинических синдромов; показателей паттернов и биомеханики дыхания в начале и в конце курса ЧЭСД.

По данным сравнительного анализа (тест Вилкоксона) в результате проведенного курса ЧЭСД наблюдалось снижение выраженности астенического синдрома (p=0,0000), динамического бронхообструктивного синдрома (p=0,0000), улучшение дренажной функции бронхов (p=0,0000)
и восприятия одышки (p=0,0000). Оставались на прежнем уровне продолжительность максимальной дыхательной паузы после спокойного выдоха, скорость вдоха и выдоха, минутный объем дыхания, дыхательный объем и частота дыхания, общая работа дыхания, а также состояние бронхиальной проходимости, определяемое по форсированному выдоху.
При анализе влияния курса ЧЭСД на параметры дыхательного цикла было найдено значимое (p=0,043) различие для индекса инспираторной активности. Продолжительность дыхательного цикла, фазы вдоха и выдоха при этом значимо не различались.

Перед началом курса ЧЭСД у больных БА в целом по группе отмечалось одинаковое количество (15) основных типов отношения
к болезни – тревожного и неврастенического. Экстравертов было 8 человек, интровертов – 18. Средняя суммы баллов по всем типам (t), кроме гармоничного составила 22,3 балла. При анализе подгрупп, основными типами отношения к болезни являлись тревожный, неврастенический, эгоцентрический и паранойяльный. Проявление их в подгруппах было различным: тревожный и неврастенический отмечались в пяти подгруппах, эгоцентрический – в двух, паранойяльный – в одной. Средняя суммы баллов по всем типам (t), кроме гармоничного, во всех подгруппах находилась
в диапазоне 17,8-26,8 баллов, что соответствовало 26,2-39,4% от максимального значения. В семи подгруппах преобладали интроверты, а в одной численность интровертов и экстравертов была одинаковой. После окончания курса ЧЭСД у больных БА в целом по группе (возраст 18-70 лет, мужчины и женщины) отмечался один основной тип отношения к болезни – неврастенический. Экстравертов было 6 человек, экстравертов 21. Средняя суммы баллов
по всем типам (t), кроме гармоничного равнялась 22,2 баллам.

При сравнительном анализе, проведенном при помощи теста χ2, было найдено, что курс ЧЭСД не оказывал значимого влияния на среднюю суммы баллов по всем типам (t), как в основной группе, так и во всех восьми подгруппах – значения двустороннего p находились в пределах 0,82-0,98. Результаты иерархического кластерного анализа (метод Варда с мерой расстояния для бинарных переменных – разность длин) позволили установить определенное постоянство связи типов отношения к болезни
с экстраверсией и интроверсией личности.

По результатам исследования были предложены гипотезы
о механизмах, ответственных за формирование и проявление личностных отношений и реакции на болезнь. Первый механизм, вероятно, ответственен за стабильность суммарного изменения личностных отношений под влиянием болезни и функционирует параллельно выраженности патогенеза заболевания, формируя постоянную потребность в адаптации к влиянию внешней и внутренней среды у пациентов с измененными личностными отношениями. Второй механизм связывается с перестройкой личностных отношений к болезни, приводящих к перераспределению выраженности
их проявления между вариантами личностных реакций, проявляющихся определенными типами отношения к болезни, что позволяет пациентам
с измененными личностными отношениями пластично адаптироваться
к влиянию внешней среды.