Перелік препаратів, що виносяться на розгляд секції ветеринарних імунобіологічних препаратів Державної фармакологічної комісії ветеринарної медицини щодо реєстрації/перереєстрації Вересень 2011 рік Перелік препаратів, що виносяться до розгляду І узгодження результатів експертизи реєстраційних досьє
| Вид материала | Документы |
- Аналіз регуляторного впливу проекту постанови Кабінету Міністрів України, 125.23kb.
- Перелік наркотичних засобів, психотропних речовин І прекурсорів, 382.42kb.
- Лікарські засоби, 4831.41kb.
- Правила охорони праці в лабораторіях ветеринарної медицини Галузь застосування, 1167.53kb.
- Перелік дисциплін, які виносяться, 44.56kb.
- Програма з математики для абітурієнтів з повною загальною середньою освітою, 68.84kb.
- Загальна характеристика Кримінального кодексу України та відносин, які ним регулюються, 81.27kb.
- 8. перелік питань, що виносяться на іспит, 53.98kb.
- Затверджено на засіданні кафедри психології, соціології та права, 38.63kb.
- Перелік питань, що виносяться на вступний іспит в 2011 р. (магістри та спеціалісти,, 101.96kb.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння впродовж 30 хвилин.
Термін придатності
18 місяців. Вакцину з відкритого флакону використовують одразу.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному, недоступному для дітей місці за температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!
Упаковка
Вакцина випускається у пластикових флаконах по 250 мл або 500 мл, герметично закритих гумовим корком, придатним для проколювання, та завальцьовані алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною поміщені у картонну коробку. На кожній упаковці прикріплена затверджена етикетка.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
АБІК Біолоджикал Лабораторіз Лтд., а/с 489, Вестерн Індастріал Зоун, Бейт Шемеш, 99100, Ізраїль.
Правила відпуску
Без рецепта.
Акціонерне товариство "Біовета", Чеська Республіка
1. Флюеквін, Fluequin – вакцина інактивована проти грипу коней.
Склад
1 мл (одна доза) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Інактивований вірус грипу А/Equi 1/Прага 56 мін. 160 ГАО
Інактивований вірус грипу А/Equi 2/Морава 95 (европейський тип) мін. 320 ГАО
Інактивований вірус грипу А/Equi 2/Брно 97 (американський тип) мін. 320 ГАО
Допоміжні речовини:
Ад’ювант: гідрооксид алюмінію 0,2 мл
Консервант: тіомерсал 0,1 мг
Буферний розчин до 1 мл
Фармацевтична форма
Суспензія.
Імунобіологічні властивості
У щеплених тварин формується стійкий імунітет через 21 день після ревакцинації і триває протягом 6 місяців. У лошат, які народилися у щеплених перед жеребуванням кобил, колостральний імунітет триває протягом 6 місяців. Для підтримання імунітету рекомендується щорічна ревакцинація тварин.
Вид тварин
Коні.
Показання до застосування
Для профілактичної вакцинації коней проти грипу.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не вакцинувати тварин з ознаками хвороби.
Застереження при застосуванні
Перед застосуванням ретельно струсити вміст флакону та підігріти до температури (15-20)°С.
Взаємодія з іншими засобами
Не застосовувати з іншими ветеринарними препаратами.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Жеребних кобил ревакцинують на останньому триместрі вагітності, але не пізніше, ніж за 1 місяць до жеребності.
Спосіб застосування та дози
Вакцина застосовується у дозі 1 мл внутрішньом’язово.
Схема вакцинації:
Основна вакцинація. Тварин вакцинують у віці 3-6 місяців.
Перша ревакцинація. Ревакцинація через 3-6 тижнів після основної вакцинації.
Друга ревакцинація. В залежності від епізоотичної ситуації тварин ревакцинують кожних 6-12 місяців.
Побічні ефекти
Препарат належить до групи інактивованих вакцин, які зазвичай не викликають негативних ефектів. Після застосування вакцини можуть спостерігатися місцеві реакції, що тривають максимум 3 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 6 см, яка зникає протягом 2-3 тижнів. У разі прояву ознак індивідуальної гіперчутливості до компонентів вакцини застосовують антигістамінні препарати.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини людині, необхідно терміново звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння протягом 30 хвилин.
Термін придатності
3 роки. Відкритий флакон із вакциною використовують впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному, недоступному для дітей місці за температури від 2°С до 8°С.
Упаковка
Вакцина випускається у скляних флаконах, закритих гумовою пробкою для проколювання та запаяних алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною вміщені у картонні або пластикові коробки з лунками. У кожній коробці знаходиться затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування: 2 х 1 дозі, 5 х 1 дозі, 10 х 1 дозі, 1 х 5 доз, 10 х 5 доз.
Вакцина випускається у скляних шприцах для ін’єкцій, що оснащені поршнем з гумовою накладкою, закритих гумовою пробкою. Шприці з вакциною знаходяться у пластикових контейнерах, що вміщені у картонні коробки. У кожній коробці знаходиться затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування: 2 х 1 дозі, 10 х 1 дозі.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23, Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Правила відпуску
Без рецепта.
2. Флюеквін Т, Fluequin Т – вакцина інактивована проти грипу та правцю коней.
Склад
1 мл (одна доза) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
інактивований вірус грипу А/Equi 1/Прага 56 мін. 160 ГАО;
інактивований вірус грипу А/Equi 2/Морава 95 (европейський тип) мін. 320 ГАО;
інактивований вірус грипу А/Equi 2/Брно 97 (американський тип) мін. 320 ГАО;
анатоксин правцю очищений RP ≥ 1.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: гідрооксид алюмінію 0,2 мл;
консервант: тіомерсал 0,1 мг;
буферний розчин до 1 мл.
Фармацевтична форма
Суспензія.
Імунобіологічні властивості
У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 14-21 день після ревакцинації і триває проти грипу протягом 6 місяців, проти правцю – протягом 1 року. У лошат, які народилися у щеплених перед жеребуванням кобил, колостральний імунітет триває протягом 6 місяців. Для підтримання імунітету рекомендується щорічна вакцинація тварин.
Вид тварин
Коні.
Показання до застосування
Для профілактичної вакцинації коней проти грипу та правцю.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не вакцинувати тварин з ознаками хвороб.
Застереження при застосуванні
Перед застосуванням ретельно струсити вміст флакону і підігріти до температури (15-20)°С.
Взаємодія з іншими засобами
Не застосовувати з іншими ветеринарними препаратами.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Жеребних кобил ревакцинують на останньому триместрі вагітності, але не пізніше, ніж за 1 місяць до жеребування.
Спосіб застосування та дози
Вакцина застосовується у дозі 1 мл внутрішньом’язово.
Схема вакцинації:
Основна вакцинація. Тварин вакцинують у віці 3-6 місяців.
Перша ревакцинація. Ревакцинація тварин через 4-6 тижнів після основної вакцинації.
Друга ревакцинація. В залежності від епізоотичної ситуації тварин ревакцинують кожних 6-12 місяців проти грипу та щорічно одноразово проти правцю.
Лошат, які народилися у щеплених перед жеребуванням кобил, рекомендується вакцинувати у віці 6 місяців.
Побічні ефекти
Препарат належить до групи інактивованих вакцин, які зазвичай не викликають негативних ефектів. Після застосування вакцини можуть спостерігатися місцеві реакції, що тривають максимум
3 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 6 см, яка зникає протягом 2-3 тижнів. У разі прояву індивідуальної гіперчутливості застосовують антигістамінні препарати.
Період виведення (каренції)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини людині, необхідно терміново звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння протягом 30 хвилин.
Термін придатності
3 роки. Відкритий флакон із вакциною повинен бути використаний впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному, захищеному від дітей місці за температури від 2°С до 8°С.
Упаковка
Вакцина випускається у скляних флаконах, закритих гумовою пробкою для проколювання та запаяних алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною вміщені у картонні або пластикові коробки з лунками. У кожній коробці знаходиться затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування: 2 х 1 дозі, 5 х 1 дозі, 10 х 1 дозі, 1 х 5 доз, 10 х 5 доз.
Вакцина випускається у скляних шприцах для ін’єкцій, що оснащені поршнем з гумовою накладкою, закритих гумовою пробкою. Шприці з вакциною знаходяться у пластикових контейнерах, що вміщені у картонні коробки. У кожній коробці знаходиться затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування: 2 х 1 дозі, 10 х 1 дозі.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Акціонерне товариство "Біовета", 212 Коменскего, 683 23, Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Правила відпуску
Без рецепта.
ДНУ ВНДІВВіМ Россільгоспакадемії, Росія
1. Вакцина проти вірусної геморагічної хвороби кролів тканинна інактивована гідроокисалюмінієва.
Склад
Активнодіючі речовини:
інактивований вірус геморагічної хвороби кролів, штам "Воронежський-87" ≥ 640 ГАО/дозу.
Допоміжні речовини:
інактивант: формальдегід
Ад'ювант: гідроокис алюмінію
Консерванти: пеніцилін, стрептоміцин, поліміксин.
Фармацевтична форма
Суспензія.
Імунобіологічні властивості
Вакцина викликає формування активного імунітету у кролів до вірусу геморагічної хвороби кролів через три доби після однократного введення, який триває на протязі 12 місяців.
Вид тварин
Кролі.
Показання до застосування
Вакцину застосовують для профілактики вірусної геморагічної хвороби кролів у благополучній зоні, а також в загрозливих і неблагополучних господарствах.
Протипоказання
Заборонено вакцинувати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.
Застереження при застосуванні
Необхідно дотримуватись схем проведення вакцинацій, оскільки їх порушення можуть зумовити зниження ефективності імунопрофілактики проти вірусної геморагічної хвороби кролів. Вразі пропуску чергового введення вакцини необхідно виконати імунізацію якомога швидше.
Флакони з вакциною без етикеток, протерміновану, з порушеною цілісністю і/або герметичності укупорки, змінами кольору та консистенції вмістимого, наявності сторонніх домішок, а також залишки вакцини, не використані впродовж 4 годин після відкриття флаконів, підлягають вибракуванню і знешкодженню та утилізації.
Взаємодія з іншими засобами
Забороняється застосовувати вакцину проти вірусної геморагічної хвороби кролів одночасно з іншими живими імунобіологічними засобами. Забороняється вакцинувати кролів іншими вакцинами протягом 14 днів після чергової імунізації.
В господарствах, де проводиться вакцинація кролів проти міксоматозу, вакцину проти вірусної геморагічної хвороби кролів застосовують не пізніше, ніж за 10 діб до або не раніше ніж через 14 діб після вакцинації кролів проти міксоматозу.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Допускається вакцинація лактуючих самок і сукрільних в початковий період вагітності.
Спосіб застосування та дози
У благополучних господарствах племінне поголів’я вакцинують з 2-3 місячного віку однократно. Тварин у неблагополучних і загрозливих господарствах, а також кролів м'ясних порід щеплюють у віці 40 днів двократно з інтервалом 2-3 тижні. Ревакцинацію тварин проводять через кожні 12 місяців однократно.
Перед вакцинацією флакони з вакциною ретельно збовтують і відбирають вмістиме, дотримуючись правил асептики, за допомогою одноразових, звичайних шприців або автоматичних дозаторів. Перед вакцинацією звичайні шприци і голки стерилізують у дистильованій воді протягом 15 хвилин. Не допускається використання для стерилізації інструментів хімічних дезінфікуючих засобів.
Вакцину вводять внутрішньом’язово в об’ємі 0,5 см3 в область середньої третини стегна. Поверхню шкіри у місці введення обробляють 70% етиловим спиртом. Для кожної тварини використовують окрему стерильну голку.
Побічні ефекти
При використанні вакцини відповідно до листівки-вкладки побічних ефектів і ускладнень, як правило, не спостерігається. У окремих щеплених тварин допускається зниження апетиту протягом 1-2 діб після вакцинації. У випадку щеплення тварин, що знаходяться в інкубаційному періоді хвороби, можлива їх загибель на протязі 4 діб.
Період виведення (каренції)
Нуль днів. Продукти забою і м'ясо від вакцинованих кролів реалізують без обмежень незалежно від строку вакцинації.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Під час вакцинації необхідно дотримуватись загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами ветеринарного призначення. Особи, які приймають участь в проведенні вакцинації повинні бути одіті у спецодяг та забезпечені індивідуальними засобами захисту: окулярами закритого типу. В місцях проведення роботи повинні бути аптечки першої медичної допомоги.
При потрапляння вакцини на шкіру і/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількість водопровідної води. Уразі розливу вакцини, заражену ділянку підлоги чи ґрунту заливають розчином будь-якого дезінфікуючого препарату у відповідності до інструкції з його застосування. Вразі самоін’єкції, місце уколу необхідно обробити 70% розчином етилового спирту та звернутися негайно до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Знешкоджують шляхом кип'ятіння впродовж 30 хвилин або змішують 1:1 з 2% розчином лугу чи 5% розчином хлораміну з експозицією 10 хвилин.
Термін придатності
24 місяці. Після відкриття флакону вакцину використати впродовж 4 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати!
Упаковка
Скляні флакони герметично укупорені гумовими корками і укріплені пластиковими або алюмінієвими ковпачками по 2,5-10, см3 (5-20 імунізуючих доз). Флакони з вакциною упаковані в коробки.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
ДНУ Всеросійський науково-дослідний інститут ветеринарної вірусології і мікробіології Россільгоспакадемії (ДНУ ВНДІВВіМ Россільгоспакадемії), 601120, Владимирська обл., Петушинський р-н., м. Покров, Росія.
Правила відпуску
Без рецепту.
2. Вакцина проти міксоматозу кролів суха жива культуральна із штаму "В-82".
Склад
Активнодіюча речовина:
- вірус міксоми кролів, штам “В-82” ≥ 105,0 ТЦД50/см3.
Допоміжні речовини:
- лактоза 2%;
- пептон 2%.
Фармацевтична форма
Ліофілізат кремового кольору.
Імунобіологічні властивості
Вакцина викликає формування активного імунітету у кролів до вірусу міксоми через 7-9 діб після однократного введення, який триває не менше 9 місяців.
Вид тварин
Кролі.
Показання до застосування
Вакцину застосовують для профілактики міксоматозу кролів у благополучній зоні, а також в загрозливих і неблагополучних господарствах. Вакцинацію рекомендується проводити весною до появи основних перенощиків збудника захворювання − комарів.
Протипоказання
Заборонено вакцинувати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.
Застереження при застосуванні
Необхідно дотримуватись схем проведення вакцинацій, оскільки їх порушення можуть зумовити зниження ефективності імунопрофілактики проти міксоматозу кролів. Вразі пропуску чергового введення вакцини необхідно виконати імунізацію якомога швидше. Ампули з вакциною без етикеток, протерміновану, з порушеною цілісністю і/або герметичності укупорки, змінами кольору та консистенції вмістимого, наявності сторонніх домішок, а також залишки вакцини, не використані впродовж 4 годин після відкриття ампул, підлягають вибракуванню і знешкодженню та утилізації.
Взаємодія з іншими засобами
Забороняється застосовувати вакцину проти міксоматозу кролів одночасно з іншими живими імунобіологічними засобами, а також забороняється вакцинувати кролів іншими вакцинами протягом 14 днів після чергової імунізації. Щеплення проти міксоматозу не можна проводити на кролефермах і в приватних підсобних господарствах за наявності гострих інфекційних захворювань кролів.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Без застережень.
Спосіб застосування та дози
У благополучних і загрозливих господарствах дорослих кролів імунізують однократно, у неблагополучних − двократно з інтервалом 3 місяці. Молодняк щеплюють з 1,5-місячного віку і через 3 місяці вакцинують повторно. Ревакцинацію тварин проводять через кожні 9 місяців.
В неблагополучних по міксоматозу господарствах і населених пунктах хворих кролів вакцинувати забороняється, їх не вакцинують, а убивають і разом із шкіркою спалюють. Вакцинують клінічно здорових кролів і кроленят з 28-денного віку. Ревакцинацію тварин проводять через 3 місяці.
Дотримуючись правил асептики, ампулу відкривають і вмістиме ресуспендують 5,0 см3 розчинника (стерильна дистильована вода або фізіологічний розчин) при внутрішньом'язовому способу імунізації, або в 0,1 см3 при внутрішньошкірному, не допускаючи потрапляння прямих сонячних променів на готовий препарат.
Вакцину вводять внутрішньом’язово в об’ємі 0,5 см3 в область середньої третини стегна.
При внутрішньошкірному застосуванні вакцину вводять за допомогою 2-голкового ін'єктора. Для цього ін'єктор занурюють у розчинену вакцину і проколюють ним вушну раковину кролика з внутрішньої поверхні на рівні верхньої третини безшерстної ділянки так, щоб отвір голки проник через всю товщину вушної раковини (без пошкодження великих кровоносних судин).
Перед вакцинацією звичайні шприци і голки стерилізують у дистильованій воді протягом 15 хвилин. Не допускається використання для стерилізації інструментів хімічних дезінфікуючих засобів. Поверхню шкіри у місці введення обробляють 70% етиловим спиртом. Для кожної тварини використовують окрему стерильну голку.
Побічні ефекти
При використанні вакцини відповідно до листівки-вкладки побічних ефектів і ускладнень, як правило, не спостерігається. Впродовж 21 дня після вакцинації за тваринами ведуть клінічне спостереження і забезпечують належні умови утримання. У окремих щеплених тварин допускається зниження апетиту протягом 1-2 діб після вакцинації. У випадку щеплення тварин, що знаходяться в інкубаційному періоді хвороби, можуть бути випадки клінічного прояву хвороби і загибелі. Таких тварин убивають і спалюють разом із шкуркою. Місце утримання кролів та інвентар дезінфікують.
Період виведення (каренції)
Нуль днів. Продукти забою і м'ясо від вакцинованих кролів реалізують без обмежень незалежно від строку вакцинації.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Під час вакцинації необхідно дотримуватись загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами ветеринарного призначення. Особи, які приймають участь в проведенні вакцинації повинні бути одіті у спецодяг та забезпечені індивідуальними засобами захисту: окулярами закритого типу. В місцях проведення роботи повинні бути аптечки першої медичної допомоги.
При потрапляння вакцини на шкіру і/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількість водопровідної води. Уразі розливу вакцини, заражену ділянку підлоги чи ґрунту заливають розчином будь-якого дезінфікуючого препарату у відповідності до інструкції з його застосування. Вразі самоін’єкції, місце уколу необхідно обробити 70% розчином етилового спирту та звернутися негайно до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Знешкоджують шляхом кип'ятіння впродовж 10 хвилин або змішують 1:1 з 2% розчином лугу чи 5% розчином хлораміну з експозицією 30 хвилин.
Термін придатності
12 місяці. Після відкриття ампули вакцину використати впродовж 4 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігають в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С, в місцях не доступних для дітей.
Упаковка
Скляні ампули по 1,0 см3 (10 імунізуючих доз). Ампули з вакциною упаковані в коробки.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
ДНУ Всеросійський науково-дослідний інститут ветеринарної вірусології і мікробіології Россільгоспакадемії (ДНУ ВНДІВВіМ Россільгоспакадемії), 601120, Владимирська обл., Петушинський р-н., м. Покров, Росія.
Правила відпуску
Без рецепту.
3. Вакцина проти хвороби Тешена інактивована культуральна емульгована.
Склад
Активнодіюча речовина:
інактивований вірус хвороби Тешена, штам "Закарпатський" (до інактивації) ≥ 107 lg ТЦД50/дозу.
Допоміжні речовини: формальдегід, Marcol-52, Montanide™ ISA 70.
Фармацевтична форма
Емульсія сіро-кремового або блідно-рожевого кольору, в’язкої консистенції. Під час зберігання вакцини допускається незначне розшарування мінеральної олії у верхній та ущільнення емульсії у нижній частині флакону, однорідність якої відновлюється при збовтуванні флакону.
Імунобіологічні властивості
Вакцина викликає формування активного імунітету у свиней до вірусу хвороби Тешена через 14 днів після введення, який триває не менше 11 місяців.
Вид тварин
Свині.
Показання до застосування
Вакцину застосовують для профілактики хвороби Тешена у свиней в загрозливих і неблагополучних господарствах.
Протипоказання
Заборонено вакцинувати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.
Застереження при застосуванні
Необхідно дотримуватись схем проведення вакцинацій, оскільки їх порушення можуть зумовити зниження ефективності імунопрофілактики проти хвороби Тешена у свиней. Вразі пропуску чергового введення вакцини необхідно виконати імунізацію якомога швидше.
Флакони з вакциною без етикеток, протерміновану, з порушеною цілісністю і/або герметичності укупорки, змінами кольору та консистенції вмісту, наявності сторонніх домішок, а також залишки вакцини, не використані впродовж 4 годин після відкриття флаконів, підлягають вибракуванню і знешкодженню та утилізації.
Взаємодія з іншими засобами
Забороняється застосовувати вакцину проти хвороби Тешена одночасно з іншими живими імунобіологічними засобами. Забороняється вакцинувати свиней іншими вакцинами протягом 14 днів після чергової імунізації.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Супоросних свиноматок вакцинують не пізніше, ніж за 3 тижні до очікуваного опоросу.
Спосіб застосування та дози
У неблагополучних господарствах вакцинують поголів’я свиней будь-якого віку, в загрозливих господарствах тварин щеплюють з 30-денного віку однократно.
Супоросних свиноматок вакцинують не пізніше, ніж за 3 тижні до очікуваного опоросу.
Поросят, щеплених до 2-місячного віку, ревакцинують через 3 місяці в об’ємі 2,0 см3.
Поросят, отриманих від вакцинованих свиноматок, щеплюють в 3-4 тижневому віці.
Ревакцинацію дорослих свиней проводять через кожні 11 місяців однократно.
Перед застосуванням флакони з вакциною необхідно підігріти на водяній бані в теплій воді (30-35)°С впродовж 30 хвилин. Вміст флакону ретельно збовтують і відбирають, дотримуючись правил асептики за допомогою звичайних (одноразових) шприців або автоматичних дозаторів. Перед вакцинацією звичайні шприци і голки стерилізують у дистильованій воді протягом 15 хвилин. Не допускається використання для стерилізації інструментів хімічних дезінфікуючих засобів.
Вакцину вводять внутрішньом’язово в області шиї за вухом за наступною схемою:
- поросятам у віці від 1 до 60 днів − 1,0 см3;
- свиням у віці від 60 днів і старше − 2,0 см3.
Поверхню шкіри у місці введення обробляють 70% етиловим спиртом.
Для кожної тварини використовують окрему стерильну голку.
Побічні ефекти
При використанні вакцини відповідно до листівки-вкладки побічних ефектів і ускладнень, як правило, не спостерігається. У окремих щеплених тварин відмічають на місці введення препарату місцеву реакцію впродовж перших трьох діб, що проявляється у вигляді невеликої припухлості. У частини свиней можливе короткочасне підвищення температури тіла на 1 °С на протязі 1-2 діб, незначне пригнічення і зниження апетиту (реакція на ад'ювант).
У деяких чутливих тварин після введення препарату можуть спостерігатися алергічні, в тому числі анафілактичні, реакції. В таких випадках рекомендується негайне внутрішньовенне введення глюкокортикоїдів і підшкірне введення адреналіну та антигістамінних препаратів.
Період виведення (каренції)
Нуль днів. Продукти забою і м'ясо від вакцинованих тварин реалізують без обмежень незалежно від строку вакцинації.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Під час вакцинації необхідно дотримуватись загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами ветеринарного призначення. Особи, які приймають участь в проведенні вакцинації повинні бути одіті у спецодяг та забезпечені індивідуальними засобами захисту: окулярами закритого типу. В місцях проведення роботи повинні бути аптечки першої медичної допомоги.
При потрапляння вакцини на шкіру і/або слизові оболонки їх рекомендується промити великою кількість водопровідної води.
Уразі розливу вакцини, заражену ділянку підлоги чи ґрунту заливають розчином будь-якого дезінфікуючого препарату у відповідності до інструкції з його застосування.
Вразі самоін’єкції, місце уколу необхідно обробити 70% розчином етилового спирту та звернутися негайно до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Знешкоджують шляхом кип'ятіння впродовж 20 хвилин. Утилізація знешкодженої вакцини не потребує дотримання виняткових заходів безпеки.
Термін придатності
12 місяців. Після відкриття флакону вакцину використати впродовж 4 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігають в сухому темному місці за температури від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати! Допускається короткочасне (до 3 діб) транспортувати препарат за більш високих температур, але не вище 20 °С.
Упаковка
Скляні флакони герметично укупорені гумовими корками і укріплені пластиковими або алюмінієвими ковпачками по 4,0-100,0 см3 (2-50 імунізуючих доз). Флакони звакциною упаковані в коробки.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
ДНУ Всеросійський науково-дослідний інститут ветеринарної вірусології і мікробіології Россільгоспакадемії (ДНУ ВНДІВВіМ Россільгоспакадемії), 601120, Владимирська обл., Петушинський р-н., м. Покров, Росія.
Правила відпуску
За рецептом.
ФДУП "Армавірська біофабрика", Росія
1. Вермет − вакцина жива суха проти дерматофітозів тварин.
Склад
1 см 3 вакцини містить:
- ліофілізовані живі атенуйовані штами культур TB-201 Trichophyton verrucosum ВГНКИ, Trichophyton mentagrophytes № 27 ВГНКИ – 30-60 млн. мікроконідій.
Допоміжні речовини:
- сахароза;
- желатин харчовий.
Фармацевтична форма
Суха пориста маса сірувато-бежевого кольору, що відстає від стінок флакону при струшуванні.
Імунобіологічні властивості
У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 25-30 днів після ревакцинації і триває протягом не менше 12 місяців.
Вид тварин
Велика рогата худоба, віці, кози, верблюди, кролі, хутрові тварини.
Показання до застосування
Для специфічної профілактики і лікування тварин проти трихофітії, викликаної Трихофітон веррукозум, Трихофітон веррукозум варіант аутотрофікум, Трихофітон ментагрофітес, Трихофітон еквінум, Трихофітон саркісові.
Протипоказання
Не вакцинувати тварин з підвищеною температурою тіла, тварин хворих на інфекційні та неінфекційні хвороби, а також тварин у другій половині вагітності.
Застереження при застосуванні
Хворим тваринам вакцину застосовують у лікувальних дозах двічі. Лікувальний ефект проявляється через 15-25 днів після ревакцинації і характеризується розпушенням, відторгненням шкірки з мікотичних вогнищ та ростом нової шерсті.
Взаємодія з іншими засобами
Не застосовувати з іншими ветеринарними препаратами.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не рекомендується вакцинувати тварин у другій половині вагітності.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують у наступних дозах:
| Вид тварин / Вік тварин | Профілактична доза | Лікувальна доза |
| Телята у віці від 1 до 4 місяців | 1 см3 | 2 см3 |
| Телята у віці від 4 місяців і дорослі тварини | 2 см3 | 4 см3 |
| Верблюди у віці від 2 місяців | 1 см3 | 2 см3 |
| Молодняк і дорослі тварини | ||
| Вівці, кози | 1 см3 | 2 см3 |
| Кролі, хутрові звірі | 1 см3 | 2 см3 |
Вакцину з профілактичною і лікувальною метою вводять внутрішньом’язово у ділянки крижів тварини із дотриманням правил асептики, дворазово з інтервалом 7-14 днів. Повторно вакцину у тих самих дозах і ту ж ділянку.
Кролям та хутровим тваринам вакцину застосовують внутрішньом’язово з інтервалом 7-14 днів у задню частину стегна, спочатку в одну, а потім в іншу кінцівку.
До сухої вакцини в окремій упаковці додається розчинник у флаконах. Перед застосуванням 1 дозу сухої вакцини розводять у 1 см3 розчинника.
Побічні ефекти
Через 5-15 днів після ревакцинації у місці введення вакцини утворюється локалізована поверхнева шкірка, яка відривається через 10-20 днів.
Період виведення (каренції)
Не встановлений.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватися правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини, необхідно терміново звернутись до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони утилізують шляхом кип’ятіння протягом 1 години.
Термін придатності
12 місяців. Розведену вакцину використовують впродовж 2 годин.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 10°С.
Упаковка
Вакцина випускається у скляних флаконах закритих алюмінієвою кришкою.
Розмір пакування: флакони по 10 см3, 20 см3.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
ФДУП «Армавірська біофабрика», вул. Мечникова, 11, сел. Прогрес, Новокубанський район, Краснодарський край, 352212, Росія.
Правила відпуску
Без рецепта.
2. Сироватка антитоксична полівалентна проти сальмонельозу тварин.
Склад
Сироватка отримана з крові здорових волів-продуцентів, гіперімунізованих культурами штамів сальмонел. 1 см 3 сироватки містить:
Активні компоненти:
- імуноглобуліни, що виробляються продуцентами на штами Salmonella abortuaovis 372, Salmonella typhimurium 371, Salmonella choleraesuis 370, Salmonella Dublin 373 – 60-80 мг.
Допоміжні компоненти:
5 % -ий розчин фенолу – до 0,5 %
Сироватка отримана з крові здорових волів-продуцентів, гіперімунізованих культурами чотирьох штамів сальмонел.
Фармацевтична форма
Прозора опалесцентна рідина, солом’яно-жовтого кольору. Допускається жироподібна плівка і незначний осад сіро-білого кольору, що при струшуванні легко розбивається у рівномірну суспензію.
Імунобіологічні властивості
У тварин стійкий імунітет формується через 1 добу після застосування сироватки і триває впродовж 14 днів.
Вид тварин
Велика рогата худоба, свині, вівці, водоплавна птиця.
Показання до застосування
Для профілактики та лікування телят, поросят, ягнят, овець, каченят та гусенят проти сальмонельозу.
Протипоказання
Відсутні.
Застереження при застосуванні
Перед застосуванням ретельно струсити вміст флакону. Препарат застосовують, дотримуючись правил асептики та антисептики. Для кожної тварини використовують окрему голку. Місце ін’єкції попередньо оброблюють 70° спиртом.
Сироватку застосовують каченятам та гусенятам у разі, якщо захворювання було підтверджено бактеріологічними дослідженнями.
У випадку тяжкого перебігу хвороби, якщо після введення сироватки клінічний стан тварин не покращується протягом доби, сироватку застосовують повторно у половинній дозі. Відсутність лікувального ефекту після повторного введення сироватки свідчить про несальмонельозну етіологію хвороби.
Взаємодія з іншими засобами
Дозволяється застосування з антибактеріальними препаратами. Для профілактики використовують без антибіотиків.
Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості
Не стосується.
Спосіб застосування та дози
Сироватку застосовують внутрішньом’язово з урахуванням віку і маси тіла тварин у дозах, що наведені у таблиці:
| Вид/вік тварин | Профілактична доза, см3 | Лікувальна доза, см3 |
| Телята у віці до 10 днів | 5,0 – 10,0 | 30,0 – 45,0 |
| Телята у віці від 10 до 30 днів | 15,0 – 20,0 | 50,0 – 60,0 |
| Телята старші 30 днів | 20,0 – 30,0 | 60,0 – 80,0 |
| Поросята-сисуни | 20,0 – 25,0 | 30,0 – 60,0 |
| Відлучені поросята | 30,0 – 40,0 | 50,0 – 60,0 |
| Ягнята у віці до 2 тижнів | 8,0 – 10,0 | 15,0 – 20,0 |
| Ягнята старші 2 тижнів | 10,0 – 15,0 | 20,0 – 80,0 |
| Вівці | 20,0 – 30,0 | 60,0 – 100,0 |
| Каченята у віці до 5 днів | 0,5 – 0,8 | 1,0 – 1,5 |
| Каченята старші 30 днів | 2,0 – 3,0 | 5,0 – 6,0 |
| Гусенята у віці від 5 до 30 днів | 2,0 – 3,0 | 5,0 – 6,0 |
| Гусенята старші 30 днів | 3,0 – 5,0 | 8,0 – 10,0 |
Лікувальну дозу сироватки вводять дробово 2-3 рази з інтервалами 3-4 години. У випадку тяжкого перебігу хвороби, якщо після введення сироватки клінічний стан тварин не покращується протягом доби, сироватку застосовують повторно у половинній дозі.
Побічні ефекти
Відсутня, якщо препарат застосовується у рекомендованих дозах.
Період виведення (каренції)
Після введення препарату в організмі тварин відбувається постійний процес нейтралізації збудника сальмонельозу.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони утилізують шляхом автоклавування при температурі 120°С протягом 30 хвилин.
Термін придатності
4 роки. Сироватку з відкритого флакону використовують одразу.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 10°С.
Упаковка
Сироватка випускається у флаконах нейтрального скла ємкістю 100 см3, 200 см3.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення та виробника
ФДУП «Армавірська біофабрика», вул. Мечникова, 11, с. Прогрес, Новокубанський район, Краснодарський край, 352212, Росія.
Правила відпуску
За рецептом.
3. АСД препарат фракція 2.
Склад
Продукт сухої перегонки тканин тваринного походження.
100 мл препарату містить:
- сполуки з активною сульфгідрильною групою, похідні аліфатичних амінів, карбонові кислоти, аліфатичні і циклічні вуглеводи, похідні амінів – 25 мг
- воду – 75 мл.
Фармацевтична форма
Рідина від жовтого до червоно-коричневого кольору з наявністю пластівчастого осаду від сірого до чорного кольору із специфічним запахом.
Імунобіологічні властивості
Препарат відноситься до групи біологічно активних речовин. АСД характеризується нейротропною холіноміметичною дією на центральну та вегетативну нервові системи. Стимулює моторну діяльність шлунково-кишкового тракту, секрецію травних залоз та активність травних ферментів, покращує процеси травлення та засвоєння поживних речовин, підвищує активність тканинних ферментів, що приймають активну участь у транспорті іонів поживних речовин через клітинну мембрану, в процесах фосфорилювання, а також синтезу білкових речовин. У результаті такої дії препарат покращує трофіку тканин, нормалізує обмінні процеси в організмі тварин та сприяє відновленню обміну до норми при різних дистрофічних станах.
Препарат також характеризується вираженою антисептичною дією.
Вид тварин
Велика рогата худоба, коні, вівці, свині, собаки.
Показання до застосування
АСД препарат фракція 2 призначений для лікування тварин при шлунково-кишкових, гнійно-септичних, гінекологічних і шкірних захворюваннях, дистрофічних процесах, первинній тимпанії великої рогатої худоби, атонії шлунково-кишкового тракту.
Протипоказання
Не встановлені.
Застереження при застосуванні
Препарат застосовують у водному розчині 5-10 % концентрації на очищеній або кип’яченій воді.
Взаємодія з іншими засобами
Препарат застосовують разом з АСД ф-3 для лікування некробактеріозів, інфікованих ран. Не застосовують препарат з іншими лікарськими засобами, що містять алкоголь.
Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості
Немає обмежень.
Спосіб застосування та дози
АСД препарат ф-2 призначений для внутрішнього застосовування тваринам з розчином, приготовленим на питній воді, перед годівлею або з уранішньою порцією комбікорму в зазначених у таблиці дозах (див. табл. нижче). Препарат застосовують один раз на добу протягом 5 днів. Курс лікування повторюють з перервою у 2 дні в тому ж порядку до повного одужання тварин.
Одноразові дози препарату АСД фракція 2 для лікування тварин (внутрішнє застосування)
| Вид тварин, вік | Кількість препарату, см3 | Кількість води, см3 |
| КОРОВИ | ||
| Від 3 років і старші | 20-30 | 200-400 |
| Від 1 року до 3 років | 10-15 | 100-400 |
| До 1 року | 5-7 | 40-100 |
| КОНІ | ||
| Від 3 років і старші | 10-20 | 200-600 |
| Від 1 року до 3 років | 10-15 | 200-400 |
| До 1 року | 5 | 100 |
| ВІВЦІ | ||
| Старші 1 року | 2-5 | 40-100 |
| Старші ½ року | 1-3 | 20-80 |
| До ½ року | 0,5-2 | 10-40 |
| СВИНІ | ||
| Старші 1 року | 5-10 | 100-200 |
| Старші ½ року | 2-5 | 40-100 |
| 2-3 місяці | 1-3 | 20-80 |
| СОБАКИ дорослі | 0,5-2 | 40 |
Вказані дози розраховані на тварин середньої ваги. Свиням і поросятам розчин препарату можна додавати в комбікорм з розрахунку загальної дози його на всю групу тварин.
При затримці посліду у корів (після його видалення) застосовують 3-5 % стерильний водний розчин препарату АСД ф-2, підігрітий до 40°С, яким промивають піхву один раз на добу протягом 4-5 днів. На одне лікування витрачають до 2 л розчину. Якщо шийка матки відкрита, то в матку вводять 200-300 см3 розчину.
При вагінітах, ендометритах, пірометрі, що викликані трихомонозом чи патогенною мікрофлорою, коровам вводять у піхву 20 % масляний розчин препарату АСД ф-2 за допомогою шприца Жане з катетером. На одне лікування витрачають 300 см3 розчину.
При лікуванні бугаїв, які хворіють на трихомоноз гострої форми, промивають препуціальний мішок 2-3 % водним розчином АСД ф-2. Розчин вводять за допомогою ебонітового катетеру, сполученого гумовою трубкою з кружкою Есмарха. Після введення розчину в кількості 1-1,5 л, зовнішній отвір препуціального мішка затискають на 3-5 хвилин рукою, і проводять легкий масаж. Лікування проводять один раз на добу протягом 6-10 днів.
При первинній тимпанії АСД ф-2 вводять через ротову порожнину або шлунковий зонд безпосередньо в рубець 1-2 рази. Одночасно застосовують проводку тварини, масаж рубця, теплі клізми.
При атонії шлунково-кишкового тракту АСД ф-2 застосовується тваринам внутрішньо протягом 5-10 днів.
Побічні ефекти
Відсутня.
Період виведення (каренції)
Не встановлений.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Дотримуватись правил роботи з ветеринарними препаратами.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони утилізують шляхом автоклавування при температурі 120°С протягом 30 хвилин.
Термін придатності
4 роки. Після відкриття флакону препарат використовують протягом 2 тижнів.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 10°С до 30°С.
Упаковка
Препарат випускається у флаконах нейтрального скла по 100 см3 та 200 см3.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
ФДУП «Армавірська біофабрика», вул. Мечнікова, 11, сел. Прогрес, Новокубанський район, Краснодарський край, 352212, Росія.
Правила відпуску
Без рецепта.
4. Вакцина інактивована проти еширіхіозу тварин (Колі-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- та ТС-анатоксини).
Склад
1 см 3 вакцини містить: протективні антигени Eschrichia coli ТП-85:
- соматичні – О9, О78, О141;
- адгезивні – K88, K99, 987P, F41;
- капсульні полісахарідні – К80, К30, К87;
- термолабільний і термостабільний анатоксини – загальна концентрація 10 млрд. мікробних клітин;
Допоміжні речовини:
- формалін із вмістом формальдегіду 37,1 % - 0,4 %;
- 6 % -ий гель гідроокису алюмінію - 25 %;
Фармацевтична форма
Рідина жовтуватого кольору з осадом, що при збовтуванні розбивається у рівномірну суспензію.
Імунобіологічні властивості
У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 7-10 днів після введення другої дози вакцини і триває у дорослих тварин протягом 6 місяців, у молодняку – 4 місяці.
Вид тварин
Велика рогата худоба, свині, вівці.
Показання до застосування
Для профілактичної вакцинації великої рогатої худоби, свиней, поросят, овець, ягнят проти ешеріхіозу.
Протипоказання
Не вакцинувати тварин з низьким рівнем вгодованості, підвищеною температурою тіла, а також тварин з ознаками хвороби.
Застереження при застосуванні
Перед застосуванням та у процесі вакцинації вміст флакону ретельно струшують та підігрівають на водяній бані до температури (36-37)°С.
Взаємодія з іншими засобами
Не застосовувати антибіотики в період вакцинації. Не проводити дегельмінтизацію за 7 днів до та 10-14 днів після вакцинації.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Вагітних тварин вакцинують за 1,5-2 місяця до пологів.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують внутрішньом’язово двічі з інтервалом 10-15 днів у наступних дозах:
| Вид тварин | Дози вакцини, см 3 | |
| Перша вакцинація | Друга вакцинація | |
| Велика рогата худоба | 10 | 15 |
| Свині | 5 | 5 |
| Поросята перед відлученням | 1 | 1,5 |
| Вівці | 3 | 4 |
| Ягнята перед відлученням | 1 | 1,5 |
Побічні ефекти
В окремих випадках після введення вакцини у тварин спостерігається тимчасове підвищення температури тіла на 0,5-1°С. Реакція зникає через 1-2 дні. У місці введення вакцини утворюється набряклість, що зникає сама по собі протягом 4-10 днів.
Період виведення (каренції)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони утилізують шляхом кип’ятіння протягом 10 хвилин.
Термін придатності
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати одразу.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 15°С.
Упаковка
Вакцина випускається у стерильних флаконах нейтрального скла ємкістю 100 см3, 200 см3.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення та виробника
ФДУП «Армавірська біофабрика», вул. Мечникова, 11, с. Прогрес, Новокубанський район, Краснодарський край, 352121, Росія.
Правила відпуску
Без рецепта.
5. Вакцина інактивована проти сальмонельозу поросят.
Склад
1 см 3 вакцини містить:
- культуру штаму Salmonella choleraesuis № 370 із концентрацією мікробних клітин - 5 млрд;
- культуру штаму Samonella thiphimurium № 371 із концентрацією мікробних клітин - 5 млрд;
Допоміжні речовини:
- формалін із вмістом формальдегіду 37,1 %
- алюмокалієві галуни до об’єму вакцини у формі 10 % розчину
- хлористий кальцій до об’єму вакцини у формі 10 % розчину.
Фармацевтична форма
Рідина жовтуватого кольору з осадом, що при збовтуванні розбивається у суспензію.
Імунобіологічні властивості
У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 10-12 днів після другої вакцинації і триває протягом 5 місяців.
Вид тварин
Свині.
Показання до застосування
Для профілактичної вакцинації супоросних свиноматок та поросят проти сальмонельозу.
Протипоказання
Не вакцинувати тварин з низьким рівнем вгодованості, підвищеною температурою тіла, а також тварин з ознаками хвороби.
Застереження при застосуванні
Перед застосуванням та у процесі вакцинації вміст флакону ретельно струшують та підігрівають на водяній бані до температури (36-37)°С. Вакцину з відкритого флакону використовують одразу.
Взаємодія з іншими засобами
Дозволяється застосування десенсибілізуючих препаратів, а також симптоматичне лікування у випадку поствакцинальних ускладнень. Використання антигельмінтних засобів дозволяється за 7 днів до або за 7 днів після вакцинації.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Супоросних свиноматок вакцинують на 50-60 день супоросності.
Спосіб застосування та дози
Супоросним свиноматкам вакцину застосовують підшкірно на 50-60 день супоросності тричі у дозі 5 см3 з інтервалом між ін’єкціями 8-10 днів.
Поросят вакцинують шляхом підшкірних ін’єкцій двічі з інтервалом між ін’єкціями 8-10 днів у наступних дозах:
| Вік поросят, дні | 1-ша ін’єкція / доза вакцини,см3 | 2-га ін’єкція / доза вакцини, см3 |
| 20-60 | 4 | 4 |
| Від 60 | 5 | 5 |
Побічні ефекти
В окремих випадках після вакцинації у тварин можливі алергічні реакції у вигляді підвищення температури тіла на 0,5-1°С, інтенсивної слинотечі, тимчасового збудження або пригнічення, відмовою від корму. У місці введення вакцини утворюється припухлість, що зникає сама по собі протягом 2-5 днів.
Період виведення (каренції)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони утилізують шляхом кип’ятіння протягом 15 хвилин.
Термін придатності
18 місяців. Вакцину з відкритого флакону використовують одразу.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 15°С.
Упаковка
Вакцина випускається у флаконах нейтрального скла ємкістю 100 см3, 200 см3.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення та виробника
ФДУП «Армавірська біофабрика», вул. Мечникова, 11, с. Прогрес, Новокубанський район, Краснодарський край, 352212, Росія.
Правила відпуску
За рецептом.
6. Вакцина інактивована формолгалунева проти сальмонельозу телят.
Склад
1 см 3 вакцини місить:
- культуру штаму Salmjnella Dublin № 373 - 4 млрд;
- формалін із вмістом формальдегіду 37,1 % - 0,4 %;
- алюмокалієві галуни у формі 10 % розчину - 0,1 %;
- хлористий кальцій у формі 10 % розчину - 0,1 % .
Фармацевтична форма
Рідина сіро-білого кольору з осадом, що легко розбивається при струшуванні у рівномірну суспензію.
Імунобіологічні властивості
У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 10-12 днів після другого введення вакцини і триває протягом 6 місяців.
Вид тварин
Велика рогата худоба.
Показання до застосування
Для профілактичної вакцинації тільних корів і телят проти сальмонельозу телят.
Протипоказання
Не вакцинувати тварин з низьким рівнем вгодованості, підвищеною температурою тіла, а також тварин з ознаками хвороби.
Застереження при застосуванні
Перед застосуванням та у процесі вакцинації вміст флакону ретельно струшують та підігрівають на водяній бані до температури (36-37)°С.
Не використовувати флакони з вакциною, що містять плісняву, сторонні механічні домішки, а також флакони з пошкодженою закупоркою.
Спостерігати за станом тварин протягом 1-2 днів після вакцинації. У випадку виникнення алергічних реакцій провести лікування тварин.
Взаємодія з іншими засобами
Не застосовувати з антибіотиками. Дозволяється застосування десенсибілізуючих препаратів, а також симптоматичне лікування у випадку поствакцинальних ускладнень.
Особливі вказівки при вагітності, лактації
Тільних корів щеплюють дворазово з інтервалом 8-10 днів між ін’єкціями за 50-60 днів до отелу.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують шляхом підшкірних ін’єкцій у ділянку середньої третини шиї двічі з інтервалом між ін’єкціями 8-10 днів у наступних дозах:
- тільні корови – 10-15 см3 вакцини за 50-60 днів до отелу;
- телята від щеплених корів – 2 см3 вакцини у віці 17-20 днів;
- телята від невакцинованих корів – 2 см3 вакцини у віці 8-10 днів.
Побічні ефекти
В окремих випадках після вакцинації у тварин можливі алергічні у вигляді тимчасового підвищення температури тіла. У місці введення вакцини утворюється припухлість, що зникає сама по собі протягом 3-4 днів.
Період виведення (каренції)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони утилізують шляхом кип’ятіння протягом 15 хвилин.
Термін придатності
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати одразу.
Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 15°С.
Упаковка
Вакцина випускається у стерильних флаконах нейтрального скла ємкістю 100 см3, 200 см3.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення та виробника
ФДУП «Армавірська біофабрика», вул. Мечникова, 11, с. Прогрес, Новокубанський район, Краснодарський край, 352212, Росія.
Правила відпуску
За рецептом.
БіоЧек Б.В., Нідерланди
1. Тест-набір для виявлення антитіл проти вірусу інфекційного бронхіту птиці (Infectious Bronchitis Virus Antibody Test Kit).
2. Якісний і кількісний склад
Тест-набір являє собою повний комплект хімічних та імунологічних реагентів, що дозволяють виявляти антитіла до вірусу інфекційного бронхіту птиці (Infectious Bronchitis Virus) методом ІФА.
| - Планшети вкриті інактивованим антигеном вірусу інфекційного бронхіту птиці | - 5 одиниць |
| - Негативний контроль. Сироватка у фосфатному буфері, вільна від специфічних патогенів, барвник синього кольору. | - 3 мл, 1 флакон |
| - Позитивний контроль. Специфічні до вірусу інфекційного бронхіту птиці антитіла у фосфатному буфері, барвник червоного кольору. | - 3 мл, 1 флакон |
| - Кон’югатний реагент. Овечі анти-курячі антитіла, кон’юговані з лужною фосфатазою у тріс буфері, барвник червоного кольору. | - 55 мл, 1 флакон |
| - Субстратний буфер. Діетаноламіновий буфер. | - 55 мл, 1 флакон |
| - Стоп-розчин. Діетаноламіновий буфер з вмістом Sodium Hydroxide. | - 55 мл, 1 флакон |
| - Субстрат. Таблетки з вмістом пНФФ (п-нітрофенілфосфат) для використання з субстратним буфером. | - 10 таблеток, 1 блістер |
| - Розчинник для зразків. Фосфатний буфер, барвник темно зеленого кольору. | - 180 мл, 1 флакон |
| - Буфер для промивання. Сіль фосфатного буфера, порошок. | - 2 пакета. |
Вказана кількість реагентів та компонентів дозволяє провести дослідження 480 зразків сироватки крові курчат.
3. Фармацевтична група
Тест-набір (набір реактивів та інгредієнтів необхідний для проведення імуноферментного аналізу).
- Імунобіологічні властивості
Проведення імунологічної реакції антиген-антитіло in vitro.
5. Клінічні особливості
5.1. Вид тварин
Кури.
5.2. Показання до застосування