Кафедра фармацевтичної та токсикологічної хімії методичні вказівки для студентів 4 курсу фармацевтичного факультету з фармацевтичної хімії (осінній семестр) Донецьк 2008
| Вид материала | Документы |
- Горького Кафедра фармацевтичної та токсикологічної хімії методичні вказівки для студентів, 2971.74kb.
- Методичні вказівки для студентів 4 курсу фармацевтичного факультету з фармацевтичної, 968.96kb.
- Тематичний план срс модуля 1 з фармацевтичної хімії для студентів 3 курсу фармацевтичного, 66.19kb.
- Львівський національний медичний університет імені данила галицького кафедра біологічної, 1655.89kb.
- Календарно-тематичний план лекцій з аналітичної хімії для студентів другого курсу фармацевтичного, 35.8kb.
- Тематичний план лекцій з аналітичної хімії для студентів ІІ курсу фармацевтичного факультету, 45.59kb.
- Зміст навчальної програми з фармацевтичної хімії факультету №4 бакалаврів з відділенням, 57.92kb.
- Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького кафедра біологічної, 1954.66kb.
- І.І. Мечникова хімічний факультет кафедра фармацевтичної хімії навчально-методичний, 1685.99kb.
- Тематичний план лекцій з фармакогнозії для студентів III курсу фармацевтичного факультету, 200.56kb.
Заняття № 6
ТЕМА: Сульфанiламiди: сульфазин, сульфадиметоксин, сульфаметоксазол. Тестовий контроль.
АКТУАЛЬНІСТЬ ТЕМИ
К лiкарськiм засобам, похiдним амiдiв сульфанiлової кислоти - сульфанiламiдам можна вiднести сульфазин, сульфадиметоксин, сульфаметоксазол. Фармацевтична хiмiя вивчає здобування, властивостi, реакцiї iдентифiкацiї, методи кiлькiсного визначення та визначення домiшок в цих лiкарських засобах. Як i всi сульфанiламiди, цi лiкарськi засоби мають бактерiостатичну дiю. Так, сульфазин ефективний при iнфекцiях, викликаних гемолiтичним стрептококом, пневмококом, гонококом, стафiлококом, кишковою паличкою. У поєднаннi з протималярiйними засобами сульфазин застосовують для лiкування стiйких до лiкiв форм малярiї. Сульфадиметоксин - антибактерiальний засiб тривалої дiї для лiкування пневмонiй, бронхiтiв, тонзилiтiв, гнiйних отитiв, гнiйних iнфекцiй сечостатевих шляхiв. Сульфаметоксазол- препарат антибактерiальної дiї, схожий за хiмiотерапевтичною активнicтю з iншими сульфанiламiдними засобами.
Ви переконалися в необхідності вивчення цієї теми. Далі Вам необхідно ознайомитися з цілями заняття та.
ЗАГАЛЬНА МЕТА: Вміти виконувати аналiз сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола як лiкарських речовин для подальшого медичного застосування.
Конкретні цілі Цілі вихідного рівня
Уміти:
| 1. Інтерпретувати хімічну будову лiкарськiх засобів сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола. | 1. Інтерпретувати хімічну будову похiдніх амiдiв сульфанiлової кислоти. (Кафедра фармацевтичної та токсикологічної хімії; курс II,III) |
| 2. Трактувати властивості лiкарськiх засобів сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола . | 2. Інтерпретувати основні фізико-хімічні та хімічні властивості похiдніх амiдiв сульфанiлової кислоти. (Кафедра фармацевтичної та токсикологічної хімії; курс II, III) |
| 3. Виконувати реакції ідентифікації сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола як лікарських речовин. | 3. Виконувати якісні реакції на похiдні амiдiв сульфанiлової кислоти. (Кафедра фармацевтичної та токсикологічної хімії; курс II,III) |
| 4. Виконувати кількісне визначення лікарських речовин сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола. | 4. Виконувати кiлькiсний аналiз лiкарськiх речовин - похiдних амiдiв сульфанiлової кислоти методами нітрітометрії, броматометрії, ацидіметрії, алкаліметрії, йодхлорметрiї,аргентометрії,фотоколо-риметрії,спектрофотометрії. (Кафедра фармацевтичної та токсикологічної хімії; курс II,ІІІ) |
| 5. Інтерпретувати зв´язок «хімічна будова– фармакологична дія» лікарськіх речовин сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола. Робити висновок про відповідність лікарських препаратів і субстанцій вимогам ДФУ або АНД | 5. Інтерпретувати фармакологічну дію похiдніх амiдiв сульфанiлової кислоти, обгрунтувати їх медичне застосування. (Кафедра фармакології, курс III) |
ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ЦІЛЕЙ ВИХІДНОГО РІВНЯ
Завдання для визначеня вихідного рiвня.
1. Проводиться дослiдження сульфаметоксазола на наявнiсть первинної ароматичної групи за допомогою реакцiї дiазотування з наступним азосполученням. Якi реактиви для цього використовують?
А. Концентровану нiтратну кислоту
В. Формальдегiд та концентровану сiрчану кислоту
С. Натрiя нiтропрусид та гiдроксид натрiя
D. Нiтрiт натрiя та β-нафтол
Е. Концентровану сiрчану кислоту
2. Проводять iдентифiкацiю сульфанiламiдного лiкарського засобу «Сульфазин» хiмiчним методом, зоснованим на реакцiях дiазотування та азосполучення. Яку функцiю виконує NаОН в реакцiї iдентифiкацiї?
А. Реагує з дiазонiєвою сiллю
В. Реагує з сульфанiламiдом
С. Розчиняє нафтол
D. Розчиняє дiазонiєву сiль
Е. Каталiзує реакцiю азосполучення
3. Проводять iдентифiкацiю сульфамiдного лiкарського засобу «Сульфазин» методом мiнералiзацiї, зоснованим на окислювально-вiдновленiй реакцiї. Який реагент застосовують?
А. КОН
В. К2СО3
С. К2СО3 та КОН
D. КNО3
Е. Na2СО3
4. Сульфометоксазол - сульфамiдний препарат, який маэ первинну ароматичну амiногрупу. Який метод ДФУ рекомендує для його кiлькiсного визначення?
А. Нiтрiтометрiю
В. Аргентометрiю
С. Перманганатометрiю
D. Комплексонометрiю
Е. Ацидiметрiю
5. В лабораторiї проводять iдентифiкацiю сульфазина по реакцiї з сiллю з утворенням забарвленної комплексної сполуки. Яку сiль використовують?
А. Нiтрат калiя
В. Карбонат натрiя
С. Сульфат амонiя
D. Оксалат калiя
Е. Сульфат мiдi
6. Необхiдно виконати алкалiметричне титрування сульфадиметоксина. Вiдомо, що вiн має слабi кислотнi властивостi. У якому розчиннику слiд розчинити сульфадiметоксин?
А. Ацетонi
В. Водi та ацетонi
С. Метанолi
D. Диметилформамiдi
Е. Метанолi та водi
Джерела навчальної інформації
1.Аналітична хімія/ О.М.Гайдукевич, В.В.Болотов, Ю.В.Сич та ін.-Х.: Основа, Вид-во НФАУ, 2000.- С. 118-151
2.Черних В.П., Зименковський Б.С., Гриценко І.С. Органічна хімія. 3 кн.-Х.:Основа,
1997.- Кн.2. - С. 42-468
Еталон вiдповiдi: 1 – D, 5 – Е.
ЗМІСТ НАВЧАННЯ
Освоєння матерiалу в логiцi професiйної дiяльностi забезпечує граф логiчної структури теми
Перелiк основних теоретичних питань, якi дозволяють виконати цiльовi види професiйної діяльності
1. Хiмiчна будова лiкарськiх засобів сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола.
2. Властивостi лiкарськiх засобів сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола.
3. Реакцiї iдентифiкацiї лiкарськiх засобів сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола .
4. Кiлькiсне визначення лiкарських засобів сульфазина, сульфадиметоксина, сульфаметоксазола.
Основні джерела навчальної інформації
1. Фармацевтична хімія /П.О.Безуглий, І.В.Українець, С.Г.Таран та ін.; За заг. ред. П.О.Безуглого.-Х.:Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2002. – С. 295-299.
2. Лекція за темою: “Сульфанiламiди: сульфазин, сульфадиметоксин, сульфаметоксазол.”.
3. Лабораторний журнал.
4. Граф логічної структури за темою: “ Сульфанiламiди: сульфазин, сульфадиметоксин, сульфаметоксазол.”.
Додаткові джерела навчальної інформації
1. Державна Фармакопея України. 1-е вид.-“РІРЕГ”, 2001.
2. Тексты лекций по фармацевтической химии. Лекарственные средства алифатической и ароматической структуры/ П.А.Безуглий, И.В.Украинец, И.С. Грищенко – Х.: Национальный фармацевтический університет, 2005. – С. 133-136.
Орiєнтована основа дiяльностi
Лабораторна работа виконується з використанням методик зазначених в лабораторному журналі за даною темою.
Пiсля вивчення вишеназваних теоретичних питань пропонуємо Вам виконати наступнi цiльовi навчальні завдання.
ЦІЛЬОВІ НАВЧАЛЬНІ ЗАВДАННЯ
1. Проводять iдентифiкацiю сульфазина за допомогою резорцина i кислоти сульфатної. Яке забарвлення при цьому спостерiгається?
А. Сине
В. Зелене
С. Червоне
D. Жовте
Е. Сiре
2. К експрес-методам аналiза сульфанiламiдів вiдноситься лiгнiнова проба. З якою речовиною - похiдним лiгнiна реагують сульфанiламiди у данiй реакцiї?
А. Карбонатной кислотой
В. Кетоном
С. Альдегiдом
D. Амiдом
Е. Фенолом
3. На склад поступив лiкарськiй засіб, похiдний амiдiв сульфанiлової кислоти, який у поєднаннi з протималярiйними засобами застосовується для лiкування малярiї. Назвiть цей лiкарськiй засiб.
А. Сульфален
В. Сульфазин
С. Сульфаметоксазол
D. Сульфадиметоксин
Е. Фталазол
4. Необхiдно провести кiлькiсне визначення сульфазина фiзико-хiмiчним методом з початковим Виконуватим кольорової хiмiчної реакцiї. Який метод повинен бути використаний?
А. Гель -хроматографiя
В. IК- спектрофотометрiя
С. Фотоколорiметрiя
D. Гравiметрiя
Е. Полярiметрiя
5. Проводять iдентифiкацiю лiкарського засобу сульфадиметоксина з купруму (II) сульфатом. Який аналiтичний ефект при цьому спостерiгають?
А. Зеленi забарвлення
В. Жовте забарвлення
С. Осад жовто - зеленого кольору
D. Осад червоного крльору
Е. Бульбашки газу
6. Проводять кiлькiсне визначення лiкарської речовини сульфадиметоксин методом ацидіметрiї. Який iндикатор при цьому використовують?
А. Кислотний хром чорний
В. Калiя хромат
С. Калiя бiхромат
D. Метилоранж
Е. Крохмаль
Еталон вiдповiдi: 1 – C, 3 – B, 5 – C.
СКОРОЧЕНІ МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ ДО РОБОТИ НА ПРАКТИЧНОМУ ЗАНЯТТІ
Виконуючи самостійну роботу, Вам необхідно використати матеріали з основних та додаткових джерел навчальної інформації. Це є: граф логiчної структури теми, методики в лабораторному журналi, цiльовi навчальні завдання. Користуйтеся даними Державної Фармакопеї України та лекційнм матеріалом. Пiсля виконання лабораторної роботи кожен студент оформляє протокол iспитiв, которий перевiряє викладач. Викладач аналiзує роботу кожного студента i здiйснює корекцiю засвоення iнформацiї. Проводять iтоговий тестовий контроль.
Граф логічної структури теми: «Сульфанiламiди: сульфазин, сульфадиметоксин, сульфаметоксазол»
ІЧ спектро-скопія
Нітритометрія
Фотоколоріметрія