Лечебный Фитоцентр «феникс»
Вид материала | Документы |
- Пособие для врачей Издание третье, переработанное и дополненное Ответственный редактор, 4797.24kb.
- Учебная программа для специальности: 1-79 01 01 Лечебное дело Факультет: лечебный, 388.42kb.
- Рабочая программа практических занятий по основам психотерапии лечебный и педиатрический, 29.04kb.
- Чжуанцзы Глава 1 странствия в беспредельном, 2827.87kb.
- Учебники и учебные пособия». Ростов-на-Дону: «Феникс», 8462.24kb.
- Утверждаю: Директор ООО «Феникс-Маркет» /Зайцев А. М/ Расценки на монтаж и ремонт оборудования, 43.53kb.
- Занятия лфк оказывают лечебный эффект только при правильном, регулярном, длительном, 202.6kb.
- Первые бортовые ЭВМ ракетно-космических комплексов Глава из книги Б. Н. Малиновского, 437.67kb.
- Тематический планы лекций по специальности 060101 лечебное дело (лечебный факультет, 7.31kb.
- Всвязи с этим приобретает значение разработка физических методов лечения, обеспечивающих, 21.9kb.
В ы в о д ы
1. Препарат Флараксин следует рекомендовать к широкому клиническому применению, как малотоксичный препарат, дающий выраженный объективный эффект при некоторых локализациях злокачественных опухолей (меланобластома, рак молочной железы), улучшающий общее состояние больных, не подавляющий гемопоэз, не оказывающий вредного влияния на ЦНС, не нарушающий функции жизненно важных органов (печени, почек, ССС) и, за редким исключением, не имеющий побочных эффектов.
2. Применение препарата показано не только в запущенных случаях, когда возможности специальных методов лечения исчерпаны, но и у курабельных больных в сочетании с лучевым, химиотерапевтическим и особенно с хирургическим лечением для профилактики рецидива и метастаз.
3. В случаях получения объективного эффекта (регрессия опухоли или стабилизация) не следует ограничиваться тремя курсами, а продолжить лечение до тех пор, пока этот эффект будет сохраняться.
Руководитель исследования:
Профессор В.М.Ефетов
Исследователи:
А.В. Проценко (рак легкого) - ассистент кафедры онкологии,
А.Г.Филенко (рак молочной железы) - Зав. III онкоотделением РОД,
Н.И.Верижникова (рак шейки матки) - Зав. радиологическим отделением РОД
И.В.Похвалин (меланобластома) - Врач II онкоотделения РОД
Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина.
Институт глазных болезней и тканевой терапии имени В.П.Филатова
Цель работы
Изучение патофизиологических механизмов реализации противоопухолевого эффекта Флараксина.
Методы исследования
Клинические наблюдения 40 онкобольных с различными формами и стадиями, получавшими Флараксин. Исследовали онкоассоциированные белки (ОАБ) методом амперометрического титрования (патент №22989 А, заяв. 30.05.97 г.)
Установлено
Флараксин даёт наиболее высокий уровень селективного связывания с ОАБ по сравнению с цитостатиками (ВИНБЛАСТИН, ЦИКЛОФОСФАН). Флараксин наряду с цитостатиками не вызывает микроденатурационных изменений сывороточных белков (отсутствие селективного связывания) у неонкологических больных и доноров. Вместе с тем Флараксин выявил нехарактерную для цитостатиков способность реагировать на белки беременных (10-14 нед.) примерно на том же уровне, что и при онкопроцессе. Это позволяет предположить, что противоопухолевый эффект Флараксина в какой-то мере обусловлен микроденатурационными изменениями онкофетальных белков. Это ведет к нарушению метаболизма опухолевой клетки, а в отдельных случаях запускает механизм апоптоза опухолевой клетки. Последнее объясняет случаи клинического излечения Флараксином онкобольных с запущенными стадиями. Однако чаще Флараксин оказывает паллиативный эффект у таких больных, что вполне объяснимо известным фактом подавления экспрессии генов апоптоза опухолевых клеток. Использование Флараксина на ранних стадиях (после радикального удаления опухоли) показало выраженную нормализацию уровня онкоассоциированных белков (ОАБ) и иммунологического фона.
Вывод
Флараксин обладает способностью к микроденатурационным изменениям онкофетальных белков, что вызывает нарушение метаболизма опухолевой клетки (противорецидивное действие), а при определенных ситуациях запускает механизм апоптоза (канцеролитическое действие).
(см. Полный отчет)
Руководитель исследования:
к.м.н., профессор - Александр Валентинович Артёмов
Отчет по изучению патофизиологических механизмов противоопухолевой активности Флараксина.
Институт глазных болезней и тканевой терапии имени В.П.Филатова
Главный госпиталь Южного оперативного командования,
Лаборатория иммунологии 411
Цель работы
Изучение патофизиологических механизмов реализации противоопухолевого эффекта Флараксина.
Флараксин - противоопухолевый препарат растительного происхождения - одно из немногих лекарственных средств, с выраженным канцеролитическим эффектом при практическом отсутствии токсичности (ЛД50 для грызунов в пределах 115-350 мг/кг массы). Проведенные в ряде ведущих научных учреждений АН Украины исследования показали, что Флараксин обладает антиоксидантными свойствами, стимулирует выработку эндогенного интерферона и фактора некроза опухоли. Вместе с тем, опыт клинического применения Флараксина, в частности те случаи, когда препарат дает полную клиническую ремиссию опухолевого процесса, сопровождающуюся рассасыванием опухолевых узлов, позволяют усомниться, что подобный эффект обусловлен лишь перечисленными выше свойствами препарата. Вполне логично предположить, что Флараксин способен оказывать прямой цитотоксический эффект в отношении опухолевых клеток, как это показано для близкого к нему по нетоксичности противоопухолевому препарату «Украин». В этой связи представляет интерес феномен избирательного цитопатического действия Флараксина только на опухолевые клетки, причем в отличие от цитостатиков, препарат действует на доброкачественные опухоли.
Для выяснения этого универсального механизма антипролиферативного действия Флараксина мы обратились к недавно установленному феномену селективного связывания цитостатиков с сывороточными белками онкобольных. На основе данного феномена разработан и запатентован диагностический тест. Однако, по нашему мнению, явление селективного связывания противоопухолевых препаратов с онкоассоциированными белками открывает новые перспективы в изучении механизма их действия на опухолевый процесс.
Материалы и методы
Исследование выполнено на 40 больных с различными формами и стадиями злокачественного онкопроцесса, а также 10 больных с неопухолевой патологией и доброкачественными опухолями. Объектом исследования служила сыворотка крови пациентов, в которой определяли содержание SH групп до и после взаимодействия с противоопухолевыми препаратами. Так, получаемая сыворотка разделялась на несколько частей, в соответствии с используемыми для тестирования препаратами. После инкубации в течение 2 часов при t 37°С в соотношении 10:1 (сыворотка: препарат) амперометрическим титрованием определилось количество свободных небелковых в мкм/л. В контрольной пробе сыворотка была без добавления препаратов.
В качестве реагентов использовались следующие препараты: «Винбластин» (фирма «Гедеон Рихтер»), «Циклофосфан» (АО «Биохимик»), «Украин» (Вена, «Новицкафарм»), «Флараксин» (Харьков, «ПНЛФ Феникс»). Исследования выполнены на базе Лаборатории Иммунологии 411 Главного госпиталя Южного оперативного командования (Одесса).