Geum.ru

Российская академия медицинских наук

Вид материалаДокументы

Содержание


По проблемам эндокринологии
По проблемам биомедицинской химии
Подобный материал:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   17
По проблемам эндокринологии

Впервые в России изучено сцепление c сахарным диабетом типа 1 полиморфных маркеров (CCTTT)n гена NOS2, Arg620Trp гена PTPN22 и пяти микросателлитных маркеров (ФГУ ЭНЦ, II, А). У больных сахарным диабетом типа 1 выявлена частота встречаемости генотипа наиболее высокого риска DQA1*0501-DQB1*0201\DQA1*0301-DQB1*0302 (DQ2/DQ8) – 13% (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий *).

Выявлена взаимосвязь полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы (еNOS) с формированием диабетической нефропатии (НГМУ Росздрава). Изучена ассоциация диффузного зоба в зоне легкого йодного дефицита с полиморфными маркерами генов NIS, DUOX1, TPO (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий).

Доказана высокая чувствительность и специфичность иммуноцитохимического исследования рецептора тиреотропного гормона в ткани узлового коллоидного зоба (ЭНЦ, II, А). Изучены особенности делеционного полиморфизма гена рецептора гормона роста (GHR) (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий).

Установлена частота развития ишемической и контрастиндуцированной нефропатии у больных сахарным диабетом типа 2, определены факторы риска, оптимизирован алгоритм проведения рентгеноконтрастных исследований (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий).

Оценена выживаемость больных сахарным диабетом типа 1 после трансплантации почки и выживаемость пересаженной почки у этих больных, продемонстрирована структура летальности (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий).

Разработан алгоритм ранней диагностики диабетической ретинопатии у детей и подростков с сахарным диабетом типа 1 (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий).

Разработаны математические модели терапии больных сахарным диабетом типа 1 (Новосибирский ГМУ Росздрава).

Разработана новая медицинская технология в лечении дифференцированного рака щитовидной железы – радикальное хирургическое лечение с послеоперационной терапией радиоактивным йодом и супрессивной терапией препаратами левотироксина, разработаны Национальные клинические рекомендации (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий).

Разработан способ прогнозирования эффективности лечения кист щитовидной железы методом чрезкожной этаноловой склеротерапии (Нижегородская ГМА Росздрава).

Установлено, что изменения уровней дегидроэпиандростерон-сульфата и 17-гидрокси-прогестерона у беременных не являются критериями диагностики неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы, а отражают особенности адреналового стероидогенеза в этот период, изучены наиболее распространенные мутации в гене CYP-21 у русских женщин, проживающих в Западно-Сибирском регионе (Тюменская ГМА Росздрава).

Выполнено гистологическое и иммуногистохимическое исследование кортикотропином; среди полигормональных опухолей обнаружено повышенное содержание маркеров ki-67, galectin-3, VEGF, CD31, что позволит выделить группу пациентов с неблагоприятным послеоперационным прогнозом (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий).

Впервые в России внедрен алгоритм проведения неонатального скрининга адрено - генитального синдрома; определены пороговые величины диагностически значимых уровней 17-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови. Создана база данных пациентов с положительными результатами скрининга после ре-теста. Разработан лечебный алгоритм терапии адрено - генитального синдрома у детей первого года жизни. Внедрен алгоритм диагностики Х-сцепленной адренолейкодистрофии на основании уровня сверхдлинноцепочечных жирных кислот и мутаций гена, кодирующего их окисление (Эндокринологический НЦ Росмедтехнологий).
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ



По проблемам биомедицинской химии

Изучено взаимодействие низкомолекулярных антибиотиков рифампицинового ряда с модельными мембранами и показана возможность использования их липосомальных форм в качестве эффективных негепатотоксичных противотуберкулезных препаратов с улучшенным фармакологическим действием (МГА тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Минобрнауки России).

Разработан высокочувствительный и избирательный метод определения конъюгированных метаболитов полиароматических углеводов в моче человека, обеспечивающий возможность проводить объективную оценку контакта человека с этими канцерогенными ксенобиотиками (МНИИМЭ ДЗМ).

Получены данные о встречаемости индивидуальных генотипов GSTP1, MDR1 и MRP1 у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями и в группе здоровых индивидов. Показано, что с устойчивостью к хроническим лимфопролиферативным заболеваниям ассоциированы полиморфные варианты гена GSTP1 и гена MDR1. Для формирования лекарственной устойчивости у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями значимыми являются полиморфизмы в 5 экзоне гена GSTP1, 21 и 26 экзонах гена MDR1 (НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАМН).

Получены новые данные, доказывающие, что коллаген - специфический интегрин альфа-2/бета-1 взаимодействует с ключевым регулятором апоптотической гибели клеток – фосфатазой PP2A. Это свидетельствует о существовании ранее неизвестного механизма, лежащего в основе проапоптогенного эффекта некоторых интегринов (НИИ биомедицинской химии РАМН*).

Определена предварительная трехмерная структура цинк - связывающего домена бета-амилоида крысы методом спектроскопии ядерного магнитного резонанса. На основании полученных данных выявлено потенциальное влияние природных аминокислотных замен на возникновение болезни Альцгеймера (Центр магнитный томографии и спектроскопии МГУ им. М.В. Ломоносова).

Изучен протеом микросомальной фракции клеток печени мыши с использованием масс-спектрометра с ионной ловушкой и трех различных технологий разделения белков. Методом выбора для разделения и дентификации микросомальных белков признана технология mRP-2D-LC-MS, позволяющая выделять более 4000 белков с воспроизводимостью более 50% (НИИ биомедицинской химии РАМН).

Разработана, унифицирована и апробирована новая роботизированная технология предварительного фракционирования протеома плазмы крови человека для масс-спектрометрического обнаружения опухолевых маркеров. Обнаружены пептиды/белки, которые могут в перспективе использоваться для детектирования этой патологии (РОНЦ РАМН).

Разработана оригинальная методика протеомного анализа с использованием разделения целых белков микросом путем новейшего способа хроматографии. Созданы технические предпосылки для высокопроизводительного поиска биомаркеров метастазирования колоректального рака в ткани печени (НИИ биомедицинской химии РАМН).

Разработаны новые программно-информационные ресурсы для анализа структурной организации функциональных сайтов глобулярных белков и поиска потенциальных фармакологических мишеней. Разработаны методы молекулярного докинга белок -лиганд на основе оригинальной технологии site-template docking, обеспечивающие начальное позиционирование лиганда в участке сайта связывания. Разработаны оригинальные методы предсказания изменений термодинамической стабильности мутантных белков на основе данных о первичной структуре, без учета, а также с учетом пространственной структуры белка. Предложенные алгоритмы обладают большой производительностью и могут быть использованы при анализе больших наборов белков на уровне протеомов организмов для поиска фармакологических мишеней (Институт цитологии и генетики СО РАН).

Разработан и поддерживается Интернет-ресурс для прогнозирования спектра биологической активности химических соединений (.msk.ru/PASS), позволяющий прогнозировать со средней точностью свыше 90% более 2000 видов биологической активности на основе структурной формулы вещества. За 2007 год прогноз получен для примерно 70000 молекул, направленных почти 3000 специалистами из более 50 стран мира. В их числе около 3000 молекул, направленных научными работниками из 31 российской организации (12 – институты РАН и РАМН, 19 университетов) (НИИ биомедицинской химии РАМН).

На основе данных молекулярного моделирования предложены варианты двух антимикробных пептидов – аналогов латарцинов из яда паука Lashesana tarabaevi - с пониженной гемолитической активностью (НИИ биомедицинской химии РАМН).

Разработан новый класс высокоэффективных ингибиторов тромбина с помощью программного комплекса KeenBASE. Данные ингибиторы могут быть основой для создания нового поколения кровезамещающих растворов. (НИВЦ МГУ им. М.В. Ломоносова, Гематологический НЦ РАМН).

Выявлены зависимости и сформированы математические модели прогноза селективности ингибирования изомерных форм циклооксигеназ и «структура- противовоспалительная активность» в ряду нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (Башкирский ГУ Минобрнауки России, НИТИ гербицидов и регуляторов роста АН РБ ).