6. Адреса представительств иностранных компаний в России.
№
Название
О компании
Адрес, тел
1. Eli Lilly Vostok S.A.
Эли Лилли Восток С.А.
2. Vianex Plant B
Со дня основания в 1876 году деятельность ELI LILLY and Company базируется на инновационных технологиях. Доля инвестиций в научные разработки составляет до 10% от оборота компании, а журнал Science присудил LILLY звание лучшего работодателя для ученых. Научные сотрудники LILLY сыграли значительную роль в открытии технологии массового производства инсулина и пенициллина, первых эффективных препаратов от депрессии, биотехнологического производства лекарств для человека. ELI LILLY and Company оказывает информационную поддержку врачам, предоставляя по их запросу публикации из ведущих научных журналов и тезисы с медицинских конференций. В рамках социальных проектов компания проводит ассигнование средств на борьбу с туберкулезом множественной лекарственной устойчивости, поддержку открытия клиник первого психотического эпизода, организацию школ для больных сахарным диабетом и безвозмездную передачу больницам шприц-ручек Хумапен для инъекций инсулина, и многое другое, что способствует продвижению медицинских знаний и актуальных технологий.
Генеральный дистрибьютор фармацевтической продукции концерна Apotex Inc в РФ и Украине
Канадский фармацевтический концерн "Аротех Inc." является крупнейшим производителем генерических препаратов. Производит более 260 лекарственных препаратов, что с учетом всех выпускаемых лекарственных форм и дозировок достигает более 3000 наименований. Концерн "Аротех Inc." планирует потратить 1.3 миллиарда долларов на исследования в течение следующих 10 лет. Интересы концерна "Аротех Inc." на территории России с 1991г. представляет компания "Сан Венчерс 95". Поставки осуществляются на территорию РФ в форме готовых лекарственных препаратов и в форме "in-bulk". Одно из преимуществ препаратов компании "Сан Венчерс 95" - наличие госпитальной упаковки, что делает их удобными для использования в стационарах. С каждым годом у компании "Сан Венчерс 95" появляется все больше надежных партнеров, совместно с которыми происходит укрепление позиций на фармацевтическом рынке России.
127254 Москва, Руставели ул. 14, стр. 6 Тел.: (495) 790-72-42 Факс: (495) 789-63-93
Zentiva a.s.
Zentiva - одна из крупнейших фармацевтических компаний в регионе Центральной и Восточной Европы. Zentiva была образована в сентябре 2003 года в результате слияния компаний Leciva, Чешская Республика и Slovakofarma, Словацкая Республика. Штаб-квартира компании находится в Праге. В настоящее время группа Zentiva выпускает около 270 препаратов в более чем 500 лекарственных формах. В фокусе компании – препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, гастроинтестинальных и урологических заболеваний, расстройств центральной нервной системы, лечение воспалений и болевых синдромов. Динамично развивается портфель производимых компанией безрецептурных препаратов.
119017 Москва, Б.Ордынка ул. 40, стр. 4 Бизнес-центр "Легион", эт. 6 Тел.: (495) 721-16-66, 721-16-67 Факс: (495) 721-16-69
129223 Москва, Мира пр-т, ВВЦ Деловой центр ТЕХНОПАРК стр. 537/4, оф. 45, 47, 48 Тел.: (495) 234-56-11; Факс: (495) 234-56-19
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Компания «TEVA» была основана в 1901 г. в Иерусалиме, где и сегодня расположена ее штаб-квартира. Изначально компания специализировалась на продаже лекарственных средств, однако в 1930-е годы приток за счет иммиграции высококвалифицированных химиков, фармацевтов и технологов на территорию современного Израиля позволил «TEVA» открыть собственное фармацевтическое производство. На протяжении 80–90-х гг. ХХ века в состав «TEVA Pharmaceutical Industries LTD» вошел целый ряд производителей лекарственных средств, АФИ и изделий медицинского назначения как в Израиле, так и за его пределами. В последнее десятилетие ХХ века в состав корпорации вошли крупные компании, специализирующиеся на исследованиях и разработках, что позволило «TEVA Pharmaceutical Industries LTD» пополнить продуктовый портфель оригинальными лекарственными средствами
В 2000 г. «TEVA Pharmaceutical Industries LTD» вошла в топ-20 крупнейших фармацевтических компаний мира, а по итогам 2005 г. была признана генерической компанией № 1 в мире. 26 января 2006 г. «TEVA Pharmaceutical Industries LTD» завершила крупнейшую сделку в своей истории, поглотив всемирно известную мультинациональную фармацевтическую корпорацию «IVAX Pharmaceuticals s.r.o
117246 Москва, Научный пр-д 8, оф. 226 Тел.: (095) 721-17-39; Факс: (095) 956-28-03
Производственные мощности всех 8 заводов «Люпин ЛТД.», расположенных в Индии и Таиланде, позволяют ежегодно производить около 2 млрд таблеток, 660 млн капсул,144 млн флаконов (для приготовления инъекционных растворов) и 72 млн флаконов с жидкими лекарственными формами (сиропами, каплями). Львиную долю мирового производства субстанций этамбутола осуществляет завод «Люпин ЛТД.» в Аурангабаде, в 2005 г. отметивший 25-летие со дня основания. Это один из 3 заводов в мире, где синтез рифампицина одобрен FDA США.
Bristol-Mayers Squibb - одна из крупнейших фармацевтических компаний мира. В 2000 году общий мировой объем ее продаж составил более 21 млрд. долл. Основная продукция многопрофильной компании Bristol-Mayers Squibb - это лекарства, косметические средства, детское питание и медицинское оборудование. Сейчас в ее состав входят такие фирмы, как Clairol, Mead Johnson, Westwood, ConvaTec, UPSA Group и Zimmer. Более 51% продукции компании производится ее фармацевтической группой, заводы которой размещены во многих странах мира. Bristol-Mayers Squibb - мировой лидер в производстве онкологических препаратов. Компания ежегодно расходует более 1 млрд. долл. на научные программы, направленные на разработку новых препаратов.
123001 Москва Трехпрудный пер. 9, корп. 1 Б Тел.: (495) 755-92-67 Факс: (495) 755-92-62
ЗАО «Макиз-фарма»
Дата открытия: 20 декабря 2001 г. Производственная мощность: 1 млрд. таблеток в год Площадь: 1,5 Га Оборудование ведущих западных компаний. ЗАО "МАКИЗ-ФАРМА" - отечественный производитель фармацевтической продукции, член Российского Союза Промышленников и Предпринимателей, член СПФО и АРФП, участник Федеральной Программы "ЛЬГОТА - 2005".
Одно из немногих отечественных предприятий, изначально спроектированных и построенных в соответствии с российскими и международными стандартами GMP, что подтверждено экспертом ВОЗ фирмой "ICCE" (Бельгия) и лабораторией "Медфармтест" (Россия). Система менеджмента качества сертифицирована по ISO 9001:2000.
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6.
(495) 974-00-77
(495) 974-77-78
ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Фармацевтическая компания ЗАО "ЗиО-Здоровье" - современное предприятие по производству готовых лекарственных средств, построенное с учетом всех требований отраслевого и национального стандарта, "Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" и международных стандартов ISO серии 9000 для фармацевтических предприятий. Фармацевтическое предприятие занимает площадь около 10 ГА и располагается на территории машиностроительного завода "ЗиО-Подольск". Штатная численность компании составляет 140 человек. Проектная мощность предприятия до 2,0 млрд. таблеток (капсул) в год.
Фармацевтическое предприятие прошло всесторонний аудит международной компанией International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE), по результатам которого «ЗиО-Здоровье» был выдан сертификат, подтверждающий соответствие производства стандартам GMP EU.
142103, Московская область, г. Подольск, ул.Железнодорожная, дом 2
Аналитический документ по вопросам фальшивых лекарств в России. – Москва: AIPM, 2001
Антибактериальная терапия. Практическое руководство. / Аковбян В. А., Анкирская А. С., Белобородов В. Б. и др. Под ред. Л. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. – М.: РЦ «Фармединфо», 2002.
Берёзов Т. Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия: Учебник. – 3-е изд., перераб. И доп. - М.: Медицина, 2002. – 704 с.: ил. (Учеб. лит. Для студентов мед. вузов).
Государственный реестр лекарственных средств.
Гуревич К. Г., Мешковский А. П. Определение биоэквивалентности: сравнительный подход // Российский биомедицинский журнал, (Т2) статья 43, - 2001. – С. – 215 – 216.
Кудашев А. AIPM: фальсификаты угрожают России // Фармацевтическое обозрение. – 2002. – № 5. – С. 7.
Лечение туберкулеза: рекомендации для национальных программ. – ВОЗ. – Женева. – 1998. – Перевод с английского. – 77 с..
Материалы заседания комитета экспертов ВОЗ по туберкулезу. Париж. 1999 г. (прилож. 4)
Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. – 14-е изд., перераб., испр. и доп. – М.: ООО Издательство Новая Волна, 2000.
Мирошниченко И. И. Основы фармакокинетики. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. – 192 с.: ил.
Нифантьев О.Е. О поддельных продуктах в сфере обращения лекарственных средств // Новые лекарства. – 2003. – № 6. – С. 38-41.
Онищенко Г.Г. О состоянии инфекционной заболеваемости в Российской Федерации в 2000 году // Профилактика, диагностика и фармакотерапия некоторых инфекционных заболеваний. Лекции для практикующих врачей: Материалы VIII Росс. нац. конгресса Человек и лекарство. – 2002. – С. 18-32.
Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии: Рук. Для практических врачей / Ю. Б. Белоусов, М. В. Леонова, Д. Ю. Белоусов, А. И. Вялков и др.; Под общ ред. Ю. Б. Белоусова, М. В. Леоновой. – М.: Бионика, 2002. – 368 с.
Падейская Е. Н., Яковлев В. П. Антимикробные препараты группы фторхинолонов в клинической практике. – М.: ЛОГАТА, 1998. – 352 с.
Падейская Е.Н. Офлоксацин в терапии микобактериозов // Антибиотики и химиотерапия. – 1997. – №11. – С. 26 – 31.
Пиотровский В.К. Модельные и модельно-независимые методы описания фармакокинетики: преимущества, недостатки и взаимосвязь // Антибиотики и медицинская биотехнология. – 1987. – Т. 32, № 7. – С. 492-497.
Покровский В.И. Энциклопедический словарь медицинских терминов. – М.: Медицина, 2001. – 960с.
Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. – М.: Боргес, 2002. – 384 с.
Профилактика, диагностика и фармакотерапия некоторых инфекционных заболеваний. Лекции для практикующих врачей. VII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». – М.: 2002.– 366 с.
Рудакова А.В., Хвещук П.Ф. Основы доказательной фармакотерапии. – СПб., 2000. – 235 с.
Соколова Г.Б. Ломефлоксацин (Максаквин) в комплексном лечении туберкулеза (пособие). Москва 1999 г. С. – 8.
Справочник практического врача: в 2-х т. Т. 2 / Ю. Е. Вельтищев, Ф. И. Комаров, С. М. Навашин и др. Под ред. А. И. Воробьева. – 4-е изд., стереотипное. – М.: Медицина, 1992 – 336 с.
Степаншин Ю.Г. и соавт. Молекулярные механизмы устойчивости микобактерии туберкулеза к лекарственным препаратам. "Антибиотики и химиотерапия" 4. 1999 г. С. – 39.
Страчунский Л.С., КозловС.Н. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. – М.: Боргес, 2002. – 432 с.
Стрелис А.К. доклад "Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью - угроза всему населению России". Материалы межд. конференции "Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге ХХI века". Москва. Июль. 2000 г.
Тенцова А. И., Ажгихин И. С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. - М.: Медицина, 1974. – 336 с.
Труды Х Российского национального конгресса «Человек и лекарство». – М.: 2003. – 805 с.
Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система): Выпуск 3. – М.: «ЭХО», 2002. – 936 с.
Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (с изменениями от 2 января 2000 г., 30 декабря 2001 г., 10 января 2003 г.).
Химическая энциклопедия: В 5 т. – М.: Сов. энцикл./ Большая Российская энцикл., 1988 – 1998.
Холодов Л.Е., Яковлев В.П. Клиническая фармакокинетика. – М.: Медицина, 1985. – 464 с.
Яковлев В.П., Яковлев С.В. Перспективы создания и внедрения новых антимикробных препаратов // Инфекции и антимикробная терапия. – 2002. – № 2. – С. 46-49.
A Review of Methods Used to Compare Dissolution Profile Data / T. O’Hara, A. Dunne, J. Butler, J. Devane // Pharmaceutical Science & Technology Today. – 1998. – № 5. – P. 214-223.
AHFS (American Hospital Formulary Service) Drug Information 2001, American Society of Health-System Pharmacists, USA 2001.
Basic Tests for Drugs: Pharmaceutical substances, medicinal plant materials and dosage forms. – Geneva: WHO, 1998. – iv + 92 p.
Bio-International 2: Bioavailability, Bioequivalence and Pharmacokinetic Studies. International Conference of F.I.P., Munich, Germany, June 15-17, 1994 / Edited by Henning H. Blume, Kamal K. Midha. – Stuttgart: Medpharm Scientific Publ., 1995.
Blume H., Midha K. Bio-International 2 Bioavailability, Bioequivalence, and Pharmacokinetic Studies, International Conference of F.I.P. “Bio-International’ 94”, Munich, Germany, 1994.
British Pharmacopoeia, 2005.
Concise Quality Control Guide on Essential Drugs, Vol. I: Colour Reactions / R.W.O. Jähnke, H.-J. Kallmayer, C. Breyer et al. – Frankfurt: German Pharma Health Fund, 1998.
Counterfeit Drugs, Report of a Join WHO/IFPMA Workshop, 1992.
Counterfeit drugs. Threat to Public Health: 55th World Health Assembly. – Geneva: WHO, 2002.
Counterfeit drugs: Guidelines for the development of measures to combat counterfeit drugs. – Geneva: WHO, 1999. – 60 p.
Drug information for the health care professional USP DI, 24th Ed., 2004.
European Pharmacopoeia, 2005 (5-е издание).
FIP Statement of Policy on Counterfeit Medicines // International Pharmacy Journal. – 2003. – Vol. 17. – № 2. – P. 11-12.
Guidance for Industry: Dissolution Testing of Immediate Release Solid Oral Dosage Forms. – Rockville, MD: U.S. Department of Health and Human Services, FDA, Center for Drug Evaluation and Research, 1997.
Guidance for Industry: Waiver of In Vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms Based on a Biopharmaceutics Classification System. – Rockville, MD: U.S. Department of Health and Human Services, FDA, Center for Drug Evaluation and Research, 2000.
Jähnke R.W.O., Küsters G., Fleischer K. Low Cost Quality Assurance of Medicines Using the GPHF-Minilab // Drug Inf. J. – 2001. – 35, 941.
