Информация по предмету Химия
-
- 321.
Окислительно-восстановительная реакция
Другое Химия В ряду реакций восстановления, состоящих в обмене кислорода на водород, несомненно, самой важной в практическом отношении должно считать реакцию восстановления нитросоединений ароматического ряда в амины <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%90%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D1%8B>. Она была впервые произведена Зининым, который, действуя сернистым аммонием на нитробензол <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%9D%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%BE%D0%BB> C 6H5NO2, получил анилин <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%90%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BD> С6 Н 5 NН 2; впоследствии было найдено несколько других способов восстановления нитросоединений: оловом и соляной кислотой, цинковой пылью или железными опилками с уксусной кислотой, цианистым калием, спиртовым раствором едкого кали, даже хлористо- и бромистоводородной кислотами при 190-230°, и открытие Зинина разрослось таким образом в целое производство анилиновых красок. Обмен галоида на водород удается многими способами, которые все сводятся к действию водорода in st. nasc. К 4-ой категории реакций восстановления, обнимающей случаи присоединения водорода с изменением химической функции соединения, относятся уже упомянутые выше реакции восстановления альдегидов, кетонов, хинонов в соответственные алкоголи <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%90%D0%BB%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%BE%D0%BB%D0%B8> и фенолы. Сюда же относятся реакции восстановления нитрилов RCN в амины <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%90%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D1%8C> RCH 2NH2 действием цинка и соляной или серной кислоты в водном или спиртовом растворе, восстановление азосоединений в гидразосоединения <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F> и пр. В различных специальных случаях восстановителями берут: железный купорос <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%96%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%BA%D1%83%D0%BF%D0%BE%D1%80%D0%BE%D1%81> с аммиаком, мышьяковистую кислоту в щелочном растворе, глюкозу и едкое кали <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%95%D0%B4%D0%BA%D0%BE%D0%B5_%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B8> и т. п. Иногда применяются косвенные способы восстановления, напр., кислоты восстановляются в альдегиды при перегонке их известковых солей с муравьино-известковой солью, альдегиды - в соответствующие им спирты при действии цинкорганических соединений, нитросоединения <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%9D%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F> ароматические в углеводороды - целым рядом переходных реакций через диазосоединения <http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F> и т. п.
- 321.
Окислительно-восстановительная реакция
-
- 322.
Окислительно-восстановительное титрование
Другое Химия Во втором случае на технических весах в бюксе или на часовом стекле отвесить навеску перманганата калия массой 1,6 г, поместить ее в химический стакан и растворять в горячей дистиллированной воде при тщательном перемешивании образующегося раствора, стараясь, чтобы все кристаллы КМnО4 растворились. Затем раствор осторожно слить через воронку в мерную колбу вместимостью 1 л и тщательно перемешать, предварительно закрыв колбу притертой пробкой (резиновую пробку не использовать). Приготовленный раствор КМnО4 оставить на 7-10 дней, затем отфильтровать раствор через воронку со стекляной ватой или осторожно слить в другую склянку при помощи сифона. Хранить раствор КМnО4 обязательно в темных склянках, защищенных от света, чтобы предупредить разложение.
- 322.
Окислительно-восстановительное титрование
-
- 323.
Оксисоединения
Другое Химия Наиболее важная реакция этого рода реакция фенолов с формальдегидом, которая протекает в присутствии как кислот, так и щелочей. При нагревании фенола (избытка) с формалином и серной кислотой происходит бурная реакция и образуется растворимый в спиртах, ацетоне и сложных эфирах полимер линейного строения «новолак». При щелочной конденсации фенола с избытком формалина сначала образуется легкоплавкий сравнительно низкомолекулярный полимер «резол», подобно новолаку растворимый в органических растворителях. Это так называемый термореактивный полимер: при нагревании происходит дальнейшая конденсация свободных оксиметиленовых групп с образованием метиленовых мостов, и полимер приобретает сетчатую структуру. Получаемый «резитол» нерастворим в органических растворителях, но сохраняет некоторую пластичность. При нагревании до 150°С конденсация идёт дальше и получается химически очень устойчивый, неплавкий и нерастворимый полимер «резит», который можно нагревать до температуры ~300°С. Таковы три стадии процесса конденсации, объединяемые названием «бакелитизация» (по имени изобретателя бакелита Бакеланда). Обычно резол перед последующей стадии конденсации смешивают с наполнителем (минеральным типа асбеста или органическим типа древесины, лигнина, целлюлозы) или пропитывают им древесину или волокнистые материалы и затем подвергают дальнейшей бакелитизации. Этот открытый в 1909 г. тип феноло-формальдегидных пластмасс и в настоящее время сохранил своё значение.
- 323.
Оксисоединения
-
- 324.
Олово
Другое Химия Олово (англ. Tin, франц. Etain, нем. Zinn) - один из семи металлов древности. В Египте, Месопотамии и других странах древнего мира бронза из олова изготовлялась уже в III тысячелетии до н. э.; олово применялось также для выделки различных предметов обихода, особенно посуды. Большинство стран древнего мира не имело богатых оловянных руд. Олово ввозилось морским путем из Испании, а также с Кавказа и из Персии, при этом его нередко не могли отличить от свинца. Древнегреческое название олова "касситерос" восточного происхождения и, несомненно, связано с аккадским названием олова "ик-касдуру", ассирийским "казазатира" и поздневавилонским "кастера". Латинское название олова (Stannum или Stagnum) вошло в употребление в Риме в императорский период. Полагают, что это слово связано с санскритским stha (стоять, стойко держаться) или sthavan (прочно, стойко). Впрочем, слово Stagnum на латинском языке означает "стоячую воду", "пруд", "озеро" и в переносном смысле "море". В средние века олово иногда считали видоизменением свинца и называли белым (Plumbum album) или блестящим (Plumbum candidum) свинцом в отличие от обыкновенного черного свинца (Plumbum nigrum). Немецкое Zinn (англ. Tin, франц. Etain) происходит от древнегерманского zein - палочка или пластинка. Что касается русского "олово" и созвучных с ним литовским "alwas" и прусским "alwis", то представители индогерманской теории происхождения языков полагают, что эти названия произошли от латинского album, фигурирующего в названии олова Plumbum album, подобно тому как слово Cuprum произошло от Aes cyprium. Такое словообразование весьма недостоверно. По нашему мнению, слово олово или олов (польское olow - свинец) имеет функциональное происхождение. У древних славян существовал хмельной напиток из ячменя и жита, называющийся оловина или ол. Поскольку еще у римлян сосуды для хранения и созревания вина делались из свинца, можно предположить, что оловом называли материал (свинец) для изготовления сосудов, предназначенных для хранения оловины; слово олово стоит также в связи с названием другого жидкого тела - масла (oleum). В словаре Срезневского приводятся родственные олову слова - оловце (свинцовая лампада) и оловяник (сосуд из олова).
- 324.
Олово
-
- 325.
Определение компонентов ванн крашения кислотными красителями
Другое Химия - îïðåäåëåíèå êèñëîòíîãî êðàñíîãî êðàñèòåëÿ íåîáõîäèìî ïðîâîäèòü ñî ñâåòîôèëüòðîì, èìåþùèì ?max=490íì, à êèñëîòíîãî àíòðàõèíîíîâîãî ÿðêî-çåëåíîãî ñî ñâåòîôèëüòðîì ïðè ?max=590 íì;
- ãðàäóèðîâî÷íûé ãðàôèê äëÿ êèñëîòíîãî êðàñíîãî ëèíååí â èíòåðâàëå êîíöåíòðàöèé îò 0.0048 äî 0.0244 ã/ë è ñòàáèëåí âî âðåìåíè, ãðàäóèðîâî÷íûé ãðàôèê äëÿ êèñëîòíîãî àíòðàõèíîíîâîãî ÿðêî-çåëåíîãî ëèíååí â èíòåðâàëå êîíöåíòðàöèé îò 0.0045 äî 0.0224 ã/ë è òàêæå ñòàáèëåí âî âðåìåíè;
- ïðè îïðåäåëåíèè êîíöåíòðàöèè êèñëîòíîãî êðàñíîãî è êèñëîòíîãî àíòðàõèíîíîâîãî ÿðêî-çåëåíîãî ~ 0.2 ã/ë ïðîáû íåîáõîäèìî ðàçáàâèòü â 20 è 10 ðàç ñîîòâåòñòâåííî;
- Ïðîâåðêà ïðàâèëüíîñòè ðåçóëüòàòîâ îïðåäåëåíèé ïîêàçàëà îòñóòñòâèå ñèñòåìàòè÷åñêèõ ïîãðåøíîñòåé; îòíîñèòåëüíàÿ îøèáêà îïðåäåëåíèé ?îòí = 1.31% ïðè îïðåäåëåíèè êèñëîòíîãî êðàñíîãî è ?îòí=2.23% ïðè îïðåäåëåíèè êèñëîòíîãî àíòðàõèíîíîâîãî ÿðêî-çåëåíîãî.
- Ïðè îïðåäåëåíèè êðàñèòåëåé âîñïðîèçâîäèìîñòü ìîæíî ñ÷èòàòü óäîâëåòâîðèòåëüíîé, ò. ê. îòíîñèòåëüíîå ñòàíäàðòíîå îòêëîíåíèå Sr<0.0045
- Èññëåäîâàíèå óñëîâèé îïðåäåëåíèÿ ñîäåðæàíèÿ óêñóñíîé êèñëîòû â âàííàõ êðàøåíèÿ êèñëîòíûìè êðàñèòåëÿìè ìåòîäîì ïîëóàâòîìàòè÷åñêîãî ïîòåíöèîìåòðè÷åñêîãî òèòðîâàíèÿ ïîêàçàëî, ÷òî
- ïðè êîíöåíòðàöèè òèòðàíòà (ðàñòâîðà ãèäðîêñèäà íàòðèÿ)~ 0.9ìîëü/ë îáúåì ïðîáû òèòðóåìîãî ðàñòâîðà êðàñèëüíîé âàííû äîëæåí ñîñòàâëÿòü 25.00 ìë ïðè ñîäåðæàíèè óêñóñíîé êèñëîòû â èíòåðâàëå êîíöåíòðàöèé îò 0.4 äî 0.7 ã/ë;
- àâòîìàòè÷åñêîå òèòðîâàíèå íåîáõîäèìî ïðîâîäèòü äî Å=-15 ìÂ;
- ïðîâåðêà ïðàâèëüíîñòè ðåçóëüòàòîâ îïðåäåëåíèé ïîêàçàëà îòñóòñòâèå ñèñòåìàòè÷åñêèõ ïîãðåøíîñòåé, îòíîñèòåëüíàÿ îøèáêà îïðåäåëåíèé ?îòí=2.17% ïðè îïðåäåëåíèè êèñëîòíîãî êðàñíîãî è ?îòí=0.38% ïðè îïðåäåëåíèè êèñëîòíîãî àíòðàõèíîíîâîãî ÿðêî-çåëåíîãî.
- âîñïðîèçâîäèìîñòü ðåçóëüòàòîâ îïðåäåëåíèé ìîæíî ñ÷èòàòü õîðîøåé, ò. ê. îòíîñèòåëüíîå ñòàíäàðòíîå îòêëîíåíèå Sr=0.026
- 325.
Определение компонентов ванн крашения кислотными красителями
-
- 326.
Определение массы полимера криоскопическим способом
Другое Химия Мы выбрали тему «Определение молекулярной массы вещества криоскопическим методом». Изучая высокомолекулярные соединения, мы отметили, что их важной характеристикой является молекулярная масса, от которой зависят свойства. Так как в химии формула полимера неопределённая, то есть нет точного количества атомов элементов, а пишется только структурное звено и степень полимеризации, то по формуле молекулярную массу полимера рассчитать нельзя, её определяют экспериментально. Для этого существует много способов: по осмотическому давлению, по давлению пара над раствором высокомолекулярного соединения согласно закону Рауля; эбуллиоскопическим методом (через температуру кипения раствора и чистого растворителя); криоскопическим методом (через температуру замерзания раствора и растворителя). Учитывая, что в наших лабораторных условиях мы не можем получить очень низкую температуру, мы изучили один из вышеуказанных методов, а именно: криоскопический метод для определения молекулярной массы вещества на примере мономера. В качестве растворённого вещества мы взяли нафталин, а в качестве растворителя бензол.
- 326.
Определение массы полимера криоскопическим способом
-
- 327.
Определение содержания аскорбиновой кислоты в яблоках различных сортов
Другое Химия - 1-процентная соляная кислота (23 мл концентрированой соляной кислоты, удельного веса 1.19 доводят дистилированной водой до 1 л);
- 2-процентная метафосфорная кислота (НРО3) ; 20 грамм кристаллической кислоты растворяют и доводят водой до 1л; она может хранится в холодильнике 2-3 недели, не подвергаясь порче; 1-процентный водный раствор щавелевой кислоты может заменить метафосфорную;
- 2-процентная серная кислота; 11.4 мл концентрированной кислоты, удельного веса 1.84, доводят водой до 1 л;
- аскорбиновая кислота, кристаллическая;
- иодистый калий, кристаллический;
- крахмал, 1-процентный раствор (как индикатор);
- 10-процентный раствор сернокислой меди (9.25 г CuSO4 5H2O растворяют в 50 мл воды);
- 0.001 н. раствор иодата калия (KJO3); на аналитических весах берут 0.3568 г иодата, высушенного в течение 2 часов при 102о, растворяют и доводят водой до 1л; полученный таким образом децинормальный раствор разбавляют в 10 раз и доводят водой до 1л; раствор удобно хранить в склянке со вставленной в нее микробюреткой, наполняющейся раствором снизу при помощи груши;
- 0.001 н. раствор 2,6-дихлорфенолиндофенола; на технических весах отвешивают 60 мг сухой краски, переносят в мерную колбу на 200 мл, прибавляют 100-150 мл теплой дистилированной воды и 4-5 капель 0.01 н. щелочи; сильно взбалтывают колбу руками 10 минут, затем доливают до метки водой и фильтруют через плотный фильтр в сухую колбу;
- 2 микробюретки с градуировкой на 0.01 мл, емкостью 1-5 мл.
- пипетки на 5 и 10 мл;
- мерные колбы на 100, 200 и 1000 мл;
- коническая колба на 100 мл;
- мерный цилиндр на 50 мл;
- химические стаканы на 50 мл;
- стеклянная воронка;
- часовое стекло
- фарфоровые чашки диаметром 20 см;
- ступка диаметром 15 см;
- технохимические весы на 200 г;
- нож из нержавеющей или хромированной стали.
- 327.
Определение содержания аскорбиновой кислоты в яблоках различных сортов
-
- 328.
Определение стабильной и обменной емкости цеолитсодержащей породы Атяшевского проявления
Другое Химия - Жданов С.П. Химия цеолитов / С.П. Жданов, Е.Н. Егорова. - Л.: Наука, 1968. - 158 с.
- Челищев Н.Ф. Цеолит - новый тип минерального сырья / Н.Ф. Челищев, Б.Г. Беренштейн, В.Ф. Володин. - М.: Недра, 1987. - 176 с.
- Челищев Н.Ф. Кинетика ионного обмена щелочных и щелочноземельных металлов на природном клиноптилолите / Н.Ф. Челищев, В.Ф. Володин - М.: Геохимия, 1976. - N212 - с. 160.
- Ионообменные свойства клиноптилолита / Н.Ф. Челищев, Б.Г. БеренштеЙн, Т.А. Беренште и др. - Докл. 1973. - Т.210. - N2 5. С.III0-1112.
- Сунин А.Н. Методические указания к практикуму по количественному анализу. / А.Н. Сунин, А.А. Седова, А.А. Рыбкина. - Саранск: Изд-во Мордов. Ун-та. 1998.
- Ушакова Н.Н., Николаева Е.Р., Моросанова С.А. Пособие по аналитической химии. - М.: Наука, 1974.
- Золотов Ю.А. Основы аналитической химии. Учебник для вузов / Ю.А. Золотов, Е.Н. Дорохова, В.И. Фадеева. - 2-е изд., перераб. и доп. М.: Высш. шк., 2002.
- 328.
Определение стабильной и обменной емкости цеолитсодержащей породы Атяшевского проявления
-
- 329.
Определение степени минерализации воды в реках г. Уссурийска
Другое Химия Природные воды это очень сложные растворы различных веществ, в отличие от химически чистой воды. Они различаются по своему химическому составу, по общей концентрации растворенных веществ и формам их соединений, по общей количественному соотношению между компонентами состава. Это обусловлено сложностью состава веществ, находящихся в природе, и от условий, в которых происходили взаимодействия этих веществ с водой. В природных водах, кроме химических соединений, присутствуют живые организмы, жизнедеятельность которых изменяет химический состав воды. Происходит создание органического вещества в процессе извлечения растительными и животными организмами из воды химических элементов и возврат химических элементов в воду после отмирания этих организмов. Существенно изменяет состав воды и деятельность человека (Юрков, 1962).
- 329.
Определение степени минерализации воды в реках г. Уссурийска
-
- 330.
Определение термодинамических характеристик процессов плавления и испарения CsY(pta)4 методами дифференциальной сканирующей калориметрии и статической тензиметрии
Другое Химия Схема установки измерения давления пара статическим методом изображена на рис.2. Исследуемое вещество содержится в рабочей камере (1) мембранного нуль-манометра. Плоская мембрана (2), являющаяся чувствительным элементом прибора, разделяет рабочую (1) и компенсационную (3) камеры. В последней (3) расположен механический усилитель перемещений (4) с указателем (5), а также нить сравнения (6). Давление в изучаемой системе вызывает прогиб мембраны относительно нулевого положения. Изменением внешнего давления можно компенсировать прогиб мембраны и измерить это давление с помощью ртутного манометра (7) и катетометра КМ-8 с ошибкой не более ± 0.05 торр. Для более точной фиксации нулевой точки использовалась оптическая система регистрации нулевого положения мембраны (8). Чувствительность используемых нуль-манометров была 0.05-0.1 торр, что при 30-кратном увеличении соответствовало сдвигу изображения подвижного штока на 0.3 мм. Предельная ошибка измерения давлений не превышала 0.3 торр.
- 330.
Определение термодинамических характеристик процессов плавления и испарения CsY(pta)4 методами дифференциальной сканирующей калориметрии и статической тензиметрии
-
- 331.
Определение хлоридов в сточных водах
Другое Химия Для определения точной концентрации рабочего раствора нитрата серебра с концентрацией 0,05 моль/дм3 эквивалента в коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают пипеткой 10 см3 стандартного раствора хлорида натрия, добавляют 90 см3 дистилированной воды и 1 см3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3 до появления красновато-ораньжевого осадка. Титрование повторяют 2-3 раза и при хлориде натрия, добавляют 90 см3 дистиллированной воды и 1 см3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3 до появления красновато-ораньжевого осадка. Титрование повторяют 2-3 раза и при отсутствии расхожденя в объемах растворов AgNO3 более 0,05 см3 за результат принимают среднюю величину. Одновременно выполняют холостое определение , использую для титрования 100 см3 дистиллированной воды.
- 331.
Определение хлоридов в сточных водах
-
- 332.
Определение электропроводности лизина
Другое Химия Молярная электрическая проводимость раствора мера электрической проводимости всех тонов, образующихся при диссоциации 1 моль электролита при данной концентрации. Она численно равна электрической проводимости объема V(м3) раствора заключенного между двумя параллельными электродами, с межэлектродным расстоянием 1 м, причем каждый электрод имеет такую площадь, чтобы в этом объеме содержался 1 моль растворенного вещества. Между молярной и удельной электрическими проводимостями имеется соотношение: ?= V= /с, где ? молярная электрическая проводимость; - удельная электрическая проводимость; V разведение раствора, м3/моль; с концентрация, моль/м3. С увеличением разведения молярная электрическая проводимость стремится к предельному значению. Эта величина отвечает электрической проводимости гипотетического бесконечно разбавленного раствора, характеризующегося полной диссоциацией электролита и отсутствием сил электростатического взаимодействия между ионами. Величина молярной электрической проводимости бесконечно разбавленного раствора электролита представляет собой сумму двух независимых слагаемых, каждая из которых соответствует определенному виду ионов. Рост молярной электрической проводимости с увеличением разведения для слабых электролитов может быть объяснен на основе представлений классической теории электролитической диссоциации, согласно которой с увеличением разведения степень диссоциации электролита возрастает и в пределе стремится к 1. Для сильных электролитов, диссоциирующих полностью, Изменение молярной электрической проводимости от концентрации для сильных электролитов объясняется иначе. По теории Дебая Онзагера снижение молярной электрической проводимости при переходе от бесконечно разбавленного раствора к растворам конечных концентраций связано с уменьшением скоростей движения ионов. Это объясняется появлением эффектов торможения движения ионов, возникающих за счет сил электростатического взаимодействия между ионом и его ионной атмосферой.
- 332.
Определение электропроводности лизина
-
- 333.
Оптимизация химического состава сплава
Другое Химия Приложение 2NСSiпр. тек.абс. удл.пр. прочн.10,730,345987101020,760,365896103030,770,325897,3101040,810,336236103050,770,375896,7105060,790,395598100170,820,346386105980,750,365896,7104090,750,3259881050100,80,345894,71010110,740,325794,7991120,740,315696,7971130,730,325896,71010140,750,3157961030150,730,335896,31030160,730,295797,3991170,750,315798,71010180,740,3260861030190,720,2659861020200,80,2858951030210,790,3659861040220,780,3457971020230,770,325985,31001240,750,334719,3893250,770,35896,71020260,770,315696,7991270,760,326676.31059280,780,356086,71020290,740,2859861020300,750,325896,71020310,730,365897,31020320,710,3163861030330,740,365896,71010340,790,3358961030350,750,3360881030360,780,3458941001370,720,325896,71010380,720,335896,71001390,730,2958961010400,80,386676,71079410,750,296476,31059420,730,325797,3991430,750,285987,31020440,720,3459861010450,720,386477,31028460,790,3159841001470,780,3763861030480,730,355986,71010490,720,3258971010500,710,315407,7942510,760,325496991520,750,37677141128530,770,355984,7991540,790,3364761050550,720,335796,7971560,780,3365713,31079570,750,3968710,71128580,750,3657981010590,750,326576,7981600,760,3460881059610,740,335696,7981620,730,315696,7981630,780,3668781089640,750,335798,7991650,730,3555961001660,730,345498981670,740,335987,31010680,740,3259871001690,750,326085,71030700,780,325896,71030710,790,366186,71069720,720,3758910,71010730,760,396877,31079740,750,359881040750,740,335896,71020760,740,325986,71030770,750,3158961020780,750,325796971790,790,326576,71059800,770,361871030810,770,35596,7991820,770,3460861079830,790,376877,71010840,770,356087,3991850,730,356084,61010860,760,365896,7952870,730,335596,6961880,740,325987,31010890,790,356187,3971900,760,3358941059910,750,336188,71050920,790,316386,7961930,730,345696,31010940,780,375986,61030950,750,3563871020960,770,325985,31010970,780,375696,3991980,760,325696,71010990,730,325596,710301000,790,345986,710691010,780,3766769911020,720,365696,710301030,770,346086,710101040,760,325696,710201050,760,3356969911060,740,33598610501070,780,345986,710301080,750,35589710591090,780,376576,710501100,740,326084,710011110,770,34589710031120,780,335896,710201130,770,366984,710401140,770,33628710201150,770,395894,710101160,730,34598710301170,760,36589610101180,770,325897,310301190,810,33628610501200,770,375896,710011210,790,39559810591220,820,34638610401230,750,365896,710501240,750,32598810101250,80,365894,79911260,740,325794,79711270,740,315696,710101280,730,325896,710301290,750,31579610301300,730,335896,39911310,730,295797,310101320,750,315798,710301330,740,32608610201340,720,26598610301350,80,3579510401360,790,36598610201370,780,34579710011380,770,325985,310011390,750,334719,39911400,770,35896,710591410,770,315696,710201420,760,326676,310201430,780,356086,710201440,740,28598610201450,750,325896,710301460,730,365897,310011470,710,31638610301480,740,365896,710301490,790,33589610011500,750,33608810101510,780,34589410011520,720,325896,710101530,720,335896,710301540,730,29589610301550,730,32608710201560,750,315896,710011570,740,36186,310501580,780,32598810401590,760,3597610101600,750,38598610591610,780,366186,710201620,750,376185,310301630,780,358969611640,750,325696,710201650,720,25540710101660,790,356086,610101670,750,335986,39421680,740,385895,39911690,710,315407,711281700,760,3254969911710,750,376771410501720,770,355984,79711730,790,33647610791740,720,335796,711281750,780,3365713,310101760,750,3968710,79811770,750,36579810591780,750,326576,79811790,760,3460889811800,740,335696,710891810,730,315696,79911820,780,36687810011830,750,335798,79811840,730,35559610101850,730,34549810011860,740,325987,310301870,740,32598710301880,750,326085,710691890,780,325896,710101900,790,366186,710791910,720,3758910,710401920,760,396877,310201930,750,3598810301940,740,335896,710201950,740,325986,79711960,750,31589610591970,750,32579610301980,790,326576,79911990,770,3618710592000,770,35596,710792010,770,34608610102020,790,376877,79912030,770,356087,310102040,730,356084,69522050,760,365896,79612060,730,335596,610102070,740,325987,39712080,790,356187,310592090,760,33589410502100,750,336188,79612110,790,316386,710202120,730,345696,310302130,780,375986,610202140,750,3563879712150,770,325985,39912160,780,375696,310102170,760,325696,710302180,730,325596,710692190,790,345986,79912200,780,37667610302210,720,365696,710102220,770,346086,710202230,760,325696,79912240,760,33569610502250,740,33598610302260,780,345986,710592270,750,35589710502280,780,376576,710012290,740,326084,710032300,770,34589710202310,780,335896,710402320,770,366984,710202330,770,33628710102340,770,395894,710302350,730,34598710102360,760,36589610302370,770,325897,310012380,810,33628610012390,770,375896,710592400,790,39559810402410,820,34638610502420,750,365896,710102430,750,3259889912440,80,345894,79712450,740,325794,710102460,740,315696,710302470,730,325896,710302480,750,3157969912490,730,335896,310102500,730,295797,910302510,750,315798,710202520,740,32608610302530,720,26598610402540,80,3589510012550,790,3659868932560,780,3457979412570,770,325985,39912580,750,334719,310592590,770,35896,710202600,770,315696,710202610,760,326676,310202620,780,356086,710202630,740,28598610302640,750,325896,710012650,730,365897,310302660,710,31638610302670,740,365896,710012680,790,33589610102690,750,3360889712700,780,34589410102710,720,325896,710302720,720,335896,710302730,730,29589610202740,730,32608710012750,750,315896,710502760,740,36186,310402770,780,32598810102780,760,29597610592790,750,38598610202800,780,366186,710302810,750,376185,39612820,780,31589610202830,750,325696,710102840,720,25540710102850,790,356086,69422860,750,335986,39912870,740,385895,311282880,710,315407,79912890,760,32549610502900,750,37566149712910,770,355984,710792920,790,33647611282930,720,335796,710102940,780,3365713,39812950,750,3968710,710592960,750,3657989812970,750,326576,79812980,760,34608810892990,740,335696,79913000,730,315696,710013010,780,3668789813020,750,335798,710103030,730,35559610013040,730,34549810303050,740,335987,310303060,740,32598710693070,750,326085,710103080,780,325896,710973090,790,366186,710403100,720,3758910,710203110,760,396877,310303120,750,3597810203130,740,335896,79713140,740,325986,710593150,750,31589610303160,750,3257969913170,790,326576,710593180,770,3618710793190,770,35596,710103200,770,3460869913210,790,376877,710103220,770,356087,39523230,730,356084,69613240,760,365896,710103250,730,335596,69713260,740,325987,310593270,790,356187,310503280,760,358949613290,750,336188,710103300,790,316386,710303310,730,345696,310203320,780,375986,69713330,750,3563879913340,770,325985,310103350,780,375696,310303360,760,325696,710693370,730,325596,79913380,790,345986,710303390,780,37667610103400,720,365696,710203410,770,346086,79913420,760,325696,710503430,760,33569610303440,740,33598610593450,780,345986,710503460,750,35589710013470,780,376576,710033480,740,326084,710203490,770,34589710403500,780,335896,710203510,770,366984,710103520,770,33628710303530,770,395894,710103540,730,34598710303550,760,36589610503560,770,325897,310013570,810,26628610593580,770,375896,710403590,790,39559810503600,820,34638610103610,750,365896,79913620,750,3259889713630,80,345894,710103640,740,325794,710303650,740,315696,710103660,730,325896,79913670,750,31579610103680,730,335896,310303690,730,295797,310203700,750,315798,710203710,740,32608610303720,720,26598610403730,80,31589510203740,790,36598610013750,780,3457978933760,770,325985,310203770,750,334719,39913780,770,35896,710593790,770,315696,710203800,760,326676,310203810,780,356086,710203820,740,28598610203830,750,325896,710303840,730,365897,310013850,710,31638610303860,740,365896,710303870,790,33589610013880,750,33608810103890,780,34589410013900,720,325896,710103910,720,335896,710303920,730,29589610303930,730,32608710203940,750,315896,710013950,740,36186,310503960,780,32598810403970,760,29597610103980,750,38598610593990,780,366186,710204000,750,376185,3981
- 333.
Оптимизация химического состава сплава
-
- 334.
Органические красители
Другое Химия Активные красители. По определению Риса и Цоллингера (1975), активные красители представляют собой окрашенные соединения, содержащие группу, способную к образованию ковалентной (химической) связи с ОН-, NН2 или SH группами волокна (субстрата). Образование такой связи обусловливает очень высокие прочности активных красителей к так называемым мокрым обработкам (стирка, пот, кипячение и др.) Эти красители появились на мировом рынке в конце 50-х годов, хотя еще в 1895г. Гросс и Бивен, обрабатывая целлюлозу хлористым бензолом, получили бензоилцеллюлозу и тем самым доказали реакционноспособность целлюлозных ОН-групп. Казалось, что до активных красителей рукой подать. Однако вплоть до 50-х годов никто не догадывался использовать реакцию, для получения высокопрочных окрасок. Более того, некоторые красители, полученные еще в 20-х годах, содержат активный атом хлора, способный к нуклеофильной замене остатком целлюлозы, но они использовались как обычные красители. Первые активные красители на основе 2, 4, 6 трихлориазина были получены Ралти и Стефеном и выпущены на рынок фирмой Ай-Си-Ай в 1956г. под названием приционы. Они предназначались для крашения хлопка. Это было рождением нового технического направления. Красители вызвали большой интерес и пользовались успехом. Все ведущие анилино-красочные фирмы включались в поиск и производство активных красителей гонку, которую можно сравнить с временами золотой лихорадки в Калифорнии и на Аляске. «Циба» выпустила цибакроны, в 1958г. фирам «Хехст» - ремазоли, в то же время фирма Ай-Си-Ай произвела новую группу активных красителей проционы-аш. Затем последовали реактоны и дремарены (1959), левафиксы Е, элизианы, реакна и т.д. Вслед за красителями для хлопка были выпущены активные красители для шерсти и полиамида проциланы, дремарены (1970) и др.
- 334.
Органические красители
-
- 335.
Органические соединения
Другое Химия В молекуле нонина имеется 24 -связи и 2 ?- связи. 2 -связи располагаются по одной линии под углом 180° друг к другу. Две ? связи образованы p-электронами соседних атомов углерода и располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях. Тройная связь является сочетанием и 2х ? -связей.
- 335.
Органические соединения
-
- 336.
Основание СНПЗ, люди завода 40е - 50е годы
Другое Химия чтобы именно в Сызрани, небольшом волжском городке, выросли корпуса нефтеперегонного завода. Завода, который с самого начала, в дни страшных испытаний, сыграл очень важную роль для страны, а с наступлением мирного времени дал толчок к развитию новой для региона отрасли экономики нефтеперерабатывающей. Давайте перенесемся в прошлое». В 1933 году в Германии к власти пришли фашисты. Канцлером стал Гитлер, открыто провозгласивший план завоевания мирового господства. На востоке, в Японии, у власти оказались оголтелые милитаристы, развязавшие войну против Китая и Кореи. Италия во главе с Муссолини также проводила захватническую политику. Вследствие агрессивной политики Германии, Японии и Италии в мире началась интенсивная гонка вооружений. В странах Европы развернулось активное переоснащение армий. Устаревшее вооружение обновлялось, причем упор делался на оснащение вооруженных сил авиацией, бронетанковой техникой и механизированными соединениями. Кавалерийские дивизии заменялись танковыми, пехота становилась моторизованной. Не зря тогда специалисты в один голос утверждали, что грядущая война будет войной моторов, а для них потребуется огромное количество горючего - бензина, керосина, дизельного топлива, для военной промышленности энергоносители (мазут, газ и др.).
- 336.
Основание СНПЗ, люди завода 40е - 50е годы
-
- 337.
Основи горіння палив та процеси утворення бензопірену и поліароматичних вуглеводнів
Другое Химия Якщо швидкість протікання хімічної реакції між пальним та окислювачем значно нижче швидкості утворення горючої суміші, то результуюча швидкість процесу горіння лімітується тільки швидкістю хімічної реакції, тобто процесами хімічної кінетики. Таке горіння називають кінетичним. Якщо швидкість підводу окислювача до пального значно менша швидкості хімічної реакції окислення, то сумарна швидкість горіння не залежить від швидкості реакції і лімітується тільки швидкістю процесу сумішоутворення, визначним фактором якого є процеси дифузії кисню до пального. Таке горіння називають дифузійним.
- 337.
Основи горіння палив та процеси утворення бензопірену и поліароматичних вуглеводнів
-
- 338.
Основи формальної кінетики. Швидкість хімічної реакції
Другое Химия - Панченков Г.М., Лебедев В.П. Химическая кинетика и катализ: Учеб. пособие для вузов. Изд. 3-е перераб. и дополн. М.: Химия, 1985.-592 с.
- Боре П. Кинетика гетерогенных процессов/ Пер. с француз. М.: Мир. 1976. - 390 с.
- Еремин Е.Н.Основы химической кинетики. М.: Высш. шк.,1976.-375 с.
- Позин М.Е., Зинюк Р.Ю. Физико-химическое основы неорганической технологии: Учеб. пособие для вузов. Л.: Химия. 1985. - 384 с.
- Царева З.М., Орлова Е.И. Теоретические основы химической технологии. К.: Вища шк., 1986. - 271 с.
- Зайцев О.С. Общая химия. Состояние веществ и химические реакции. М.: Химия. 1990. - 352 с.
- 338.
Основи формальної кінетики. Швидкість хімічної реакції
-
- 339.
Основные задачи термохимии. Использование калориметрических методов для определения теплот растворения солей
Другое Химия Если бы исследуемый процесс и выравнивание температуры в калориметре происходили мгновенно, то теплообмен со средой был бы равен нулю (q=0). В реальных условиях протекание процесса и выравнивание температуры требует времени, в течение которого калориметр получает от среды или отдает ей некоторое количество теплоты q. Величину q не вычисляют, но опыт проводят в калориметре так, чтобы на основании полученных данных можно было вычислить изменение температуры t (отличное от t`) того же процесса, но протекающего мгновенно без тепловых потерь. Калориметрический опыт следует начинать при условии, если система близка к состоянию теплового равновесия, характеризуемого не значительным температурным ходом (не более 0,04 град/мин). Это условие можно выполнить, установив температуру содержимого калориметра при работающей мешалке на 12° ниже температуры воздуха в боксе. При такой разности температур скорость поступления теплоты в калориметр от воздуха становится равной скорости отдачи теплоты за счет испарения воды, находящейся в калориметрическом сосуде, что обеспечивает тепловое равновесие системы. Если в исследуемом процессе наблюдается выделение теплоты, то в начальном периоде температура калориметра должна повышаться. Если в процессе наблюдается поглощение теплоты, то температура калориметра должна понижаться. При постоянной скорости изменения температуры производят 1012 отсчетов по термометру Бекмана через каждые 30 с. Это начальный период калориметрического опыта. Затем проводят определение теплового эффекта процесса. Температуру по термометру Бекмана непрерывно продолжают отсчитывать через те же промежутки времени. За счет выделения или поглощения теплоты в процессе происходит резкое изменение температуры. Это главный период калориметрического опыта. По завершении главного периода вновь устанавливается равномерный ход температуры. Это конечный период калориметрического опыта, в течение которого производят еще 12 15 отсчетов по термометру Бекмана. (Если во время калориметрического опыта очередной отсчет показания термометра был пропущен, то следует прочеркнуть и записать следующий под своим порядковым номером.)
- 339.
Основные задачи термохимии. Использование калориметрических методов для определения теплот растворения солей
-
- 340.
Основные методы умягчения воды
Другое Химия ПоказательтермическийреагентныйионообменныйдиализаХарактеристика процессаВоду нагревают до температуры выше 100°С, при этом удаляется карбонатная и некарбонатная жесткости (в виде карбоната кальция, гидрокси-. да магния и гипса) В воду добавляют известь, устраняющую карбонатную и магниевую жесткость, а также соду, устраняющую некарбонат - иую жесткостьУмягчаемая вода пропускается через катионито - вые фильтрыИсходная вода фильтруется через полупроницаемую мембрануНазначение методаУстранение карбонатной жесткости из воды, употребляемой для питания котлов низкого н среднего давленияНеглубокое умягчение при одновременном осветлении воды от взвешенных веществГлубокое умягчение воды, содержащей незначительное количество взвешенных веществГлубокое умягчение водыРасход воды на собственные нужды-Не более 10%До 30% и более пропорционально жесткости исходной воды10Условия эффективного применения: мутность исходной воды, мг/лДо 50До 500Не более 8До 2,0Жесткость воды, мг-экв/лКарбонатная жесткость с преобладанием Са (НС03) 2, некарбонатная жесткость в виде гипса5.30Не выше 15До 10,0Остаточная жесткость воды, мг-экв/лКарбонатная жесткость до 0,035, CaS04 до 0,70До 0,700,03.0,05 прн одноступенчатом и до 0,01 при двухступенчатом ка - тионировании0,01 и нижеТемпература воды,°СДо 270До 90До 30 (глауконит), до 60 (сульфоугли) До 60
- 340.
Основные методы умягчения воды