Курсовой проект по предмету Химия

141. Расчет процесса электролиза цинка из сульфатного раствора
Курсовые работы Химия

Положение цинка в таблице электрохимических потенциалов металлических элементов указывает, что он способен защитить железо, сталь и медные сплавы от коррозии. Это свойство известно как анодная защита, и половина производимого в мире цинка расходуется на покрытие стали. Старейший метод цинкования путем погружения в расплав все еще остается наиболее удобным методом нанесения покрытий на металлические оконные рамы и другие механически обработанные изделия. Следующее по важности применение цинка - латунь и другие литейные сплавы на основе цинка. Такие сплавы имеют хорошую коррозионную стойкость; цинк, расходуемый на их получение, потребляется примерно в том же количестве, что и цинк, идущий на цинкование. Цинковые сплавы прочны, стойки и обладают прочностью на растяжение до 300 МПа. Легкость и точность, с которыми могут формоваться изделия из них методами литья в кокиль, обусловливают их использование в качестве материалов для автомобильных деталей, скобяных изделий, игрушек и другой продукции. Оксид цинка применяется в покрытиях, а цинковая пыль - в антикоррозийных красках. Литопон - продукт соосаждения сульфида цинка и сульфата бария - используется в красках и пластмассах. Цинк с небольшими добавками других металлов применяется как кровельный материал, для изготовления фрикционных накладок барабанных тормозов, сухих гальванических элементов и электрических конденсаторов.
142. Расчет стоимости ректификационной установки
Курсовые работы Химия

?RXYNN•(R+1)1,11,3619750,0524210,60338322,8489553,968651,21,4857910,0996190,55182420,1053649,977731,31,6096070,1423390,5099918,3034947,764921,41,7334230,1811880,4745717,0022346,474281,51,8572390,2166710,4441516,0170245,764451,61,9810550,2492060,41770815,2442645,443981,72,1048710,2791460,39447814,6210845,396561,82,2286870,306790,37388114,107245,547731,92,3525030,3323910,3554713,6756845,847742,02,4763180,356170,33889913,3078146,262182,12,6001340,3783120,32389112,990246,766482,22,723950,3989830,31022412,7130247,342652,32,8477660,4183220,2977212,4688547,977222,42,9715820,4364570,28622912,2520248,659892,53,0953980,4534940,27562812,0580949,382662,63,2192140,4695320,26581511,8835450,139222,73,343030,4846550,25670111,7255750,92452,83,4668460,498940,24821111,5818751,734442,93,5906620,5124540,24028311,4505752,565683,03,7144780,5252580,2328611,3300953,41547
143. Расчет тарельчатой ректификационной колонны для разделения бинарной углеводородной смеси бензол-толуол
Курсовые работы Химия

На некотором расстоянии от верха колонны к жидкости из дефлегматора присоединяется исходная смесь, которая поступает на так называемую питающую тарелку колонны. Для того чтобы уменьшить тепловую нагрузку кипятильника, исходную смесь обычно предварительно нагревают в подогревателе 5 до температуры кипения жидкости на питающей тарелке. Питающая тарелка как бы делит колонну на две части, имеющие различное назначение. В верхней части 1а (от питающей до верхней тарелки) должно быть обеспечено, возможно, большее укрепление паров, т. е. обогащение их низкокипящим компонентом с тем, чтобы в дефлегматор направлялись пары, близкие по составу к чистому низкокипящему компоненту. Поэтому данная часть колонны называется укрепляющей. В нижней части 1б (от питающей до нижней тарелки) необходимо в максимальной степени удалить из жидкости низкокипящий компонент, т.е. исчерпать жидкость для того, чтобы в кипятильник стекала жидкость, близкая по составу к чистому высококипящему компоненту. Соответственно эта часть колонны называется исчерпывающей. В дефлегматоре 3 могут быть сконденсированы либо все пары, поступающие из колонны, либо только часть их соответствующая количеству возвращаемой в колонну флегмы. В первом случае часть конденсата, остающаяся после отделения флегмы, представляет собой дистиллят (ректификат), или верхний продукт, который после охлаждения в холодильнике 6 направляется в сборник дистиллята 9. Во втором случае несконденсированные в дефлегматоре пары одновременно конденсируются и охлаждаются в холодильнике 6, который при таком варианте работы служит конденсатором-холодильником дистиллята. Жидкость, выходящая из низа колонны также делится на две части. Одна часть направляется в кипятильник, а другая остаток (нижний продукт) после охлаждения водой в холодильнике 7 направляется в сборник 8. Преимущества непрерывной ректификации по сравнению с периодической: условия работы установки не изменяются в ходе процесса, что позволяет установить точный режим, упрощает обслуживание и облегчает автоматизацию процесса; отсутствуют простои между операциями, что приводят к повышению производительности установки; расход тепла меньше, причем возможно использование тепла остатка на подогрев исходной смеси в теплообменнике.
144. Редокс-титрование растворами окислителей
Курсовые работы Химия

Бихроматная окисляемость позволяет получить значение ХПК, наиболее приближенное к ХПКтеор, т.е. наиболее полное окисление достигается бихроматом калия. Поэтому определение бихроматной окисляемости является основным методом определения ХПК. Именно бихроматную окисляемость часто называют "химическим потреблением кислорода". В условиях этого метода большинство органических соединений окисляется на 95% и более, однако окисляются не все соединения (толуол, бензол, пиридин, парафин и др. практически не окисляются). Катализатором окисления является сульфат серебра, который добавляется в аналитическую рецептуру для ускорения реакции и повышения полноты окисления органических веществ. Избыток бихромата оттитровывается раствором соли Мора. Реакцию проводят в жестких условиях - в 50%-ной (18-нормальной, разбавление 1:1) серной кислоте при кипячении. Содержание неорганических восстановителей в пробе определяют отдельно специальными методами и вычитают из ХПК пробы.
145. Реологическое поведение порошковой смеси типа HfB2
Курсовые работы Химия

Говоря о применении новых материалов и процессов в технологии машиностроения, следует иметь в виду несколько аспектов этой проблемы. С одной стороны, это - новые технологические процессы изготовления деталей машин, механизмов, аппаратов, повышающие производительность труда, экономичность и технологичность производства при сохранении на прежнем уровне эксплуатационных свойств отдельных деталей, узлов и машины в целом. В этом случае, как правило, новая технология не меняет принципиально химического состава и структуры материала деталей машин. С другой стороны, применение новых инструментальных материалов с особыми свойствами в самом технологическом процессе изготовления деталей машин и приборов, а также в их сборке может оказать в целом более революционизирующее влияние на технологию машиностроения, чем внедрение новой технологии изготовления одной или нескольких деталей машин. При этом, благодаря только повышению точности и воспроизводимости процессов обработки, не говоря уже о повышении их производительности, улучшению сопряжения деталей и качества их, разъемных и неразъемных соединений существенно повышаются надежность и долговечность в эксплуатации машины или прибора в целом. Хотя в результате оптимизации режимов обработки и структурного состояния поверхностных слоев могут повышаться физико-механические характеристики и отдельных деталей, в особенности износостойкость и усталостная прочность. Порошковые материалы на основе тугоплавких металлов и соединений играют ведущую роль среди новых инструментальных материалов. Наконец, особенно важным аспектом является применение новых материалов с особыми свойствами для изготовления наиболее ответственных деталей машин и приборов. Только на этом пути могут быть созданы принципиально новые машины и приборы, в которых реализуются чрезвычайно жесткие условия работы отдельных узлов и деталей, играющих определяющую функциональную роль. Безусловно, если говорить о материалах, изготавливаемых методом порошковой металлургии, то все аспекты, перечисленные выше, тесно взаимосвязаны, и оптимальным с точки зрения эффективности применения порошковой металлургии в машиностроении является их одновременное использование [1].
146. Роданид калия в спектрофотометрии
Курсовые работы Химия

Для измерения спектров используют спектральные приборы-спектрофотометры, основные части которого: источник излучения, диспергирующий элемент, кювета с исследуемым веществом, регистрирующее устройство. В качестве источников излучения применяют дейтериевую (или водородную) лампу (в УФ области) и вольфрамовую лампу накаливания или галогенную лампу (в видимой и ближней ИК областях). Приемниками излучения служат фотоэлектронные умножители (ФЭУ) и фотоэлементы (фоторезисторы на основе PbS). Диспергирующими элементами прибора являются призменный монохроматор или монохроматор с дифракционными решетками. Спектр получают в графической форме, а в приборах со встроенной мини-ЭВМ-в графической и цифровой формах. Графически спектр регистрируют в координатах: длина волны (нм) и (или) волновое число (см-1) - пропускание (%) и (или) оптическая плотность. Основные характеристики спектрофотометров: точность определения длины волны излучения и величины пропускания, разрешающая способность и светосила, время сканирования спектра. Мини-ЭВМ (или микропроцессоры) осуществляют автоматизированное управление прибором и различную математическую обработку получаемых экспериментальных данных: статистическую обработку результатов измерений, логарифмирование величины пропускания, многократное дифференцирование спектра, интегрирование спектра по различным программам, разделение перекрывающихся полос, расчет концентраций отдельных компонентов и т.п. Спектрофотометры обычно снабжаются набором приставок для получения спектров отражения, работы с образцами при низких и высоких т-рах, для измерения характеристик источников и приемников излучения и т.п.
147. Роль свободных радикалов в природной среде
Курсовые работы Химия

Реактивные молекулы: перекись водорода, гидроперекиси липидов, пероксинитрит, - образуются в реакциях, одним из участников которых в большинстве случаев является радикал, а иногда - диоксиген, который, впрочем, тоже имеет неспаренные электроны на внешней электронной оболочке. В свою очередь, эти молекулы, а наряду с ними - гипохлорит, охотно образуют радикалы в присутствии ионов металлов переменной валентности, в первую очередь - ионов двухвалентного железа. Такие радикалы мы будем называть вторичными; сюда относятся радикал гидроксила и радикалы липидов. Вторичные радикалы, в отличие от первичных, образуются в неферментативных реакциях и, насколько известно в настоящее время, не выполняют физиологически-полезных функций. Напротив, они обладают разрушительным действием на клеточные структуры и с полным основанием могут быть названы вредными радикалами. Именно образование вторичных радикалов (а не радикалов вообще) приводит к развитию патологических состояний и лежит в основе канцерогенеза, атеросклероза, хронических воспалений и нервных дегенеративных болезней. Впрочем, реактивные молекулы также обладают цитотоксическим действием, причем не только благодаря образованию из них свободных радикалов, но и непосредственно, как это доказано для пероксинитрита и гипохлорита, а в некоторых ситуациях - и для перекиси водорода.
148. Свойства адамантана
Курсовые работы Химия
1. В случае отсутствия узловых заместителей нумерацию атомов углерода проводят с учетом предпочтительности заместителя таким образом, чтобы более предпочтительный мостиковый заместитель имел меньший номер, а сумма номеров углеродных атомов была минимальной. При обозначении алкиладамантанов меньший номер получает более простой заместитель.
2. При наличии одного узлового заместителя ему придается номер 1, нумерация других атомов углерода ядра при этом производится с соблюдением положений пункта 1.
3. При наличии нескольких узловых алкильных заместителей номер 1 получает узловой заместитель, более предпочтительный согласно правилам ИЮПАК.
4. Атомы углерода, получившие, согласно приведенным выше правилам, номера 1-9, составляют рациональный фрагмент бицикло[3,3,1]нонана данного производного адамантана, при этом положения мостиковых заместителей углеродных атомов 2,4,6 и 8 определяются как экзо- или эндо- в зависимости от того, направлен ли заместитель соответственно вверх или вниз по отношению к плоскости рационального фрагмента бицикло[3,3,1]нонана, у атома 10 как цис- или транс- по отношению к атому 1, а у 9 как син- или анти- в зависимости от того, направлен ли он вправо или влево относительно заместителя 1.
149. Свойства азота
Курсовые работы Химия

Впервые азот был более или менее изучен Даниэлем Резерфордом. Выполняя задание своего учителя Д. Блека, открывшего взаимодействие двуокиси углерода с известковой водой, Д. Резерфорд исследовал, какое изменение претерпевает воздух, после того как в нем жило и погибло живое существо. Ответ на этот вопрос гласил: дыхание животных не только превращает здоровый воздух в «фиксируемый воздух» (в двуокись углерода), но после того, как фиксируемая порция поглощена раствором едкого кали, остающаяся часть, хотя и не вызывает осадка с раствором гашеной извести, гасит пламя и губит жизнь. Такова первая характеристика азота, слагающаяся исключительно из отрицательных признаков: азот противопоставляется двуокиси углерода, сходной с ним по отрицательным признакам (оба газа не поддерживают горение и дыхание). Почти одновременно азот был изолирован и изучен двумя другими выдающимися учеными Г. Кавендишем и К. Шееле, оба они в отличие от Д. Резерфорда поняли, что азот это лишь выделенная из воздуха, заранее присутствующая в нем его составная часть. В особенности примечательно сообщение Г.Кавендиша, найденное в его неопубликованных рукописях с пометкой: «послано Пристли». «Я переводил обыкновенный воздух из одного сосуда через раскаленные угли в другой, потом через свежий горящий уголь в следующий сосуд, поглощая каждый раз образующийся фиксируемый воздух (углекислый газ) кусковой известью. Удельный вес полученного газа оказался лишь незначительно разнящимся от удельного веса обыкновенного воздуха: из обоих газов азот несколько легче воздуха. Он гасит пламя и делает обыкновенный воздух неспособным возбуждать горение, так же как и фиксируемый воздух (CO2), но в меньшей степени». Оставалось только дать новому газу название. Никто в те времена не придавал такого значения номенклатуре, как А. Лавуазье, и никто не совершил (вторично) такой грубой номенклатурной ошибки, как присвоение азоту его имени «безжизненный». Это наименование все же закрепилось за азотом во французской и русской литературе; в англосаксонских странах предпочли для азота название Nitrogen «рождающий селитру», немцы же дали азоту название Stickstoff «удушающая материя» [8].
150. Силикагель и его применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии
Курсовые работы Химия
1. ДубининМ.М.Физико-химические основы сорбционной техники, 2-е изд. ОНТИ, 1935.
2. АлексеевскийЕ.В.Общий курс химии защиты, ч. I. ОНТИ Химтеорет., Л., 1935.
3. НикитинС.Н.Силикагель и его применение в черной металлургии. Металлургиздат, М., 1941.
4. НеймаркИ.Е., ШейнфайнР.Ю.Силикагель, его получение, свойства и применение. Киев: Наукова думка, 1973. 200с., ил.
5. ФрейдлинЛ. X. Успехи химии, 1954, 23, 581.
6. ДзиськоВ.А.Рациональные основы приготовления некоторых окисных катализаторов. Доклад по опубликованным работам, Новосибирск, 1965.
7. Каталитические свойства веществ. Под редакцией В.А.Ройтера. «Наукова думка», К., 1968.
8. БеркманС., МореллД., Эглофф Г. Катализ в неорганической и органической химии, книга вторая. Гостоптехиздат, М. Л., 1949.
9. ОкатовА.Б. ЖПХ, 1929, 2, 21; Коллоидная кремнекислота и ее адсорбционные свойства, Л., Изд-во Военно-технической Академии РККА, 1928.
10. БерестневаЗ.Я., Корецкая T.A., Kapгин В.А. Коллоидн. журн., 1949, 11, 369.
11. БерестневаЗ.Я., КорецкаяГ.А., КаргинВ.А. Коллоидн. журн., 1950, 12, 338.
12. КиселевА.В., ЯшинЯ.И. В кн.: Газовая хроматография. Изд-во Дзержинского филиала ОКБА, 1966, 131.
13. Основы аналитической химии. В 2 кн. Кн.1. Общие вопросы. Методы разделения: Учебник для вузов/Ю.А.Золотов, Е.Н.Дорохова, В.И.Фадеева и др. Под ред. Ю.А.Золотова. 3-е изд., перераб. и доп. М.: Высш. шк., 2004. 361с.: ил.
14. ЦветМ.С.// Труды Варшавского общества естествоиспытателей, отд. биологии, 1903, т. 4, с.2032. 2 Snyder L К Kirkland J.J. Introduction to Modern Liquid Chromatography.2-nd edition. J. Wiley, N.Y., 1979. 863 p.
15. Сорбенты для высокоэффективной жидкостной хроматографии ZORBAX™. Руководство для пользователей. Киев, 2001.
16. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии: Пер. с англ../ Под ред. А.Хеншен и др. М.: Мир, 1988 688с., ил.
17. СтыскинЕ.Л., ИциксонЛ.Б., БраудеЕ.В. «Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография». М.: Химия, 1986, 288с.
18. КиселевА.В., ЯшинЯ.И.Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография. М.: Химия, 1979, 288с.
19. МашковскийМ.Д.Лекарственные средства. 15-е изд., перераб., испр. и доп. М.: Новая волна, 2006, с.438439.
151. Синтез 2,2-диэтоксииндандиона
Курсовые работы Химия

В связи с тем, что обычно ароматический цикл не подвергают разрыву (много соединений с ароматическим циклом легко доступны), то дальнейшую стратегию анализа основывали на разрыве связей пятичленного цикла, чтобы упростить структуру. При этом также реализовывается правило преимущества разрыва связей, находящихся рядом с функциональной группой С=О. В результате Tf4 были получены синтоны 4 и 4'. Для синтона 4 характерны заряды «+», так как он содержит карбонильные атомы С. В соответствии с целью ретросинтетического анализа (прийти к наиболее доступным исходным реагентам) для синтона 4 можно предложить диэтилфталат, поскольку он доступен и его легко получить. Для синтона 4' в качестве реагента целесообразно взять этилацетат, так как этот реактив не только доступен, но и содержит необходимую СН2-метиленовую компоненту и СООEtгруппировку, которую легко удалить гидролизом с последующим декарбоксилированием.
152. Синтез 4-бром-4’-гидроксибифенила
Курсовые работы Химия

К 19,9 г(0,1 моль) 4-нитробифенила прибавили 60мл хлороформа, 6,5мл (20,2 г; 0,13моль) брома и 0,73г порошкообразного железа, Полученную смесь осторожно нагрели до начала бурной реакции , затем, кипятили в течение 2ч. Добавили еще 0,25г железа и кипятили еще 1ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, прибавили к ней водный раствор сульфита натрия (10г Na2SO3 в 50мл воды) и перемешивали полученную смесь для удаления избытка брома. Осадок продукта, окрашенного примесями в серо-коричневый цвет, отфильтровали, промыли водой и высушили на воздухе. Дополнительную порцию продукта получили после упаривания хлороформного раствора и перекристаллизации остатка из уксусной кислоты с добавлением активированного угля. Обе порции объединили и поместили в патрон аппарата Сокслета. Продукт экстрагировали петролейным эфиром(70/100о). Экстракцию продолжали до тех пор, пока петролейный эфир не начал окрашиваться в оранжевый цвет. Получили 4-бром-4-нитробифенил в виде желтоватых кристаллов, т.пл -174-176о. Масса продукта составила 15,34г (выход 61%). Лит.данные [2]: т.пл. 173-176о
153. Синтез ароматических полиаминосоединений - высокоэффективных мономеров для ПБИ
Курсовые работы Химия

%20[1],%20%d1%82%d0%b5%d0%ba%d1%81%d1%82%d0%b8%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d0%b9%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%bc%d1%8b%d1%88%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D0%BA%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C>%20[2],%20%d1%81%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%bc%20%d1%85%d0%be%d0%b7%d1%8f%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B5_%D1%85%D0%BE%D0%B7%D1%8F%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE>%20[3]%20%d0%b8%20%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%b8%d1%86%d0%b8%d0%bd%d0%b5%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0>%20[4],%20%d0%b0%d0%b2%d1%82%d0%be%d0%bc%d0%be%d0%b1%d0%b8%d0%bb%d0%b5-%20[5]%20%d0%b8%20%d1%81%d1%83%d0%b4%d0%be%d1%81%d1%82%d1%80%d0%be%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b8%20[6],%20%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d0%b0%d1%81%d1%82%d1%80%d0%be%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b8%20[7],%20%d0%b2%20%d0%b1%d1%8b%d1%82%d1%83%20(%d1%82%d0%b5%d0%ba%d1%81%d1%82%d0%b8%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%20%d0%ba%d0%be%d0%b6%d0%b5%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%d0%b7%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d1%8f,%20%d0%bf%d0%be%d1%81%d1%83%d0%b4%d0%b0,%20%d0%ba%d0%bb%d0%b5%d0%b9%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BB%D0%B5%D0%B9>%20%d0%b8%20%d0%bb%d0%b0%d0%ba%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D0%BA>,%20%d1%83%d0%ba%d1%80%d0%b0%d1%88%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8f%20%d0%b8%20%d0%b4%d1%80%d1%83%d0%b3%d0%b8%d0%b5%20%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%bc%d0%b5%d1%82%d1%8b).%20%d0%9e%d0%b4%d0%bd%d0%b8%d0%bc%20%d0%b8%d0%b7%20%d0%b8%d0%bd%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%81%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%ba%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%81%d0%be%d0%b2%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d1%80%d0%be%d0%b2%20%d1%8f%d0%b2%d0%bb%d1%8f%d1%8e%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%b1%d0%b5%d0%bd%d0%b7%d0%b8%d0%bc%d0%b8%d0%b4%d0%b0%d0%b7%d0%be%d0%bb%d1%8b%20(%d0%9f%d0%91%d0%98).%20%d0%ad%d1%82%d0%be%20%d1%81%d0%b2%d1%8f%d0%b7%d0%b0%d0%bd%d0%be%20%d1%81%20%d1%82%d0%b5%d0%bc,%20%d1%87%d1%82%d0%be%20%d0%be%d0%bd%d0%b8%20%d0%be%d0%b1%d0%bb%d0%b0%d0%b4%d0%b0%d1%8e%d1%82%20%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%be%d0%ba%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20%d0%bc%d0%b5%d1%85%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20[8]%20%d0%b8%20%d0%b4%d0%b8%d1%8d%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d1%82%d1%80%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0%d0%bc%d0%b8%20[9],%20%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%bc%d0%be-%20%d0%b8%20%d1%82%d0%b5%d0%bf%d0%bb%d0%be%d1%81%d1%82%d0%be%d0%b9%d0%ba%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%d1%8e%20[10,%2039],%20%d0%be%d0%b3%d0%bd%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%be%d0%b9%d0%ba%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%d1%8e%20[11].%20%d0%92%d1%8b%d1%88%d0%b5%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%87%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0%20%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%be%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d1%8f%d1%8e%d1%82%20%d0%b8%d1%85%20%d0%b8%d1%81%d0%bf%d0%be%d0%bb%d1%8c%d0%b7%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d0%b2%20%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%bb%d0%b8%d1%87%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%be%d0%b1%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82%d1%8f%d1%85%20%d1%82%d0%b5%d1%85%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d0%b8%20%d0%b2%20%d0%ba%d0%b0%d1%87%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%20%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%be%d0%ba%d0%be%d1%82%d0%b5%d0%bc%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%82%d1%83%d1%80%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%b2%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%ba%d0%be%d0%bd,%20%d1%81%d0%b2%d1%8f%d0%b7%d1%83%d1%8e%d1%89%d0%b8%d1%85%20%d0%b8%20%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d1%8f%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d0%be%d0%b2,%20%d0%b0%d0%b4%d0%b3%d0%b5%d0%b7%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b2%20%d0%b8%20%d0%bf%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%be%d0%b2%20%d0%b8%20%d1%80%d1%8f%d0%b4%d0%b0%20%d0%b4%d1%80%d1%83%d0%b3%d0%b8%d1%85%20%d0%b8%d0%b7%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d0%b9,%20%d0%ba%d0%be%d1%82%d0%be%d1%80%d1%8b%d0%b5%20%d0%bc%d0%be%d0%b3%d1%83%d1%82%20%d0%b4%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%20%d1%8d%d0%ba%d1%81%d0%bf%d0%bb%d1%83%d0%b0%d1%82%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d1%82%d1%8c%d1%81%d1%8f%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%20200-300%c2%b0%d0%a1,%20%d1%81%d0%be%d1%85%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%8f%d1%8f%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%20%d1%8d%d1%82%d0%be%d0%bc%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b8%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0.%20%d0%9f%d0%91%d0%98%20%d1%82%d0%b0%d0%ba%20%d0%b6%d0%b5%20%d0%bd%d0%b0%d1%85%d0%be%d0%b4%d1%8f%d1%82%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d0%b2%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d1%83%d1%87%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b8%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%82%d0%be%d0%bd%d0%be%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b4%d1%8f%d1%89%d0%b8%d1%85%20%d0%bc%d0%b5%d0%bc%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%bd%20[%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d1%80%d1%8b%20%d1%81%20%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%bc%d0%b8%20(%d0%b4%d0%b8%d1%81%d1%81%d0%be%d1%86%d0%b8%d0%b8%d1%80%d1%83%d1%8e%d1%89%d0%b8%d0%bc%d0%b8%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%b8%d0%be%d0%bd%d1%8b)%20%d0%b3%d1%80%d1%83%d0%bf%d0%bf%d0%b0%d0%bc%d0%b8,%20%d0%be%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%b7%d1%83%d1%8e%d1%89%d0%b8%d0%b5%20%d0%b2%d0%be%d0%b4%d0%be%d0%bd%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%bc%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%be%d0%be%d0%b1%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%bc%d0%b5%d0%bc%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%8b%20%d0%b7%d0%b0%20%d1%81%d1%87%d0%b5%d1%82%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%81%d1%82%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d0%be%d0%b9%20%d1%81%d1%88%d0%b8%d0%b2%d0%ba%d0%b8%20%d0%bf%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d1%80%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%86%d0%b5%d0%bf%d0%b5%d0%b9%20[12]].">Полимерные материалы играют все большее значение в жизнедеятельности человека. Они используются в машиностроении <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B0%D1%88%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5> [1], текстильной промышленности <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D0%BA%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C> [2], сельском хозяйстве <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B5_%D1%85%D0%BE%D0%B7%D1%8F%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE> [3] и медицине <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0> [4], автомобиле- [5] и судостроении [6], авиастроении [7], в быту (текстильные и кожевенные изделия, посуда, клей <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BB%D0%B5%D0%B9> и лаки <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D0%BA>, украшения и другие предметы). Одним из интересных классов полимеров являются полибензимидазолы (ПБИ). Это связано с тем, что они обладают высокими механическими [8] и диэлектрическими свойствами [9], термо- и теплостойкостью [10, 39], огнестойкостью [11]. Вышеперечисленные свойства предопределяют их использование в различных областях техники в качестве высокотемпературных волокон, связующих и абляционных материалов, адгезивов и пенопластов и ряда других изделий, которые могут длительно эксплуатироваться при 200-300°С, сохраняя при этом свои свойства. ПБИ так же находят применение в получении протонопроводящих мембран [полимеры с ионогенными (диссоциирующими на ионы) группами, образующие водонерастворимые ионообменные мембраны за счет пространственной сшивки полимерных цепей [12]].
154. Синтез бис-(триметилсилил) диметиламинометил фосфоната
Курсовые работы Химия
1. Wozniak L., Chojnowski J. //Tetrahedron Lett., 1989 2465-2547.
2. Петров К. А., Чаузов В. А., Ерохина Т. С. //Успехи химии, 1974, Т. 43, 2046-2067.
3. Черкасов Р. А., Галкин В. И. //Успехи химии, 1998, Т. 67, 941-968.
4. Uziel J., Genet J. P. //Ж. орг. химии, 1997, Вып. 11, 1605-1617.
5. Кабачник М. М., Ливанцов М. В., Вейц Ю. А., Ливанцова Л. И. //Основы химии фосфорорганических соединений, ч. 2. Москва 2003, Хим. Фак. МГУ, 14-20.
6. … //Синтез органических препаратов, сб. 12. Москва 1964, 74.
7. Багдасарян Г. Б., Бадалян К. С., Шежранян М. А., Инджикян М. Г. //Арм. Хим. Ж., 1982, 35, Н. 6, 379-383.
8. Рудченко В.Ф., Шевченко В. И., Костяновский Р. Г. //Изв АН СССР Хим., 1986, Н. 3, 606-610.
9. … //Am. Soc., 47, 1351.
10. Воронков М. Г., Колесова В. А., Згонник В. Н. //Изв АН СССР Хим., 1957, Н. 11, 1364-1367.
11. Нифантеев Е. Е., Харшан М. А., Лысенко С. А. //Ж. Общей химии, 1993, Н. 4, 776-782.
12. Ближнюк Н. К., Бондарева Т. А., Протасова Л. Д., Емельянович А. М., Климова Т. А. //Патент № SU1578132.
13. Низамов И. С., Батиева Е. С., Альфонсов В. А., Мусин Р. З. Пудовик А. Н. //Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem., 55 (1991), N. 4, 229-237.
155. Синтез диметилэтилкарбинола (2-метилбутанола-2)
Курсовые работы Химия

Смесь перелила в плоскодонную колбу, оставила на неделю, за это время произошло разделение слоев (сверху вниз): прозрачный эфирный слой, белые хлопья, прозрачный водный слой (не густой). Перелила в делительную воронку, смесь опять стала густой. Экстрагировала два раза эфиром (по 25 мл), при этом эфирный слой хорошо отделялся от гелеобразного водного слоя. Соединила эфирные растворы (два прозрачных после экстракции, один светло-желтый), промыла 5% раствором соды (NaHCO3), 2 раза по 25 мл, добавила осушитель (Na2SO4) на 1,5 часа. Провела отгонку эфира на ротационном испарителе (при ~35оС, 10 мин). Осталось около ¼ от объема всего вещества, раствор стал ярко-желтым, немного мутным, добавила осушитель (Na2SO4), оставила на неделю. Добавила 20 мл эфира для экстракции, отфильтровала от осушителя, отогнала эфир на ротационном испарителе (36оС, 6 мин). Провела перегонку с дефлегматором, используя установку на рис. 2. При нагревании в течение 15 минут раствор кипел (из ярко-желтого стал бурым), но температура на термометре не повысилась с комнатной, отгонка не происходила. При создании повышенного давления водоструйным насосом (через отвод аллонжа), температура быстро поднялась, вещество начало перегоняться при 75оС (эта часть была взята для измерения показателя преломления), температура поднялась до 89оС (отогналось еще столько же вещества, как при 75оС). Всего отогналось примерно 3 мл вещества (прозрачное, бесцветное, с запахом), которое использовалось для измерения показателя преломления. До отгонки было предположительно 7 мл вещества.
156. Синтез и исследование поливольфрамофенилсилоксанов, содержащих атомы вольфрама в степени окисления +6
Курсовые работы Химия
1. Андрианов, К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров./ К.А. Андрианов, Л.М. Хананашвили М. : Химия, 1973. 400с.
2. Соболевский, М.В. Свойства и области применения кремнийорганических продуктов./ М.В.Соболевский, О.А. Музовская, Г.С. Попелева. М. : Химия, 1975. 295с
3. Каталитическая активность магнийорганосилоксанов. И.М. Колесников, Г.М. Панченков, К.А. Андрианов, А.А. Жданов, Н.Н. Белов, М.М. Левицкий : Изв.АН ССР. Сер.хим., 1976. - №6, 473 474с.
4. Свидерский, В.А. деструкция и стабилизация полимеров : тезисы докладов 9-ой конференции./ В.А. Свидерский, Н.А. Ткач. М. : 2001. 172173с.
5. Талашкевич, Е.А. Твердофазный синтез полиметаллооргансилоксанов : международная научно практическая конфренция./ Е.А. Талашкевич, Е.Ю. Гаденко, Л.В. Шевченко. Находка. : 1999. 3233.
6. Андрианов, К.А. Методы элементоорганической химии. Кремний. / К.А. Андрианов. М : Наука, 1976. 560с.
7. Жданов, А.А. Новые проблемы в синтезе и изучении свойст полиметаллоорганосилоксанов.: Тез.док. Всерос. Конф. "Кремний органические соединения. Синтез, свойства, применение". / А.А. Жданов. М : 2000. 113с.
8. Воронков, М.Г. Гетеросилоксаны. / М.Г. Воронков, Е.А. Малетина, В.К. Роман. Новосибирск. : Наука, 1984. 495с.
9. Воронков, М.Г. Силоксановая связь. / М.Г. Воронков, В.П. Милешкевич, Ю.А. Южелевский. Новосибирск. : Наука, 1976. 414с.
10. Борисов, С.Н. Кремнеэлементоорганические соединения./ С.Н. Борисов, М.Г. Воронков, Э.Я. Лукевиц. - Л.:.Химия, 1966. 542с.
11. Талашкевич Е.А. Получение полиметаллорганосилоксанов методом механохимической активации и исследование их свойств : Автореф. Дис. кан. хим. наук. / Е.А. Талашкевич. Владивосток : 2000. 28с.
12. Синтез и исследование дикалиевых производных олигодиорганилсилоксан-?, ?-диолов. / Н.П. Шапкин, А.А. Капустина, Н.И. Симанчук, Е.В. Моисеева. Известия вузов. Химия и хим.техн., 1995. Т.38, Вып.3. 24-29с.
13. Андрианов, К.А. Синтез некоторых полиметаллоорганосилоксанов и изучение их свойств в зависимости от химического состава и строения : Труды Всесоюзн. Электротехн. Института. / К.А. Андрианов, Э.З. Аснович 1966. 7-82с.
14. Борисов, С.Н. Полидиметилстанносилоксаны./ С.Н. Борисов, Н.Г. Свиридова, - ВМС, 1961. т.3.№1. 50-55с.
15. Аснович Э.З. Автореф. Дис. канд. хим. наук. / Э.З. Аснович. М. : ВЭИ. 1964. 26с.
16. Андрианов, К.А. V Всесоюзная конференция по химии и применению кремнийорганических соединений : Тезисы докладов./ К.А. Андрианов, М.А. Сипягина, Н.А. Дюдина, Е.Н. Воронина. - М.:.НИИТЭХИМ, 1980. 237с.
17. Капустина, А.А. Синтез металлоорганосилоксанов : Хим. и хим. образование, сборник науч. Трудов. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин. 19-20с.
18. Левицкий, М.М. От полисиланов к полиметаллоорганосилоксанам Тез. Докладов 2-й Всероссийский Карг. Симп. / М.М. Левицкий, Б.Г. Завин, А.И. Чернявский. 2000. 2-94с.
19. Schmidt, M. Inorg. / M. Schmidt, H. Schmidbaur. Chem.,1967. v.9. 149-151p.
20. Барашенков, Г.Г. полиметаллодифенилсилоксаны./ Г.Г. Барашенков, Н.Я. Деркач. ЖОХ, 1978. Т.48, вып.5, 1110-1113с.
21. Шапкин, Н.П. Синтез трициклического молибден (VI) фенилсилоксана./ Н.П. Шапкин, С.В. Гардионов. // Хим. и хим. образование, сборник науч. трудов. 2002. 338-339с.
22. Левицкий, М.М. Металлоорганосилоксаны и металлосиликаты. Аналоги в особенностях формирования структуры. / М.М. Левицкий, Б.Г. Завин, А.Н. Биляченко.// Хим. и хим. образование, сборник науч. трудов. 24-25с.
23. Аликовкий, А.В. Синтез поливольфрамафенилсилоксана, содержащего металл в высшей степени окисления. 4-й международный симпозиум./ А.В. Аликовский, С.Г. Красицкая, М.И. Баланов, М.В.Щеблыкина.// Хим. и хим.образование, сборник науч. трудов. 24-25с.
24. Жданов, А.А. Синтез и исследование свойств полиметаллоорганосилоксанов. / А.А. Жданов, К.А. Андрианов, М.М. Левицкий.// ВМС. 1976. т.18. №10. 2264-2269с.
25. Шапкин, Н.П. Дис. канд.хим.наук./ Н.П. Шапкин. Владивосток, 1971. 155с.
26. Щеголихина, Н.А. Дис. канд.хим.наук./ Н.А. Щеголихина. Иркутск, 1981. 122с.
27. Шапкина, В.Я. Дис. канд.хим.наук./ В.Я. Шапкина. Владивосток, 1983. 146с.
28. Андрианов, К.А. Синтез полиферроорганосилоксанов и полиферроалюмоорганосилоксанов./ К.А. Андрианов, Т.Н. Ганина, Н.Н. Соколов.// ВМС. 1962. т.4.№5.678-682с.
29. Жданов, А.А.Исследование в области полиэлементоорганосилоксанов: Дис. докт.хим.наук./ А.А. Жданов.. Москва. ИНЭОС. 1983. 146с.
30. Жданов, А.А. Особенности синтеза металлосилоксанов каркасной структуры./ А.А. Жданов, О.И. Щеголихина, Ю.А. Молодцова. // Изв.АН РФ. Сер. хим. 1993. - №5. 957-961с.
31. Воронков, М.Г. Новый способ получения полиметаллофенилсилоксанов. / М.Г. Воронков, А.В. Аликовский, Г.Я. Золотарь.// Докл. АН СССР. 1985. т.281.№4. 858-860с.
32. Жданов А.А. Новый метод синтеза каркасных и полимерных металлосилоксанов. / А.А. Жданов, Н.В. Сергиенко, Е.С. Транкина. // Изв. АН РФ, сер. хим. 1998. - №12. 2530-2532с.
33. Завин, Б.Г. Темплантный синтез полиорганосилоксанов на основе галогенметаллосилоксанов./ Б.Г. Завин, А.Ю. Рабкина, В.С. Папков, М.М. Левицкий, Л.И. Кутейникова. // Всерос. Симпозиум, посвященный 80-летию академика Воронкова: Тез. Док. Иркутск, 2001. 21с.
34. Шапкин, Н.П. Исследование взаимодействия натриевых солей дибутилфосфиновой кислоты и фенилсиликоната с хлоридами некоторых d - металлов. / Н.П. Шапкин, А.В. Аликовский, В.Я. Шапкина. //ЖОХ. 1987. т.57, вып.2. 107-110с.
35. Аликовский, А.В. О взаимодействии алкилокисей олова с полиорганилсилсесквиоксанами / А.В. Аликовский, Е.Т. Данько, Г.Я. Золотарь. // Изв. вузов. Химия и хим.техн. 2001. т.44. вып.1. 66-69с.
36. Шапкин, Н.П. Влияние механохимической активации на синтез полиметаллорганосилоксан / Н.П. Шапкин, А.А. Капустина, Е.А. Талашкевич// ЖНХ 2000. т.45. №4. 675-678с.
37. Типикин, Д.С. Примеры механохимической стабилизации интермедиатов химических реакций. // Ж. Физ.химии. 2002. т.76. №3. 518-520с.
38. Капустина, А.А. Возможность синтеза полигермано- и полиоловоорганосилоксанов в условиях механохимической активации. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, Е.Б. Иванова, А.А. Ляхина // ЖОХ. 2005. т.75. вып.4. 610-614с.
39. Капустина, А.А. Синтез полидиалкилоловоорганосилоксанов методом механохимической активации./ А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, С.В. Вернер.// Изв.вузов. химия и хим техн. 2004. т.47. вып.7. 45-50с.
40. Капустина, А.А. Синтез полиметаллофенилсилоксанов методом механохимической активации. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, Н.И. Гаврилова, Е.Б. Иванова.// Международный симпозиум "петербургские встречи". С-Пб .: тезисы докладов, 2002. 350с.
41. Талашкевич, Е.А. Синтез полиферро- и полихромдиметилсилоксанов на основе 1,7- дикалийоксиоктаметилтетрасилоксана в условиях мехаохимической активации. / Е.А. Талашкевич, Н.П. Шапкин, А.А. Капустина// Изв.вузов. химия и хим.техн., 2004. т.47. вып.4. 93-96с.
42. Жданов, А.А. Элементоорганические металлосодержащие парамагнитные и ферромагнитные полимеры. Сообщение 1. Полиферро- и поликобальтсилоксаны, структура и магнитные свойства. / А.А. Жданов, М.М. Левицкий, О.И. Щеголихина, А.Д. Колбановский, Р.А. Стукан, А.Г. Книжник, А.Л. Бучаченко.// Изв. АН СССР. Сер.хим., 1990. 2512-2518с.
43. Жданов, А.А. Элементоорганические металлосодержащие парамагнитные и ферромагнитные полимеры. Сообщение 3. Магнитные свойства продуктов термической конденсации полиметаллоорганосилоксанов. / А.А. Жданов, А.Л. Бучаченко, О.И. Щеголихина, М.М. Левицкий. // Изв. АН СССР. Сер.хим.,1991. 778-781с.
44. Андрианов, К.А. Полиорганоалюмосилоксаны./ К.А. Андрианов, Т.Н. Ганина. // Изв. АН СССР. Отд.хим.наук.,2004. т.47. вып.4. 93-96с.
45. Верхотин, М.А. Термическая деструкция некоторых полиметаллорганосилоксанов. / М.А. Верхотин, К.А. Андрианов, А.А. Жданов, Н.А. Курашева, С.Р. Рафиков, В.В. Роде.// ВМС., 1976. т.8, №7. 1226-1230с.
46. Аликовский, А.В. Синтез и исследование полиметаллофенилсилоксанов на основе фенилсилантриолята натрия. / А.В. Аликовский, В.И. Бессонова, Г.Я. Золотарь, С.Г. Краситская. // Изв.Вузов. химия и хим.тех., 1999. т.42.№4. 107-110с.
47. Аликовский, А.В. Термоокислительная деструкция полиметаллофенилсилоксанов. / А.В. Аликовский, В.И. Бессонова, С.Г. Краситская. // Изв.Вузов. химия и хим.тех., 1993. т.36. вып.9. 58-60с.
48. Шапкин, Н.П. Полигетеросилоксаны. Химия: строение и свойства./ Н.П. Шапкин, В.И. Бессонова, Г.Я. Золотарь, А.В. Аликовский, С.Г. Краситская, Е.Т. Данько. // Бутлеровские сообщения., 2006. т.9. №4. 49-59с.
49. Щеблыкина, М.В. Исследование возможности синтеза полиметаллофенилсилоксанов, содержащих металлы в высшей степени окисления.// дипломная работа, 2007. 20с.
50. Жинкин, Л.Н. Поли-бис(8-хинолинокси)-титанооксиметил-фенилсилоксаны / Л.Н. Жинкин, В.В. Северский, Т.Ф. Алтухова.// Пластмассы, 1969. - №1. 26-29с.
157. Синтез и свойства комплексов железа (II) и железа (III)
Курсовые работы Химия

Для наблюдения спектра поглощения необходимо контролируемым образом изменить энергию ?-квантов DЕ и найти зависимость интенсивности прошедшего через поглотитель пучка ?-квантов как функцию этого изменения. Наиболее удобный и обычно применяемый способ - доплеровское изменение энергии DЕД, возникающее при перемещении источника излучения (или поглотителя) с варьируемой скоростью u. Тогда DEД = E0u/c (с-скорость света). Величины электрон-ядерных взаимодействий, обусловливающих различие Е0 и Е'0 для одинаковых нуклидов, соответствуют диапазону u в интервале 10 см/с ? u ? 10 см/с и обычно составляют менее 10-6 эВ. Измеряя интенсивность прошедшего через поглотитель ?-излучения как функцию скорости u, получают мессбауэровской спектр, характеристиками которого являются положение линий в шкале скоростей, их число, относительная интенсивность, форма и площадь. Для измерения зависимости резонансного поглощения от u используют мессбауэровской спектрометр, упрощенная схема которого представлена на рис. 3 [4]. Все нерезонансные процессы поглощения ? -квантов в веществе от u не зависят. Естественно, что в случае наличия различных изотопов в источнике излучения и поглотителе невозможно компенсировать различие Е0 и Е'0, которое, как правило, более 10 эВ и обусловлено не электрон-ядерными взаимодействиями, а различиями в ядерном строении. Таким образом, мессбауэровская спектроскопия обладает свойством абсолютной избирательности: резонансное поглощение возможно лишь в случае, когда в источнике излучения и поглотителе существуют ядра одного и того же изотопа (в возбужденном и основном состояниях соответственно). Другие элементы и изотопы не оказывают на него влияние. Количество спектральных линий поглощения и их положение в энергетической шкале зависят от значений спинов ядер в основном и возбужденном состояниях и природы электрон-ядерных взаимодействий в данном веществе, наличия внутриатомных магнитных полей, градиентов электрических полей, природы химической связи.
158. Синтез и свойства функциональных кремнийорганических соединений для потенциального применения в фотонике и биофотонике
Курсовые работы Химия

Для более полного развития потенциала оптических устройств требуются и новые материалы. Полимеры могут использоваться для изготовления различных планарных устройств, в том числе волноводов. Исследования в области органо-неорганических гибридных материалов, допированных комплексам лантаноидов, возникли еще в 1990 году в связи с созданием интересных объектов для оптического применения: высокоэффективных и стабильных твердотельных лазеров, новых волоконных усилителей, сенсоров, и многих других. Золь-гель технология - альтернативный путь получения гомогенных высоко прозрачных материалов при низкой температуре. Другие преимущества этой технологии - простота формирования, миниатюризация изделий, высокая чистота прекурсоров, возможность комбинирования органических и неорганических компонентов создают возможность настраивания свойств. Интерес к таким материалам, существующий и по сей день, обусловлен возможностью получения люминесцирующих изделий различного назначения, сохраняющих свойства золь-гель матрицы: термостойкость, возможность регулирования показателя преломления и механических свойств, придания определенной формы изделию, специфической адгезии, защита от коррозии и т.д. Большинство современных телекоммуникационных систем работает на длинах волн вблизи 1550 нм. Это область максимального пропускания для кварцевого стекла [3], но для органического полимера - диапазон интенсивного поглощения, обусловленного обертонами валентных колебаний связей О-Н гидроксильных групп [4]. Люминесцентные свойства материала, допированного комплексом лантаноида, зависят также от наличия в его координационной сфере молекул воды - эффективных тушителей люминесценции за счет колебаний О-Н связей.
159. Синтез карбоната гидроксомеди (II)
Курсовые работы Химия

Äàííàÿ ìåòîäèêà áûëà âûáðàíà ìíîþ ââèäó ïðîñòîòû ïðîâåäåíèÿ è äîñòóïíîñòè ðåàãåíòîâ (ñûðüÿ) äëÿ ïîëó÷åíèÿ ïðîäóêòà. Ñóùåñòâóåò íåñêîëüêî ïîõîæèõ äðóã íà äðóãà ìåòîäèê ïîëó÷åíèÿ ìàëàõèòà, ðàçëè÷àþùèõñÿ ãëàâíûì îáðàçîì êîëè÷åñòâîì âçÿòîãî ãèäðîêàðáîíàòà íàòðèÿ, ÷òî ôàêòè÷åñêè íå ìåíÿåò èòîã ðàáîòû. Òàê æå ñóùåñòâóþò ðàçëè÷íûå âèäû ïðîìûøëåííîãî ñèíòåçà ìàëàõèòà, íàöåëåííûå ãëàâíûì îáðàçîì íà ïîëó÷åíèå ìèíåðàëà, ïðèãîäíîãî äëÿ èñïîëüçîâàíèÿ â þâåëèðíîì äåëå. Íî ýòè ñïîñîáû ïîëó÷åíèÿ íå ìîãóò ïðîâîäèòüñÿ ìíîþ â ëàáîðàòîðèè, òàê êàê ÿâëÿþòñÿ òåõíîëîãè÷åñêè î÷åíü ñëîæíûìè, à ìíîãèå ïîëíîñòüþ èëè ÷àñòè÷íî çàñåêðå÷åííûìè.
160. Синтез углеродных нанотруб CVD методом с использованием полиоксомолибдатов в качестве предшественников катализатора
Курсовые работы Химия

В следующей работе для синтеза УНТ используют нанокластер состава: [HxPMo12O40?H4Mo72Fe30(CH3COO)15O254(H2O)98]·60H2O. Чтобы вырастить нанотрубки, нанокластер на кремниевой пластине вводится в кварцевую трубку в печь с небольшим количеством порошка катализатора. Сначала пластинка отжигается на воздухе в течение 5 минут при 700°C для разложения органического лиганда молекулярного кластера, затем оксиды Fe и Mo восстанавливаются в токе H2 в течение 5 минут при 900°С до образования металлических нанокластеров, содержащих только Fe и Мо. CVD синтез УНТ проводится в токе метана в течение 15 мин при той же температуре. Наконец, система охлаждается до комнатной температуры в атмосфере аргона. Распределение по диаметрам УНТ составляет от 0,7 до 2,6 нм. Из-за того что образцы нанокластеров просто испарялись на подложках, появилось предположение, что широкое распределение по диаметрам - результат агрегации нанокластеров во время испарения растворителя. Тенденция к агрегации является серьезной проблемой в получении одинаковых УНТ. Широкое распределение по диаметрам УНТ происходило за счет агломерации наночастиц металлов, которые образовывались в процессе восстановления молекулярных нанокластеров в водороде. Таким образом, агломерированные нанокластеры являлись катализаторами роста УНТ, а не отдельные молекулы нанокластеров.

Blog

Курсовой проект по предмету Химия