Geum.ru

Курсовой проект по предмету Химия

  • 161. Синтез химико-технологической схемы
    Курсовые работы Химия

    Количественное описание процессов химической технологии основано на законах химической термодинамики, переноса количества движения, теплоты и массы и химической кинетики. Анализ кинетических закономерностей единичных процессов, их взаимного влияния позволяет разработать технологический режим, т.е. оптимальную совокупность параметров (температура, давление, состав исходной реакционной смеси, природа катализатора), определяющих такие условия работы аппарата или системы аппаратов, которые позволяют получить наибольший выход продукта или обеспечить наименьшую его себестоимость. Математическое моделирование, широко используемое при расчетах химических процессов и оборудования, включает формализацию процесса в виде математической записи, задание различных значений режимных параметров системы для отыскания с помощью ЭВМ значения выходных параметров и экспериментальное установление адекватности модели изучаемому объекту. Оптимизация работы агрегатов осуществляется по экономическим и энерготехнологическим показателям. Если прежде при этом стремились достичь максимального результата по одному параметру, например, получить максимальный выход продукта, то теперь требуется оптимизация, включающая учет таких параметров, как энергетические и материальные ресурсы, защита окружающей среды, обеспечение заданного качества продуктов, безопасность процессов, продуктов и отходов производства.

  • 162. Синтез циклогексанона
    Курсовые работы Химия

    Практически температура в топке не превышает 1000-11000 С. Однако при такой температуре возможен перегрев катализатора и разложение продуктов реакции. Поэтому в верхней части топки топочные газы смешивают с газами, возвращаемыми из борова печи, с таким расчетом, чтобы температура газа была выше 500-5500 С. Газ, имеющий такую температуру, проходит в межтрубном пространстве контактного аппарата прямотоком к парам циклогексанола, движущимся по трубкам с катализатором. Противоток в данном случае недопустим, так как при этом наиболее горячие топочные газы соприкасались бы с парами образовавшегося циклогексанона, вызывая его разложение. Особенностью конструкции контактного аппарата (рис. 10) является наличие в его межтрубном пространстве трех концентрических экранных перегородок, благодаря которым достигается равномерный обогрев контактных трубок. Трубки привариваются к трубным решеткам; благодаря установке в нижней части аппарата специального сальникового устройства трубки при разогревании могут свободно удлиняться. Чтобы предотвратить каталитическое действие железа, которое может вызывать расщепление циклогексанола и усиленное сажеобразование, крышки и контактные трубки изнутри покрывают медью.

  • 163. Сорбируемость меди на бурых углях, сапропелях и выделенных из них гуминовых кислотах
    Курсовые работы Химия

    Несмотря на недостаточную изученность гумусовых кислот в целом, за последние 10 20 лет появились новые материалы и накоплено много оригинальных данных, раскрывающих структуру ГК и ФК. Этому способствовало внедрение новых оригинальных методов для изучения гумусовых кислот. К таким методам относятся новые совершенные модификации ядерного магнитного резонанса, различных видов хроматографии, пиролитических методов, масс-спектрометрии. Существенно меняются представления в области молекулярных пераметров гумусовых кислот, молекулярно-массового распределения, формирования органо-минеральных соединений с участием гумусовых кислот. Все это требует дальнейшего обобщения и осмысления богатого, а зачастую и противоречивого экспериментального материала. [7]. По А.И. Горовой, физиологическая активность гумусовых веществ наиболее полно проявляет себя при неблагоприятных воздействиях. Физиологическая активность гумусовых веществ важна и интересна не только с агрономических или медицинских позиций. Это свойство заставляет задуматься о природе физиологического действия, а следовательно, о строении, молекулярных формулах гуминовых кислот (ГК) и фульвокислот (ФК). Высокая и многопрофильная активность ГК и ФК обусловлена прежде всего больших набором функциональных групп, причем не только таких обычных, как карбоксильные, фенольные, спиртовые, но также хинонные, аминные, амидные, способные к образованию электровалентных и ковалентных связей, внутрикомплексных соединений. Эти группы обеспечивают регулирование соотношения свободных и комплексных ионов как в почвенном растворе, так и во внутриклеточной среде. Разнообразие и сложность функций, несомненно, связаны с полихимизмом гумусовых кислот, молекулы которых различаются по размерам, а функциональные группы образуют спектр соединений, различающихся по прочности связей и ближайшему окружению удерживаемых катионов металлов. Полидисперсность и полифункциональность обеспечивают высокую буферность гумусовых систем в отношении кислотно-основных, окислительно-восстановительных и многих других реакций.

  • 164. Сорбция маслопродуктов отходами металлургического производства
    Курсовые работы Химия

    Изучена сорбция минеральных масел (индустриальное-40, индустриальное-50, авиационное МС-20, смесь маслоотходов из вторичных отстойников) отходами металлургического производства: прокатной окалиной, известняком, гранулированным ваграночным шлаком, обезвоженными осадками сточных вод конвертерной газоочистки и травильного отделения, активированным углем (АР-3). Оптимальные условия сорбции: pH 4,0-9,0; время контакта - 1-30 минут; степень сорбции - 70-80%. Лучший сорбент - окалина, максимальная степень сорбции - у МС-20. Достаточная степень сорбции (до 80%) и хорошие кинетические характеристики (сорбционное равновесие достигается практически за 1 минуту) позволяют рекомендовать данные материалы в качестве фильтровальных вспомогательных веществ (ФВВ) при фильтровании окалиномаслосодержащих осадков (ОМО) сточных вод прокатного производства и других технологических процессов очистки маслосодержащих сточных вод металлургических заводов. В качестве наиболее простой и дешевой композиции ФВВ можно рекомендовать смесь окалины и шлака.

  • 165. Специфичность фермента амилазы
    Курсовые работы Химия

    При конкурентном типе ингибирования ингибитор увеличивает значение Кm, не оказывая влияния на максимальную скорость Vmax. Это означает, что при достаточно высокой концентрации субстрата [ S ] ингибитор вытесняется молекулами субстрата из комплекса EI. При неконкурентном ингибировании (рис. 4.22) ингибитор снижает величину максимальной скорости. Если при этом величина Кm не уменьшается, то говорят о полностью неконкурентном ингибировании. Подобный тип ингибирования имеет место при образовании неактивных, труднодиссоциирующих комплексов EI и (или) EIS. Часто, однако, наблюдается смешанный тип ингибирования, иногда называемый частично неконкурентным, или обратимым неконкурентным ингибированием (см. ранее), при котором снижение Vmax сочетается с одновременным увеличением значений Кm. Это означает, что комплекс EI сохраняет частичную активность, т.е. способность к образованию промежуточного тройного комплекса EIS, в котором субстрат подвергается замедленному каталитическому превращению. В редких случаях степень торможения активности фермента может увеличиваться с повышением концентрации субстрата. Для этого типа торможения был предложен, как отмечено ранее, довольно неточный термин «бесконкурентное ингибирование». Один из механизмов такого торможения обусловлен возможностью соединения ингибитора с комплексом ES с образованием неактивного или медленно реагирующего тройного комплекса EIS.

  • 166. Способы восстановления оксидов азота
    Курсовые работы Химия

    потребностью в более высокой температуре газов у катализатора (обычно порядка 400°С по сравнению с температурой золоулавливания). На практике в теплоэнергетике преимущественно развиваются два направления очистки дымовых газов от окислов азота: селективное некаталитическое восстановление окислов азота (СНКВ-процесс) и селективное каталитическое восстановление окислов азота (СКВ-процесс). В качестве восстановителя используются аммиак или химические соединения, способные легко разлагаться с выделением аммиака. В табл. 1 приведены физико-химические свойства некоторых сравнительно допустимых азотсодержащих соединений, которые могут быть использованы при СНКВ и СКВ-процессе. Основное преимущество веществ представленных в табл.1, по сравнению с аммиаком и аммиачной водой значительно меньшая токсичность, что порой оказывается определяющим при согласовании размещения склада реагента с местными природоохранными организациями. Сложности с применением азотсодержащих соединений начинаются при проектировании систем дозирования и раздачи реагента в котле. В отличие от аммиака и моноэтаноламина, названные в табл.1, реагенты не удается перевести в газообразное состояние, поскольку при температурах плавления они начинают разлагаться, образуя высокомолекулярные соединения с повышенной температурой плавления. В связи с этим принятая в случае использования аммиака технологическая схема с разбавлением реагента пором, воздухом или дымовыми газами не может быть применена. Все эти реагенты должны непосредственно вводиться в соответствующую температурную область котла или в виде водных растворов (растворимые в воде ацетамид, моноэтаноламин, мочевина и уротропин), или в виде суспензий (циануровая кислота и меламин). Они перед подачей в реактор должны быть конвертированы до аммиака. Это ограничение существенно, и поэтому набор реагентов в основном ограничивается сжиженным аммиаком (несколько изменяется лишь схема дозированной подачи), аммиачной водой и мочевиной, которая сравнительно легко гидролизуется при умеренных температурах. Механизм реакции гидролиза и разложение реагентов:

  • 167. Сравнение реакторов идеального вытеснения и полного смешения в изотермическом режиме работы
    Курсовые работы Химия
  • 168. Сульфат кальция, кристаллогидрат и безводная соль
    Курсовые работы Химия

     

    1. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. Учебник для вузов.- М.: Высшая школа, 1998. с. 525
    2. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник.- М.: Химия, 1977. с. 72
    3. Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ.- М.: Химия, 1997. с. 63
    4. Некрасов Б.В. Основы общей химии. Том 1.- М.: Издательство «Лань», 2003. с. 176
    5. Воскресенский П.И. Техника лабораторных работ.- Л.: Химик, 1970. с. 577
    6. Коржуков Н.Г. Общая и неорганическая химия.- М.: ИНФА-М, 2004, с. 310
    7. Ключников Н.Г. Неорганический синтез.- М.: Просвещение, 1983. с. 149
    8. Карякин Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974. с. 151
    9. Крешков А.П. Основы аналитической химии. Книга 2.- М.: Химия, 1965. с. 194, с. 394
  • 169. Сущность процесса ректификации
    Курсовые работы Химия

    Насадочные колонны. Насадочные колонны нашли применение в тех случаях, когда необходимо обеспечить малую величину задержки жидкости в колонне, небольшой перепад давления, а также для малотоннажных производств. В последние годы были созданы новые типы насадок (кольца Паля, из поперечного металла,сеток и др.), которые оказались достаточно эффективными в колоннах большого диаметра. Это создало перспективы применения насадок некоторых типов для многоэтажных производств (вакуумная перегонка мазута и т.п.).

  • 170. Теоретические основы электрохимической коррозии
    Курсовые работы Химия

    Когда нет коррозионного процесса и сила тока равна нулю, тогда начальные значения потенциалов на аноде и катоде должны отвечать обратимым потенциалам анодной а?r и катодной k?r реакций в заданных условиях. За счет разности потенциалов анода и катода в системе появляется ток. При некоторой силе тока I потенциал анода сместится вследствие поляризации в сторону более положительных, а потенциал катода - в сторону более отрицательных значений. Пусть эти величины будут равны соответственно а?1 и k?1. Разность этих потенциалов под током меньше разности их обратимых потенциалов. С увеличением силы тока разность между потенциалом анода и катода будет непрерывно сокращаться. В пределе она окажется равной нулю, и поверхность корродирующего образца сделается эквипотенциальной. Здесь будет достигнута сила тока, отвечающая максимально возможной в данных условиях скорости коррозии maxIc, а потенциал образца станет равным величине ?с , лежащей между а?r и к?r. Это максимальное значение силы тока может быть реализовано лишь тогда, когда сопротивление системы или равно нулю, или ничтожно мало. В противном случае, если омическое падение напряжения не равно нулю, скорость коррозии будет не maxIc , а некоторой меньшей величиной Iс. В этих условиях омическое падение напряжения ??OM численно равно длине отрезка ab. Потенциал анода в процессе коррозии будет отрицательнее потенциала катода на величину ??OM. Таким образом, скорость коррозии является функцией разности обратимых потенциалов анодной и катодной реакций, их поляризуемости и омического сопротивления коррозионной среды. Влияние каждого из этих факторов на скорость коррозии показано графически на рисунке 3 при помощи упрощенных коррозионных диаграмм. Скорость коррозии уменьшается, если при заданном сопротивлении и неизменной поляризуемости электродов обратимые потенциалы анодной и катодной реакций сближаются (рисунок 3,а), то есть Iс изменяется параллельно с величиной (к?r - а?r). Скорость коррозии становится меньше при увеличении общего сопротивления в системе корродирующий металл - коррозионная среда (рисунок 3,б). Повышение анодной (рисунок 3,в) или катодной (рисунок 3,г) поляризации также уменьшает скорость коррозии. Повышение поляризации может быть результатом появления дополнительных торможений как анодного, так и катодного процессов, либо уменьшением площади анодных или катодных участков. Сокращение площади данного электрода при неизменной силе тока увеличивает на нем плотность тока, а следовательно, и поляризацию.

  • 171. Термодинамические характеристики (H,S,G) и возможность самопроизвольного протекания процесса
    Курсовые работы Химия

     

    1. Глинка Н.Л. Общая химия: Учебное пособие для вузов. - / Под ред.В.А. Рабиновича. - Л.: Химия, 2006.
    2. Глинка Н.Л. Задачи и упражнения по общей химии: Учеб. пособие для вузов/ Под ред.В.А. Рабиновича и Х.М. Рубиной. - Л.: Химия, 2007
    3. Блинов Л.Н., Перфилова И.Л., Чувиляев РГ. Химия. Основные понятия, реакция, законы, схемы: Учеб. Пособие. СПб. 2004.92с.
    4. Химия. Классы химических соединений: Учеб. Пособие / Н.П. Танцура, А.В. Горелова, И.Н. Семенов, Л.Н. Блинов. (Серия "Школа-вуз"). СПб. 2005.67с.
    5. Семенов И.Н., Перфилова И.Л. Химия. СПб.: Химия, 2000.656с.
    6. Коровин Н.В. Общая химия. М.: Высшая школа, 2009.558с.
  • 172. Термодинамический расчет реакции полимеризации диметилолмочевины
    Курсовые работы Химия
  • 173. Технология переработки из расплавов аморфных и кристаллизующихся веществ
    Курсовые работы Химия

     

    1. Быстров Г. А., Гальперин В. М., Титов Б. П. Обезвреживание и утилизация отходов в производстве пластмасс. Л.: Химия, 1982. С. 178 214.
    2. Стрепихеев А.А., Деревицкая В.А. Основы химии высокомолекулярных соединений. - М.: Химия, 1976. 440 с.
    3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. - М.: Химия, 1978. 544 с.
    4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения. - М.: Высшая школа, 1981. 656 с.
    5. Энциклопедия полимеров. Т. 1-3. - М.: Советская энциклопедия. Т. 1: 1972. 1224 с. Т. 2: 1974. 1032 с. Т. 3, 1977. 1152 с.
    6. Калинчев Э.Л., Саковцева М.Б. Выбор пластмасс для изготовления и эксплуатации изделий: Справочное пособие. - Л.: Химия, 1987. 416 с.
    7. Николаев А.Ф. Технология пластических масс. - Л.: Химия, 1977. 368 с.
    8. Калинчев Э.Л., Саковцева М.Б. Свойства и переработка термопластов: Справочное пособие. - Л.: Химия, 1983. 288 с.
    9. Каменев Е.И., Мясников Г.Ф., Платонов М.П. Применение пластических масс. - Л.: Химия, 1985. 448 с.
    10. Технические свойства полимерных материалов: Учебн.-справ. пособие / Крыжановский В.К., Бурлов В.В., Паниматченко А.Д., Крыжановская Ю.В. 2-е изд. СПб: Профессия, 2005. 280 с.
    11. Технология пластических масс / Под ред. В.В. Коршака. - М.: Химия, 1985. 560 с.
    12. Тугов И.И., Кострыкина Г.И. Химия и физика полимеров. - М.: Химия, 1989. 432 с.
    13. Injection molding handbook / Ed. by D.V. Rosato, D.V. Rosato, M.G. Rosato. Springer - Verlag, 2000.1457 p.
    14. Modern plastics handbook/Ed. by Harper Ch.A. McGraw-Hill, 2000. 1231p.
    15. Бернхардт Э. "Переработка термопластичных материалов", пер. с анг.,М.,1962
    16. Завгородний ВК., Калинчев ЭЛ., Махаринский Е. Г.,"Оборудование предприятий по переработке пластмасс" Л.,1972
    17. Оборудование для переработки пластмасс. М., 1976
    18. Торнер Р. В. Теоретические основы переработки полимеров. М., 1977.
    19. Глухов Е.Е., Попов Е.Н. Инжекционные характеристики литьевых машин и расчет форм. Пласт. массы, 1980, № 3, с. 43-44.
    20. Калинчев Э.Л., Калинчева Е.И., Саковцева М.Б. Оборудование для литья пластмасс под давлением: Расчет и конструирование. М., Машиностроение, 1985, 256 с.
    21. Калинчев Э.Л., Кацевман М.Л. Автоматизация технологического процесса изготовления изделий на литьевых машинах. М., НИИмаш, 1979, 72
    22. Калинчев Э.Л., Кригевер А.И. Автоматизированные литьевые машины и системы управления ими. Обзор. М., НИИМаш, 1980.
    23. Попов Е.И., Глухов Е.Е., Сагалаев Г.В. Основная технологическая характеристика литьевой машины. Пласт. массы, 1980, № 1, с. 30-31.
    24. Руководство по литью под давлением конструкционных полимерных материалов производства НПП "Полипластик". "Полипластик", М., 2000.
    25. Техника переработки пластмасс. Под ред. Н.И. Басова и В. Броя. М., Химия, 1985, 528 с.
    26. Лапшин В.В. Основы переработки термопластов литьем под давлением. М., Химия, 1974, 270 с.
    27. Глухов Е.Е., Коекин Е.И. «Схема расчета литьевых форм для термопластов». Пласт. массы, 1985, № 4, с. 39-40.
    28. Катышков Ю.В., Беликов В.В., Варенков В.В. «Классификация режимов при моделировании стадии уплотнения процесса литья». Пласт. массы, 1992, № 4, с. 32-33.
    29. Катышков Ю.В., Беликов В.В., Варенков В.В. «Математическая модель и алгоритм расчета при моделировании стадии уплотнения процесса литья». Пласт. массы, 1992, № 4, с. 33-35.
    30. Катышков Ю.В., Беликов В.В., Варенков В.В. «Моделирование стадии уплотнения процесса литья. Многоступенчатое уплотнение». Пласт. массы, 1993, № 5, с. 34-36.
  • 174. Технология приготовления косметических гелей
    Курсовые работы Химия

    Густоту гелей или их вязкость можно регулировать с помощью карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) или одного из ее многочисленных производных. При этом КМЦ образует в зависимости от количества водной фазы более или менее плотный гель, который, разумеется, изменяет всю структуру и, следовательно, консистенцию. Было отмечено, что используемая в определенном количестве КМЦ образует в водной фазе единую сетку геля; при этом она не только увеличивает вязкость продукции, то также стабилизирует, препятствуя встрече капелек масла и объединению их в более крупные капли. Размер капель готовых гелей проверяется под микроскопом обычно сразу же после изготовления. Одновременно следят за тем, чтобы в процессе производства в гель не попадал воздух. Это нередко происходит, если стержень мешалки двигается таким образом, что не находится постоянно в жидкости, например, при изготовлении небольшой партии или при гомогенизации. Если к эмульсии применился в виде маленьких пузырьков воздух, его можно удалить, вакуумируя аппарат. Среди приборов, аппаратов и прочих устройств наиболее важное место занимают следующие:

    1. котлы для смешивания и наполнения, изготовленные из нержавеющей стали или пластмассы;
    2. нагревательные котлы с кожухом, изготовляемые обычно из стали;
    3. перемешивающие устройства;
    4. гомогенизаторы;
    5. взвешивающие устройства, мерная посуда;
    6. специальные приспособления для наполнения бутылок, тюбиков, для закрывания сосудов и для наклеивания на них этикеток;
    7. жаровые шкафы, шкафы для сушки сухим воздухом и стерилизации.
  • 175. Технология производства аскорбиновой кислоты (витамина С)
    Курсовые работы Химия

    Электрохимическое окисление проводят в электролизерах специальной конструкции. Электролизеры в форме винипластовых ванн, применявшиеся ранее, заменены на электролизеры фильтр-прессного типа с высокой плотностью тока. Установка состоит из 8 электролизеров, связанных между собой последовательно. Переток жидкости осуществляется за счет непрерывной подачи электролита в первый электролизер. Скорость подачи электролита контролируется ротаметром. Электролит готовят предварительно концентрация ДАС 120140 г/л, NaOH3643 г/л. Величина рН в начале процесса 13,413,8, концентрация NiCb1,5%. Процесс окисления осуществляется при температуре 5053 °С, плотности тока 26 А/дм2 до остаточной концентрации ДАС не более 2.5 г/л. Электроокислительная система состоит из 4-х контуров, связанных между собой последовательно. Подача электролита в первый контур осуществляется через ротаметр. Каждый контур состоит из электроокислителя, фазоразделителя, насоса, теплообменника. Циркуляция электролита по контуру обеспечивается работой насоса.

  • 176. Типы реакций и их классификация в органической химии
    Курсовые работы Химия

    Реакция будет идти преимущественно через то переходное состояние, энергия которого меньше. Структурные особенности переходного состояния (I), возникающего при атаке радикалом пара- (или орто-) положения таковы, что в рассредоточении облака неспаренного электрона участвуют не только три углеродных атома бензольного кольца, но и два кислородных атома нитрогруппы. Возможностей рассредоточения облака неспаренного электрона в переходном состоянии (II) меньше, так как здесь нитрогруппа не может участвовать в этом процессе. Следовательно, энергия переходного состояния (II) выше, чем энергия переходного состояния (I) и радикальное замещение должно преимущественно идти в пара- (или орто-) положение.

  • 177. Токсические химические элементы. Химизм действия
    Курсовые работы Химия

    Êëèíèêà îñòðîé èíòîêñèêàöèè îðãàíè÷åñêèìè ïåñòèöèäàìè çàâèñèò îò ïóòè ïîñòóïëåíèÿ ÿäà 8 îðãàíèçì. Ïðè ïîïàäàíèè åãî â æåëóäî÷íî-êèøå÷íûé òðàêò âûðàæåííûì ñèìïòîìàì îòðàâëåíèÿ îáû÷íî ïðåäøåñòâóåò ëàòåíòíûé ïåðèîä îò íåñêîëüêèõ ÷àñîâ äî ñóòîê è áîëåå. Ïðè èíòîêñèêàöèè ñðåäíåé òÿæåñòè íà ïåðåäíèé ïëàí âûñòóïàþò íåâðîëîãè÷åñêèå íàðóøåíèÿ, õàðàêòåðíûå äëÿ îñòðîé òîêñè÷åñêîé ýíöåôàëîïàòèè ñ ïðåèìóùåñòâåííûì ïîðàæåíèåì ìîçæå÷êà è ñòâîëîâîé ÷àñòè ãîëîâíîãî ìîçãà, ÷òî ïðîÿâëÿåòñÿ íèñòàãìîì, èíòåíöèîííûì òðåìîðîì, íåóñòîé÷èâîñòüþ â ïîçå Ðîìáîðãà è äð. Íåðåäêî ðàçâèâàþòñÿ ìèàëãèè, àðòðàëãèè, íåâðèòû, íåðâíî-ïñèõè÷åñêèå ðàññòðîéñòâà.  ýòîé ñòàäèè ïàòîëîãè÷åñêèé ïðîöåññ îáðàòèì, íî â ðÿäå ñëó÷àåâ ìîæåò ïðèîáðåñòè ðåöèäèâèðóþùèé õàðàêòåð, óõóäøåíèÿ ïðîâîöèðóþòñÿ ïðèåìîì àëêîãîëÿ, ïåðåíåñåííûìè èíôåêöèÿìè è äð. Òÿæåëàÿ ôîðìà îñòðîé èíòîêñèêàöèè õàðàêòåðèçóåòñÿ ãëóáîêèì äèôôóçíûì ïîðàæåíèåì íåðâíîé ñèñòåìû, ðàçâèòèåì òîêñè÷åñêîãî ýíöåôàëîïîëèíåâðÿòà èëè çíöåôàäîìèåëîïîëèíåâðíòà. Áîëüøîé óäåëüíûé âåñ â êëèíè÷åñêîé êàðòèíå èíòîêñèêàöèè èìåþò ïðèçíàêè ïîðàæåíèÿ ìåæóòî÷íîãî ìîçãà (ïîëèóðèÿ ïî òèïó íåñàõàðíîãî ìî÷åèçíóðåíèÿ, ðåçêàÿ àäèíàìèÿ, àíîðåêñèÿ ñ ïðîãðåññèðóþùèì èñõóäàíèåì). Ïàòîëîãè÷åñêèé ïðîöåññ âîâëåêàþòñÿ ÷åðåïíûå íåðâû: çðèòåëüíûå (ñ èñõîäîì â àòðîôèþ), ãëàçîäâèãàòåëüíûé, òðîéíè÷íûé, ëèöåâîé, ñëóõîâîé, áëóæäàþùèé, ÿçûêîãëîòî÷íûé è ïîäúÿçû÷íûé. Âîçìîæíî íàëè÷èå ïàðåçîâ êîíå÷íîñòåé, îáóñëîâëåííûõ ïîðàæåíèåì ïåðèôåðè÷åñêèõ íåðâîâ, ïèðàìèäíûõ ïóòåé è ìîçæå÷êà, Ïðè ïîðàæåíèè ìîçæå÷êà ïîÿâëÿþòñÿ èíòåíöèîííûé òðåìîð, àòàêñèÿ, äèçàðòðèÿ. Ó íåêîòîðûõ áîëüíûõ îáíàðóæèâàþòñÿ ìåíèí-ãåàëüíûå çíàêè, îòìå÷àþòñÿ ýïèëåïòèôîðìíûå ïðèïàäêè. Íåðåäêî ñòðàäàåò ïñèõè÷åñêàÿ ñôåðà: ïîÿâëÿþòñÿ çðèòåëüíûå è ñëóõîâûå ãàëëþöèíàöèè, áðåäîâûå - ñîñòîÿíèÿ, øèçîôðåíîïîäîáíûé ñèíäðîì. Íàáëþäàþòñÿ ïîðàæåíèÿ ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ñèñòåìû, ïðîÿâëÿþùèåñÿ êàïèëëÿ-ðîòîêñèêîçîì, òîêñè÷åñêèì èëè òîêñèêîàëëåðãà÷ååêèì ìèîêàðäèòîì. Âîçìîæíî ðàçâèòèå òîêñè÷åñêîãî ïîðàæåíèÿ ïå÷åíè, ïî÷åê. Êëèíè÷åñêàÿ êàðòèíà õðîíè÷åñêîãî îòðàâëåíèÿ ðòóòüþ Îòðàâëåíèå ïðîèñõîäèò ïðè ïîâòîðíîì êîíòàêòå ñ ðòóòüþ èëè óïîòðåáëåíèè ñîäåðæàùèõ ðòóòü âåùåñòâ: ìàñëÿíûõ êðàñîê, êðàñîê äëÿ âîëîñ, ïðîòèâîãëèñòíûõ ñðåäñòâ, ïèùåâûõ ïðîäóêòîâ, çàãðÿçíåííûõ ÿäîõèìèêàòàìè èëè òîêñèíàìè. Åùå â ïðîøëîì âåêå â Àíãëèè áûëè îïèñàíû ñëó÷àè íåðâíî-ïñèõè÷åñêèõ çàáîëåâàíèé ó ðàáî÷èõ, çàíÿòûõ îáðàáîòêîé ôåòðà íèòðàòîì ðòóòè («øëÿïíîå áåçóìèå»), â ßïîíèè áîëåçíü Ìèíàìàòà ïðè îòðàâëåíèè ìèêðîäîçàìè ìåòèëðòóòè. Àíàëîãè÷íûå ñîñòîÿíèÿ â Ðîññèè íå îïèñàíû,

  • 178. Тонкослойная хроматография и ее роль в контроле качества пищевых продуктов
    Курсовые работы Химия

    Технические данные

    • Денситометр обеспечивает расчет параметров и количественную оценку хроматограмм в видимой и ультрафиолетовой области спектра (?max= 254 нм, ?max =365 нм)
    • Размер обрабатываемых пластин, не более 15 х 15
    • Время ввода изображения, с не более 5
    • Время обмера хроматограммы, мин 5
    • Отношение сигнал/шум: видимая область не менее 5/1УФ, 254 нм не менее 5/1УФ, 365 нм не менее 5/1
    • Относительное СКО по площади пятен, % видимая область не более 5УФ, 254 нм не более 5УФ, 365 нм не более 5
    • Размах значений Rf : видимая область не более 0,02УФ, 254 нм не более 0,02УФ, 365 нм не более 0.02
    • Масса осветительной камеры, кг не более 12 кг
    • Габаритные размеры осветительной камеры, мм не более длина. 420 ширина 420 высота 700
    • Напряжение питания, В 220 ± 22/33
    • Частота переменного тока, Гц 50 ± 1
    • Средняя наработка на отказ денситометра, ч не менее 5000
    • Состав денситометра
    • Денситометр "ДенСкан" состоит из камеры осветительной, черно-белой либо цветной видеокамеры или сканнера, блока ввода изображения, системы обработки данных. Камера осветительная выполнена в виде блочной конструкции, включающей следующие основные узлы:- источники света: лампы дневного света. Лампы УФ диапазона, длина волны 254 нм лампы УФ диапазона, длина волны 365 нм- набор корректирующих светофильтров- детектор - черно-белая малогабаритная видеокамера OS-45D или аналогичная с чувствительностью не хуже 0,02 люкс, с ручной фокусировкой и ручной регулировкой диафрагмы либо цветной сканнер с разрешением от 200 d.p.i. и выше с интерфейсом, соответствующим TWAIN стандарту- установочный столик для пластин; - канал связи с блоком ввода изображенияСистема обработки данных с использованием персонального компьютера и программного обеспечения "Dens". Минимальные требования к компьютеру:- Операционная система - Microsoft Windows 95, Windows 98, Windows NT (версия 4.0 или выше) - Процессор - Pentium 100 MHz- Оперативная память (RAM) - 8 Мбайт, рекомендуется 16 Мбайт- Цветной монитор - с диагональю не менее 14 дюймов- Место на жестком диске - 10 Мбайт- Манипулятор - "мышь"Блок ввода изображения видеобластер AverMedia ( и программное обеспечение к нему) используется для получения изображения хроматограммы на мониторе компьютера. Возможно использование аналогичных систем. [12]
  • 179. Турбидиметрический и нефелометрический методы анализа объектов окружающей среды
    Курсовые работы Химия

    Традиционный анализ содержания взвешенных веществ обычно заканчивается гравиметрией, которая требует много времени и чувствительна к методике эксперимента. Обычно, для завершения анализа требуется от двух до четырех часов. Таким образом, даже если проблема и найдена, время для ее решения зачастую уже упущено. Это приводит к дорогостоящему простою и ремонту. При этом мутность можно использовать как замену продолжительным гравиметрическим анализам. Необходимо установить взаимосвязь между мутностью и общим количеством твердых частиц (содержанием взвешенных веществ) в пробе. Если зависимость существует, то турбидиметр (мутномер) можно использовать для контроля за содержанием взвешенных веществ и получать быстрый результат. Использование турбидиметра позволяет сократить время ожидания результата с часов до секунд. Для определения зависимости мутности от общего содержания твердых частиц разработана соответствующая процедура. При определении данной зависимости делаются некоторые предположения.

    • Образец не содержит плавучих частиц.
    • Образец должен быть текучим настолько, что при перемешивании станет однородным и может быть аккуратно разбавлен.
    • Образец содержит твердые частицы такие же, как в образцах, работа с которыми планируется.
    • Состав образца должен быть хорошо известен.
    • Процедура определения зависимости должна быть как можно короче.
    • Образец необходимо тщательно перемешивать при любом разбавлении или измерении.
    • Методика подготовки пробы и выполнения измерений должна быть одинакова при изучении зависимости и при изучении образцов во время контроля технологического процесса.
    • Температура образца должна совпадать с температурой интересующего процесса. В дальнейшем температуры всех образцов должны быть одинаковы, как при определении мутности, так и пир фильтровании образцов для гравиметрического анализа.
  • 180. Ультрафиолетовое отверждение лаков и красок
    Курсовые работы Химия

    В электромагнитном спектре микроволновый диапазон занимает область между инфракрасными и радиоволнами и соответствует длинам волн от 1 см до 1 м (соответственно частотам от 30000 до 300 МГц). Воздействие микроволнового излучения на многие жидкие и твердые вещества, состоящие из полярных молекул и ионов, приводит к их разогреванию. Причина этого явления заключается во взаимодействии электрической составляющей электромагнитного поля с молекулами облучаемого вещества. Это взаимодействие содержит в себе несколько физических эффектов, из которых к выделению тепла приводят главным образом два ориентационная поляризация и ионная проводимость. Как известно, при помещении полярного вещества в электрическое поле его молекулы стремятся ориентироваться таким образом, чтобы векторы их дипольных моментов были антипараллельны силовым линиям поля. Воздействие на вещество электромагнитной волны микроволнового диапазона приводит к непрерывной переориентации полярных молекул (поскольку вектор электрической составляющей излучения непрерывно изменяет направление), при этом вследствие межмолекулярных взаимодействий выделяется тепло. Кроме ориентационной поляризации электрическое поле способно вызывать в жидких средах движение ионов. Сопротивление среды потоку ионов приводит к тепловыделению. При этом, чем выше концентрация и подвижность ионов, тем интенсивнее нагрев. Способность материала превращать электромагнитную энергию в тепло характеризуется тангенсом угла диэлектрических потерь tg ? и вычисляется по следующей формуле: tg ?=е"/е'. Здесь е" коэффициент диэлектрических потерь характеризует эффективность, с которой энергия электромагнитного поля превращается в тепло; е'- диэлектрическая проницаемость [4]. Значения этих величин зависят от природы и состояния вещества, частоты электромагнитного поля и температуры. Обычно с увеличением частоты е' уменьшается, а е" проходит через максимум. Величина tg ? имеет максимальные значения в микроволновом диапазоне электромагнитного излучения. Количество тепла (Вт/см3), выделяемое единицей объема вещества в электромагнитном поле за единицу времени, можно рассчитать по приведенной формуле: Q = 0.555fе'*tg?*E2*10-12. Здесь f частота излучения, Гц; Е напряженность электрической составляющей электромагнитного поля, В/см [4]. Из последнего выражения видно, что мощность, выделяющаяся в материале, зависит только от электрических характеристик материала и параметров поля и не зависит от теплопроводности материала. Эта особенность является существенным преимуществом микроволнового нагрева, позволяющим значительно интенсифицировать процесс нагрева материала по сравнению с любым другим традиционным видом нагрева, где главную роль в скорости разогрева играет теплопроводность. В результате взаимодействия излучения с веществом его интенсивность по мере прохождения сквозь вещество уменьшается по экспоненте. Расстояние от поверхности материала, на котором плотность потока энергии уменьшается в е раз по сравнению с ее значением на поверхности, называется глубиной проникновения.