Разработка и совершенствование биотехнологических процессов при промышленном производстве биопрепаратов
Автореферат докторской диссертации по биологии
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |
ПОПОВА
Вера Михайловна
РАЗРАБОТКА И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ аПРОЦЕССОВ
ПРИ ПРОМЫШЛЕННОМ ПРОИЗВОДСТВЕ
аБИОПРЕПАРАТОВ
03.01.06-биотехнология (в том числе бионанотехнологии)
а
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
доктора биологических наук
Щелково - 2011
Работа выполнена в ГНУ Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности Российской академии сельскохозяйственных наук
Научный консультант:а доктор биологических наука а а Нежута Александр Александрович
Официальные оппоненты:а доктор ветеринарных наук, профессор,а а Заслуженный ветеринарный врач РФ Мельник Николай Васильевич
доктор ветеринарных наук, профессор аа а Владимир Викторович Субботин
доктор биологических наукаа аВладимир Егоровича Козлов
Ведущая организацияа - ФГОУ ВПО Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина
аЗащита состоится 9 декабря 2011 г. в 10 часов на заседании диссертационного совета Да 006.069.01 при ГНУ Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности Россельхозакадемии по адресу: 141142, Московская область, Щелковский район, пос. Биокомбината, д. 17, ВНИТИБП;
тел/факс: (495) 526-43-74; e-mail: vnitibp@mail.ru
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГНУ Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности (ВНИТИБП).
Автореферат разослан УЕ.Ф ЕЕЕЕ2011 г.
Ученый секретарь диссертационного совета,
кандидат биологических наука аЮ.Д. Фролов
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Развитие биотехнологии обусловлено общим прогрессом науки и техники. Совершенствование промышленной технологии производства биопрепаратов наиболее успешно осуществляется при совместном решении биотехнологических и технических вопросов. Разработка биотехнологических процессов при культивировании клеток, вирусов и бактерий, выделении энзимов является актуальной проблемой при получении эффективных биопрепаратов (Грачев В.М., 1985; Спиер Р.Е. и Гриффитс Дж., 1989; Елинов Н.П., 1995; Дьяконов Л.П., 2000; Хапчаев Ю.Х., 2003; Жарникова И.В., 2004; Беклемишев А.Б., 2004; Албулов А.И., 2004; Самуйленко А.Я., Рубан Е.А., 2005; Соловьев Б.В., 2005; Тихонов И.В., 2005; Гуславский А.И., 2007; Жданова Н.А., 2009).
Разработка современных технологий в производстве биопрепаратов требует переоснащения оборудования, использования высокоэффективных методов и перспективных материалов, что обеспечит выпуск конкурентоспособной продукции.
Одной из важнейших задач производства биопрепаратов является совершенствование методов культивирования (клеток, вирусов и бактерий) с использованием отечественного оборудования и учетом качественных характеристик препарата. Способ управляемого глубинного культивирования нашел широкое применение в производстве бактерийных препаратов, который за короткое время позволяет получить максимальноеа количество бактериальной массы. Одной из проблем при культивировании клеток животных и вирусов является поддержание жизнеспособности клеток. аНаряду с распространенными стационарным и динамичным (роллерным) способами культивирования клеток и вирусов суспензионное культивирование привлекает вниманиеа исследователей при изготовлении вакцин и диагностических препаратов для максимального накопления клеток и получения вируссодержащего материала (Новохатский А.С., 1979; Лукина В.А., Слепенко Т.Б., Сенько Е.Ф., 1981; Рубан Е.А., Соловьев Б.В., Самуйленко А.Я, 2005). Суспензионный и псевдосуспензионный (на микроносителях) методы культивирования микроорганизмов создают равноценные условия по всему объемуа сосуда, позволяюта контролировать и регулировать необходимые параметры (рН, рО2, еН, t), осуществлять контроль роста клеток, исключать возможность контаминации, способствовать экономии питательной среды (Сергеев В.А., 1976; Голубев Д.Б., Сомнина А.А., Медведева М.Н., 1976; Осидзе Д.Ф., 1976; Новохатский А.С., 1979; Тарасов В.П., 1990; Гаврилюк Б.К., Сафронов В.П., 1981; Ночевный В.Т., 1994; Дьяконов Л.П., Ситьков, 2000; В.И. Хапчаев Ю.Х., 2003; Тихонов И.В., Рубан Е.А., Самуйленко А.Я, 2005; Жданова Н.А., 2009). Осуществление крупномасштабного культивирования клеток в суспензии и на микроносителях в реакторах специального назначения отечественного производства связано со сложностью обеспечения стерильности процесса. Исключение контаминации культуральной жидкости посторонней микрофлорой и попадания продуктов биосинтеза в окружающую среду, поддержание, контроль и регулирование процессом являются важнейшими факторами.
В производстве вирусных вакцин при дезинтеграции клеток используют в основном импортный протеолитический ферментный препарата трипсин. Совершенствование технологии с целью получения фермента высокой активности сопряжено с использованием методов очистки и сушки препарата, что позволит создать конкурентоспособную продукцию с заданными свойствамиа и провести импортзамещение.
Важными этапами при приготовлении питательных и защитных сред, сывороток, ферментов в производстве вирусных вакцин и бактерийных препаратов являются их очистка, разделение и концентрирование, стерилизация. Выбор методов их осуществления представляет сложную задачу, и зависит от качественной характеристики жидкости (Тихонов И.В., 2005). Применение мембранных способов очистки, разделения и концентрирования позволяет создать экологически безопасные, энергосберегающие технологические процессы (Фридлянский И.И., 1976; Дытнерский Ю.И.; 1986, Платэ Н.А., 1999; Тимашов С.Ф., 2000;а Шапошник В.А., 2001; Дубяга В.П., Бесфамильный И.Б., 2005; Свитцев А.А., 2007; Гуславский А.И., 2007; Андреева И.С., 2009).
Таким образом, совершенствование технологии культивирования в биореакторах вирусныха и бактерийных препаратов, получение отечественного препарата трипсина, разработка различных способов очистки, разделения, концентрирования биологических жидкостей с учетом современных достижений биотехнологии (в настоящее время) являются актуальными.
|
Страницы: | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |