Цели и задачи программы главная цель Разработка и применение научных методов для существенного продления периода здоровой жизни человека Приоритетные задачи

Вид материалаИсследование

Содержание


3.2. Старение и программированная гибель у дрожжей: липофусцин как маркер
3.3. Старение и программированная гибель простого многоклеточного организма (на модели нематоды Caernorhabditis elegans)
3.4. Программированная гибель клеток человека
3.4.2. Установить молекулярную последовательность событий при апоптозе молодых и стареющих клеток.
3.5. Установление молекулярных механизмов ограничения апоптоза в физиологических условиях.
3.6. Установление молекулярных механизмов апоптоза и старения в условиях болезни и лечения.
3.6.2. Изучить взаимосвязь и отличия аутофагии, митотической катастрофы и старения в ответ на повреждение ДНК (лучевое и химиото
3.7. Устойчивость к апоптозу как возможность становления фенотипа старения.
3.8. Установить роль образования свободных форм кислорода в балансе “апоптоз-старение”.
3.9. От клеточных культур к практике: регуляция старения и апоптоза на уровне организма.
3.10. Клинические аспекты взаимоотношения апоптоза и старения.
3.11. Лимит Хейфлика и функции теломер
3.12. Механизм образования и накопления старых клеток
3.13. Свойства старых клеток
3.14. Роль клеточного старения в канцерогенезе
3.15. Иммунологические аспекты
3.16. Роль клеточного старения в возраст-зависимой патологии
3.17. Прикладные вопросы
Стволовые клетки и старение
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11



3.1. Программированные процессы в клетках как проявление эволюционных закономерностей
    1. 3.1.1. Установить основные черты сходства и отличия молекулярных механизмов гибели прокариот, низших организмов и высших эукариот.
    2. 3.1.2. Разработать экспериментальные модели программированной гибели бактерий – относительно просто организованных (лактобациллы) и более сложных (актинобактерии).
    3. 3.1.3. Выявить молекулярную последовательность событий, составляющих программированную гибель бактерий при логарифмическом росте культуры, а также при действии стрессовых факторов – закисления и защелачивания среды, теплового и холодового стресса, воздействии желчных кислот и антибиотиков.
    4. 3.1.4. Определить наличие молекулярных событий при программированной гибели бактерий, имеющих аналоги в клетках человека:
      1. 3.1.4.1. фрагментация генетического материала,
      2. 3.1.4.2. активность ферментов нуклеолиза,
      3. 3.1.4.3. целостность клеточной стенки – активность муреинпротеаз,
      4. 3.1.4.4. протеомный анализ бактериальных белков при программированной гибели (дифференциальная экспрессия и протеолиз),
      5. 3.1.4.5. клонирование и характеристика генов, продукты которых опосредуют программированную гибель бактерий.


Содержание