Крови самая динамическая система
Вид материала | Документы |
СодержаниеДвс - синдром Лабораторная диагностика Заболевания желудочно-кишечного тракта и желчно-выводящих путей Заболевания мочевыводящих путей Хронические неспецифические заболевания легких |
- Определение отцовства по группе крови, 20.6kb.
- Планы практических занятий по нормальной физиологии для студентов лечебного факультета, 651.56kb.
- Планы практических занятий по нормальной физиологии для студентов стоматологического, 698.64kb.
- Тема : «Знакомство с пациентами», 31.67kb.
- Специальность: 051301 общая медицина, 70.4kb.
- Сердце матери, 35.59kb.
- План лекций для студентов педиатрического факультета на весенний семестр 2011-2012, 50.89kb.
- Группа крови ребенка: возможные варианты, 18.15kb.
- Календарно-тематическое планирование по обществознанию (включая экономику) 10 класс, 203.8kb.
- -, 3479.03kb.
^ ДВС - СИНДРОМ
Это неспецифический общепатологический процесс, связанный с поступлением в кровоток активаторов свертывания крови и активаторов тромбоцитов с образованием М - тромбина с активацией и истощением систем, при этом в крови образуется множество микросгустков и агрегатов клеток, блокируется микроциркуляция в органах, что приводит к гипоксии, ацидозу, глубокой дисфункции органов, интоксикации организма продуктами белкового распада и нередко появлению вторичных кровоизлияний.
Причины
1. Инфекции, особенно генерализованные (сепсис).
2. Все виды шоков.
3. Травматические и хирургические вмешательства, массивные гемотрасфузии.
4. Все терминальные состояния.
5. Острый внутрисосудистый гемолиз.
6. Акушерская патология (отслойка плаценты, ее ручное отделение, эмболия околородными водами и др.).
7. Опухоли, особенно гемобластозы.
8. Деструктивные процессы в печени, почках, поджелудочной железе.
9. Термические и химические ожоги.
10. Системные иммунокомплексные заболевания.
11. Аллергические реакции.
12. Тромбоцитопеническая пурпура: болезнь Машковица.
13. Обильные кровотечения.
14. Массивные переливания крови.
15. Отравление гемокоагулирующими ядами, змеиным ядом.
16. Длительная гипокия.
17. Неправильное применение фибринолитиков.
Центральное место в патогенезе занимает образование в сосудистом русле тромбина и истощение гемокоагулирующей системы. Тканевой тромбопластин поступает из поврежденных клеток и тканей. Из клеток крови наиболее активные продуценты моноциты. Также тканевые протеазы и коагулазы бактерий и змеиного яда. Повышение агрегации тромбоцитов. Травматизация эритроцитов и их внутрисосудистый гемолиз. Активация комплемента, фибринолитической, каллекреин - кининовой систем. "Гуморальный протазий взрыв" - в крови большое количество продуктов белкового распада, а они токсичны. Сначала образуются комплексы фибриногена с фибрин - мономером, затем продукты деградации фибрина. Тяжесть зависит от степени нарушения микроциркуляции. Срыв капиллярной гемодилюции. Гематокрит в микроциркуляторном русле повышается до 45 - 50%, его повышение на 10% повышает в 10 раз закупорку сосудов.
Течение может быть острым, затяжным, хроническим, рецидивирующим и латентным. 4 стадии:
1) Гиперкоагуляция и агрегация тромбоцитов.
2) Переходная с нарастающей коагулопатией и тромбоцитопенией.
3) Глубокая коагуляция.
4) Восстановительная (осложнений или исходов).
Помимо основных синдромов + еще гемокоагуляционный шок. В начальной стадии гиперкинетический тип реакции сосудов --> может сохраняться АД, цианотическая окраска кожи, бледность, мраморность, похолодание. Затем децентрализация кровообращения, парез сосудов, слайдж - синдром. Тромбоцитопения потребления. Разрушение эритроцитов. Геморрагический синдром. Развитие постгеморрагической острой анемии, в тяжелых случаях геморрагического шока. Блокада микроциркуляции в органах и их дистрофия (часто в легких). Синдром острой почечной недостаточности. Может быть поражение надпочечников и гипофиза.
^ Лабораторная диагностика
ПДФ 100%. Снижение антитромбина - 3 - 89%, снижение тромбоцитов 89%, протамин - сульфатный тест положителен в 89%, протромбин снижается в 82%. Удлинение тромбинового времени 76%, снижение фибриногена 71%. Иногда радионуклеидное исследование с меченным фибриногеном - оценка степени нарушения микроциркуляции. При длительном течении флеботромбозы и ишемические изменения в органах. Смертность 30 - 50% и больше при остром развитии.
Лечение
Борьба с шоком: растворы гепарина, гидрокортизона, при снижении АД - НАЛОКСАН или глюкокортикоиды. При сепсисе в/в антибиотики. Массивная трансфузия свежезамороженной плазмы 600-700 мл/сут. (температура плазмы 370С). При анемизации эритроцитная взвесь или свежецитратная кровь. Гематокрит должен быть более 22%, а эритроциты более 2,5*1012 л (критические числа). В поздних стадиях большие дозы контрикала, до 5*105 в сут. Гепарин абсолютно показан в первой стадии и в переходной. Дезагреганты - лучше трентал. При подостром и хроническом течении - плазмофорез.
ОГЛАВЛЕНИЕ
^ Заболевания желудочно-кишечного тракта и желчно-выводящих путей
- хронический гепатит
- цирроз печени
- большая печеночная недостаточность
- хронический гастрит
- язвенная болезнь
^ Заболевания мочевыводящих путей
- острый гломерулонефрит
- хронический гломерулонефрит
- хронический пиелонефрит
- хроническая почечная недостаточность
^ Хронические неспецифические заболевания легких
- хронический бронхит
- бронхиальная астма
- хроническое легочное сердце
- пневмонии
- крупозная пневмония
- очаговые пневмонии
- катаральная пневмония
- гриппозная пневмония
- плевриты
- туберкулезный плеврит
- плеврит при острой пневмонии
- выпотной плеврит при инфаркте легкого
- раковые плевриты
Гематология
- лейкозы
- острый миелобластный лейкоз (без признаков вызревания клеток)
- острый миелобластный лейкоз (с признаками вызревания клеток)
- промиелоцитарный лейкоз
- монобластный лейкоз
- острый лимфобластный лейкоз
- хронический миелолейкоз
- полицитемия (эритэмия, болезнь Вакеза)
- доброкачественный сублейкемический лейкоз (миелофиброз)
- хронический лимфолейкоз
- анемии
- железодефицитная анемия
- В12-фолиеводефицитная анемия
- гипопластическая анемия
- агранулоцитоз
- гемолитическая анемия
- микросфероцитарная анемия
- глюкозо-6-фосфатдегидрогеназная анемия
- болезнь Маркиафава-Микели
- приобретенные анемии
- аутоиммунная гемолитическая анемия
- геморрагические диатезы
- тромбоцитопатии
- нарушения гемостаза сосудистого генеза
- ДВС-синдром