М. В. Авдеенко 3 > Д. Т. Арыбжанов 6 > О. Н. Асадчикова 10 > Е. В. Беляева 15 > О. А. Бехер 16 > Л. С. Богомолова 18 > С. И. Винтизенко 24 > В. И. Высоцкий 26 > А. В. Дорошенко 34 > Л. А. Ермолаева 38 > Г. С. Жамгарян 39 > Н
| Вид материала | Документы |
- Нові надходження за 2011 рік Випуск, 184.04kb.
- Ермолаева Л. К, 214.28kb.
- Владимир Высоцкий, 186.56kb.
- Проект "бюджетная система российской федерации" Юдина Т. Н., Журавлев С. В., Карасев, 70.67kb.
- Меценат из потомков гетмана, 1897.16kb.
- 7slov com Высоцкий Владимир Семенович, 18.87kb.
- Министерство здравоохранения республики беларусь гуо «белорусская медицинская академия, 744.94kb.
- 43 логии: Сб науч работ,посвящен. 55-летию науч и пед, 114.04kb.
- Владимир Высоцкий, 146.89kb.
- Давайте проследим родословную Николая Васильевича Гоголя, чтобы разобраться в вопросе:, 116.5kb.
1Т.В. Карамышева, 1М.А. Прохорович, 2М.А. Лагаркова, 1,3Н.Б. Рубцов
1Институт цитологии и генетики СО РАН, г. Новосибирск
2 Институте биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, г. Москва
3ГОУ ВПО Новосибирский государственный университет, г. Новосибирск
Ни у кого не вызывает сомнения тот факт, что исследование молекулярно-биологических причин возникновения рака было и остается актуальной проблемой. Целый ряд фундаментальных фактов свидетельствует о ключевой роли повреждений молекул ДНК в развитии опухолевого процесса. Известны многочисленные примеры хромосомных перестроек, которые либо обуславливают предрасположенность к развитию онкологических заболеваний, либо могут являться прямой причиной злокачественной трансформации. При проведении достаточного объема исследований присутствие типичных хромосомных перестроек было показано для большого числа неоплазий человека. Были выявлены новые гены, изменение экспрессии которых в ряде случаев приводит к малигнизации клеток. В это же время стала очевидной клиническая значимость данных хромосомного анализа. Выявление типичных хромосомных перестроек при некоторых заболеваниях оказывается принципиальным при постановке окончательного диагноза, выбора стратегии лечения и контроля эффективности проводимой терапии.
Выявление хромосомной реорганизации в гемопоэтических клетках пациента является серьезным аргументом в пользу постановки диагноза «неоплазия». К сожалению, использование классических методов хромосомного анализа, базирующихся на дифференциальном окрашивании хромосомных районов, оказалось малоэффективно в целом ряде случаев. За пределами их возможностей оказались идентификация материала малых хромосом, DM хромосом, hsr (гомогенноокрашенные районы), небольшие дупликации, делеции, инсерции, несбалансированные транслокации. Сравнение результатов хромосомного анализа, проведенного с помощью стандартного набора методов дифференциальной окраски хромосом, и спектрального кариотипирования (Spectral Karyotyping - SKY) указывает на необходимость широкого внедрения в практику диагностики хромосомных патологий новых методов молекулярно-цитогенетических исследований. При классическом цитологическом анализе было выявлено и правильно идентифицировано лишь около 30% хромосомных перестроек, выявляемых при использовании SKY. Еще около трети перестроек было идентифицировано неверно, а треть осталась совсем незамеченной. Еще хуже дело обстояло с солидными опухолями. Классические методы анализа позволили выявить не более 15% хромосомных перестроек, идентифицированных с помощью SKY (Schroeck et al., 2000).
В настоящей работе рассмотрены современные методы молекулярной цитогенетической диагностики хромосомных аномалий, возможности их применения и перспективы дальнейшего развития (Рубцов и др., 2000, 2001).
- Schroeck E., Padilla-Nash H. Spectral karyotyping and multicolor fluorescence in situ hybridization reveal new tumor-specific chromosomal aberrations. // Semin. Hematol. 2000. V.37. № 4. Р.334-347.
- Рубцов Н.Б., Карамышева Т.В. Цитогенетическая диагностика онкологических заболеваний. // Клиническая онкология и гематология. 2000. Т.2. С.7-21.
- Рубцов Н.Б., Карамышева Т.В., Матвеева В.Г., Саблина О.В., Сосницкая С.В., Андреенкова О.В., Гайнер Т.А., Дегтярева М.М. Обратная in situ гибридизация ДНК-зондов аномальных хромосом в диагностике хромосомных патологий. // Генетика. 2001. Т.37. №10, С.1-8.
^ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАКОМ ЯИЧНИКОВ
С.А. Рапиева, А.Р. Жумабаев
Ошский межобластной центр онкологии при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Кафедра онкологии и оториноларингологии ОшГУ, г. Ош, Кыргызкая республика
^ Цель работы: Оценка эффективности различных программ лечение больных раком яичников.
Материалы и методы: Проведено когортное исследование злокачественных новообразований яичников за три года в ОМОЦО г. Ош, лечение проведено 56 больным. Больные были разделены на две группы. В 1-ой группе было 48 больных, которым проводилось комбинированное лечение (операция + химиотерапия). Во 2-ой группе 12 больным проведено только химиотерапия. Эффективность лечение оценивалось по опухолевому ответу согласно RECIST критериев. Объективным ответом являлось сумма полных и частичных регрессов опухоли, клиническим ответом сумма полных, частичных регрессов и стабилизации заболевание. В качестве основного критерия эффективности лечение было выбрано общая 3-летняя выживаемость, которая определялось построением кривых Каплана-Майера. Статистическая обработка результатов проводилось методами непараметрической статистики по программе Statistic 6,0 с расчетом относительных величин; Лог- ранг теста, критериев х2 двухстороннего точного критерия Фишера.
^ Результаты исследования: При изучении эффективности лечение 1-ой и 2-ой группы больных было получено значимая статистическая разница между группами по всем оцениваемым критерием. Объективный ответ на проводимую цитостатистическую терапию достигнут у 70 % оперированных больных и у 40 % в группе без оперативного лечения. Разница в клиническом ответе опухоли между этими группами была также статистически значимой. В группе оперированных, клинический ответ достигнут у 88 % больных; без оперативного лечения 55 % больных. Общая 3-х летняя выживаемость в группе оперированных больных, была значительно выше по сравнению с неоперированными пациентами и составила 66 %, у пациентов без оперативного вмешательства 3-х летняя выживаемость составило 24 % больных.
Вывод: программа комбинированного лечение PЯ является более эффективной по сравнению с проведением цикловой химиотерапии.
^ РОЛЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЕЦЕПТОРА В РАЗВИТИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ КОЖИ