Сведения о выполнении лицензиатом лицензионных требований и условий в установленном порядке Документ, подтверждающий соответствие качества лекарственного средства государственному стандарту качества
| Вид материала | Документы |
- Тестовые задания к экзамену по медицинскому и фармацевтическому товароведению для студентов, 489.85kb.
- Лицензиатом лицензионных требований и условий для осуществления медицинской деятельности, 119.22kb.
- А. И. Воробьеву предложение о включении лекарственного средства, 498.63kb.
- Отчет Аудиторской Палаты Росси за Iквартал 2006, 95.52kb.
- Стандартизация и контроль качества лекарственного растительного сырья стандартизация, 613.27kb.
- Стандартизация и контроль качества лекарственного растительного сырья стандартизация, 615.33kb.
- Председателю Формулярного комитета рамн академику ран и рамн, 185.32kb.
- Выход из гражданства российской федерации, 82.34kb.
- Это соблюдение всех установленных требований к продукции, процессу или услуге. (Руководство, 158.23kb.
- Итоги работы Государственной службы по надзору и контролю в сфере образования Кемеровской, 135.59kb.
245. Расчет концентрации при прямом титровании проводится по формуле:
1) С% = V ∙ К ∙ Т ∙ 100%
а
2) С% = V ∙ К ∙ Т ∙ 100%
М.м.
3) С% = V ∙ К ∙ Т
а ∙ 100%
4) С% = ( V1 ∙К1 – V2 ∙К2 ) ∙ Т ∙ 100%
а
5) С% = V ∙ К ∙ 100%
а ∙ Т
246. Препарат, имеющий характерный запах сероводорода:
1) пантоцид
2) фтивазид
3) железа сульфат
4) анальгин
5) метионин
247. При действии окислителей кислота аскорбиновая окисляется до:
1) гулоновой кислоты
2) глутаровой кислоты
3) дегидроаскорбиновой кислоты
4) l-сорбозы
5) воды и углекислоты
248. Препарат, растворяющийся в воде при нагревании:
1) магния оксид
2) кислота аскорбиновая
3) кальция глюконат
4) бария сульфат
5) кислота ацетилсалициловая
249. Препарат, при нагревании раствора которого с серной кислотой разведенной ощущается запах формальдегида:
1) фталазол
2) гексаметилентетрамин
3) натрия гидрокарбонат
4) кислота ацетилсалициловая
5) хлорамин Б
250. Для создания оптимального значения pH, при котором проводится комплексонометрическое титрование кальция хлорида, используют:
1) азотную кислоту
2) ацетатный буфер
3) уксусную кислоту ледяную
4) аммиачный буфер
5) гидрокарбонатный буфер
251. Индикатор в ацидиметрическом титровании натрия тетрабората:
1) метиленовый синий
2) тропеолин 00
3) бромфеноловый синий
4) эриохром черный специальный
5) метиловый оранжевый
252. Препарат, дающий положительную реакцию с FeCl3 на фенольный гидроксил:
1) эфедрина гидрохлорид
2) левомицетин
3) натрия п-аминосалицилат
4) бутамид
5) фталазол
253. При титровании натрия салицилата по методике ФС эфир диэтиловый добавляют для:
1) извлечения выделяющегося основания
2) растворения препарата
3) подавления гидролиза
4) извлечения выделяющейся кислоты
5) создания оптимальной рН среды
254. Рефрактометрия – метод анализа, основанный на явлении:
1) отражения световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред
2) адсорбции световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред
3) поглощения световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред
4) вращения плоскости поляризации прямолинейно поляризованного света
5) преломления световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред
255. Формула расчёта концентрации вещества в растворе (метод рефрактометрии), при известном значении фактора показателя преломления раствора:
1) С% = nх - nо
F ∙ 100
2) С% = (nх - nо) ∙ 100
F
3) С% = nх - nо
F
4) С% = nх - nо
F ∙ l
5) С% = nх - nо
F∙1000
256. Поляриметрия – метод анализа основанный на свойстве оптически активных веществ:
1) преломлять плоскость поляризации прямолинейно поляризованного света
2) поглощать прямолинейно поляризованный свет
3) вращать плоскость поляризации прямолинейно поляризованного света
4) отражать прямолинейно поляризованный свет
5) рассеивать прямолинейно поляризованный свет
257. Оптически активное лекарственное вещество:
1) кальция хлорид
2) кислота хлористоводородная
3) кислота аскорбиновая
4) кислота борная
5) натрия цитрат
258. К фотометрическим относится метод:
1) рефрактометрии
2) полярографии
3) поляриметрии
4) ИК-спектроскопии
5) капиллярного электрофореза
259. Графическое изображение зависимости оптической плотности от длины волны называется:
1) аналитической длиной волны
2) калибровочным графиком
3) спектром поглощения
4) молярным показателем поглощения
5) удельным показателем поглощения
260. Оптимальным интервалом значений оптической плотности при фотоэлектроколориметрическом определении является:
1) 0,0 - 0,2
2) 0,2 - 0,7
3) 0,2 - 2,0
4) 0,5 - 1,0
5) 1,0 - 2,0
261. Удельный показатель поглощения представляет собой:
1) угол поворота плоскости поляризации, вызванный слоем вещества толщиной 1 дм при пересчете на содержание 1 г вещества в 1 мл объема
2) величину, показывающую изменение показателя преломления при увеличении концентрации на 1 %
3) оптическую плотность 1% раствора при толщине слоя 1 см
4) отношение величины пробега вещества к величине пробега растворителя
5) время удерживания сорбируемого компонента смеси
262. При титровании раствора хлороводородной кислоты раствором гидроксида натрия с индикатором метиловым оранжевым точку эквивалентности определяют по окрашиванию:
1) розовому
2) желтому
3) голубому
4) кирпично-красному
5) зеленому
263. Хлорамин может быть использован в качественном анализе как окислитель для лекарственного средства:
1) кислота борная
2) натрия бромид
3) калия йодид
4) бутамид
5) тиреоидин
264. Анализ воды очищенной в условиях аптеки заключается в:
1) проведении полного химического контроля согласно ФС;
2) определении отсутствия общих примесей;
3) определении отсутствия хлоридов, сульфатов, солей кальция
4) определении восстанавливающих примесей
5) определении пирогенности
265. Раствором натрия гидрофосфата определяют подлинность:
1) калия йодида
2) меди сульфата
3) магния сульфата
4) цинка сульфата
5) натрия бромида
266. При испытании на подлинность для подтверждения стероидного цикла используют реактив:
1) аммиачный раствор серебра нитрата
2) 2,4-динитрофенилгидразин
3) гидроксиламин
4) кислота серная концентрированная
5) спиртовой раствор калия гидроксида
267. Определение примеси перекисных соединений в препарате «Эфир для наркоза» проводят с помощью реактива:
1) перманганат калия в сернокислой среде
2) раствор калия иодид
3) дихромат калия в сернокислой среде
4) кислота салициловая в сернокислой среде
5) раствор формальдегида в сернокислой среде
268. Функциональная группа, обуславливающая взаимодействие амоксициллина с солью диазония:
1) фенольный гидроксил
2) первичная алифатическая аминогруппа
3) амидная
4) β-лактамная
5) карбоксильная
269. Рациональным методом количественного экспресс-анализа раствора кальция хлорида 10% является:
1) комплексонометрия
2) аргентометрия (метод Фольгарда)
3) аргентометрия (метод Мора)
4) аргентометрия (метод Фаянса)
5) рефрактометрия
270. Йодометрический метод количественного определения нитрофурала (фурацилина) основан на реакции:
1) окисления-восстановления
2) комплексообразования
3) электрофильного замещения
4) вытеснения
5) конденсации
271. Фактор эквивалентности нитрофурала (фурацилина) при определении йодометрическим методом равен:
1) 1/2;
2) 1/3
3) 1/4
4) 1
5) 2
272. Цериметрический метод количественного определения токоферола ацетата основан на реакции:
1) комплексообразования
2) электрофильного замещения
3) окисления
4) осаждения
5) солеобразования
273. Обнаружить глюкозу в составе рутозида можно после предварительного кислотного гидролиза реакцией с:
1) реактивом Марки
2) диазореактивом
3) реактивом Фелинга
4) раствором железа (III) хлорида
5) раствором натрия гидроксида
274. Общей реакцией для антипирина и анальгина является реакция:
1) с раствором серебра нитрата
2) с раствором железа (III) хлорида
3) кислотного гидролиза
4) окрашивания пламени
5) с раствором йодата калия
275. Ацидиметрический метод неводного титрования для дифенгидраминагидрохлорида (димедрола) проводится в среде:
1) уксусного ангидрида
2) спирта, нейтрализованного по фенолфталеину
3) глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину
4) хлороформа
5) диоксана
276. Метод, используемый для количественного определения метронидазола в препаратах заводского производства (ФС):
1) кислотно-основного титрование в среде протогенного растворителя
2) аргентометрия
3) алкалиметрия
4) Уф-спектрофотометрия
5) поляриметрия
277. Реакция, протекающая при взаимодействии антипирина с раствором натрия нитрита в присутствии кислоты серной разведенной:
1) нитрования
2) нитрозирования
3) диазотирования
4) окисления-восстановления
5) комплексообразования
278. При добавлении к раствору кислоты никотиновой раствора меди (II) ацетата протекает реакция, основанная на:
1) образовании комплексного соединения за счет азота пиридинового
цикла
2) образовании соли за счет карбоксильной группы
3) образовании комплексного соединения и последующем гидролизе
4) образовании комплексного соединения и последующем восстановлении ионов меди (II)
279. Йодометрический метод количественного определения изониазида основан на реакции:
1) окисления гидразина
2) окисления пиридинового цикла
3) комплексообразования
4) электрофильного замещения
5) образования азида
280. Лекарственное вещество, соответствующее описанию: бесцветная или желтоватая жидкость со своеобразным запахом, смешивается с водой и спиртом в любых соотношениях:
1) изониазид
2) фтивазид
3) пиридоксина гидрохлорид
4) кислота никотиновая
5) никетамид
281. При неправильном хранении морфина гидрохлорид легко окисляется за счет:
1) третичного атома азота
2) спиртового гидроксила
3) эпоксидного мостика
4) фенольного гидроксила
5) кристаллизационной воды
282. Способность папаверина гидрохлорида осаждаться общеалкалоидными реактивами обусловлена наличием в его структуре:
1) метоксигруппы
2) бензольного кольца
3) третичного атома азота
4) ароматической нитрогруппы
5) ароматической аминогруппы
283. Примесь морфина в кодеине и этилморфине определяют по реакции с:
1) формальдегидом и H2SO4
2) NaNO2 и HCl и NH4OH
3) NaNO2 и HCl и β-нафтол
4) КIО3
5) кислотой пикриновой
284. Для выделения основания папаверина из водного раствора папаверина гидрохлорида используют раствор:
1) натрия гидрокарбоната
2) натрия ацетата
3) натрия гидроксида
4) аммония гидроксида
5) натрия карбоната
285. Для отличия кодеина от других ЛВ группы фенантренизохинолина используют реакцию с:
1) HNO3 концентрированной
2) FeCl3
3) K4[Fe(CN)6] и FeCl3
4) CH2O и H2SO4
5) NaNO2 и HCl и NH4OH
286. Определение посторонних органических примесей в дротаверина гидрохлориде проводят методом:
1) поляриметрии
2) полярографии
3) спектрофотометрии
4) ТСХ
5) ВЭЖХ
287. Фактор эквивалентности в методе кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя хингамина равен:
1) 1/2
2) 1/4
3) 1/6
4) 1
5) 2
288. Фактор эквивалентности при йодометрическом определении папаверина гидрохлорида равен:
1) 1/2
2) 1/4
3) 1/6
4) 1
5) 2
289. В основе броматометрического метода определения хинозола лежит реакция:
1) окисления
2) восстановления
3) электрофильного замещения
4) комплексообразования
5) солеобразования
290. Дротаверина гидрохлорид и бендазола гидрохлорид являются аналогами по действию:
1) апоморфина гидрохлорида
2) папаверина гидрохлорида
3) морфина гидрохлорида
4) хинина гидрохлорида
5) этилморфина гидрохлорида
291. Для проведения реакции с железа (III) хлоридом кодеин и этилморфина гидрохлорид растворяют в:
1) воде
2) кислоте серной концентрированной
3) растворе натрия гидроксида
4) кислоте хлористоводородной разведенной
5) кислоте азотной разведенной
292. Основные свойства производных тропана объясняются наличием в структуре:
1) сложно-эфирной группы
2) фенильного радикала
3) асимметрического атома углерода
4) третичного атома азота
5) вторичного спиртового гидроксила
293. Примесь посторонних алкалоидов в гоматропина гидробромиде определяют по реакции:
1) с раствором аммиака
2) с раствором натрия гидроксида
3) с раствором серебра нитрата
4) с раствором йода в калия йодиде
5) Витали-Морена
294. Фактор эквивалентности атропина сульфата при его количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя равен:
1) 1/2
2) 1/4
3) 1/6
4) 1
5) 2
295. Качественный экспресс-анализ препарата «Раствор водорода пероксида 3% - 50 мл» заключается в:
1) определении объема препарата
2) определении содержания общих примесей
3) определении рН раствора
4) проведении реакции образования надхромовых кислот
5) определении содержания вещества перманганатометрическим методом
296. Тип реакции взаимодействия барбитуратов с солями тяжелых металлов:
1) окисление
2) конденсация
3) комплексообразование
4) восстановление
5) солеобразование
297. Для определения примеси метилового спирта в барбитуратах-солях используется:
1) реакция с хромотроповой кислотой (после окисления до формальдегида), метод ТСХ
2) реакция с уксусной кислотой
3) УФ-спектрофотометрия
4) метод ГЖХ, метод ТСХ
5) ИК-спектрофотометрия
298. Вещество, производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:
1) теофиллин
2) теобромин
3) кофеин
4) кофеин-бензоат натрия
5) эуфиллин
299. Кислотно-основные свойства кофеина:
1) сильные основные
2) слабые основные
3) сильные кислотные
4) слабые кислотные
5) амфотерные
300. Лекарственное вещество, водный раствор которого при добавлении нескольких капель раствора железа (III) хлорида образует желтовато-розовый осадок:
1) эуфиллин
2) рибоксин
3) кофеин-бензоат натрия
4) кофеин
5) дипрофиллин
Эталоны к тестовым заданиям
по дисциплине «Фармацевтическая химия»
| Вопрос | Ответ | Вопрос | Ответ | Вопрос | Ответ | Вопрос | Ответ | Вопрос | Ответ | Вопрос | Ответ |
| 1 | 3 | 26 | 1 | 51 | 3 | 76 | 5 | 101 | 1 | 126 | 4 |
| 2 | 5 | 27 | 3 | 52 | 2 | 77 | 3 | 102 | 3 | 127 | 2 |
| 3 | 4 | 28 | 5 | 53 | 4 | 78 | 2 | 103 | 3 | 128 | 2 |
| 4 | 4 | 29 | 3 | 54 | 3 | 79 | 3 | 104 | 2 | 129 | 4 |
| 5 | 3 | 30 | 5 | 55 | 1 | 80 | 1 | 105 | 4 | 130 | 3 |
| 6 | 5 | 31 | 2 | 56 | 2 | 81 | 3 | 106 | 4 | 131 | 1 |
| 7 | 2 | 32 | 4 | 57 | 3 | 82 | 5 | 107 | 1 | 132 | 3 |
| 8 | 4 | 33 | 5 | 58 | 1 | 83 | 2 | 108 | 1 | 133 | 4 |
| 9 | 3 | 34 | 1 | 59 | 5 | 84 | 3 | 109 | 1 | 134 | 4 |
| 10 | 5 | 35 | 5 | 60 | 2 | 85 | 5 | 110 | 4 | 135 | 4 |
| 11 | 4 | 36 | 1 | 61 | 2 | 86 | 4 | 111 | 3 | 136 | 3 |
| 12 | 2 | 37 | 1 | 62 | 2 | 87 | 2 | 112 | 1 | 137 | 2 |
| 13 | 3 | 38 | 2 | 63 | 2 | 88 | 3 | 113 | 3 | 138 | 1 |
| 14 | 1 | 39 | 3 | 64 | 2 | 89 | 4 | 114 | 4 | 139 | 4 |
| 15 | 5 | 40 | 1 | 65 | 3 | 90 | 3 | 115 | 3 | 140 | 4 |
| 16 | 3 | 41 | 3 | 66 | 2 | 91 | 4 | 116 | 5 | 141 | 1 |
| 17 | 2 | 42 | 4 | 67 | 4 | 92 | 2 | 117 | 3 | 142 | 3 |
| 18 | 3 | 43 | 4 | 68 | 5 | 93 | 5 | 118 | 3 | 143 | 4 |
| 19 | 3 | 44 | 1 | 69 | 4 | 94 | 5 | 119 | 1 | 144 | 4 |
| 20 | 1 | 45 | 5 | 70 | 3 | 95 | 2 | 120 | 2 | 145 | 3 |
| 21 | 4 | 46 | 2 | 71 | 5 | 96 | 2 | 121 | 3 | 146 | 3 |
| 22 | 5 | 47 | 3 | 72 | 2 | 97 | 4 | 122 | 3 | 147 | 2 |
| 23 | 4 | 48 | 4 | 73 | 2 | 98 | 4 | 123 | 3 | 148 | 2 |
| 24 | 3 | 49 | 3 | 74 | 2 | 99 | 2 | 124 | 2 | 149 | 3 |
| 25 | 3 | 50 | 2 | 75 | 5 | 100 | 4 | 125 | 1 | 150 | 4 |