А. Ю. Просеков С. Ю. Юрьева технология молочных продуктов детского питания учебное пособие

Вид материалаУчебное пособие

Содержание


3.5. Молочно-белковые концентраты
Казецит (ТУ 740-80).
Копреципитат (ТУ 49720-80).
3.6. Сывороточно-белковые концентраты и сывороточные белки
Концентрат сывороточный белковый, полученный методом ультрафильтрации (КСБ-УФ) (ТУ 10.02.02-44-87).
Сухая деминерализованная сыворотка, полученная методом электродиализа (СД-ЭД) (ТУ 10-02-02-789-68-91).
Растворимый сывороточный белок (РСБ).
Концентрат сывороточный белковый, полученный методом ультрафильтрации и электродиализа (КСБ-УФ/ЭД) (ТУ 49979-87).
3.7. Сухие гуманизирующие добавки
Сгд-эд (ту 49 940-82).
3.8. Немолочные белковые концентраты
3.9. Минеральные вещества
Лимоннокислые соли калия (ГОСТ 5538-78) и натрия (ГОСТ 22280-76).
Глицерофосфат железа.
Сульфат железа (ТУ 6-09-09-654-74).
Сахарат окисного железа.
Кислота лимонная пищевая (ГОСТ 908-79).
Иодид калия (KI) (ГОСТ 4232-74).
Гидроксид кальция [Ca(OH)
Хлорид марганца (MnCl
...
Полное содержание
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18

3.5. Молочно-белковые концентраты


Для обогащения продуктов питания белком используют молочно-белковые концентраты. К ним относятся казециты, копреципитаты и казеинаты, получаемые на основе пищевого казеина.

Казецит (ТУ 740-80). Используют в продуктах для лечебного питания детей – низколактозных молочных смесях и смесях для энтерального питания (энпиты).

Казецит обладает высокой биологической ценностью, обусловленной наличием большого количества молочного белка (до 80%), анионов лимонной кислоты, являющихся физиологически активной добавкой и действующих не только на субстраты цикла Крепса, но и благоприятствующих всасыванию солей кальция в организме ребенка.

Таблица 27

Органолептические и физико-химические показатели

глюкозо-фруктозного сиропа


Показатель

Норма

Внешний вид

Вкус

Запах


Массовая доля, %

сухих веществ

в том числе

фруктозы

глюкозы

олигосахаридов

золы

свободных минеральных кислот

Цветность раствора в пересчете на сухие вещества ГФС, %

Вязкость при температуре 200С, СПа·с

Реакция среды, рН

Жидкий продукт светло-желтого цвета

Сладкий, без посторонних привкусов

Свойственный ГФМ, без постороннего запаха


70,0


42,0

53,0

5,0

0,15

Не допускается

0,15


242

4,2-5,0


Кроме того, казецит характеризуется сбалансированностью важных минеральных элементов – калия, натрия, фосфора, кальция и незначительной массовой долей лактозы (до 1%).

Получают казециты в такой последовательности: приемка и подготовка сырья, осаждение казеина, тепловая обработка зерна, промывка казеина, обезвоживание и измельчение казеина, растворение казеина-сырца в растворе солей, сушка растворов казецита, расфасовка, упаковка. Сухой казецит представляет собой мелкораспыленный порошок белого с легким кремовым оттенком цвета. Вкус и запах слабовыраженный молочный, без посторонних привкусов и запахов.

Требования, предъявляемые к качеству казецитов, приведены в табл. 28.

Копреципитат (ТУ 49720-80). Используют в производстве лечебного продукта – сухого ацидофильного энпита. От казеинов копреципитат отличается более высокой биологической ценностью благодаря наличию в нем сывороточных белков.

Копреципитат получают из обезжиренного молока (или смеси его с сывороткой, пахтой), нагретого до температуры не ниже 900С, путем воздействия кислотой или ионами кальция. В зависимости от способа выделения из молока белков можно получить копреципитаты с разной массовой долей кальция в сухом веществе: высококальциевые (более 2%) и низкокальцевые (менее 1%). Схема получения копреципитатов включает подготовку сырья и основных материалов: осаждение копреципитата, приготовление смеси копреципитата с гидроксидом натрия или триполифосфатом натрия, подготовку раствора копреципитата к сушке, сушку раствора копреципитата, фасовку и упаковку.

Таблица 28

Органолептические, физико-химические и микробиологические показатели казецита пищевого


Показатель

Норма

Вкус и запах


Консистенция


Цвет

Массовая доля, %

влаги, не более

жира, не более

лактозы, не более

золы, не более

Кислотность раствора, рН

Растворимость, мл сырого осадка, не более

Содержание тяжелых металлов, мг на 100 г, не более:

Cu

Sn

Pb

КМАФАнМ, КОЕ/г, не более

БГКП (колиформы): в 1 г продукта

S. aureus: в 1 г продукта

Патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы: в 25 г продукта

Плесени, КОЕ/г, не более

Дрожжи, КОЕ/г, не более

Слабовыраженный молочный, без посторонних привкусов и запахов.

Сухой мелкораспыленный порошок, допускается небольшое количество комочков, легко рассыпающихся при механическом воздействии.

Белый с легким кремовым оттенком


6,0

2,0

2,0

7,0

6,6-7,0

0,2


10

0,8

не допускается

1·104

не допускается

не допускается


не допускается

50

10


Копреципитат – мелкораспыленный порошок белого с легким кремовым оттенком цвета, имеющий слабовыраженные молочные вкус и запах.

Казециты пищевые и копреципитаты пищевые, растворимые упаковывают в четырех- и пятислойные бумажные непропитанные мешки вместимостью 10-15 кг с полиэтиленовым вкладышем. Гарантийный срок хранения составляет не более 9 мес при температуре не выше 100С и относительной влажности воздуха не выше 85%.

Требования, предъявляемые к качеству пищевых растворимых копреципитатов, приведены в табл. 29.


Таблица 29

Органолептические, физико-химические и микробиологические показатели пищевых растворимых копреципитатов


Показатель

Норма для пищевых растворимых копреципитатов

высококальциевого

низкокальциевого

Вкус и запах

Внешний вид и консистенция


Цвет

Массовая доля, %, не более:

влаги

жира

золы

Растворимость, мл сырого осадка

Кислотность, рН

КМАФАнМ, КОЕ/г, не более

БГКП (колиформы): в 0,3 г продукта

S. aureus: в 1 г продукта

Патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы: в 25 г продукта

Плесени, КОЕ/г, не более

Дрожжи, КОЕ/г, не более

Слабовыраженные, молочные

Сухой мелкораспыленный порошок. Допускается небольшое количество комочков, легко рассыпающихся при механическом воздействии

Белый со слегка кремовым оттенком


6,0

2,5

9,5

1,5

6,8-7,1

1,5·104

не допускается

не допускается


не допускается

50

10


6,0

2,5

6,5

1,0

6,6-7,1

1,5·104

не допускается

не допускается


не допускается

50

10



3.6. Сывороточно-белковые концентраты и сывороточные белки


Основное их назначение – повышение биологической ценности продуктов, в том числе для детского питания. Источником сывороточных белков служит молочная сыворотка в составе ее сухого вещества около 75% лактозы и до 15% белков, представленных в основном альбуминовыми и глобулиновыми фракциями (растворимая – лактальбумин и нерастворимая – лактоглобулин).

Сывороточные белки подразделяют на термолабильные и термоустойчивые. Термолабильными сывороточными белками называют часть белков (около 80% - лактальбуминовая и лактоглобулиновая фракции), способных осаждаться при подкислении до рН 4,6-4,7 после предварительной термической обработки (кипячение в течение 30 мин). Термоустойчивые белки – это часть сывороточных белков, не коагулирующих под действием кислоты, при рН 4,6-4,7 после предварительной термообработки молока (кипячение в течение 30 мин), но осаждаемых такими специфическими реактивами, как фосфорновольфрамовая или трихлоруксусная кислоты. Это так называемая протеозо-пептонная фракция.

В сывороточных белках присутствуют в оптимальном количестве такие незаменимые для организма аминокислоты, как триптофан, метионин, лизин, цистин и гистидин.

Выделение сывороточных белков основано на их физико-химических свойствах. В настоящее время широко распространены кислотно-тепловой способ коагуляции при значениях рН, близких к изоэлектрической точке, и мембранные методы (ультрафильтрация, ионный обмен, электродиализ и др.).

Ультрафильтрация – это процесс фильтрации под давлением через фильтры с размером пор не более 0,5 мкм. Цель ультрафильтрации сыворотки – задержка белковых фракций в концентрате. При этом лактоза, соли и другие низкомолекулярные соединения переходят в фильтрат. Концентрат, полученный при ультрафильтрации сыворотки, может содержать до 30% сухих веществ, из которых белки составляют 70-75%. Чтобы получить более высокое содержание белка, применяют диафильтрацию – концентрат разбавляют водой и вновь подвергают ультрафильтрации. При этом повышается масса белков в концентрате и снижается до желаемого уровня содержание лактозы и солей.

Ультрафильтрация позволяет получить неденатурированные белки, обладающие хорошей растворимостью, высокой водосвязывающей, эмульгирующей, желирующей и пенообразующей способностями. Эти функциональные свойства позволяют использовать сывороточные белки, содержащий ценные незаменимые аминокислоты, в производстве заменителей женского молока.

Концентрат сывороточный белковый, полученный методом ультрафильтрации (КСБ-УФ) (ТУ 10.02.02-44-87). При производстве КСБ-УФ подсырную сыворотку очищают от казеиновой пыли, сепарируют с целью выделения жира, пастеризуют при 72-750С с выдержкой 15-20 с и охлаждают до 50-550С. Затем проводят ультрафильтрацию до содержания сухих веществ в концентрате 18-19%. Полученный после ультрафильтрации концентрат с температурой 50-550С подают в распылительную сушильную установку без дополнительного сгущения. Температура входящего воздуха составляет 160-1700С, а выходящего – 80-850С.

Готовый сывороточный белковый концентрат (однородный тонкодисперсный порошок) упаковывают по 15-20 кг в бумажные четырехслойные мешки с двойными поэтиленовыми мешками-вкладышами с герметически заделанными швами. Продукт можно хранить при температуре 100С в течение 6 мес.

Сухая деминерализованная сыворотка, полученная методом электродиализа (СД-ЭД) (ТУ 10-02-02-789-68-91). Электродиализ является электрохимическим методом, позволяющим извлекать частично или полностью ионы, содержащиеся в растворе, сохраняя другие вещества мало или же совсем неионизированными.

Действие метода электродиализа основано на принудительной диффузии ионов солей и кислот через мембраны под действием электрического поля. Электродиализ позволяет извлекать частично или полностью ионы, содержащиеся в растворе, при этом другие вещества остаются малоионизированными или совсем неионизированными. Процесс ведут при низкой температуре в течение короткого промежутка времени. СД-ЭД добавляют к коровьему молоку как источник сывороточных белков и лактозы.

Технология СД-ЭД включает: очистку сыворотки от жира и казеиновой пыли, пастеризацию, сгущение в вакуум-выпарном аппарате до концентрации сухих веществ 30-35%, электродиализную обработку при 50-550С и распылительную сушку. Упаковку СД-ЭД осуществляют в бумажные непропитанные четырех- и пятислойные мешки с полиэтиленовыми вкладышами вместимостью 15-20 кг. Гарантийный срок хранения СД-ЭД составляет 6 мес при температуре не выше 100С и относительной влажности воздуха не более 80%.

Растворимый сывороточный белок (РСБ). Его добавляют в диетические продукты для детского питания как источник легкоусвояемых биологически полноценных белков, а также для улучшения вкуса и консистенции продукта.

При производстве РСБ подсырную сыворотку очищают от казеиновой пыли и жира, пастеризуют при 74-750С в течение 15-20 с, охлаждают до 40С. Затем проводят ультрафильтрации при 8-10 или 50-550С до содержания сухих веществ 23-26%. С целью более полного удаления лактозы и зольных элементов из концентрата проводят диафильтрацию. Для этого концентрат разбавляют водой в соотношении 1:9 и снова осуществляют ультрафильтрацию до содержания сухих веществ 22-25%. Полученный концентрат сушат в распылительных установках без предварительного сгущения. Температурные режимы сушки РСБ те же, что и сушки КСБ-УФ. Продукт на выходе из сушильной установки охлаждают, фасуют и хранят так же, как и КСБ-УФ. Срок хранения продукта составляет 4 мес.

Концентрат РСВ содержит около 80% растворимых сывороточных белков, незначительное количество лактозы (3-4%) и минеральных веществ (2,5-3%). Это деминерализованный и делактозированный концентрат сывороточных белков, обладающий хорошей растворимостью в воде, не имеющий вкуса и запаха. Возможно его применение при создании продуктов для детей, страдающих галактоземией.

Концентрат сывороточный белковый, полученный методом ультрафильтрации и электродиализа (КСБ-УФ/ЭД) (ТУ 49979-87). При производстве детских продуктов его используют в качестве белкового компонента. Процесс производства концентрата включает: очистку сыворотки от казеиновой пыли и жира, пастеризацию при 68-720С с выдержкой 16-20 с и последующим охлаждением до 50-540С, ультрафильтрацию до содержания сухих веществ в концентрате не менее 18%, электродиализ при 50-540С до содержания минеральных веществ не более 0,53%, пастеризацию при 66-700С в течение 16-20 с, охлаждение до 50-540С, сгущение до содержания сухих веществ 32-34% и распылительную сушку.

Фасовку сухого КСБ-УФ/ЭД производят в бумажные четырех- и пятислойные мешки с двойными мешками-вкладышами из полиэтилена вместимостью 10 и 15 кг.

Срок хранения сухого концентрата составляет 6 мес при температуре не выше 8-100С и влажности воздуха не более 85%. Требования, предъявляемые к качеству концентратов сывороточных белков, приведены в табл. 30.

Таблица 30

Органолептические, физико-химические и микробиологические показатели концентратов сывороточных белков


Показатель

Норма для концентратов сывороточных белков

КСБ-УФ

КСБ-УФ/ЭД

СД-ЭД

Внешний вид

Вкус и запах


Цвет


Однородный тонкодисперсный порошок

Специфический сывороточный, слегка сладковатый, без посторонних привкусов и запахов

Белый, с кремовым оттенком, в массе однородный

Массовая доля, %:

воды, не более

лактозы, не более

азотистых веществ, %, не менее

минеральных веществ, не более

при 70%-ной деминерализации

при 90%-ной деминерализации

В т.ч., мг на 100 г:

Ca

K

Na

P

Mg, мг/кг

Fe, мг/кг

Cu, мг/кг

Zn, мг/кг

Mn, мг/кг

Кислотность восстановленного продукта до массовой доли сухих веществ 9,6%, 0Т, не более

Индекс растворимости, мл сырого осадка, не более

Содержание тяжелых металлов, мг на 100 г, не более:

Cu

Sn

Pb


4,0

30

55

-

-

-


-

-

-

-

-

-

-

-

-


20


0,3


0,8

0,5


2,0-3,8

28-30

55,6-57,2

2,5-2,8

-

-


877,85

111,55

102,82

460,75

688,7

18,4

3,3

5,2

0,39


19-21


0,2


0,5

0,4


5,0

80

11

-

3,0

1,0


-

-

-

-

-

-

-

-

-


25


0,5


-

-

Не допускается

КМАФАнМ, КОЕ/г, не более

БГКП (колиформы): в 1 г продукта

S. aureus: в 1 г продукта

Патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы: в 25 г продукта

Дрожжи, КОЕ/г, не более

Плесени, КОЕ/г не более

1·104

не допускается

не допускается


не допускается

10

50

3.7. Сухие гуманизирующие добавки


Сухие гуманизирующие добавки (СГД) применяют для обогащения детских молочных продуктов сывороточными белками, лактозой и нативными витаминами группы В. Они оказывают влияние на казеин молока, который под действием сычужного фермента свертывается более длительное время (10-12 ч) с образованием тонких хлопьев. Это обеспечивает мягкоствораживаемость готового продукта и улучшает его усвояемость организмом ребенка.

СГД-2. Получают из обезжиренного молока или подсырной несоленой сыворотки (полученной без применения хлорида кальция при производстве нежирных и низкожирных сыров), порошок сычужный, фосфаты калия и натрия.

При производстве СГД-2 из обезжиренного молока цельное молоко после очистки подогревают до 35-380С, сепарируют и обезжиренное молоко подают в сыродельные ванны. Затем в него вносят сычужный фермент (40 г на 1 т молока) и выдерживают при 30-340С до образования сгустка, который разрезают и обрабатывают, как при производстве нежирных сыров. Полученную сыворотку очищают от казеиновой пыли и декальцинируют раствором трехзамещенных фосфорнокислых солей калия и натрия (1 г смеси солей в соотношении 1:1 на 1 л сыворотки). После этого сыворотку подогревают до 66-700С и сгущают до содержания сухих веществ 32-35%. Из полученного концентрата с помощью молокоочистителя удаляют образовавшийся осадок.

Очищенный концентрат пастеризуют при 67-690С в течение 15 с, а затем сушат распылительным способом. Сухой продукт фасуют в крафт-мешки с полиэтиленовыми вкладышами и герметически закрывают. Срок хранения СГД-2 составляет 6 мес.

СГД-УФ. Представляет собой частично деминерализованную и декальцинированную сухую молочную сыворотку. Ее получают из подсырной сыворотки путем ультрафильтрации с последующим сгущением и сушки.

СГД-УФ отличается повышенной стойкостью к термической обработке благодаря применению стабилизирующих веществ на стадии ультрафильтрации, что позволяет создать продукты детского питания с повышенным содержанием сывороточных белков, выдерживающих высокотемпературную обработку.

СГД-ЭД (ТУ 49 940-82). Процесс производства СГД-ЭД включает: очистку молочной сыворотки от казеиновой пыли и жира, пастеризацию, сгущение до содержания сухих веществ 30-35%, электродиализ при 50-550С и распылительную сушку.

Снижение в молочной сыворотке содержания минеральных веществ на 40-50% значительно улучшает ее пищевую ценность.

Требования, предъявляемые к качеству сухих гуманизирующих добавок и сывороточных белков, приведены в табл. 31.


Таблица 31

Физико-химические и микробиологические показатели

сухих гуманизирующих добавок и сывороточных белков


Показатель

Норма для

СГД-2

СГД-ЭД

СГД-УФ

РСБ

Массовая доля, %

сухих веществ

жира

белка

в том числе

низкомолекулярных азотистых веществ

казеина

сывороточных белков

лактозы

золы

Растворимость, мл сырого осадка, не более

КМАФАнМ, КОЕ/г, не более

БГКП (колиформы): в 1 г продукта

S. aureus: в 1 г продукта

Патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы: в 25 г продукта

Плесени, КОЕ/г, не более

Дрожжи, КОЕ/г, не более


97,1

0,8

13,6


4,0


1,1

8,5

74,7

8,0

0,1



96,0

1,1

15,3


4,1


0,5

10,7

76,9

2,7

0,1


96,8

2,7

44,1


4,5


1,9

37,7

44,7

5,3

0,1


96,6

5,2

86,2


5,4


5,5

75,3

2,1

3,1

0,2

2,5·104

не допускается

не допускается


не допускается

50

10



3.8. Немолочные белковые концентраты


К немолочным белковым концентратам, используемым в производстве детских молочных продуктов, относится сухая кровь. Для ее производства применяют дефибринированную кровь крупного рогатого скота, собранную и обработанную при убое мясопромышленных животных и признанную пригодной для использования на пищевые цели органами ветеринарно-санитарного контроля. Кровь фильтруют через сетчатые фильтры с отверстиями 0,75-1 мм для освобождения от механических примесей, а затем сушат на распылительных сушильных установках. Режим сушки: температура входящего воздуха 120-1300С, выходящего – 70-740С. Высушенную кровь просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм.

Сухую кровь упаковывают в многослойные бумажные пакеты вместимостью 3-5 кг с внутренним вкладышем из полиэтиленовой пленки или в многослойные бумажные пакеты вместимостью 20 кг с внутренним вкладышем из полиэтиленовой пленки. Пакеты с сухой кровью упаковывают в сухие и чистые деревянные ящики, предварительно выстланные пергаментом.

Хранят сухую кровь не более 4 мес в упакованном виде при температуре не выше 200С и относительной влажности воздуха 70-75%.

Требования, предъявляемые к качеству сухой крови, приведены в табл. 32.


Таблица 32

Органолептические, физико-химические и микробиологические показатели сухой крови


Показатель

Норма

Внешний вид


Цвет

Запах и вкус


Массовая доля влаги, %, не более

Растворимость в воде, %, не менее

КМАФАнМ, КОЕ/г, не более

БГКП (колиформы): в 1 г продукта

S. aureus: в 1 г продукта

Патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы: в 25 г продукта

Равномерный мелкий рассыпающийся порошок

Красновато-коричневый

Специфический, без посторонних привкусов и запахов

10

85

2,5·104

не допускается

не допускается


не допускается


3.9. Минеральные вещества


Молочные продукты для питания детей должны иметь определенный макро- и микроэлементный состав, по соотношениям Са:Р и Na:К должны быть близки к женскому молоку. Установлено, что, начиная с 3-х до 9-10-ти мес, в организме детей усиливается дефицит железа, меди и цинка. В связи с этим во все продукты детского питания вводят недостающие минеральные соли и микроэлементы.

Кроме того, в коровье молоко добавляют ряд солей, чтобы приблизить характер свертывания его белков к характеру свертывания белков женского молока.

С помощью минеральных и органических веществ нормализуют рН продукта. Для этого используют гидроксид кальция и лимонную кислоту.

Лимоннокислые соли калия (ГОСТ 5538-78) и натрия (ГОСТ 22280-76). Представляет собой белый кристаллический порошок, легкорастворимый в воде. Эмпирические формулы натрия лимоннокислого трехзамещенного Na3C6H5O7·5,5 H2O, молекулярная масса – 357,16. Эмпирическая формула калия лимоннокислого трехзамещенного – K3C6H5O7·H2O, молекулярная масса 324,41. В препаратах марки ЧДА массовая доля трехзамещенного лимоннокислого натрия составляет 99%, лимоннокислого калия 99,5%, а в препаратах марки Ч соответственно 98 и 100%.

Лимоннокислые соли калия и натрия должны соответствовать требованиям, приведенным в табл. 33.


Таблица 33

Физико-химические показатели лимоннокислых солей калия и натрия


Показатель

Норма

калия лимоннокислого трехзамещенного

натрия лимоннокислого трехзамещенного

Массовая доля сухого вещества, %, не менее

Содержание в 1 кг, мг, не более:

мышьяка

кальция

хлоридов

тяжелых металлов

железа

фосфатов

сульфатов


99,5


-

50

30

5

1

100

50


99-100


0,5

5

5

5

5

-

50


Фасовку солей осуществляют в бумажные мешки вместимостью 25 кг с внутренним полиэтиленовым вкладышем, а также в стеклянные банки (из темного стекла). Гарантийный срок хранения калия 2 года, натрия – 1 год со дня изготовления. Препараты солей хранят в крытых складских помещениях, вскрывают их непосредственно перед использованием.

Глицерофосфат железа. Соль окисного железа глицерофосфатной кислоты (гидрат) представляет собой порошок желтого или зеленовато-желтого цвета со слабым характерным запахом. Эмпирическая формула Fe2[C3H5(OH)2OPO3]3, молекулярная масса 622.

Соль практически нерастворима в воде. При нагревании растворяется в разведенных соляной, азотной, щавелевой кислотах. Фасуют глицерофосфат железа в пакеты вместимостью 4-10 кг из светонепроницаемой бумаги. Пакеты, уложенные в деревянные ящики, хранят в защищенном от света прохладном месте и вскрывают непосредственно перед использованием. Срок хранения глицерофосфата железа составляет 3 года.

Сульфат железа (ТУ 6-09-09-654-74). Это кристаллы или порошок с голубовато-зеленым оттенком. Соль растворима в воде, нерастворима в спирте, кислотах. Эмпирическая формула FeSO4·7H2O, молекулярная масса 278. Массовая доля железа в препарате – 20%.

Сернокислое железо должно соответствовать требованиям, приведенным в табл. 34.

Фасовку и хранение препарата сернокислого железа осуществляют так же, как и глицерофосфата железа.


Таблица 34

Физико-химические показатели сернокислого железа


Показатель

Норма

Массовая доля, %:

сухого вещества, не менее

Содержание в 1 кг, мг, не более:

хлоридов

трехвалентного железа

меди

калия, натрия, кальция и магния

цинка

нитратов


99,0


5

500

20

300

50

200


Сахарат окисного железа. В состав препарата входят хлорное железо, карбонат натрия, сахар-песок, раствор гидроксида натрия и дистиллированная вода. Используют в виде водного раствора.

Препараты солей: меди сернокислой, марганца хлористого, цинка сернокислого 7-водного, калия йодистого, натрия двууглекислого, магния хлористого и другие, фасованные в стеклянные банки из темного стекла, хранят в прохладном, защищенном от света помещении.

Медь сернокислая (CuSO4·5H2O) (ГОСТ 4165-78). Голубой кристаллический порошок, растворимый в воде, разбавленном спирте и концентрированной соляной кислоте. Сернокислая медь должна соответствовать требованиям, приведенным в табл. 35.


Таблица 35

Физико-химические показатели меди сернокислой


Показатель

Норма

Массовая доля, %:

сухого вещества, не менее

Содержание в 1 кг, мг, не более:

мышьяка

хлоридов

железа

никеля

азота


99,0


1

2

1

20

10


Цинк сернокислый (ZnSO4·7H2O) (ГОСТ 4174-77). Белый кристаллический порошок или кристаллы, растворимые в воде и не растворимые в спирте. Сернокислый цинк должен соответствовать требованиям, приведенным в табл. 36.


Таблица 36

Физико-химические показатели цинка сернокислого


Показатель

Норма

Массовая доля, %:

сухого вещества, не менее

Содержание в 1 кг, мг, не более:

мышьяка

солей аммония

хлоридов

тяжелых металлов

железа

марганца

меди

натрия и калия

нитратов


99,0


0,5

10,0

5,0

10,0

5,0

5,0

5,0

150

5,0


Кислота лимонная пищевая (ГОСТ 908-79). Твердое кристаллическое вещество белого цвета или бесцветное, кислого вкуса. Получают в результате сбраживания сахара грибом Aspergillus niger. По органолептическим и физико-химическим показателям лимонная кислота должна соответствовать требованиям, приведенным в табл. 37.


Таблица 37

Органолептические и физико-химические показатели

кислоты лимонной пищевой


Показатель

Норма

Внешний вид

Цвет

Вкус

Структура


Массовая доля, %:

сухого вещества, не менее

золы, не более

Содержание в 1 кг, мг, не более:

мышьяка

тяжелых металлов

оксалатов

свободной серной кислоты

Твердое кристаллическое вещество

Белый или бесцветный

Кислый, без посторонних привкуса и запаха

Сыпучая и сухая, на ощупь нелипкая, без комков и посторонних примесей


99,5

0,1


не допускается

не допускается

не допускается

1000


При растворении лимонной кислоты в дистиллированной воде при массовой доле 1-2% должен получиться прозрачный без опалесценции раствор, обладающий приятным вкусом без запаха.

Иодид калия (KI) (ГОСТ 4232-74). Белые кристаллы, растворимые в воде, на свету приобретают бурый цвет. Физико-химические показатели иодида калия должны соответствовать требованиям, приведенным в табл. 38.


Таблица 38

Физико-химические показатели иодида калия


Показатель

Норма

Массовая доля, %

калия иодистого (KI), не менее

нерастворимых в воде веществ, не более

азота (N) – общего из нитратов, нитритов, аммиака, не более

иодатов и иода (JO3), %, не более

сульфатов (SO4), не более

фосфатов (PO4), не более

хлоридов, бромидов (Cl), не более

бария (Ва), не более

железа (Fe), не более

Активная кислотность 5%-ного раствора, рН


99,5

0,005

0,001

0,002

0,0025

0,001

0,01

0,002

0,0002

6-8


Гидроксид кальция [Ca(OH)2] (ГОСТ 9262-77). Сухой белый порошок, слипается в комки, слаборастворимые в воде. Легко растворим в разбавленной соляной и азотной кислотах. На воздухе постепенно поглощает диоксид углерода, образуя карбонат кальция. Должен соответствовать требованиям и нормам, представленным в табл. 39.


Таблица 39

Физико-химические показатели гидроксида кальция


Показатель

Норма

Массовая доля, %:

Ca (OH)2, не менее

карбоната, не более

Содержание в 1 кг, мг, не более:

хлоридов

железа

сульфатов


97,0

1,3


25

50

50


Хлорид марганца (MnCl2·4H2O) (ГОСТ 612-75). Кристаллический порошок бледно-розового цвета, хорошо растворим в воде, гигроскопичен. Должен соответствовать требованиям и нормам, приведенным в табл. 40.


Таблица 40

Физико-химические показатели хлорида марганца


Показатель

Норма

Массовая доля, %

хлористого марганца (MnCl2·4H2O), не менее

нерастворимых в воде веществ, не более

сульфатов (SO4), не более

цинка (Zn), не более

железа (Fe), не более

Активная кислотность 5%-ного водного раствора, рН


99,0

0,005

0,005

0,005

0,0002

5-6


Хлорид магния (MgCl2·6H2O) (ГОСТ 4209-77). Белые, очень гигроскопичные, расплывающиеся на воздухе кристаллы, растворимые в воде и спирте. Должен соответствовать требованиям и нормам, представленным в табл. 41.


Таблица 41

Физико-химические показатели хлорида магния


Показатель

Норма

Массовая доля, %

хлористого магния (MgCl2·6H2O), не менее

нерастворимых в воде веществ, не более

аммонийных солей (NH4), %, не более

сульфатов (SO4), не более

фосфатов (РО4), не более

бария (Ва), не более

железа (Fe), не более

Кислотность (HCl), не более

Щелочность (MgO), не более


98,5

0,003

0,005

0,002

0,0005

0,002

0,0002

0,004

0,01



3.10. Вода питьевая (ГОСТ Р 51232-98)


Воду питьевую используют для растворения сухих компонентов и солей. Состав и свойства воды при любом типе водоисточника, способе обработки и конструктивных особенностях водопроводной сети должны обеспечивать безопасность ее в эпидемическом отношении, безвредность химического состава и благоприятные органолептические свойства.

По органолептическим, бактериологическим и физико-химическим показателям вода питьевая, используемая в производстве продуктов детского питания, должна соответствовать требованиям, приведенным в табл. 42.

Вода не должна содержать различаемых невооруженным глазом водных организмов и не должна иметь на поверхности пленку. Специфические запахи и привкусы, появляющиеся при хлорировании воды, не должны превышать 1 балла. Общая жесткость питьевой воды должна быть 7 мг·экв/л.

Таблица 42

Физико-химические и микробиологические показатели питьевой воды


Показатель

Норма

Запах при 200С и при подогревании воды до 600С, баллы, не более

Привкус при 200С, баллы, не более

Цветность по платиновокобальтовой шкале, градусы, не более

Мутность по стандартной шкале, мг/л, не более

Активная кислотность, рН

Сухой остаток, мг/л

Хлориды (Cl-), мг/л

Сульфаты (SO4), мг/л

Железо (Fe2+;3+), мг/л

Марганец (Mn2+), мг/л

КМАФАнМ, КОЕ/см3, не более

БГКП (колиформы), масса (см3), в которой не допускается

2

2

20

1,5

6,5-8,5

1000

350

500

0,3

0,1

100

100


3.11. Витамины


Детские смеси обогащают жирорастворимыми витаминами А, D2, Е и водорастворимыми В1, В2, В6, В12, РР, С, фолацином, пантотеновой кислотой. Жирорастворимые витамины, как правило, используют в виде масляных растворов различной концентрации, водорастворимые – в виде мелкокристаллических порошков.

Витамин А (ретинолацетат) (ФС 42-3029-94). Формула С22Н32О2, молекулярная масса 328,5. Кристаллическое вещество белого или бледно-желтого цвета со слабым запахом. Чрезвычайно неустойчив к кислороду воздуха и свету, практически нерастворим в воде. Растворим в 95%-ном спирте, хлороформе, в эфире и жирах. Температура плавления 53-570С. Раствор витамина А в масле (3,44-6,88 или 8,6%-ный) – прозрачная маслянистая жидкость от светло- до темно-желтого цвета, без прогорклого запаха и вкуса. Кислотное число не более 1,0.

Витамин D2 (эргокальциферол) (ФС 42-2073-83). Формула С28Н44О, молекулярная масса 396,67. Прозрачная маслянистая жидкость от светло- до темно-желтого цвета, без прогорклого запаха. Практически нерастворим в воде, очень хорошо растворим в хлороформе, эфире, 95%-ном спирте. Чрезвычайно неустойчив к кислороду воздуха и свету. Температура плавления 112-1180С. Угол удельного вращения +102…+108 град.

Плохо растворим в маслах. Раствор витамина D2 в масле (0,5%-ный) – прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, без прогорклого запаха. Состав препарата: 1,25 или 5 г кристаллического эргокальциферола и масло рафинированное подсолнечное или соевое до 1 л.

1 г эргокальциферола соответствует 40 000 000 МЕ витамина D2. Содержание С28Н44О в 1 мл препарата должно быть 1,1-1,5 мг (44000-60000 МЕ).

Витамин Е (токоферола ацетат) (ВФС 42-1642-81). Формула С31Н52О3, молекулярная масса 472,8. Светло-желтая прозрачная вязкая маслянистая жидкость со слабым запахом, окисляется на свету и темнеет. Хорошо растворяется в 95%-ном спирте, нерастворим в воде. Очень легко растворяется в эфире, ацетоне, хлороформе и растительных маслах. Показатель преломления 1,4960-1,4985.

5-, 10- или 30%-ный раствор α-токоферола ацетата в масле – прозрачная маслянистая жидкость от светло- до темно-желтого цвета (допускается зеленоватый оттенок). Состав препарата: α-токоферол ацетат – 50, 100 или 300 г, масло персиковое, арахисовое, подсолнечное или оливковое – до 1 л.

Содержание витамина Е (α-токоферола ацетата) в 1 мл препарата должно быть соответственно 0,045-0,055 г; 0,09-0,11 г и 0,270-0,330 г.

Жирорастворимые витамины (А, D2, Е) хранят в герметически закрытых стеклянных банках оранжевого или темного цвета, в защищенном от света месте при температуре не выше 100С. Срок хранения витамина А – 1 год, D2 – 2, Е – 1,5 года.

Витамин С (кислота аскорбиновая) (ФС 42-2668-95). Формула С6Н8О6, молекулярная масса 176,13. Однородный мелкокристаллический порошок, без комочков и посторонних частиц, кислого вкуса. Растворим в воде. Температура плавления 190-1930С, массовая доля чистой аскорбиновой кислоты в препарате – не менее 99%. Массовая доля, %, не более: воды – 0,1; золы – 0,1; тяжелых металлов – не допускается.

Витамин РР (никотинамид) (ГФ - Х ст. 452). Формула C6H6N2O, молекулярная масса 122,13. Белый мелкокристалличес-кий порошок. Растворим в воде, спирте, глицерине, слегка растворим в эфире и хлороформе. Температура плавления 128-1310С. Массовая доля никотинамида в препарате – не менее 99%. Массовая доля, %, не более: воды – 0,5; золы – 0,1; тяжелых металлов – 0,001.

Витамин В1 (тиамина хлорид или бромид) (ГФ – Х. ст 674). Формула C12H17ClN4OS·HCl или C12H17BrN4OS·HBr, молекулярная масса 337,27 или 435,2. Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Гигроскопичен, легкорастворим в воде, труднорастворим в 95%-ном спирте, практически нерастворим в эфире, ацетоне и хлороформе. Температура плавления 248-2500С. массовая доля чистого витамина в препарате – не менее 98%. рН 5%-ного раствора – 2,5-3,4. Массовая доля, %, не более: воды – 5; золы – 0,2; тяжелых металлов – 0,001.

Витамин В2 (рибофлавин) (ГФ – Х ст. 585). Формула C17H20N4O6, молекулярная масса 376,37. Желто-оранжевый кристаллический порошок со слабым запахом и горьким вкусом. На свету неустойчив. Слегка растворим в воде, практически нерастворим в 96%-ном спирте, эфире, ацетоне, бензоле или хлороформе. Угол удельного вращения –110…-130 град. Массовая доля чистого витамина в препарате 98-100%. Массовая доля, %, не более: воды – 1,5; золы – 0,2; тяжелых металлов – 0,001.

Витамин В3 (пантотеновая кислота) (ВФС 42-96-80). Формула C18H32CaN2O10, молекулярная масса 476,54. Белый кристаллический порошок, без запаха, слегка гигроскопичен. Легкорастворим в воде, малорастворим в 96%-ном спирте, хлороформе. Угол удельного вращения +25…+28 град. Массовая доля чистого витамина в препарате 90-100%. Массовая доля, %, не более: воды – 5; кальция – 8,2-8,6; азота – 5,7-6,0; тяжелых металлов – 20.

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) (ГФ – Х ст. 566). Формула C8H11NO3·HCl, молекулярная масса 205,64. Белый мелкокристаллический порошок без запаха, с горько-кислым вкусом. Легкорастворим в воде, труднорастворим в 95%-ном спирте, нерастворим в эфире. Температура плавления 203-2060С. Массовая доля чистого витамина в препарате – не менее 99%. рН 1%-ного раствора – 2,5-3,2. Массовая доля, %, не более: воды – 0,5; золы – 0,1; тяжелых металлов – 0,001.

Витамин В12 (цианокобаламин) (ГФ – Х ст. 192). Формула C63H88CоN14O14Р, молекулярная масса 1355,4. Кристаллический порошок темно-красного цвета, без запаха. Гигроскопичен, труднорастворим в воде, растворим в 95%-ном спирте, практически нерастворим в эфире, хлороформе, ацетоне. Массовая доля чистого витамина в препарате – не менее 95%. Массовая доля, %, не более: воды – 12; тяжелых металлов – 0,001.

Витамин Вс (фолацин) (ГФ – Х ст. 13). Формула C19H19N7O6, молекулярная масса 441,4. Желтый или желто-оранжевый кристаллический порошок без вкуса и запаха, гигроскопичен, распадается на свету. Практически нерастворим в воде, 95%-ном спирте, ацетоне, бензоле, эфире, хлороформе. Слегка растворим в разбавленной соляной кислоте. Плохо растворяется в серной кислоте, легкорастворим в растворах щелочей. Массовая доля чистого витамина в препарате – не менее 95%. Массовая доля, %, не более: воды – 8,5; золы – 0,3; тяжелых металлов – 0,001.

Водорастворимые витамины (С, РР, группы В, пантотеновую и фолиевую кислоты) хранят в герметически закрытой таре, предохраняющей их от воздействия света и контакта с металлами, при температуре не выше 180С или в прохладном месте. Срок хранения витаминов составляет 1-2 года.


3.12. Биологические препараты


В связи с тем что коровье молоко существенно уступает женскому по содержанию биологически активных веществ (гормоны, ферменты, бактерицидные вещества), возникает необходимость введения в состав продукта для детей раннего возраста этих недостающих компонентов.

При производстве молочных продуктов детского питания в качестве защитных факторов применяют яичный лизоцим, иммуноглобулины, специально подобранные штаммы молочнокислых и бифидобактерий и т.п.

Лизоцим (ФС 422585-88). Лизоцимы получают из белка куриного яйца, молока, плаценты, сыворотки или клеток крови. В зависимости от происхождения они отлчаются друг от друга некоторыми физико-химическими и антигенными свойствами, а также биологической активностью по отношению к бактериальным клеткам и клеткам микроорганизмов.

Препарат лизоцима – амфорный порошок или пористая масса белого цвета, труднорастворимая в воде. Водные растворы его бесцветные, опалесцирующие. Молекула лизоцима – неразветвленная полипептидная цепь – состоит из 129 аминокислотных остатков. Изоэлектрическая точка лизоцима около рН 11, оптимальные условия для действия: рН 5,0-7,0, температура около 600С. В нейтральных и кислых растворах лизоцим выдерживает кратковременное кипячение без денатурации. В щелочной среде при рН выше 9 его активность резко падает. Лизоцим устойчив к разнообразным внешним воздействиям, термостабилен: в сухом виде он выдерживает нагревание до 1600С в течение 2 ч, в кислой среде – до 1000С в течение 30 мин.

Лизоцим применяют для обогащения сухих и жидких продуктов детского питания, так как эти продукты лишены биологически активных веществ и ряда других необходимых компонентов.

В настоящее время разработаны сбалансированные жидкие кисломолочные продукты детского питания «Биолакт», «Балдырган» и «Балбобек», обогащенные лизоцимом. Вскармливание детей этими продуктами, обогащенными лизоцимом, дало положительные результаты.

ВНИМИ совместно с Институтом питания РАМН разработал технологию сухих и жидких ацидофильных молочных смесей, обогащенных лизоцимом, и несколько видов биологически активных добавок, обогащенных лизоцимом, бифидобактериями и иммуноглобулинами, которые вносят в готовые жидкие или восстановленные сухие адаптированные смеси, а также в донорское грудное молоко после их термической обработки.

Для обогащения кисломолочных продуктов оптимальная доза лизоцима 50 мг/л, для сладких и пресных 100 мг/л. В составе сухих смесей лизоцим сохраняет биологическую активность при 18-200С в течение 12 мес.

Характерная реакция на лизоцим – лизис суспензии микробов Micrococcus lysodeiticus, который интенсивно протекает при рН 5-8 и концентрации лизоцима 1 мкг/мл и выше, - используется для количественного определения лизоцима.

Иммуноглобулины. Это высокомолекулярные белки, гликопротеиды, выполняющие функцию антител. Введение иммуноглобулинов в состав продуктов детского питания способствует повышению их биологической ценности и резистентности организма ребенка к заболеваниям. При грудном вскармливании детей материнское молоко не только создает защиту от инфекций, но и защищает от различных аллергических реакций. Посредством содержащихся в женском молоке иммуноглобулинов ребенку передается пассивный иммунитет.

При использовании для детского питания продуктов из коровьего молока не удается обеспечить их иммунологическое действие, что объясняется не только низким уровнем содержания иммуноглобулинов в животном молоке, но и тем, что в процессе его тепловой обработки (иногда многократной) применяют относительно высокие температуры. В связи с этим важно обогащать продукты детского питания иммуноглобулинами.

Иммуноглобулины обладают свойствами агглютинации (склеивание) микроорганизмов и других чужеродных клеток. Из молозива и коровьего молока выделены три группы иммуноглобулинов: G, A и M. Иммуноглобулин А наиболее специфичен для материнского молока, играет наиболее важную роль в защите новорожденных от вирусов и бактерий. В коровьем молоке преобладают иммуноглобулины группы G, особенно много их в молозиве (50-60% от суммы белков). В молозиве иммунные глобулины играют роль переносчика пассивного иммунитета с целью защиты телят от заболеваний. Это происходит до тех пор, пока у телят не вступят в действие системы их собственной иммунной защиты.

В качестве источника иммунных факторов используют молозиво или молоко гипериммунизированных коров, которое предварительно очищают, обезжиривают, охлаждают. После этого осуществляют коагуляцию казеина в изоэлектрической точке при рН 4-6 и температуре 400С. После извлечению казеина сыворотку фильтруют, подвергают ультрафильтрации, стерилизуют, сгущают и сушат без значительной денатурации иммуноглобулинов и нарушения стабильности.

В нашей стране изучаются способы внесения иммуноглобулинов с сухие детские молочные смеси. Так, проводилось обогащение сухих продуктов детского питания противоколипротейным лактоглобулином, представляющим собой очищенную глобулиновую фракцию иммунного молозива коров, полученной методом спиртового осаждения при температуре 00С и лиофилизированную. При этом были исследованы два варианта: внесение лактоглобулинов в сырье перед термической обработкой (пастеризация, сгущение, сушка) и внесение лактоглобулинов в сгущенную молочную смесь перед сушкой. Наиболее приемлемым из исследованных вариантов является внесение лактоглобулинов в сгущенную смесь перед сушкой. Были установлены оптимальные режимы сушки продукта, содержащего лактоглобулины.

Выявлена возможность совместного обогащения молочных продуктов лактоглобулинами, бифидобактериями и ацидофильными бактериями. В настоящее время испытываются способы получения биологически активных добавок, содержащих иммуноглобулины, для обогащения ими продуктов детского питания в домашних условиях.