Учебно-методический комплекс по дисциплине антропология основной образовательной программы

Вид материала

Учебно-методический комплекс

Содержание Объёмные требования к экзамену V. Учебно-методическое обеспечение курса 5.2. Рекомендуемая литература (дополнительная) Homo rudolfensis Абсолютные методы датирования Абсолютный возраст Абстрактное представление Австрало-веддоидная раса Австралоидная (или австралийская) раса Австрало-негроидная раса Австралопитек анамский Австралопитек афарский Австралопитек африканский Австралопитек бахр-эль-газальский Австралопитек гари Автохтонное развитие Адаптивная радиация Адаптивная ценность Адаптивные черты Адриатический тип ... Полное содержание

Подобный материал:

• Аксорова Кристина Хусейновна, ассистент кафедры социально-экономической географии учебно-методический, 508.88kb.
• Дерябин Андрей Анатольевич, к т. н., доцент учебно-методический комплекс, 208.13kb.
• Учебно-методический комплекс по дисциплине Природопользование Направления подготовки, 382.26kb.
• Учебно-методический комплекс по дисциплине Безопасность движения и автоматические тормоза, 1460.94kb.
• Учебно-методический комплекс по дисциплине опд. Ф. 12. Методика преподавания химии, 214.32kb.
• Дейнега Валентин Григорьевич, к т. н., доцент учебно-методический комплекс, 2004.17kb.
• Учебно-методический комплекс по дисциплине Проектирование вагонных депо и ремонтных, 1360.04kb.
• Учебно-методический комплекс для специальностей: 080105- финансы и кредит 080109 Бухгалтерский, 1017.9kb.
• Учебно-методический комплекс по дисциплине Концепции современного естествознания Направления, 781.33kb.
• Учебно-методический комплекс по дисциплине конфликтология основной образовательной, 480.7kb.

Объёмные требования к экзамену

1. Предмет антропологии.
   
2. Географическая и популяционная политипия homo sapiens.
   
3. Задачи антропологии.
   
4. Классификация конституционных типов Кречмера.
   
5. Направления антропологии.
   
6. Проблема старения.
   
7. Физическая антропология.
   
8. Понятие и характеристика этноса.
   
9. Философская антропология.
   
10. Биологический возраст человека.
    
11. Культурная антропология.
    
12. Концепция макромутации.
    
13. История становления антропологии.
    
14. Акселерация.
    
15. Доктринерское направление решения проблемы происхождения человека.
    
16. Адаптивные типы.
    
17. Трансформизм Ламарка.
    
18. Эволюция гоменид.
    
19. Креоцианизм.
    
20. Классификация рас.
    
21. Теория группового отбора.
    
22. Расогенез.
    
23. Научное направление решения проблемы происхождения человека.
    
24. Этногенез.
    
25. Панспермия.
    
26. Понятие расы.
    
27. Гены и мимы.
    
28. Структура отряда приматов.
    
29. Систематика животных К. Линнея.
    
30. Возникновение человеческой культуры.
    
31. Теория эволюции Дарвина.
    
32. Национальный характер и менталитет.
    
33. Энгельс и роль труда в происхождении человека.
    
34. Проблема коммуникации.
    
35. Проблема возникновения интеллекта.
    
36. Социальность и ее причины.
    
37. Гипотезы о происхождении человека.
    
38. Сущностные родовые качества человека.
    
39. Доказательства близости тела человека и других млекопитающих.
    
40. Специфика морфологии человека.
    

IV. Форма итогового контроля

Освоение курса «Антропология» предполагает в качестве формы контроля экзамен.


V. Учебно-методическое обеспечение курса

1. Рекомендуемая литература (основная)
   

1. Алексеев В.П. Историческая антропология и этногенез. М., 1989.
   
2. Алексеев В.П. Остеометрия: Методика антропологических исследований. М., 1966
   
3. Антропология: Хрестоматия. М., 1997.
   
4. Антропология: Хрестоматия\Авторы-составители: Т.Е. Россолимо, Л.Б. Рыбалов, И.А. Москвина-Тарханова.-М., Воронеж 1998
   
5. Белик А.А. Культурология. Антропологические теории культур. – М., 1999
   
6. Белик А.А., Резник Ю.М. Социокультурная антропология (историко-теоретическое введение: Учебное пособие.)- М., 1998
   
7. Бочаров В.В. Антропология возраста: учебное пособие.- СПбю, 2000
   
8. Бунак В.В. Род Homo, его возникновение и последующая эволюция. М., 1980
   
9. Бутовская М.Л., Файнберг Л.А. У истоков человеческого общества (Поведенческие аспекты эволюции человека). М., 1993.
   
10. Васильев С.В. Основы возрастной и конституциональной антропологии. М., 1996.
    
11. Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология: В 3 т. М., 1990.
    
12. Дарвин Ч. Происхождение видов путем естественного отбора: Книга для учителя. М., 1986.
    
13. Емельянов Ю.Н. Основы культурной антропологии: Учебное пособие.- СПб., 1994
    
14. Залкинд Н.Г. Московская школа антропологии. М., 1975.
    
15. Кречмер Э. Строение тела и характер. М., 1995.
    
16. Левонтин Р. Человеческая индивидуальность: наследственность и среда. М., 1993.
    
17. Рогинский Я.Я. Проблемы антропогенеза. М., 1977.
    
18. Рогинский Я.Я., Левин М.Г. Антропология. М., 1963.
    
19. Харрисон Дж., Уайнер Дж., Тэннер Дж., Барникот Н., Рейнолдс В. Биология человека. М., 1979.
    
20. Хрисанфова Е.Н., Перевозчиков И.В. Антропология. М., 1999.
    
21. Хрисанфова Е.Н., Перевозчиков И.В. Антропология: Учебник. 2-е изд. М., 1999.
    
22. Чебоксаров Н.Н., Чебоксарова И.А. Народы, расы, культуры. М., 1971
    

5.2. Рекомендуемая литература (дополнительная)

1. Алексеев И.П. География человеческих рас. М., 1974.
   
2. Алексеев В.П. Историческая антропология. М., 1979
   
3. Алексеев В.П. Становление человечества. М., 1984.
   
4. Алексеев В.П. Палеоантропология земного шара и формирование человеческих рас. Палеолит. М., 1978.
   
5. Алексеев В.П. Остеометрия: Методика антропологических исследований. М., 1966.
   
6. Алексеев В.П. Становление человечества. М., 1984
   
7. Алексеев В.П. Человек. Эволюция и таксономия (некоторые теоретические вопросы). М., 1985.
   
8. Бужилова А.П. Древнее население: Палеопатологические аспекты исследования. М., 1995.
   
9. Бужилова А.П., Козловская М.В., Лебединская Г.В., Медникова М.Б. Историческая экология человека: Методика биологических исследований. М., 1998.
   
10. Бунак В.В. Антропометрия. М., 1941.
    
11. Бунак В.В. Род Homo, его возникновение и последующая эволюция. М., 1980.
    
12. Васильев С.В. Основы возрастной и конституциональной антропологии. М., 1996.
    
13. Властовский В.Г. Акцелерация роста и развития детей (эпохальная и внутригрупповая). М., 1976.
    
14. Герасимов М.М. Восстановление лица по черепу (современный и ископаемый человек) // Тр. ин-та этнографии. Новая серия. Т. 28. М., 1955.
    
15. Гримм Г. Основы конституционной биологии и антропометрии. М., 1967.
    
16. Дерябин В.Е. Многомерная биометрия для антропологов. М., 1983.
    
17. Кайданов Л.З. Генетика популяций. М., 1996.
    
18. Клиорин А.И., Чтецов В.П. Биологические проблемы учения о конституции человека. Л., 1979.
    
19. Левин М.Г. Очерки по истории антропологии в России. М., 1960.
    
20. Левонтин Р. Человеческая индивидуальность: наследственность и среда. М., 1993.
    
21. Морфология человека / Под ред. Б.А. Никитюка и В.П. Чтецова. М., 1990.
    
22. Павловский О.М. Биологический возраст человека. М., 1987.
    
23. Поршнев Б.Ф. О начале человеческой истории (Проблемы палеопсихологии). М., 1974.
    
24. Рохлин Д.Г. Болезни древних людей. М., 1965.
    
25. Семенов Ю.И. На заре человеческой истории. М., 1989. Уильямс Р. Биохимическая индивидуальность. М., 1960.
    
26. Спицын В.А. Биохимический полиморфизм человека. М., 1985.
    
27. Физиология человека: В 3-х т. / Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. М., 1996.
    
28. Фоули Р. Еще один неповторимый вид. М., 1990.
    
29. Харитонов В.М. Введение в теорию антропогенеза и археологию палеолита. М., 1995.
    
30. Харрисон Дж., Уайнер Дж., Таннер Дж., Барникот Н. Биология человека. М., 1968.
    
31. Шарден Тейяр П. де. Феномен человека. М., 1965.
    
32. Энгельс Ф. Роль труда в процессе превращения обезьяны в человека. М., 1952.
    
33. Яблоков А.В. Популяционная биология. М., 1987.
    

6. Словарь основных терминов и понятий
   

1. "Волчий" зуб - анормальное развитие зуба, который выходит в сторону от обычного места своего прорезывания в зубном ряду. Связано с нарушением темпов прорезывания зубов постоянной генерации. Обычный случай - "волчьи" клыки, вытесняемые вторым резцом и первым премоляром обычно на буккальную сторону альвеолярной дуги. Современная стоматология легко исправляет это нарушение благодаря установке бреккетов.
   
2. Adapidae (или: Adapis) - см. Адапиды.
   
3. Anthropoidea - см. Обезьяны, или антропоиды.
   
4. Australopithecus - см. Австралопитеки.
   
5. Catarrhini - см. Узконосые обезьяны.
   
6. Cercopithecoidea - см. Низшие узконосые обезьяны.
   
7. Gigantopithecus - см. Гигантопитеки.
   
8. H. ergaster - см. "Человек работающий".
   
9. Hominidae - см. Гоминиды.
   
10. Hominoidea - см. Гоминоиды.
    
11. Homo (лат. человек) - в биологической систематике обозначение рода к которому относится современный человек (H. sapiens или H. sapiens sapiens) и его ближайшие эволюционные предшественники (H. habilis, H. erectus, H. ergaster, H. heidelbergensis).
    
12. Homo erectus - см. "Человек выпрямленный".
    
13. Homo ergaster - см. "Человек работающий".
    
14. Homo habilis ("Человек умелый") - "мелкий" вариант ранних Homo (по сравнению с H. rudolfensis). Описан в 1964 г. по сенсационной находке из ущелья Олдувай в Танзании. Позже аналогичные находки были сделаны в Кооби-Фора, Сварткрансе и других местонахождениях Восточной и Южной Африки. Назван умелым, поскольку рядом найдены каменные орудия олдувайской культуры. Отличается от "Человека рудольфского" меньшим размером мозга (500-640 см³) и меньшими челюстями и зубами. Рост составлял 1,0-1,5 м, вес - около 30-50 кг.
    
15. Homo rudolfensis ("Человек рудольфский") - "крупный" вариант ранних Homo (по сравнению с H. habilis). Описан в 1978 г. по черепу KNM-ER 1470 из Кооби-Фора в Эфиопии. Сейчас известны десятки останков представителей этого вида. Найдена также нижняя челюсть в Малави, между Восточной и Южной частями Африки. Отличается от "Человека умелого" несколько большим объемом мозга (до 750 см³), но одновременно массивными челюстями и крупными зубами. Рост 1,5-1,8 м, вес 45-80 кг.
    
16. Hylobatidae - см. Гиббоновые.
    
17. Lemuroidea - см. Лемуровые.
    
18. Lorisinae (или: Lorisidae) - см. Лориевые.
    
19. Omomyidae - см. Омомииды.
    
20. Parapithecoidea - см. Парапитековые.
    
21. Platyrrhini - см. Широконосые обезьяны.
    
22. Plesiadapiformes (или: Plesiadapis) - см. Плезиадаписы.
    
23. Pongidae - см. Понгиды.
    
24. Tarsius (или: Tarsiiformes) - см. Долгопятовые.
    
25. Tupaiidae - см. Тупайи.
    
26. Абдоминальный конституциональный тип (от лат. abdomen брюшко) - тип сложения в конституциональной схеме В. Штефко и А. Островского для детей. Он же называется "крестьянским", поскольку был очень распространен среди сельских популяций России на момент создания схемы. Дети этого типа имеют небольшую грудную клетку, умеренное развитие жирового слоя и при этом очень большой живот. В настоящее время встречается в основном у жителей Африки, Южной Америки и Юго-Восточной Азии. Объясняется его возникновение питанием преимущественно растительной пищей. Пищеварительный тракт при этом развивается значительно, а жир не накапливается, поскольку растительная пища очень низкокалорийна.
    
27. Абдуктор (от лат. abducere отводить) - в анатомии отводящая мышца (соответственно абдукция - отведение конечности кнаружи относительно средней линии тела). Противоположные термины - аддуктор и аддукция - то есть приводящая мышца и приведение конечности.
    
28. Аборигены (лат. ab origine от начала) - коренные обитатели страны, в противоположность прибывшим поселенцам. Название соответствует древнегреческому названию автохтоны (autochthones). Согласно древнеримским преданиям, так называлось древнее племя, жившее в Лации у подножия Апеннин.
    
29. Абсолютные методы датирования - класс методов получения абсолютной (в годах) даты того или иного археологического (например, погребение), геологического (геологический слой) или палеоантропологического (ископаемые останки) объекта. В основном основаны на закономерностях изменения химических элементов со временем, но есть и иные - биологические и геологические.
    
30. Абсолютный возраст - в зависимости от контекста: 1) в биологии - человека возраст, рассчитанный в годах (месяцах и т.п.) с момента рождения (другое название - паспортный возраст); понятие введено как противоположность биологического возраста; 2) в геологии и археологии - точная датировка объекта, полученная на основании какого-либо метода абсолютного датирования и представленная в годах с соответствующим интервалом поправки; как противоположность относительной датировки (т.е. указания эпохи и т.п.).
    
31. Абстрактное представление (абстракция, абстрагирование) (от лат. abstractio отвлечение) - познавательная деятельность, характерная, видимо, только для человека - процесс абстрагирования. Является важнейшим способом познания действительности (методом научного исследования), основаннм на том, что при изучении некоторого явления или процесса не учитываются его несущественные стороны и признаки, что позволяет упрощать картину изучаемого явления и рассматривать его как бы в "чистом виде". Под абстракцией понимается также продукт познания (понятие, описание, закон, модель, идеальный объект и т.п.), рассмотренный в сопоставлении с конкретной эмпирической действительностью, которая не фиксируется в этом продукте во всем богатстве своих свойств и связей, а выделяет лишь наиболее существенные из них, прежде всегго те, которые наиболее интересны в связи с задачей познающего субъекта.
    
32. Австрало-веддоидная раса - объединяет австралоидную и веддоидную расы на основании значительного морфологического сходства и относительной географической близости. Австралоиды отличаются от веддоидов в основном большей массивностью и более крупными размерами.
    
33. Австралоидная (или австралийская) раса (австралоиды) - коренное население Австралии. Характерные черты: большая массивность долихокранного черепа при небольшой массивности остального скелета, сильные надбровные дуги, крупные прогнатные челюсти, большие зубы, короткая шея, очень темная пигментация кожи, волос и глаз (иногда глыбки пигмента даже выходят за пределы радужины; однако у некоторых групп Центральной Австралии встречается светлая окраска волос), очень широкий нос со сравнительно высоким переносьем, глубоко посаженные глаза, волосы волнистые (на юго-западе в Виктории есть курчавоволосые группы, возможно, это следствие смешения с тасманийцами, которые во множестве переселялись в порт Филиппа в ранний период европейской колонизации), рост бороды и усов сильный, отмечен особый тип направления волос на теле, рост выше среднего и высокий, телосложение очень вытянутое. Иногда выделяют в самостоятельную большую расу, иногда объединяют с негроидами в австрало-негроидную или экваториальную расу, по признакам строения зубов относят к восточному надрасовому стволу. Наиболее близки к австралоидной расе веддоидная и меланезийская расы, с которыми иногда объединяется в австрало-веддоидную расу.
    
34. Австрало-негроидная раса - включает тропические расы человека с темной пигментацией, прогнатизмом, широким носом - австрало-веддоидную, меланезийскую, негроидную, негрилльскую и койсаноидную. Соответствует западной расовой ветви по В.В. Бунаку.
    
35. Австралопитек анамский (Australopithecus anamensis) - найден в Кении в местонахождениях Канапои и Аллия Бей, описан в 1995 г. Датируется временем около 4 млн. лет назад. Известен по находкам челюстей, зубов и нескольких костей скелета. Все останки сочетают понгидные и гоминидные признаки примерно в равной пропорции. Некоторые черты челюстей и зубов могут быть охарактеризованы как специализированные, что, вероятно, исключает Австралопитека анамского из числа прямых предков современного человека. Особенно примитивна локтевая кость, имеющая черты, свидетельствующие о передвижении с опорой на фаланги пальцев, как у современных шимпанзе и горилл. Прямохождение недоказано.
    
36. Австралопитек афарский (Australopithecus afarensis) - восточноафриканский вид грацильных австралопитеков, описанный в 1978 г. Существовал от 4 до 2,5 млн. лет назад. Наиболее известны находки из местности Хадар в пустыне Афар, в том числе скелет, получивший прозвище Люси. Судя по костям конечностей и таза, Австралопитеки афарские были, несомненно, прямоходящими существами ростом около 1-1,5 м и весом 30-60 кг. Вместе с тем, фаланги пальцев кисти у них изогнуты, так что не исключено, что какое-то время эти существа проводили на деревьях, например, ночью. В противоположность прогрессивному строению тела, череп примитивен. Мозг маленький, около 350-500 см³. Челюсти большие, сильно выступающие вперед, как у шимпанзе, а на черепе развиты рельефные костные гребни для прикрепления мощных жевательных мышц. Зубы крупные. Афарские или похожие австралопитеки были, видимо, предками всех более поздних гоминид.
    
37. Австралопитек африканский (Australopithecus africanus) - первый из описанных видов австралопитеков (т.н. "Бэби из Таунга", описанный Р. Дартом в 1924 г.). Австралопитеков африканских датируют временем 3,5 - 2,4 млн. лет назад. Основные местонахождения - известняковые пещеры Южной Африки (Стеркфонтейн и Макапансгат), где сделано несколько сотен находок. В отличие от афарских австралопитеков, африканские имели более обезьяноподобный скелет, хотя некоторые черты черепа выглядят, более прогрессивными. Все же в целом южноафриканские австралопитеки примитивнее восточноафриканских. Судя по костям конечностей и таза, они были полностью прямоходящими, но проводили немало времени на деревьях. Рост около 1-1,5 м, вес 20-45 кг, объем мозга - около 425-450 см³.
    
38. Австралопитек бахр-эль-газальский (Australopithecus bahrelghazali) - фрагмент челюсти, обнаруженный в Республике Чад, в Коро-Торо, и датированный по фауне 3,0-3,5 млн. лет назад, описанный в 1996 г. как самостоятельный вид. Многие антропологи считают его австралопитеком афарским. Важность находки заключается в ее географическом положении: большинство австралопитеков найдено в Восточной и Южной Африке, а Австралопитек бахр-эль-газальский - в Северной, что свидетельствует о очень широком распространении группы.
    
39. Австралопитек гари (Australopithecus garhi) - самый поздний грацильный австралопитек с датировкой около 2,5 млн. лет назад. Обнаружен в Эфиопии (Боури). Описан в 1999 г. Представлен череп, зубы, кости конечностей. Рост 1,2-1,5 м. Объем мозга около 440 см³. Характерной особенностью являются очень большие передние зубы. Вместе с останками А. гари были найдены простейшие каменные орудия и кости антилоп со следами надрезов. Возможно, этот вид был прямым предком линии ведущей к современному человеку.
    
40. Австралопитеки (Австралопитековые, или австралопитецины, Australopithecinae) - группа приматов, по строению и поведению промежуточная между обезьянами и людьми или, точнее, понгидами и гоминидами. Прямоходящие приматы с обезьяньей головой, маленьким мозгом и небольшими клыками. Наиболее подходят под определине "обезьянолюди". Жили примерно от 7 до 1 млн.л.н.
    
41. Автохтон (от лат. autos сам, chton земля) - представитель группы (популяции человека), этногенез которой проходил на данной территории, без существенного притока населения извне. Близкое понятие - абориген.
    
42. Автохтонное развитие (от лат. autos сам, chton земля) - развитие, начавшееся и происходящее в данной местности, без существенных влияний извне (в условиях той или иной изоляции).
    
43. Автохтонный (от лат. autos сам, chton земля) - то есть возникший на месте своего современного обитания; развивающийся в данных условиях без существенного влияния извне (в условиях той или иной изоляции). Близкое понятие - аборигенный.
    
44. Адапиды (Adapiformes или Adapoidea) - группа видов примитивных полуобезьян. Видимо, были предками современных лемуров, на которых были весьма похожи внешне и по поведению. Основные группы (вымершие роды): адаписы (Adapinae), нотарктусы (Notharctinae), сиваладаписы (Sivaladapidae). Ископаемые останки известны из Европы, Северной Америки и Азии со среднего эоцена до нижнего олигоцена (в эоцене известно до 20 родов). Специализация к питанию растительноядной пищей и максимальное использование этой специализированной экологической ниши было, вероятно, основным направлением эволюции, приведшей к возникновению современных лемуровых и индриевых. Последний известный адапид рода Sivaladapis жил около 7-8 млн. лет назад в Азии. Единственная группа современных полуобезьян представленная в ископаемом виде - лори (Lorisidae), известные из миоцена Индии.
    
45. Адаптация (от лат. adaptare приспособлять) - приспособление строения и функций организма к условиям среды (процесс и результат этого процесса). Обычно понимается как наследственно закрепленное приспособление, чем отличается от акклиматизации. В зависимости от контекста термин имеет множество значений (подробнее см. тему 9).
    
46. Адаптивная радиация (от лат. adaptare приспособлять) - эволюция родственных групп организмов, происходящая в различных направлениях и связанная с различными способами их приспособления к условиям среды (выбором различных адаптивных стратегий).
    
47. Адаптивная ценность (от лат. adaptare приспособлять) - ценность признака для выживания особи в конкретных условиях окружающей среды. Если адаптивная ценность положительна и высока, организм имеет много шансов выжить и оставить потомство, передав ему этот ценный признак. Если ценность низка или даже отрицательна - данный индивид имеет меньше шансов передать этот признак потомству, а выживут более приспособленные индивиды. Поскольку условия среды меняются, адаптивная ценность признака - не постоянный, относительный показатель.
    
48. Адаптивные черты (от лат. adaptare приспособлять) - любые черты строения организма или группы организмов, а также небиологические свойства, способствующие приспособлению к условиям существования.
    
49. Адриатический тип индо-средиземноморской расы - распространен на побережье Адриатического моря, в восточной части Средиземного моря. Отличается от соседних вариантов той же расы сравнительно высоким ростом и несколько более светлой пигментацией, имеет ряд переходов к балкано-кавказской расе.