Введение в курс пропедевтики детских болезней. Особенности оценки антитеза и общего состояния больного ребенка. Афо нервной системы, афо эндокринной системы. Методика их обследования. Пропедевтика введение в курс детских болезней педиатрия

Вид материалаЛекция

Содержание


Биохимическое исследование крови
Инструментальные методы
Экскреторная урография
Микционная цистоуретрография
Исследование нижних мочевых путей
Основные синдромы при заболеваниях почек
Подобный материал:
1   2   3   4   5
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ.


Остаточный азот крови или его компонентов (мочевины, креотинина).

У новорожденных в первые 2-3 дня повышенный остаток азота до 50 ммоль/л, который понижается к 5-12 дню до 17 ммоль/л. У дошкольников верхняя граница 18 ммоль/л.

Этот уровень больше при белковой диете. При пиелонефрите, нефрите, аномалий почек повышен остаточный азот.


ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

ИССЛЕДОВАНИЯ.


Обзорный Rо – снимок брюшной полости дает определение положения, величины, формы почек, а так же Rо – контрастные камни.

Экскреторная урография – положение почек, измерение размеров почек (в N длина почки = высоте тела 4 поясничных позвонков). Увеличение почки наблюдается при ее удвоении, гидронефрозе, поликистозе, урометиазе, опухоли. При поражении одной почки определяется разница в длине правой и левой почки. Уменьшение почки наблюдается при гипоплазии, пиелонефрите, нефросклерозе, различных сосудистых аномалиях.

Микционная цистоуретрография – диагностические пороки развития мочевого пузыря и уретры.

Радиоизотопные методы, сканирование почек, динамическая нефросцинтиграфия – физиологичны : регистрируются накопленные в паренхиме почек радиоактивные формально – логические препараты и их выделение, т.е. можно следить за динамикой патологического процесса.

ИССЛЕДОВАНИЕ НИЖНИХ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ – измерение внутри пузырного давления – ретроградная и прямая цистометрия. Исполняется так же цистоскопия.

Почечная ангиография – исследование сосудистой системы почек, и состояние их кровообращения.

Ретроградная пиелография редко появляется у детей.

Биопсия почек при необходимости сведений о морфологии почечной паренхимы, применяется редко – в случае когда на основных вышеперечисленных методов.


ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК.

Протеинурия.

В норме в моче – следы белка (0,002-0,006г/л) при патологии – альбум, затем появляется гной. Внепочечные протеинурии – ортостатическая альбулитурия при сильном поясничном лордозе; у спортсменов и после пальпации.

Внепочечные протеинурии м.б. из-за воспаления мочевых путей. Здесь одновременно много L и бактерий.

При гиповитаминозе А – много эпителиальных клеток.

При воспаление мочевых путей – много эпителиальных клеток.

Пиурия.

У мальчиков в норме до 5-6 лейкоцитов, у девочек до 10 в поле зрелости.

При пиелонефрите, инфекция мочевых путей больше L. Псевдопиурия у девочек возможно при вагините. Для дифференцировки проводят 3 стаканов пробу или исследуют мочу, взятую ногтетером. Проба 3 стаканов : 1 порция – лона процесса в уретре, в вульве.

Наличие L во II и III порциях – свидетельствует о воспаление мочевых путей (цистит, пиелонефрит, инфекция мочевых путей).

Гематурия – при нефритах (выщелогенные) эритроциты. При почечных кровотечениях (свежие, неизмененные) возникающие при отхождении камней или при геморрагических диатезах.

Цилиндрурия – единичные, от тяжести заболевания как правило не зависит.

Бактериурия – моча, полученная катетером, стерильна в норме. Бактерии появляются при пиелонефрите.

PH мочи – слабо кислая, при воспалительных процессах м/выводящих путей, вызван грам + флорой, моча становится щелочной.

Синдром почечной недостаточности.

Почечная недостаточность м.б. нарушенное – стойкое выраженное пониженное какой – либо f почек.

Тотальная почечная недостаточность наблюдается при расстройстве всех f почек. Она развивается когда сохраняется f лишь у 20% нефронов.

По течению почечная недостаточность разделяют на острую и хроническую.

ОПН – при гемолитино – уремиг. синдроме, почечном некрозе, при сепсисе, в начале острого гломерило и пиелонефрите.

ОПН может возникнуть при случайном переливании несовместимой крови, при отравлении барбитурами, нефротоксическими ядами (ртуть, свинец) антибиотиками.

Системы: олигоурия, анурия, головной боли, тошнота, анорексия, судороги, жажда, рвота. В крови – азотемия, гиперкимия, гипосаемия. Нарастает синдром токсикоза.

При доброкачественном течении ОПН обычно 3-4 дня наступает полиурическая фаза при которой выделяется с мочой большое количество солей, азотистых шлаков. После этого накальцевая функция восстанавливается.

ХПН – диагностируется, когда у детей с заболеванием почек в течении 3 месяцев и больше обнаруживается понижение клиренса по эндогенному креатинину 20 (мл. мин.) 1,73 м2 и менее, нового уровня креатинина сыворотки больше 2мг % или 177мк моль/л.

ХПН развивается постепенно : появляется жажда и полиурия. В крови – азотемия, Никтурия, Гипостенурия. В последующем р мочи – р плазмы крови возникают электролитные нарушения (гипокемия, гипонаемия).

Убывает мышечная слабость, сонливость, головная боль, потеря аппетита, сухость во рту, слабое подергивание мышц (гипосаемия) уремический запах изо рта.

Затем потери сознания, расстройство f с-м организма – ССС, пищеварение, обмена веществ.

Уремия – это нарушения электролитного обмена, КЩР, задержка шлаков в организме.

При ОПН, ХПН новорожденного Мд крови : расстройство ЦНС, вялость. При диатезе удаление избыточного Мд – и исчезают явление уремии.

У детей меньше компенсаторные возможности почек, поэтому почечная недостаточность развивается чаще, чем у взрослых – вывод.