Geum.ru

С. П. Сапожников Е. М. Лузикова О. И. Московская Общая и медицинская генетика Учебное пособие

Вид материалаУчебное пособие

Содержание


ГЛАВА 3. Взаимодействие неаллельных генов
Тестовые задания
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

ГЛАВА 3. Взаимодействие неаллельных генов


Взаимодействие генов разных аллелей называется межаллельным. Различают следующие его виды: комплементарность, эпистаз, полимерия и «эффект положения».

При комплементарности присутствие в одном генотипе доминантных (рецессивных) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака. Различают три разновидности комплементарного взаимодействия генов.

  1. Два доминантных неаллельных гена по отдельности не имеют фенотипического проявления, а, дополняя друг друга, обусловливают новый вариант признака (расщепление в соотношении 9:7).
  2. Один из доминантных комплементарных генов имеет фенотипическое проявление, а второй не имеет; одновременное их присутствие в генотипе обусловливает новый вариант признака (расщепление в соотношении 9:3:4).
  3. Каждый из комплементарных генов имеет собственное фенотипическое проявление; одновременное их присутствие в генотипе обусловливает развитие нового варианта признака (расщепление в соотношении 9:3:3:1).

При эпистазе доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары. Это явление, противоположное комплементарности. Подавляющий ген называется супрессором (ингибитором), а подавляемый ген - гипостатичным. Различают две разновидности доминантного эпистатического взаимодействия генов.

  1. Доминантная аллель эпистатического гена не имеет своего фенотипического проявления, а лишь подавляет действие другого гена, в то время как его рецессивная аллель не влияет на проявление признака (расщепление в соотношении 13:3).
  2. Гомозиготная по рецессивным признакам особь имеет особый фенотип (расщепление в соотношении 12:3:1).

При рецессивном эпистазе в потомстве может наблюдаться расщепление в соотношении 9:7 или 9:3:4. Определить характер наследования признаков в случае рецессивного эпистаза можно только сочетая гибридологический анализ с изучением биохимии и физиологии развития данного признака.

Примером рецессивного эпистаза у человека является взаимодействие рецессивного гена, обозначаемого символом h, с доминантными генами IA и IB, кодирующими синтез антигенов А и В в системе АВО. Доминантный аллель эпистатического гена (ген H) детерминирует фермент, обеспечивающий формирование белка H, который является предшественником как антигена А, так и антигена В, т.е. этот белок служит субстратом для действия продукта гена IA либо IB. У людей, являющихся гомозиготными по рецессивному аллелю (генотип hh), не происходит образование белка H, поэтому их эритроциты не могут иметь антигенов А и В при наличии в их генотипе генов IA, IB. Следовательно, в этом случае происходит эпистатическое подавление рецессивным геном h экспрессии неаллельного доминантного гена IA либо IB, а соответствующий индивидуум при этом будет иметь группу крови I(0). Такое явление получило название бомбейского феномена, поскольку впервые оно было обнаружено в 1952 году среди людей, живущих в окрестностях Бомбея (Индия).

При полимерии гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного и того же признака. Такие гены называются полимерными и обозначаются одинаковыми буквами с соответствующим индексом (например, А1, А2), а определяемые ими признаки - полигенными. Таким образом, у животных и человека наследуются многие количественные и некоторые качественные признаки: рост, масса тела, величина артериального давления, цвет кожи и др. Полимерия может быть кумулятивной (суммирующей) и некумулятивной (расщепление в соотношении 15:1). Так, например, интенсивность пигментации кожи человека (максимально возможное содержание пигмента меланина) определяется взаимодействием четырех пар неаллельных генов. У лиц негроидной расы, имеющих условный генотип А1А1А2А2А3А3А4А4, содержание меланина в коже является максимально возможным, тогда как у европеоидов с белой кожей и генотипом а1а1а2а2а3а3а4а4 его количество будет минимальным. В случае мулатов и квартеронов, имеющих промежуточный цвет, возможны разные варианты генотипов (например, А1А1а2а2А3А3а4а4 либо а1а1А2А2а3а3А4А4 и др.).

Под «эффектом положения» понимают взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих близлежащие локусы одной хромосомы. Оно проявляется в изменение их функциональной активности.

Тестовые задания


  1. Взаимодействие генов разных аллелей называется:
  1. внутриаллельным;
  2. межаллельным;
  3. анализирующим.
  1. Различают следующие виды взаимодействия неаллельных генов:
  1. комплементарность;
  2. полное доминирование;
  3. неполное доминирование;
  4. эпистаз;
  5. аллельное исключение.
  1. Различают следующие виды взаимодействия неаллельных генов:
  1. эпистаз;
  2. полимерия;
  3. множественные аллели;
  4. «эффект положения».
  1. Различают следующие виды взаимодействия неаллельных генов:
  1. сверхдоминирование;
  2. комплементарность;
  3. кодоминирование;
  4. полимерия.
  1. Подавление одним доминантным геном другого гена называется:
  1. «эффектом положения»;
  2. полимерией;
  3. эпистазом;
  4. комплементарностью.
  1. Взаимодействие двух доминантных неаллельных генов по отдельности, не имеющих фенотипического проявления, дополняя друг друга, обусловливают новый вариант признака и дают расщепление во втором поколении:
  1. 13:3
  2. 9:3:3:1
  3. 9:3:4
  4. 9:7
  1. Взаимодействие двух доминантных неаллельных генов по отдельности, не имеющих фенотипического проявления, дополняя друг друга, обусловливают новый вариант признака и относятся:
  1. к «эффекту положения»;
  2. к полимерии;
  3. к эпистазу;
  4. к комплементарности.
  1. При взаимодействии двух доминантных неаллельных генов один имеет фенотипическое проявление, а второй нет. Одновременно их присутствие в генотипе обусловливает новый вариант признака и во втором поколении дает расщепление:
  1. «эффект положения»;
  2. полимерия;
  3. эпистаз;
  4. комплементарность.
  1. При взаимодействии двух доминантных неаллельных генов один имеет фенотипическое проявление, а второй нет. Одновременно их присутствие в генотипе обусловливает новый вариант признака, и относится:
  1. к «эффекту положения»;
  2. к полимерии;
  3. к эпистазу;
  4. к комплементарности.
  1. Назовите пример кумулятивного (аддитивного) проявления генов.
  2. Назовите примеры проявления полигенных признаков.


  3. Два неаллельных гена имеют собственное фенотипическое проявление, а их присутствие в генотипе обусловливает развитие нового варианта признака и во втором поколении даёт расщепление:
  1. «эффекту положения»;
  2. полимерии;
  3. эпистазу;
  4. комплементарности.
  1. Два неаллельных гена имеют собственное фенотипическое проявление, их присутствие в генотипе обусловливает развитие нового варианта признака, а их взаимодействие относится:
  1. к «эффекту положения»;
  2. к полимерии;
  3. к эпистазу;
  4. к комплементарности.
  1. Подавление одним доминантным геном другого гена во втором поколении дает расщепление:
  1. «эффекта положения»;
  2. полимерии;
  3. эпистазу;
  4. комплиментарности.
  1. Приведите примеры комплементарного взаимодействия при расщеплении во втором поколении 9:3:4.
  2. Приведите примеры доминантного эпистаза.
  3. Приведите пример рецессивного эпистаза.
  4. Приведите пример комплементарного взаимодействия при расщеплении во втором поколении 9:3:3:1.
  5. Случай, когда гены влияют на степень проявления одного и того же признака, называется:
  1. «эффектом положения»;
  2. полимерией;
  3. эпистазом;
  4. комплементарностью.
  1. Расщепление во втором поколении 15:1 наблюдается:
  1. при «эффекте положения»;
  2. при кумулятивной полимерии;
  3. при эпистазе;
  4. при некумулятивной полимерии.