Задачник по психогенетике
| Вид материала | Учебно-методическое пособие |
Содержание16.7. Явление множественного аллелизма 16.8. Генетика популяций 17. Ответы к задачам |
- Список учебников 11 класс 2011-2012 учебный год, 43.9kb.
- Календарно-тематическое планирование Алгебра 7 класс, 342.3kb.
- Кобликов А. С. Задачник по уголовному процессу, 61.78kb.
- Список литературы для самостоятельного чтения и чтения на летних каникулах, 33.19kb.
- Список литературы для самостоятельного чтения и чтения на летних каникулах, 8.36kb.
- Задачи для самостоятельной работы. Iуровень (4-5) (Чертов), 39.78kb.
- Учебное пособие адресовано ученикам 10 класса, изучающим курс информатики в обычных, 154.01kb.
- Практикум по синтаксису современного русского языка. М.: Изд-во рудн, 1995. Дубровина, 54.2kb.
- Водоснабжение Московского Кремля Верховые сады Дворец царицы Натальи Кирилловны, 1241.59kb.
- Программы для общеобразовательных учреждений. Информатика 2-11 кл. М.: Бином. Лаборатория, 84.44kb.
16.7. ЯВЛЕНИЕ МНОЖЕСТВЕННОГО АЛЛЕЛИЗМА
Родители имеют 1 и 2 группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей ?
У отца первая группа крови, у матери - вторая. Могут ли дети унаследовать группу крови отца ?
В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж - третью, родился гемофилик с первой группой крови (гемофилия контролируется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой). Восстановите генотипы всех членов семьи.
16.8. ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
Альбинизм у человека наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1 : 20 000. Вычислите количество гетерозигот в городе с населением 10 млн. человек.
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1 : 100 000. Определите генетическую структуру популяции (p2, q2, 2pq). Можно ограничится составлением алгоритма решения.
Аниридия (отсутствие радужки) наследуется как доминантный аутосомный признак. Заболевание встречается у 0,02 % населения. Определите генетическую структуру популяции.
17. ОТВЕТЫ К ЗАДАЧАМ
ЦГА –ТТТ- АЦЦ- АГЦ
триптофан-тирозин-глицин-валин
ЦЦУ, АГГ, АГЦ
А; а
АВ; Ав; аВ; ав
АВЕ; АвЕ; Аве; АВе; аВЕ; авЕ; аве; аВе
Исходные формы гетерозиготны и имеют генотип Аа.
- 100% детей с блефароназофациальным синдромом
- 50 % детей с блефароназофациальным синдромом, 50% здоровых детей.
75% с синдромом Вилльямса, 25% здоровых.
50% больных и 50% здоровых.
75 % детей с микросомией и 25% здоровых детей.
75 % нерыжие и 25% рыжие.
Женщина гетерозиготна – Аа, мужчина – аа, дети 1Аа:1аа.
Только по этим данным определить доминирование невозможно; один из родителей гетерозиготен (Аа х аа = 1Аа:1аа).
Мужчина и его брат-близнец АА, женщина первая АА или Аа, вторая аа; дети в первом браке АА или Аа, во втором Аа; объясняется механизмом мейоза.
1, 6,7 аа; 2,3,4 – Аа; 5 – АА или Аа (номера особей – в порядке упоминаниях в условии задачи).
а) Нормальное развитие (А)
б) анализующее
в) Аа х аа – 1Аа : 1аа.
1,2,3,4,7,8 – Аа; 4,5,6,9 – аа (номера особей – в порядке упоминания их в условии задачи).
Генотип ребенка – Аа, по фенотипу он Rh+-ный.
50%
100%
50%
25%
47%
Генотипы членов семьи: мать Аа, отец Аа, дети: Аа (нормальные дети), аа (немоглухой).
Вероятность рождения здоровых детей - 50%.
- 25% темные курчавые, 25% темные гладкие, 25% светлые курчавые, 25% светлые гладкие.
- 4.
100% детей здоровые правши.
18,75% подверженные туберкулезу, с полидактилией.
1 ребенок.
100% дигетерозиготных темноволосых, больных не сахарным диабетом детей.
100% дигетерозиготных черноволосых, веснушчатых.
В первом поколении можно ожидать расщепление гибридного потомства в численном соотношении по генотипу - 1ААВВ:2ААВв:4АаВв:1ААвв:2Аввв:1ааВВ:2ааВв:1аавв, а по фенотипу – 9 конопатых брюнетов, 3 брюнетов без веснушек, 3 конопатых блондинов, 1 ребенок со светлыми волосами без веснушек.
Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу – 75% большеглазых с синдромом Ушера детей, 25% дети с маленькими глазами и с синдромом Ушера.
25% кареглазых с угрозой раннего облысения, 25% голубоглазых с угрозой раннего облысения, 25% пышноволосых кареглазых, 25% пышноволосых голубоглазых.
а) Родители дигетерозиготны, ребенок гомозиготен по обоим признакам.
б) нельзя.
в) мужчина – ааВв, женщина –Аавв, первый ребенок АаВв, второй – ааВв.
50% слепых
75% с церебро-косто-мандибулярным синдромом с пигментированными покровами, 25% здоровых альбиносов.
Родители: мать - аавв, отец - АаВв. Возможные фенотипы детей: близорукие кареглазые- 25%, близорукие голубоглазые -25%, неблизорукие кареглазые — 25% и неблизорукие голубоглазые -25%.
Близоруких кареглазых - 25%, с нормальным зрением кареглазых - 25%, близоруких голубоглазых - 25%, с нормальным зрением голубоглазых - 25%.
Родители: Аавв и АаВв, дети: аавв и А_Вв.
Генотип отца - RH+rh-XY' , матери - RH+rh-XX, ребенка - rh-rh-XY'.
50% с курчавыми волосами, 50% с волнистыми волосами.
50% детей с полутемными покровами, 50% детей-альбиносов.
25% с серповидноклеточной анемией, 50% детей с серповидной формой у части эритроцитов, 25% с нормальным гемоглобином.
50% больных с повышенным содержанием цистина в крови, 50 % больных с цистинурией.
25% детей без аномалий.
Все дети будут с гипоплазией эмали.
Дочери здоровые, сыновья с гидроцефалией.
И среди дочерей, и среди сыновей расщепление по синдрому врожденного ихтиоза, олигофрении и эпилепсии 1:1.
У дочерей нормальное зрение, у сыновей цветовая слепота.
Передала ребенку ген гемофилии мать.
Вероятность рождения больного 25%, причем больным может быть только мальчик.
Вероятность рождения больного 25%, причем больным может быть только мальчик.
25%.
75% детей с нормальным зрением, 25% детей (мальчиков) с дальтонизмом
Половина мальчиков могут быть больными, половина женских эмбрионов будут гомозиготными.
Все мальчики больны, а половина девочек будут здоровы.
Все сыновья будут обладателями гипертрихоза, у девочек признак будет отсутствовать.
У детей можно ожидать первую и вторую группы крови.
Могут, если мать будет гетерозиготна (IA i) по этому признаку.
Генотипы: жены - ii ХХh мужа - IBi ХY, сына - ii XhY.
Всего около 130 тыс. человек
q2 = 0, 00001, р2 =0,994, 2pq = 0,006
q2 = 99,98% , р2 = 0,000001%, 2pq = 0,02%