Задачник по психогенетике
| Вид материала | Учебно-методическое пособие |
Содержание16.5. Неполное доминирование 16.6. Наследование признаков, сцепленных с полом |
- Список учебников 11 класс 2011-2012 учебный год, 43.9kb.
- Календарно-тематическое планирование Алгебра 7 класс, 342.3kb.
- Кобликов А. С. Задачник по уголовному процессу, 61.78kb.
- Список литературы для самостоятельного чтения и чтения на летних каникулах, 33.19kb.
- Список литературы для самостоятельного чтения и чтения на летних каникулах, 8.36kb.
- Задачи для самостоятельной работы. Iуровень (4-5) (Чертов), 39.78kb.
- Учебное пособие адресовано ученикам 10 класса, изучающим курс информатики в обычных, 154.01kb.
- Практикум по синтаксису современного русского языка. М.: Изд-во рудн, 1995. Дубровина, 54.2kb.
- Водоснабжение Московского Кремля Верховые сады Дворец царицы Натальи Кирилловны, 1241.59kb.
- Программы для общеобразовательных учреждений. Информатика 2-11 кл. М.: Бином. Лаборатория, 84.44kb.
16.5. НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ
В браке, где оба супруга имеют волнистые волосы всегда рождаются курчавые дети, а в случае брака мужчины с волнистыми волосами с прямоволосой женщиной – прямоволосые дети. Какие дети рождаются в браке курчавого мужчины с женщиной с волнистыми волосами?
Цвет волос у человека зависит от содержания темного пигмента - меланина. Альбиносы в браке между собой рождают детей-альбиносов. Точно так же и темно-пигментированные люди в браке между собой рождают темно-пигментированных детей. Гибриды альбиносов и пигментированных людей имеют полутемную окраску кожи, волос и глаз. Какие дети будут рождены в браке женщины с полутемным цветом волос, кожи и глаз с мужчиной со слабопигментированными покровами?
Серповидная форма у части эритроцитов в крови человека получается в браке женщины с серповидноклеточной анемией и здорового мужчины. Известно, что в семьях больных людей всегда рождаются только дети с серповидноклеточной анемией, а в семьях здоровых – дети с нормальным гемоглобином. Какие дети родятся в браке мужчины и женщины, где у обоих наблюдается серповидная форма у части эритроцитов?
Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Определите возможность формы проявления цистинурии у детей, где один супруг страдает этим заболеванием, а другой имеет лишь повышенное содержание цистина в моче.
Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалось пониженной против нормы. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии.
16.6. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ
У человека рецессивный ген нормального строения зубной эмали (белоглазия локализован в Х-хромосоме. Люди часто характеризуются гипоплазией эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета). Гомозиготная женщина с гипоплазией эмали вышла замуж за мужчину с нормальной зубной эмалью. Какой цвет глаз будут иметь дочери и сыновья первого гибридного поколения?
У человека рецессивный ген гидроцефалии (лицо маленькое, лоб нависает, нарушение координации, задержка умственного развития) локализован в Х – хромосоме. Люди обычно рождаются здоровыми по данному признаку. Женщина больная гидроцефалией находится в браке со здоровым мужчиной. Какие дети (дочери и сыновья) родятся в первом поколении?
У человека рецессивный ген синдром врожденного ихтиоза, олигофрении и эпилепсии (судорожные припадки, отставание в психическом развитии, полиневриты, тотальная алопеция) локализован в Х – хромосоме. Здоровая женщина, гетерозиготная по гену врожденного ихтиоза, в браке с больным мужчиной. Определите фенотип дочерей и сыновей от этого брака.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, а нормальное цветовое зрение – его доминантной аллелью. Ген цветовой слепоты локализован в Х – хромосоме. Женщина, страдающая цветовой слепотой вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
У человека гемофилия (кровоточивость) детерминирована сцепленным с Х – хромосомой рецессивным геном. Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок страдает гемофилией. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?
У человека гемофилия (кровоточивость) детерминирована сцепленным с Х – хромосомой рецессивным геном. Здоровая женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность, что их ребенок будет болеть гемофилией?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая – как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.
У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлен сцепленным Х – хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии – талассемия – наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалии?
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х – хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
Классическая форма гемофилии передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал гемофилией. Дайте прогноз относительно здоровья их будущих детей.
Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак. Какое потомство следует ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины ?
Предположительно гипертрихоз (волосатость) наследуется сцепленно с У - хромосомой. В семье, где оба родителя обладают нормальным оволосенением, имеется 3 сына и 2 дочери. Имеются ли среди них (и сколько) обладатели этого признака?