А. В. Бобров Внастоящей работе приведены результаты дальнейшего развития концепции полевых механизмов сознания и памяти, основанной на представлении о существовании в цнс двух уровней обработки афферентной информа
| Вид материала | Документы |
- Концепция научных революций Т. Куна. Работа студента 5-го курса Эйзнера, 269.71kb.
- Планы семинарских занятий тема Представления о памяти в доэкспериментальный, 38.06kb.
- В. М. Глушков уделял большое внимание проблемам обработки информации и разработки, 175.74kb.
- Статье приведены результаты вычислительного эксперимента по исследованию деформации, 53.32kb.
- О. А. Невзорова Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет, Казань, 32.16kb.
- Программа время Мероприятие Координаторы, ведущие Место проведения 2 ноября 2011, 104.21kb.
- Алгоритм расчета технологических схем, 553.97kb.
- Интеллектуальный метод обработки печатных и рукописных символов, 31.83kb.
- Кинематика тел в точечном представлении в гравитационном пространстве в произвольной, 106.13kb.
- К. Ю. Тропина, Н. А. Дроздова, Т. М. Панова, Ю. Л. Юрьев K. Tropina, N. Drozdova,, 116.96kb.
3. Полевой механизм психической деятельности
3.1 Полевой субстрат механизма психической деятельности
Согласно существующим представлениям все материальные объекты, в том
числе, все клетки головного мозга – нервные и глиальные – обладают собственными спинорными или "характеристическими" полями, несущими информацию о структуре их спиновой системы. На уровне физического вакуума (ФВ) спинорные (характеристические) поля являются торсионными полями. Таким образом, все материальные объекты являются источниками торсионных полей.
Характеристические поля живых организмов не остаются постоянными во времени. В каждый данный момент времени живой организм образует в физическом вакууме "новое" торсионное поле – фантом, который остается неопределенно долго неизменным во времени даже когда изменились какие либо параметры самого живого объекта и, значит, изменилось его характеристическое поле – в физическом вакууме возник новый, следующий фантом. Таким образом, живые организмы являются генераторами торсионных полей-фантомов. Фантомы обладают свойством неопределенно долго сохранять информацию о структуре спиновой системы уже не существующих материальных объектов.
З.2. Биокомпьютер сознания
Согласно [1], функцию психической деятельности выполняет Биокомпьютер сознания (БКС) – некое материальное двухуровневое "устройство". В задачи БКС входит обработка, отбор и хранение информации, необходимой для процессов жизнеобеспечения организма, в том числе психических процессов мышления, осознания, творчества и т.д. На уровне головного мозга БКС охватывает участвующие в психических процессах клеточные структуры коры головного мозга и его нижние отделы, в которых поступающая афферентная информация при постоянном участии ретикулярной формации подвергается первичной обработке. В частности, она приобретает эмоциональную составляющую. К структурам, участвующим в этих процессах, относятся компоненты лимбической системы, входящие в круг Пейцена – гипоталамус (поведение, бодрствование-сон), поясная извилина и миндалина (формирование эмоций, выработка мотиваций), лимбические ядра таламуса, гипокамп (организация памяти, обучение).
На полевом уровне БКС представлен "Процессором" – характеристическим полем олигодендроцитов – сателлитных глиальных клеток коры головного мозга.
На полевой уровень Биокомпьютера сознания – в Процессор – по трем основным каналам поступает информация, различная по происхождению, назначению и функциональной направленности, Из нижних отделов головного мозга в сенсорные зоны анализаторов и в ассоциативные области коры приходит афферентная информация, отображающая внутреннее состояние организма и состояние внешней среды. По второму каналу поступает информация, находящаяся в физическом вакууме, в том числе опыт, приобретенный индивидом на протяжении предшествующей жизни, содержащийся в "архивах" долговременной памяти. И, наконец, из нижних отделов головного мозга – с клеточных структур Биокомпьютера сознания на его полевой уровень поступает информация, связанная с психической деятельностью индивида, управляющая процессами выборки информации из долговременной памяти, ее сравнения с афферентной информацией, поступающей по двум первым каналам и т.д. Оценка значимости информации и выбор приоритетов определяется в процессе многократных межуровневых переносов и повторной обработки информации.
Работа Процессора основана на взаимодействии характеристических полей клеточных структур коры, входящих в качестве подсистем в характеристическое поле коры головного мозга.
Как отмечалось выше, все материальные объекты, в том числе клетки головного мозга – нервные и глиальные – обладают собственными характеристическими полями, несущими информацию о структуре их спиновой системы.
Каждая нервная клетка коры головного мозга, на которую в виде коротких нервных импульсов поступает афферентная информация, взаимодействует с окружающей ее группой глиальных клеток олигодендроцитов. Нейроны и окружающие их глиальные клетки-сателлиты образуют нейроглиальные комп-лексы, наделенные рядом функций, обеспечивающих функционирование БКС на клеточном и полевом уровнях головного мозга как единого целого. К таким функциям, прежде всего, относится перекодирование афферентной информации с импульсно-частотного кода, используемого при ее обработке на клеточном уровне, в аплитудно-временнóй код, необходимый для обработки информации на полевом уровне и реализации функции кратковременной памяти. Кратковременная память, в частности, обеспечивает возможность совместной обработки разномодовой афферентной информации, исходящей от одного источника и поступающей со значительным разбросом по времени в сенсорные области различных анализаторов (например, вспышки одиночного выстрела и запаздывающего относительно нее звука).
Обоим компонентам нейроглиального комплекса при их работе в различных режимах отведены определенные специфические функции. Так, при переносе информации с клеточного уровня на полевой нейроны комплекса являются поставщиками информации глиальным клеткам, входящим в сателлитную
группу. При обратном переносе информации с полевого на клеточный уровень глиальные сателлиты выполняют функцию регулятора нейронной активности.
Каждый нейрон, строго локализованный в топологическом пространстве коры головного мозга, на полевом уровне представлен характеристическим полем группы глиальных клеток-сателлитов, что значительно расширяет площадь его представительства. Характеристическое поле каждой сателлитной группы глиальных клеток участвует в работе Процессора в качестве подсистемы характеристического поля коры головного мозга. Из сказанного следует, что некий образ внешней среды, отображенный в топологическом пространстве коры головного мозга "мозаикой" возбужденных нервных клеток, представлен на полевом уровне распределенными в этом пространстве характеристическими полями групп глиальных клеток-сателлитов "мозаики". Топологическое распределение в объеме неокортекса всех составляющих образа внешней среды на полевом уровне строго детерминировано.
И, наконец, сателлитная глия играет ведущую роль в механизме образования "архивов" долгосрочной памяти.
Итак, характеристические поля сателлитных групп глиальных клеток-са-теллитов представляют собой подсистемы характеристического поля коры головного мозга, несущего информацию о структуре спиновой системы коры в целом. Локализация всех подсистем характеристического поля коры жестко детерминирована*.
3.3. Механизм взаимодействия структур нейроглиального комплекса
при переносе афферентной информации на полевой уровень
Структура спиновой системы глиальной клетки в значительной степени зависит от концентрации ионов калия [K+вн. гл.] в ее цитоплазме, определяющей величину равновесного мембранного потенциала. Изменение [K+вн. гл.] приводит к адекватному изменению ее характеристического поля и степени поляризации мембраны клетки.
Отличительной особенностью глиальных сателлитов является наличие между ними так называемых "щелевых контактов", обуславливающих свободное перемещение ионов K+ и выравнивание величины [K+вн. гл.] одновременно во всех клетках группы в случае изменении концентрации калия в одной из них. Наличие этого механизма обеспечивает равную по величине деполяризацию мембран в группе сателлитных клеток и равные значения мембранных потенциалов всех клеток сателлитной группы.
Как уже отмечалось, одной из основных функций нейроглиального комплекса является кодирование афферентной информации, поступающей с клеточных структур нижних отделов головного мозга в виде нервных импульсов длительностью 1мс, в потенциал, продолжительность которого (до сотен секунд) совпадает с продолжительностью кратковременной памяти.
Как происходит трансформация на 4-5 (и более порядков!) миллисекундного временного интервала существования потенциала действия в минутный интервал реакции группы сателлитных глиальных клеток в ответ на его возникновение?
---------------------------------------------------------------------------------------
* Участие нервных клеток в развитии динамики процессов, проходящих на полевом уровне в компонентах характеристического поля коры головного мозга и характеристического поля коры в целом, не рассматривается в виду чрезвычай-но малого по длительности (1 мс), и притом "стандартного" по своему характеру процесса возникновения потенциала действия.
Механизм возникновения деполяризации клеток-сателлитов достаточно прост. При поступлении на синаптические входы нейрона афферентной инфор-мации он возбуждается. При этом из межклеточного пространства в нейрон поступают ионы Na+, а из клетки в межклеточную среду выходят ионы К+. Одновременно с ростом в межклеточной среде концентрации [К+н], возрастает градиент концентрации [К+н] относительно концентрации ионов [К+вн. гл.] в сателлитных глиальных клетках. В результате избыточные ионы К+н поступают по градиенту в глиальные клетки, что приводит к деполяризации мембран группы глиальных клеток – возрастанию в них концентрации [К+вн. гл.] и, соответственно, возрастанию равновесного мембранного потенциала, например, от значения -100 мВ до некоторого нового значения –75 мВ, т.е. к деполяризации мембран группы глиальных клеток [17].
Продолжительность измененного (деполяризованного) состояния глиальных клеток в каждой сателлитной группе определяется скоростью процесса реполяризации – скоростью выхода из клеток ионов К+, которая в каждый данный момент определяется двумя факторами:
- параметрами кодированной афферентной информации, поступившей в данный нейроглиальный комплекс (к ним относятся объем и модальность информации – частота и порядок следования серий импульсов; частота следования нервных импульсов и их количество в серии).
- результатом взаимодействия характеристического поля конкретной подсистемы коры с характеристическим полем коры головного мозга или что то же самое, взаимодействия характеристического поля данной сателлитной группы с характеристическими полями всех остальных сателлитных групп глиальных клеток, состояние каждого из которых, в свою очередь, также зависит от потока поступившей информации.
Продолжительность реполяризации глиальных клеток каждой сателлитной группы может доходить до сотен секунд.
Непрерывное взаимодействие характеристического поля каждой подсистемы с характеристическим полем глиальных клеток-сателлитов коры в целом (со всеми остальными характеристическими полями – подсистемами полем глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга) обуславливает реакцию коры на полевом уровне на возбуждение любой нервной клетки. Отклик характеристического поля глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга и, соответственно, каждой ее подсистемы, на такое возбуждение будет зависеть от предшествовавшего состояния характеристического поля каждой подсистемы и скоростей протекающих в них (индивидуальных для каждой подсистемы!) процессов реполяризации.
Итак, информация, поступающая на полевой уровень (в Процессор) обуславливает состояние характеристического поля глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга в целом и каждого из характеристических полей, входящих в нее в качестве подсистемы. В каждый момент времени мембранный потенциал данной сателлитной группы приобретает новое, присущее только ему значение. Соответственно, характеристическое поле этой группы приобретет "свое" собственное состояние, которое определяется как информацией поступающей в данный нейроглиальный комплекс, так и информацией, поступающей во все остальные комплексы коры головного мозга.
Таким образом, с учетом непрерывного поступления в Процессор информации по одному из трех каналов (п. 3.2.), в результате его непрекращающегося функционирования (постоянного спин-спинового взаимодействия всех характеристических полей - подсистем характеристического поля коры), состояние характеристического поля сателлитной группы каждого нейроглиального комплекса в каждый данный момент времени определяется:
- протекающим в данной сателлитной группе процессом реполяризации;
- состояниями характеристических полей всех остальных подсистем характеристического поля глиальных клеток-сателлитов коры;
- афферентной информацией, поступающей в нейроглиальный комплекс из
нижних отделов головного мозга;
- информацией, поступающей из физического вакуума (в частности, информацией из архивов долговременной памяти, затребованной с клеточного уровня Биокомпьютера Сознания).
С учетом всего сказанного, мы приходим к фундаментальному выводу:
мембранные потенциалы сателлитных клеток коры головного мозга нико-
гда одновременно не достигают своих граничных значений. Глиальные клетки в сателлитных группах находятся в состоянии непрерывного процесса поляризации и реполяризации и достигают граничных значений только с прекращением функционирования Процессора.
Итак, характеристические поля всех подсистем глиальных клеток-сателли- тов характеристического поля коры головного мозга претерпевают непрерывные изменения, обусловленные их спин-спиновым взаимодействием и непрерывно поступающей информацией. Отсюда следует: характеристическое поле глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга в целом находится в каждый данный момент в состоянии непрерывного динамического равновесия, обусловленного спин-спиновым взаимодействием его подсистем и непрерывно поступающей информацией. Ниже мы вернемся к этому выводу.
4. Механизм кратковременной памяти
В результате спин-спинового взаимодействия подсистем коры головного мозга в каждый данный момент на полевом уровне коры головного мозга (в Процессоре) устанавливается некое состояние, которое в следующий момент может быть нарушено поступлением в кору афферентной информации, приводящей к возбуждению какого либо нейрона. В момент прихода информации спиновое характеристическое поле коры головного мозга переходит в новое состояние: скоростьи проходящих процессов поляризации и/или рдеполяризации в каждом нейроглиальном комплексе и в коре головного мозга в целом изменяеются. Аналогичный отклик на полевом уровне коры возникает непрерывно в ответ на каждый следующий поступивший стимул. Сказанным объясняется кажущийся парадоксальным принцип организации памяти – распределенности энграммы по всей коре головного мозга, принятый сегодня в качестве основного. Вспомним Лешли: "памяти нигде нет, но в то же время она всюду". В действительности, следы памяти сохраняются на полевом уровне в качестве полевой энграммы с участием собственных спиновых полей глиальных клеток-сателлитов.
Полевая энграмма это – мгновенное отражение информационного содержания характеристическоспинового поля коры головногоо мозга (Процессора), образованного характеристическими спиновыми полями всех групп сателлитных глиальных клеток, локализованных в топологическом пространстве коры головного мозга
Полевая энграмма отражает мгновенное состояние характеристического спинового поля коры головного мозга, интегрированноего по состояниями характеристическиспиновыхх полей всех подсистем коры, адекватных информации, поступившей в них для обработки в данный момент времени.
"Всюду" (по Лешли) – это отражение полевой энграммы на клеточном уровне – в "надводной" части айсберга. Трансляцией информационного содержания полевых энграмм на клеточный уровень объясняется невозможность физического уничтожения энграмм кратковременной памяти амнезийным шоком и их последующее спонтанное восстановление: полевая энграмма не может быть уничтожена любой последующей информацией, поскольку ее появление в виде "эха" неопределенно долго поддерживается фантомом полевой энграммы, возникающим в физическом вакууме одновременно с самой полевой энграммой. (см. ниже).
Любой процесс внешней среды может быть отражен на уровне подсознания в виде последовательности n следующих непрерывно друг за другом, подобно кадрам кинокартины, полевых энграмм Э1, Э2, … Эn-1, Эn, – каждая из которых несет информацию о мгновенном состоянии характеристического собственного спинового поля коры головного мозга в моменты времени t1, t2, ..tn-1, tn соответственно. Частота возникновения полевых энграмм (возникновения новых состояний спинового характеристического поля коры головного мозга) определяется скоростью переноса афферентной информации с клеточного на полевой уровень. Продолжительность переноса с учетом рефрактерного времени нейрона в большой степени зависит от модальности кодированной афферентной информации и может составлять
десятки и даже сотни миллисекунд.
П
родолжительность существования полевой энграммы (продолжительность кратковременной памяти) определяется характером афферентной информации, поступившей в кору головного мозга и ее модальностью. При воздействии одиночным стимулом продолжительность реполяризации глиальных клеток сателлитной группы составляет порядка 10 с. Три стимула, повторяющиеся с частотой 1/с, приводят к суммации эффекта деполяризации и, соответственно, к возрастанию продолжительности процесса реполяризации. Одиночная серия с частотой повторения 5 импульсов в секунду доводит продолжительность реполяризации до минутного интервала и более (рис. 1).
Многократное и частое повторение однотипной афферентной информации (удержание образа внешней среды) сохраняет полевой след памяти – полевую энграмму, удерживая степень деполяризации глиальных мембран на одном уро-
вне. Быстрая смена этого же образа и последующее поступление разнородной
информации обуславливает снижение продолжительности реполяризации и затухание полевой энграммы.
Таким образом, продолжительность кратковременной памяти определяется динамикой поступления в кору головного мозга афферентных возмущений и их модальностью. Вследствие непрерывного изменения состояния спиновых полей всех подсистем коры головного мозга временнáя граница существования кратковременной памяти носит динамический характер и может составлять сотни секунд.
Т
аким образом, продолжительность кратковременной памяти определяется динамикой поступления в кору головного мозга афферентных возмущений и их модальностью. Вследствие непрерывного изменения характеристических полей всех подсистем коры головного мозга временнáя граница существования кратковременной памяти носит динамический характер и может составлять сотни секунд.
Процесс обработки, оценки и выбора информации происходит мгновенно и находится под контролем подкорковых структур головного мозга. Перенос полевой энграммы с полевого уровня (из подсознания) на клеточный уровень, в зависимости от ее характера может продолжаться десятки миллисекунд.
Подведем итог. В Процессоре в каждый данный момент происходит обработка всей поступающей информации путем мгновенного спин-спинового взаимодействия каждой подсистемы – характеристическоспинового поля группы сателлитных клеток – со характеристическим полемспиновым полем коры. Содержание результата мгновенной обработки всего объема информации, поступившей на уровень характеристического спинового поля коры, определяет Полевую энграмму – след кратковременной памяти на данный момент времени на полевом уровне.
В современной психофизиологии энграмма это – след памяти – результат обработки афферентной информации, поступившей в данный момент времени на клеточный уровень коры головного мозга. В рамках "Полевой концепции" с полевого уровня (из подсознания) на клеточный уровень Биокомпьютера сознания транслируется полевая энграмма – информация, представляющая собой мгновенный продукт работы Процессора.
Информация, непрерывно поступающая в Процессор, определяет динамику
состояний спинового характеристического поля коры – последовательности полевых эн-
грамм, отражающих результаты обработки всех видов поступившей информации – динамику следов кратковременной памяти с учетом непрерывно поступающей информации. Таким образом, в функционирование "Процессора" вовлечены все клеточные системы головного мозга, организующие процессы (в том числе, процесс мышления) и участвующие в них совместно со структурами коры в процессах принятия решений. В этом контексте функционирование Процессора определяется термином "Подсознание". Подсознание – продукт функционирующего Процессора
5. Механизм долговременной памяти
5.1. Носитель информации
Полевая энграмма состояния коры – это мгновенное отражение в физическом вакууме ииннформа-ционного содержания характеристического спинового поля коры головного мозга, образованного спиновыхарактеристическими полями всех сателлитных групп глиальных клеток, локализованных в топологическом пространстве коры головного мозга.
Согласно п. 3.1, собственные характеристические спиновые поля живых организмов, несущие
информацию об их структуре их спиновой системы, представлены в физическом вакууме фантомами собственные характеристических спиновых полей этих объектов. Соответственно, собственное характеристическспиновое поле группы глиальных клеток-сателлитов одного нейрона, входящегоих в состав коры головного мозга, в каждый момент времени представлено в физическом вакууме фантомом ее собственного спинового характеристического поля.
Состояние характеристическоспинового поля коры головного мозга характеризуется высокой динамичностью, обусловленной процессом непрерывной обработки информации, представленной на полевом уровне собственными спиновыхарактеристическими полями групп деполяризованных сателлитных глиальных клеток – подсистемами собственного характеристическспинового поля глиальных клеток-сателлитов коры. В момент возникновения на уровне подсознания полевой энграммы, отражающей мгновенное состояние спиновой структуры характеристическогоспинового поля глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга, на уровне физического вакуума в Архивах долговременной памяти* в результате взаимодействия спспинорнового поля коры со спиновыми структурами физического вакуума (в результате спин-торсионных взаимодействий) возникает ее отображение полевой энграммы – фантом полевой энграммы. Таким образом, динамика состояний собственного спиновогохарактеристического поля глиальных клеток-сателлитов коры отражена на уровне физического вакуума последовательностью возникающих в каждый момент времени фантомов полевых энграмм, сохраняющих на неопределенное время последовательпоследовательность мгновенных состояний характеристического спинового поля глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга.
---------------------------------------------------------------------------------------
* Термин "Архив долговременной памяти" используется в качестве виртуального собирательного образа. Фантомы полевых энграмм не собраны воедино и не локализованы в определенных областях Мирового пространства.
Итак, процессы, происходящие во внешней среде, отображенные в Процессоре на уровне подсознания непрерывно следующими друг за другом полевыми энграммами, на уровне физического вакуума, подобно кадрам из кинофильма, откладываются в архивах долговременной памяти в качестве последовательностьюи "фантомов полевых энграмм". Все элементы полевыхе энграммы, отраженных в виде и их фантомовы на уровне физического вакуума, комплементарны строго локализованным в топологическом пространстве коры характеристическим спиновым полям подсистем спинового характеристического поля коры.
Таким образом, материальным носителем долговременной памяти являются информационные торсионные поля физического вакуума. Торсионный носитель, не имеет ограничений по объему запоминаемой информации и продолжительности ее хранения. Это – "абсолютный" носитель.
Доказательством существования "зависающих" во времени на века фантотомов, несущих информацию, порожденную психической деятельностью человека и, "зависающих" во времени на века, является история женщины, которая всю жизнь безвыездно прожилававшей в дерев- не и владелавшей только русским языком (п. 2.1). При высокой температуре, в бреду, она излагала на индийском языке действительно имевшую место историю древнеиндийского племени (п. 2.1).
Итак, локализация полевой энграммы образа внешней среды в коре головного мозга строго детерминирована в соответствии с дислокацией групп глиальных клеток – сателлитов возбужденных нейронов, входящих в состав мозаики образа.
На уровне характеристического спинового поля коры головного мозга каждый элемент образа представлен подсистемой – характеристическимспиновым полем группы глиальных сателлитов возбужденного нейрона. ---------------------------------------------------------------------------------------
* Термин "Архив долговременной памяти" используется в качестве виртуального собирательного образа. Фантомы полевых энграмм не собраны воедино и не локализованы в определенных областях Мирового пространства.
На уровне физического вакуума каждому торсионному фантому образа внешней среды соответствует существовавшее некогда* характеристическое
собственное спиновое поле коры головного мозга, включавшего входящие в него подсистемы собственных характеристических спиновых полей коры, соответствующих возбужденным нейронам мозаики образа, отраженного в анализаторе на уровне сенсорной коры.
5.2. Вспоминание – извлечение информации, содержащейся
в долговременной памяти
Феномен долговременной памяти основан на совпадении топологических характеристик входящего в архивы долговременной памяти торсионного фантома некогда существовавшего образа внешней среды, со строго детерминированной пространственной дислокацией мозаики возбужденных нейронов коры – компонентов этого образа.
"Вспоминание" – выборка самого фантома из архивов долговременной памяти и "извлечение" из него "эха" полевой энграммы на уровень характеристи-
ческого спинового поля коры головного мозга происходит мгновенно всякий раз по команде с полевого (Процессора) или клеточного уровня Биокомпьютера созна-
--------------------------------------------------------------------------------------
*Временной параметр отсутствует в уравнениях физического вакуума
ния, составной частью которого на полевом уровне является Процессор.
Таким образом, феномен механизма воспроизведения - вспоминания
полевых энграмм в долговременной памяти основан на сравнении совпаденииающих топо-
логических характеристик существовавшего некогда характеристического собственного спинового поля носителя полевой энграммы – индуктора фантома полевой энграммы
и характеристическогоспинового поля глиальных клеток-сателлитов коры головно- го мозга реципиента.
5.2.1а. Спонтанное поступление информации из физического вакуума
Во время сна объем афферентной информации, поступающей в Процессор, снижается: блокируется поступление информации из сенсорных зон коры. В результате на Полевом уровне подсознания возрастает роль информации, поступающей из физического вакуума и объем ее обработки.
Во сне, проходящем в парадоксальной фазе, из подкорковых областей Биокомпьютера сознания не осуществляется управление выборкой информации из архивов долговременной памяти. На полевой уровень (в Процессор) из физического вакуума поступает информация, представляющая собой набор перемежающихся комбинаций фантомов полевых энграмм из архивов долговременной памяти и "случайных" фантомов.
Существование феномена поступления информации из физического вакуума подтверждается описанным выше случаем повествования на староиндийском наречии женщины, находившейся в состоянии агонии, многократными фактами внезапного "озарения" и предвидения впоследсвие реально наступивших событий, а также многочисленными свидетельствами реанимированных людей, переживших состояние клинической смерти (см. ниже, п.7)
--------------------------------------------------------------------------------------
*Временной параметр отсутствует в уравнениях физического вакуума
5.2.1б. Поступление в подсознание афферентной информации,
исходящей во время сна от вегетативной нервной системы
Во время сна афферентная информация, исходящая от органов и систем вегетативной нервной системы, содержащая команду на принятие действия, на уровне подсознания кодирована одиночными или последовательно следующими образами. Так возникшее во время сна охлаждение плохо укрытого участка тела может вызвать во сне неожиданное, в полном несоответствии с фабулой сна кратковременное выпадение снега на ограниченной площади – буквально "на голову" персонажа.
Возникшие образы хранятся в архивах долговременной памяти, о чем свидетельствует стереотипные реакции на аналогичные команды, повторяющиеся в последующих снах. Так, от сна ко сну может повторяться образ дороги или местности, образ нарастающих, переходящих в наводнение потоков воды, перекрывающих все пути, и т.д.
Примечательно, что лицо, находящееся в состоянии сна, "ощущая" неудобство или даже трагичность ситуации, в которой оно оказалось, не пытается противостоять обстоятельствам, однако в крайне тяжелой ситуации, например, когда направленный (в него) выстрел неизбежен, предпочитает проснуться и уже наяву, сознавая свою безопасность, спустя некоторое время продолжает испытывать быстро ослабевающее чувство страха.
Эти наблюдения коррелируют с рассказами лиц, переживших состояние клинической смерти (см. ниже, п.7)
5.2.2. Факторы, обуславливающие процесс вспоминания –
извлечения информации из долговременной памяти
Известно, что люди пожилого возраста вспоминают события, происходившие в детстве, легче, чем события, происходившие в среднем возрасте. Судя по приведенному выше эпизоду, в котором рязанская женщина излагала на индийском языке историю многовековой давности о событиях в древнеиндийском племени, механизм феномена "старческой памяти" не связан с изменением качества информации, содержащейся в фантомах на уровне физического вакуума – ее медленного угасания. Мы полагаем, что в его основе лежит фактор медленно протекающих процессов в коре головного мозга, приводящих к морфологическим изменениям клеточного состава в топологическом пространстве коры. Такие изменения могут быть обусловлены как возрастным фактором (отмиранием клеток), так и их увеличением в условиях, связанных с усилением психической деятельности. При этом увеличение толщины и массы коры происходит, главным образом, за счет нарастания нейроглии [19]. В этой связи Гриир предположил, что увеличение толщины коры может коррелировать с хранением информации в памяти [20]; Ройтбак высказал мнение, что число глиальных сателлитов увеличивается при напряженной мыслительной деятельности [21].
В обоих случаях (вспоминание или забывание информации) реализация функции долговременной памяти обусловлена структурными изменениями коры рецепиента – нарушением топологического подобия (комплементарности) характеристических полей глиальных клеток-сателлитов индуктора и рецепиента. Степень комплементарности характеристических полей определяет
объем и "качество" воспроизводимой информации. При "полной "комплементарности" (совпадении топологических характеристик полей индуктора и рецепиента) - неком "структурно-информационном резонансе", вся информация, извлеченная из долговременной памяти (из фантома полевой энграммы), адекватна информации в некогда существовавшей полевой энграмме.
Из всего сказанного становится понятен механизм упомянутого выше явления парадокса старческой памяти. Деградация структур коры у взрослого человека с годами ускоряется; у ребенка, напротив, развитие структурных элементов коры все более приближает ее к зрелому состоянию. На каком-то этапе деградации комплементарность структурных элементов в топологических пространствах коры ребенка (индуктора фантомов долголетней памяти) и рецепиента (этого же лица в пожилом возрасте) может достичь уровня "структурно-информационного резонанса", при котором продукция психической деятельности индуктора, хранящаяся в архивах долговременной памяти, становится доступной к воспроизведению характеристическим полем рецепиента.
Другим существенным фактором, обуславливающим процесс воспроизведения информации (ее вспоминание) является "функциональное качество" самой информации, хранящейся в долговременной памяти – ее значимость, эмоциональное насыщение и т.д. Степень структурных изменений и скорость этого процесса индивидуальны для разных лиц.
Степень воспроизводимости ("качество") извлекаемой из памяти информации снижается медленно; вдобавок, в каждом конкретном случае она сильно зависит от модальности самой информации, сохраненной в фантоме полевой энграммы, например, от степени участия в ней эмоционального компонента. В этом случае процесс воспроизведения инициируется и направляется клеточными структурами эмоционального круга Пайпетца.
Сказанное является иллюстрацией наших представлений о направленном управлении работы Процессора информацией, поступающей с клеточного уровня Биокомпьютера сознания.
- Условие сохранения функций памяти и подсознания
6.1. Состояние динамического равновесия собственного характеристическогоспинового
поля поля
глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга
Выше (п. 3.3), при рассмотрении состояния характеристическихсобственных спиновых полей глиальных клетоек-сателлитов – подсистем характеристического спинового поля коры головного мозга, было показано, что они претерпевают непрерывные изменения, обусловленные двумя постоянно действующим факторами:
- спин-спиновым полевым взаимодействием характеристических спиновых полей сателлитных
групп глиальных клеток, входящих в нейроглиальные комплексы коры
головного мозга;
– непрерывно поступающей информацией на синаптические входы нервных
клеток, входящих в эти комплексы.
Еще одним не названным, но постоянно действующим фактором является неменяющееся суммарное количество ионов калия, переносимого из нейрона при его возбуждении в глиальные сателлиты и обратно. Это постоянство объясняется чрезвычайно малыми межклеточными расстояниями между нейроном и сателлитами (порядка 15 нм) и низким значением коэффициента диффузии, ограничивающим сколько-нибудь заметное поступление ионов калия извне по извилистым путям за время порядка 1–1,5 мс.
Указанные три фактора определяют в каждый данный момент характер изменения состояния характеристического поля каждой сателлитной группы глиальных клеток. В то время как в части из них протекают процессы деполяризации мембран, обусловленные поступлением афферентной информации, в других группах глиальных клеток клетках возрастает их поляризация вследствие выхода калия из клетоки в межклеточное пространство по градиенту концентрации и далее возвращение ионов К+н в нейрон после прекращения нарастания потенциала действия. Таким образом, глиальные клетки в сателлитных группах находятся в состоянии непрерывного процесса поляризации и реполяризации. Отсюда следовал вывод, приведенный в п. 3.3: мембранные потенциалы сателлитных клеток коры головного мозга никогда одновременно не достигают своих граничных значений; характеристическое спиновое поле глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга в целом в каждый момент времени находится в пределах пороговых значений в состоянии динамического равновесия, обусловленного взаимодействием его подсистем и непрерывной информационной подкачкой.
6.2. Функционирование Процессора - основное условие
сохранения функций памяти и подсознания и памяти
Возникновение характеристического собственного спинового поля глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга совпадает по времени с возникновением клеточных структур неокортекса в раннем постнатальному периоде. Однако начало функционирования Процессора, обусловленное развитием присущего только коре головного мозга специфического свойства удержания состояния динамического равновесия между подсистемами глиальных клеток коры, относится к более позднему периоду. Оно связано с ростом числа нервных и глиальных клеток и установлением функциональных связей между ними. Начало постнатального глиогенеза совпадает с окончанием пролиферации нейронов и началом их дифференциации. Основная часть популяции глиальных клеток формируется после периода нейрогенеза, т.е. после завершения деления нервных клеток. Исходя из этого, за возможное начало функционирования Процессора можно принять первые 1-1,5 года жизни ребенка.
Удержание специфического состояния динамического равновесия характеристического поля глиальных клеток коры, которое отличается ежемоментно складывающимся множеством состояний его подсистем, продолжается непрерывно на протяжении всей жизни индивида до момента прекращения функции психической деятельности – "разрушения" Процессора.
На уровне коры головного мозга будет происходить непрерывное изменение топологического "рельефа" мембранного потенциала, индивидуального по своему характеру в каждой локальной точке коры (в каждой подсистеме характеристическогоспинового поля глиальных клеток). Эта "пространственно-временная локальность" изменений, по-разному протекающих во всех подсистемах коры головного мозга, обусловлена различными временными параметрами процессов непрерывного поступления информации и реполяризации мембран глиальных сателлитов.
Изменяющиеся мембранные потенциалы каждой подсистемы глиальных клеток-сателлитов и мембранный потенциал всех глиальных сателлитных групп коры в целом всегда будут оставаться в области "рабочих" значений. Диапазон рабочих или "комфортных" значений мембранного потенциала глиальной клетки чрезвычайно широк: от -105 мВ до (предположительно) -50 мВ [18] (сравнить с перепадом между равновесным потенциалом покоя и порогом неуправляемого развития потенциала действия нейрона, равным 15-20 мВ).
Определяемый этими параметрами, процесс изменения и удержания значений мембранных потенциалов глиальных клеток-сателлитов между нижней и верхней границами области "комфортного существования" длится непрерывно, начиная с постнатального формирования психической функции, и до момента ее прекращения, когда деполяризация всех глиальных подсистем характеристического поля коры превысит граничное ("пороговое") значение.
Прекращение работы мозга на полевом уровне (работы Проце6ссора) обусловлено одновременной деполяризацией мембран всех сателлитных глиальных клеток коры – (во всех подсистемах характеристического спинового поля коры). При этом значение величины деполяризации переходит через некоторый граничный уровень, ведущий к необратимой утере свойства удержания специфического состояния динамического равновесия.
Критический уровень деполяризации глиальных клеток, связанный с необратимым изменением состояния подсистемы может досоставляигать (ориентировочно!) порядка 40-45 мВ. При приближении к нему только части подсистем характеристического спинового поля коры, например, в результате сильного эмоционального воздействия, может возникнуть кратковременная потеря сознания – шок.
При деполяризации с переходом через граничное значение некоторой малой части сателлитных глиальных групп работа Процессора не нарушается; он продолжает функционировать как целое, поскольку в его основу заложен принцип аддитивности автономно функционирующих подсистем – характеристических спиновых полей сателлитных глиальных групп входящих в состав нейроглиальных комплексов. Функция каждого незатронутого "шоком" нейроглиального комплекса не нарушается при снижении их общего количества.
"Шоковое" состояние коры преодолевается путем последующего взаимодействия на полевом уровне подсистем коры, оставшихся в "рабочем" состоянии с деполяризованными "шоковыми" подсистемами. Однако нередкие случаи развившейся ретроградной амнезии позволяют думать, что такое восстановление, возможно, возникает только у части "шоковых" подсистем.
При одновременной деполяризации глиальных сателлитов выше критического уровня, во всехбольшинстве нейро-глиальных комплексахов взаимодействие между одинаково деполяризованными клетками на полевом уровне не может привести к повышению степени поляризации мембранных потенциалов;, изменения становятся необратимыми. Любая вновь поступающая информация, обуславливающая повышение концентрации ионов калия в межклеточных щелях в результате его выхода из возбужденных нейронов, должна приводить к еще большей деполяризации глиальных клеток.
Аналогично, любая вновь поступающая информация, обуславливающая повышение концентрации ионов калия в межклеточных щелях в результате его выхода из возбужденных нейронов, должна приводить к еще большей деполяризации глиальных клеток.
Шоковая реакция наблюдается при прекращении кровотока в мозговых структурах. Согласно [21], головной мозг, составляющий не более 2% массы тела, потребляет до 25% кислорода, поступающего в организм. Снижение артериального давления и мозгового кровотока в 3 раза, а РО2 в венозной крови мозга до 20 мм рт.ст. является "критической зоной", сопровождающейся потерей сознания и угасанием ЭЭГ (развитием агонии).
Снижение мозгового кровотока в 4 раза, а потребления кислорода более чем на 80% представляет собой "летальный порог", при котором исчезает ЭЭГ и развиваются необратимые изменения.
Особо сильно повреждающее действие кислородного голодания испытывает кора больших полушарий. При нарушении жизнедеятельности корковых структур происходит потеря сознания, а при нарушении ее жизнеспособности происходят необратимые изменения, выражающиеся в прекращении психической деятельности. При 5-6 минутной аноксии, при которой расходуется только половина запасенного кислорода, восстановление жизнеспособности коры становится невозможным. Однако те же структурные элементы в подкорковых отделах головного мозга восстанавливаются после 30-60 минутной аноксии.
О чрезвычайной чувствительности коры головного мозга к снижению по-
требления кислорода свидетельствует тот факт, что после перехода на дыхание чистым азотом человек утрачивает сознание через 15 с, т.е. когда количество кислорода в в организме израсходовано не более чем на 20 %. Объяснения этой реакции не найдено; в ее основе, возможно, лежит нарушение работы потенциалзависимых Na+-каналов, в результате "пробоя" которых ионы Na+, свободно проникшие по градиенту концентрации в глиальную клетку, поляризуют ее мембрану и нарушают дальнейшее нормальное функционирование. Раскрытие механизма этой реакции могло бы стать ключевым в подтверждении верности наших представлений о приоритетной роли Процессора как непрерывно функционирующего полевого фактора в психических процессах.
7. Кора головного мозга в стадии клинической смерти
В п. 6.2 описан механизм удержания Процессора (- характеристического собственного спинового поля
поля всех сателлитных глиальных клеток коры, входящих в состав нейроглиальных комплексов), в состоянии динамического равновесия: при поступлении в кору афферентной информации возникает деполяризация глиальной клетки-сателлита - снижается отрицательное значение величины ее мембранного потенциала. Реакция характеристических спиновых полей всех глиальных клеток-сателли- ттов – подсистем характеристического спинового поля коры, возникающая в ответ на это изменение, направлена на восстановление мембранного потенциала деполяризованной клетки до исходного значения. Таким образом,. в результате двух разнонаправленных процессов мембранные потенциалы всех глиальных клеток-сателлитов коры постоянно находятся в области "рабочих" значений. Процессор – механизм подсознания и долговременной памяти функционирует непрерывно на протяжении всей жизни индивида. Повреждающий фактор, например, аноксия, вызванная прекращением кровотока в коре головного мозга, приводит к деполяризации всех глиальных клеток-сателлитов, при которой значения мембранных потенциалов выходят за пределы "рабочей" области. Нормальное функционирование Процессора прекращается. Наступает промежуточное состояние "клинической" смерти коры, продолжительность которого не превышает 5-7 минут. В этот период клетки коры расходуют остаточный ресурс кислорода, после чего наступает биологическая смерть коры.
7.1. Исследование Процессора в состоянии клинической смерти
В обосновании полевой концепции механизмов сознания и памяти в целом и отдельных ее аспектов существенную роль может сыграть рассмотрение феномена несенсорного восприятия информации человеком, находящегося в состоянии клинической смерти.
Клиническая смерть – это бессознательное состояние, характеризуемое полным отсутствием восприятия пространства и времени, полной обездвиженностью (отсутствием рефлексии), прекращением функции ритмической деятельности сердца и дыхания, прекращением электрической активности на поверхности головного мозга.
При клинической смерти прекращается функционирование Биокомпьютера сознания: блокируется перенос на полевой уровень – в Процессор – информации из сенсорных и ассоциативных полей коры. Одновременно блокируется механизм обратного переноса информации из Процессора на уровень нейронных сетей коры. В этих условиях возникает уникальная возможность рассмотрения Процессора – характеристического спинового поля сателлитных глиальные клеток, входящих в состав нейроглиальных комплексов коры в качестве модели – функционально-структурного образования, изолированного от всех остальных структур мозга. Это обстоятельство позволяет в условиях функциональной обособленности Процессора исследовать ряд фундаментальных проблем. К ним относятся: изучение функциональных составляющих характеристического спинового поля коры, феномены запоминания и несенсорного восприятия информации индивидом, находящимся в состоянии клинической смерти, существование канала поступления афферентной информации из физического вакуума, структурная и функциональная самодостаточность характеристического спинового поля глиальных клеток-сателлитов в реализации функции подсознания, и т.д.
Люди, вышедшие из состояния клинической смерти, рассказывают, как
правило, о пережитых ими видениях, что послужило причиной многочисленных исследований этого феномена, получившего название "жизнь после смерти". Не вступая в дискуссию о происхождении этой информации (некоторые исследователи объясняют ее галлюцинациями), мы остановимся на вопросе существования контакта "умирающего" характеристическспинового поля с внешним миром – возможности поступления, распознавания и запоминания поступающей в него информации. Выполнение этой задачи мы начнем с выборки из обширных материалов в Интернете по результатам изучения феномена клинической смерти
7.1.1 Краткий обзор информации о феномене клинической смерти ".