А. В. Бобров Внастоящей работе приведены результаты дальнейшего развития концепции полевых механизмов сознания и памяти, основанной на представлении о существовании в цнс двух уровней обработки афферентной информа
| Вид материала | Документы |
- Концепция научных революций Т. Куна. Работа студента 5-го курса Эйзнера, 269.71kb.
- Планы семинарских занятий тема Представления о памяти в доэкспериментальный, 38.06kb.
- В. М. Глушков уделял большое внимание проблемам обработки информации и разработки, 175.74kb.
- Статье приведены результаты вычислительного эксперимента по исследованию деформации, 53.32kb.
- О. А. Невзорова Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет, Казань, 32.16kb.
- Программа время Мероприятие Координаторы, ведущие Место проведения 2 ноября 2011, 104.21kb.
- Алгоритм расчета технологических схем, 553.97kb.
- Интеллектуальный метод обработки печатных и рукописных символов, 31.83kb.
- Кинематика тел в точечном представлении в гравитационном пространстве в произвольной, 106.13kb.
- К. Ю. Тропина, Н. А. Дроздова, Т. М. Панова, Ю. Л. Юрьев K. Tropina, N. Drozdova,, 116.96kb.
2. Подводная часть айсберга
XXI век: альтернативное решение существует
По-существу, в конце ХХ столетия нейрофизиология вплотную подошла к
решению проблемы долговременной памяти. Переход к концепции полевого
механизма психической деятельности человека висел "на кончике пера".
Мы напомним об основном выводе, содержавшемся в работе Греченко, свидетельствующем о необходимости пересмотра всех выдвигавшихся ранее концепций предполагаемых механизмов памяти и поиска новых принципов, заложенных в реально существующих ее механизмах: "можно представить, что след памяти распределен по разным нейронам, находящимся в различных структурах, и его невозможно полностью изъять" [2]. Он основан на результатах многих экспериментальных исследований, проведенных в 20-м столетии, из которых для дальнейшего нашего изложения мы воспользуемся следующими, сформулированными Греченко, положениями:
а. Согласно концепции распределенности памяти, стимуляция любого
пункта мозга (за исключением мозжечка) может применяться в качестве условного раздражения.
б. В опытах с экстирпацией различных участков мозга было показано участие разных структур в кратковременной памяти; даже при экстирпации значительных участков мозга обучение происходило, а память нарушалась
относительно мало.
По результатам экспериментов Пенфилда и Перо (1969) известно, что
удаление области коры, при стимуляции которой у людей развивались определенные воспоминания, не отражается на возможности вызывать те же самые воспоминания раздражением другого пункта коры. Именно поэтому К. Лешли пришел к выводу о том, что «памяти нигде нет, но в то же время она всюду».
Объяснение приведенных в п. 2.2 двух эпизодов с женшинами-уникумами – проблема неподъемная для нейрофизиологии, и вовсе не случайно, что никто и не пытался дать им объяснения. Они – объект рассмотрения психофизики и для нас являются "реперными" – исходными установками, определяющими уровень дальнейших исследований.
В 1996-1998 гг появились первые публикации А.Е. Акимова и В.Н. Бинги, [7] Г.Н. Шипова [8], А.В. Боброва [9, 10], в которых с позиции психофизики рассматривалась возможность существования полевого механизма сознания и памяти, основанного на уникальных свойствах торсионных полей – физического фактора, способного нести информацию. Было показано, что все результаты десятилетних исследований, необъяснимых с позиции нейробиологической науки, могут найти решение в рамках полевой концепции. Несмотря на то, что эти работы не содержали никаких конкретных попыток описания самого механизма памяти, они четко показали, что дальнейшее изучение механизмов сознания и памяти, скрытых в "подводной" части айсберга, должны проходить с учетом их полевой основы.
- Немного феноменологии
Наши представления о свойствах и функциональной значимости информационных полей, способных сохранять и транслировать информацию, основаны на следующих многочисленных фактах. Наличие у механизма сознания несенсорного – (полевого) – канала поступления информации вытекает из факта существования множества феноменов экстрасенсорики и парапсихологии, подтвержденного экспериментально работами [11-13] и многими другими исследованиями. О значимости и функциональных возможностях этого канала можно судить по следующему примеру крайнего его проявления. В сообщении средств массовой информации, относящемся к середине шестидесятых годов, говорилось, что врачи провинциальной больницы обратили внимание на бред женщины, много дней находившейся в бессознательном состоянии, агонизировавшей при очень высокой температуре. В ее речи угадывался некий порядок и часто повторяющиеся слова. Расшифровка показала, что простая крестьянка, не знавшая иностранных языков и никогда не покидавшая свое село, говорила на древнеиндийском языке, используя наречие небольшого, обитавшего некогда в горах и давно исчезнувшего племени. В этом сообщении содержалась информация о реальных событиях, происходивших многие столетия назад. Судя по происхождению и социальному положению больной, по характеру информации и ее объему, описанный феномен не может быть объяснен существованием "врожденной" (генной) памяти. В то же время, по изложенной версии нельзя однозначно судить, был ли связан мозг агонизирующей женщины с хранением информации или только выполнял функции ее приема и трансляции.
В публикации [14] приводится ряд эпизодов, близких к описанному выше:
- В 1987 году в Тульской области колхозник-пенсионер Геннадий Сергеевич
Смирнов на следующий день после сильнейшего удара по голове стал сво-
бодно говорить по-немецки – с этим языком он ранее не был знаком.
- В 1992 году девочка из Ярославля после перенесенной тяжелой болезни
вдруг
заговорила на шумерском языке, существовавшем в 3-м веке до
нашей эры.
- В Москве 70-летняя больная после перенесенного инсульта, позабыв род-
ной
русский язык, начала изъясняться на иврите, который знала в детстве.
- 50-летняя шотландка во сне пережила инсульт в легкой форме. Проснув-
шись
утром, она стала разговаривать на родном языке с южноафриканским
акцен-т
том, хотя никогда там не была.
- Пенсионер С. П. Перов, придя в себя после автокатастрофы, начал говорить
на ь на старофранцузском языке.
Далее автор публикации сообщает: "лунатики" во время сна и медиумы во время спиритического сеанса легко переходят на иностранные языки, хотя в нормальном состоянии они этими языками не пользуются и, как правило, не владеют. Так, американская медиум Лаура Эдмондс, не зная никакого, языка, кроме родного – французского, легко и свободно использовала 10 различных языков во время таких сеансов и даже пела на итальянском, индийском, немецком и польском языках, совершенно бессознательно, и не понимая ни слова. А девочка из США - Эмилия Толмэдж, отроду не знавшая ни одной ноты и никогда не игравшая ни одной мелодии, неожиданно записала (ноты) и блестяще исполнила на фортепиано музыкальное произведение.
2.2. Перенос и обработка информации в нейронных сетях
коры головного мозга – технические характеристики
Имеются многочисленные свидетельства существования двух уровней об-
Имеются многочисленные свидетельства существования двух уровней обработки информации в процессах, связанных с психической деятельностью – клеточного и полевого. К ним, в частности, относится резкое расхождение между техническими характеристиками нейронных структур, осуществляющих перенос информации от рецепторов в конечный мозг, и в коре головного мозга, и временными и количественными показателями реальных процессов сверхбыстрой обработки гигантских объемов информации (например, в процессах выборки информации из долговременной памяти).
Скорость процессов обработки информации в нейронных сетях ограничена "миллисекундной техникой" ее переноса. Так, продолжительность синаптической передачи без учета прохождения нервного импульса по аксону составляет порядка 1-1,5 мс. Длительность нервного импульса (потенциала действия) составляет 1-1,5 мс, однако длительность рефрактерного периода, ограничивающего предельную частота возбуждения нейрона (250÷350 имп/с) составляет порядка 3,5 мс. Если учесть, что переносимая информация кодирована частотой следования нервных импульсов и их количеством в серии, то время переноса информации между двумя близлежащими клетками возрастает на порядок или более. В результате прохождения по различным путям афферентной информация, отражающей образ внешней среды, она поступает в ассоциативные области коры лишь спустя 70-100 мс после возникновения реакции на воздействие фактора внешней среды – рецепторного потенциала. Минимальный период времени активации мозговых структур для осознанного восприятия сигнала составляет 100-300мс [15].
2.3. Информационноые полея - реальный фактор
Создание полевой концепции механизмов психической деятельности (сознания, подсознания, памяти) требует решения задачи их функциональной привязки к клеточным структурным элементам коры головного мозга.
Приоритетной задачей является обоснование наличия в коре головного мозга субстрата – носителя информации, способного обеспечить на полевом уровне ее сверхбыструю обработку, хранение и обмен, как с клеточными структурами коры, так и с информационными носителями внешней среды. Как показали результаты исследований последних лет, таким субстратом являются несущие информацию собственные спиновые (спиновые) поля материальных объектов, расположенных на расстоянии 1- 1,5 м друг от друга. В рамках обнаруженного в 1901 году феномена Индукции эти поля реализуют многочисленные функции роста и развития многоклеточных организмов, поддержания их жизнедеятельности [16].
Другая проблема связана с поиском дальнодействующего материального фактора внешней среды, обладающего свойствами, необходимыми и достаточными для реализации полевого канала связи с индивидом и обеспечения хранения неограниченного объема информации. Несмотря на то, что феномен существования специфическодальнодействующегого физического носителя информации – Информационного поля – науке уже известен, существуют инструментальные методы его исследования, современная ортодоксальная физика не готова к исследованию и однозначному решению этой проблемы.
На сегодняшний день существует ряд концепций дальних взаимодействий с участием материального фактора, обладающего способностью переносить ин-формацию о структуре вещества – так называемого "информационного поля".
К ним относятся:
- Концепция спиновой поляризации физического вакуума, приводящей к
возникновению торсионных полей (ТП) А.Е. Акимова;
- Концепция эфиродинамических полей В.А. Ацюковского;
- Концепция эфиронных полей Н.Е. Невесского;
Согласно утверждениям авторов, эти поля могут нести информацию о структуре вещества. Против двух первых из перечисленных выше, резко выступают физики-теоретики из лагеря ортодоксальной науки.
Кроме полей, претендующих на возможную роль носителя информации, такую роль, по утверждению автора гипотезы В. Эткина, могут осуществлять поперечные спин-спиновые взаимодействия.
Создатели концепции продольных электромагнитных волн считают, что эти волны также обладают способностью нести информацию и могут участвовать в процессах психической деятельности.
Исследования свойств эфиронных полей (концепция Невесского) и спин-спиновых поперечных взаимодействий (концепция Эткина) не проводились.
На основе эфиродинамики (концепция Ацюковского) была подтверждена возможность отображения физических законов и объяснения физических явлений. Однако до настоящего времени применимость этой гипотезы к явлениям живой природы экспериментально не доказана.
Из всего вышесказанного следует:, систематические исследования информационных свойств указанных физических факторов не проводились вовсе, или проводились в ограниченном объеме. Существование ряда гипотез о природе информационного носителя и недостаточность или полное отсутствие результатов их экспериментального исследования не позволяет сегодня однозначно определить природу этого носителя. Наиболее подробно изучены свойства неэлектромагнитного компонента излучения, индуцируемого квантовыми – лазерными и светодиодными источниками. Совокупность изученных свойств этого компонента излучения позволяет судить о его торсионной природе. В части 1 работы [1] приведены результаты экспериментальной проверки ряда положений торсионной концепции, проводившейся на протяжении 12 лет. Результаты этих исследований подтверждают верность представлений А.Е. Акимова. Поэтому ниже, при дальнейшем изложении основного материала касающегося проблемы механизмов памяти, мы будем придерживаться торсионной версии действующего материального фактора. При этом необходимо подчеркнуть: изучение реальных свойств торсионного излучения и его идентификацию с так называемым "Высокопроникающим нетепловым компонентом излучения человека" (ВНКИЧ) нельзя считать законченным; весь наработанный экспериментальный материал, полученный одним исследователем, требует подтверждения.
Человечество, так или иначе, утилизировало различные проявления этого феномена. Созданы основанные на нем информационные технологии в производствах продуктов питания и сельскохозяйственной продукции, эффективные и экономичные методы терапии различных заболеваний. Феноменальные возможности Ванги были признаны на государственном уровне и на уровне Ака
демии Наук Болгарии.
3. Полевой механизм психической деятельности
3.1 Полевой субстрат механизма психической деятельности
Согласно существующим представлениям все материальные объекты, в том числе все клетки головного мозга – нервные и глиальные обладают собственными спиновыми полями, несущими информацию о структуре их спиновой системы. Согласно А.Е.Акимову, орбитальные магнитные моменты импульсов прецессируют в результате взаимодействия с магнитным полем Земли. Вместе с ними прецессируют и орбитальные моменты импульса ("спины" электронов), что является причиной возникновения собственного торсионного поля (ТП) этого объекта. Собственное спиновое (спиноаое) поле, несущее информацию о спиновой системе вещества данного объекта, поляризует физический вакуум (ФВ), индуцируя в нем торсионное поле, содержащее эту информацию. Таким образом, все материальные объекты, в том числе все нервные и глиальные клетки являются источниками торсионных полей и представлены в ФВ.
Спиновые поля живых организмов не остаются постоянными во времени. В каждый данный момент живой организм индуцирует в физическом вакууме "новое" торсионное поле – фантом, который остается неопределенно долго неизменным во времени даже когда изменились какие либо параметры самого живого объекта и, значит, изменилось его собственное спиновое поле – в физическом вакууме уже возник новый, следующий фантом. Таким образом, живые организмы являются генераторами торсионных полей-фантомов. Фантомы обладают свойством неопределенно долго сохранять информацию о структуре спиновой системы уже не существующих материальных объектов.
З.2. Биокомпьютер сознания
Согласно [1], функцию психической деятельности выполняет Биокомпьютер сознания (БКС) – некое материальное двухуровневое "устройство". В задачи БКС входит обработка, отбор и хранение информации, необходимой для процессов жизнеобеспечения организма, в том числе психических процессов мышления, осознания, творчества и т.д. На уровне головного мозга БКС охватывает участвующие в психических процессах клеточные структуры коры головного мозга и его нижних отделов, в которых поступающая афферентная информация при постоянном участии ретикулярной формации подвергается первичной обработке. В частности, она приобретает эмоциональную составляющую. К структурам, участвующим в этих процессах, относятся компоненты лимбической системы, входящие в круг Пейцена – гипоталамус (поведение, бодрствование-сон), поясная извилина и миндалина (формирование эмоций, выработка мотиваций), лимбические ядра таламуса, гипокамп (организация памяти, обучение).
На полевом уровне БКС представлен "Процессором" – собственным спиновым полем коры головного мозга, образованным спиновыми полями сателлитных глиальных клеток коры – олигодендроцитов.
На полевой уровень Биокомпьютера сознания – в Процессор – по трем основным каналам поступает информация, различная по происхождению, назначению и функциональной направленности, Из нижних отделов головного мозга с клеточного уровня сенсорных зон анализаторов и ассоциативных областей коры приходит афферентная информация, отображающая внутреннее состояние организма и состояние внешней среды. По полевому каналу поступает информация из физического вакуума, в том числе опыт, приобретенный индивидом на протяжении предшествующей жизни, содержащийся в "архивах" долговременной памяти. И, наконец, из нижних отделов головного мозга – с клеточных структур Биокомпьютера сознания на его полевой уровень поступает информация, связанная с психической деятельностью индивида, управляющая процессами выборки информации из долговременной памяти, ее сравнения с афферентной информацией, поступающей по двум первым каналам и т.д. Оценка значимости информации и выбор приоритетов определяется в процессе многократных межуровневых переносов и повторной обработки информации.
Нам предстоит чётко разграничить структуры, относящиеся к клеточному и полевому уровням БКС. Не физическое, условное разграничение структур клеточного и полевого уровня производится путём разделения нейроглиальных комплексов на два компонента – нейронный и глиальный (сателлитный). Определим принадлежность этих компонент: нейроны комплексов принадлежат клеточному уровню БКС, а их глиальный компонент составит клеточное "содержимое" Процессора. Подчеркнём, что физически компоненты комплексов по-прежнему составляют единое целое и локализованы в коре головного мозга, так что принадлежность информации, поступающей в БКС из внешней и внутренней среды, на полевом и клеточном уровнях по топологическому критерию совпадает. Такое разграничение означает, что в Процессоре представлены все нейроны коры головного мозга, образующие нейроглиальные комплексы, в каждом из которых нейрон окружен сателлитами – олигодендроцитами. Ниже мы подробно раскроем смысл такого разграничения
Работа Процессора основана на взаимодействии на полевом уровне торсионных полей (ТП) физического вакуума и спиновых полей клеточных структур, входящих в качестве подсистем в собственное спиновое поле Процессора. К таким подсистемам относятся, например, глиальные (сателлитные) комплексы ассоциативных областей коры головного мозга.
Итак, каждая нервная клетка коры головного мозга, на которую в виде коротких нервных импульсов поступает афферентная информация, взаимодействует с окружающей ее группой сателлитных глиальных клеток олигодендроцитов. Нейроны и окружающие их глиальные клетки-сателлиты образуют нейроглиальные комплексы, наделенные рядом функций, обеспечивающих функционирование БКС на клеточном и полевом уровнях головного мозга как единого целого. К таким функциям, прежде всего, относится перекодирование афферентной информации с импульсно-частотного кода, используемого при ее обработке на клеточном уровне, в аплитудно-временнóй (аналоговый) код, необходимый для обработки информации на полевом уровне и реализации функции кратковременной памяти. Кратковременная память, в частности, обеспечивает возможность совместной обработки разномодовой афферентной информации, исходящей от одного источника и поступающей со значительным разбросом по времени в сенсорные области различных анализаторов (например, вспышки одиночного выстрела и запаздывающего относительно нее звука).
Обоим компонентам нейроглиального комплекса при их работе в различных режимах отведены определенные специфические функции. Так, при переносе информации с клеточного уровня на полевой нейрон комплекса является поставщиком информации глиальным клеткам, входящим в сателлитную группу. При обратном переносе информации с полевого на клеточный уровень глиальные сателлиты выполняют функцию регулятора нейронной активности.
Каждый нейрон, строго локализованный в топологическом пространстве коры головного мозга, на полевом уровне представлен собственным спиновым полем группы глиальных клеток-сателлитов, что значительно расширяет площадь его представительства. Спиновое поле каждой сателлитной группы глиальных клеток участвует в работе Процессора в качестве подсистемы спинового поля Процессора. Из этого следует, что некий образ внешней среды, отображенный в топологическом пространстве коры головного мозга "мозаикой" возбужденных нервных клеток, представлен в Процессоре распределенными в этом пространстве собственными спиновыми полями групп глиальных клеток-сателлитов "мозаики". Таким образом, топологическое распределение в объеме коры головного мозга всех нейронов – компонентов образа внешней среды – на клеточном уровне строго детерминировано и совпадает на полевом уровне (на уровне Процессора) с топологическим распределением компонентов этого образа – группами сателлитной глии.
И, наконец, собственные спиновые поля групп сателлитной глии играют ведущую роль в механизме образования "архивов" долгосрочной памяти в физическом вакууме, в котором они индуцируют торсионные поля-фантомы.
Итак, собственные спиновые поля групп глиальных клеток-сателлитов на клеточном уровне Процессора представляют собой подсистемы собственного спинового поля коры головного мозга, несущего информацию о структуре спиновой системы коры в целом. Локализация всех подсистем спиновой системы поля коры жестко детерминирована.
3.3. Механизм взаимодействия структур нейроглиального комплекса
при переносе афферентной информации на полевой уровень
Структура спиновой системы глиальной клетки в значительной степени зависит от концентрации ионов калия [K+вн. гл.] в ее цитоплазме, определяющей величину равновесного мембранного потенциала. Изменение [K+вн. гл.] приводит к адекватному изменению ее спинового поля и степени поляризации мембраны клетки.
Отличительной особенностью глиальных клеток-сателлитов является наличие между ними так называемых "щелевых контактов", обуславливающих свободное перемещение ионов K+ и выравнивание величины [K+вн. гл.] одновременно во всех клетках группы в случае изменении концентрации калия в одной из них. Наличие этого механизма обеспечивает равную по величине деполяризацию мембран в группе сателлитных клеток и равные значения мембранных потенциалов всех клеток сателлитной группы.
Как уже отмечалось, одной из основных функций нейроглиального комплекса является кодирование афферентной информации, поступающей с клеточных структур нижних отделов головного мозга в виде нервных импульсов длительностью 1мс, в потенциал, продолжительность которого (до сотен секунд) совпадает с продолжительностью кратковременной памяти.
Как происходит трансформация на 4-5 (и более порядков!) миллисекундного временного интервала существования потенциала действия в минутный интервал реакции группы сателлитных глиальных клеток в ответ на его возникновение?
---------------------------------------------------------------------------------------
*Участие нервных клеток в развитии динамических процессов, проходящих на полевом уровне в компонентах спинового поля коры головного мозга и спинового поля коры в целом, не рассматривается в виду чрезвычайно малого по длительности (1 мс), и притом "стандартного" по своему характеру процесса возникновения потенциала действия
Механизм возникновения деполяризации клеток-сателлитов достаточно прост. При поступлении афферентной информации на синаптические входы нейрона он возбуждается. При этом из межклеточного пространства в нейрон поступают ионы Na+, а из клетки в межклеточную среду выходят ионы К+. Одновременно с ростом в межклеточной среде концентрации [К+н], возрастает градиент концентрации [К+н] относительно концентрации ионов [К+вн. гл.] в сателлитных глиальных клетках. В результате избыточные ионы К+н поступают по градиенту из межклеточной среды в глиальные клетки, что приводит к возрастанию в последних концентрации [К+вн. гл.] и, соответственно, к возрастанию равновесного мембранного потенциала, например, от значения -100 мВ до некоторого нового значения -75 мВ, т.е. к деполяризации мембран группы глиальных клеток.
Продолжительность измененного (деполяризованного) состояния глиальных клеток в каждой сателлитной группе определяется скоростью процесса реполяризации – скоростью обратного выхода ионов К+ из глиальных клеток, которая в каждый данный момент определяется двумя факторами:
- параметрами кодированной афферентной информации, поступающей в данный нейроглиальный комплекс (частоты и порядка следования серий нервных импульсов; частоты следования нервных импульсов и их количества в серии),
- результатом взаимодействия собственного спинового поля конкретной подсистемы со спиновым полем коры головного мозга (результатом взаимодействия собственного спинового поля данной сателлитной группы со спиновыми полями всех остальных сателлитных групп глиальных клеток, состояние которых, в свою очередь, также зависит от потока информации, поступившей в данный момент времени).
Продолжительность реполяризации мембран глиальных клеток каждой сателлитной группы может доходить до сотен секунд.
Состояние собственного спинового поля сателлитной группы каждого нейроглиального комплекса в каждый данный момент времени определяется:
1. Процессом деполяризации, обусловленным поступлением афферентной ин-
формации из нижних отделов головного мозга и из физического вакуума (в
частности, информации,поступающей из архивов долговременной памяти,
затребованной из клеточного уровня Биокомпьютера Сознания).
- Протекающим в данной сателлитной группе противоположным по направлению процессом реполяризации;
- Процессом взаимодействия спинового поля коры данной подсистемы со всеми остальными подсистемами спинового поля коры, состояния которых, в свою очередь, определяются состояниями спиновых полей каждой подсистемы глиальных клеток-сателлитов коры.
Рассмотрим подробнее динамику этих процессов. Информация, поступающая на полевой уровень в Процессор, приводит к поглощению ионов К+н из межклеточного пространства и к деполяризации мембран глиальных клеток- сателлитов не переходя через пороговый уровень "комфортности", при котором функционирует механизм подсознания. Изменение мембранного потенциала, (изменение концентрации внутриклеточного калия в группе глиальных клеток- сателлитнов) ведёт к изменению мембранных потенциалов и спиновых полей всех клеток-сателлитов коры головного мозга в целом и каждого из спиновых полей, входящих в нее в качестве подсистемы.
В каждый момент времени мембранный потенциал данной сателлитной группы приобретает новое значение, присущее только ей. Соответственно, спиновое поле этой группы приобретет "свое" собственное состояние, которое определяется как афферентной информацией поступающей в данный нейроглиальный комплекс, так и информацией, поступающей во все остальные комплексы коры головного мозга.
С учетом всего сказанного мы приходим к фундаментальному выводу: мембранные потенциалы сателлитных клеток коры головного мозга никогда одновременно не достигают своих граничных значений. Глиальные клетки в сателлитных группах находятся в состоянии непрерывного процесса поляризации и реполяризации и достигают граничных значений только с прекращением функционирования Процессора при достижении критического уровня деполяризации мембран глиальных клеток-сателли-тов.
Итак, собственные спиновые поля всех подсистем глиальных клеток-сател-литов характеристического поля коры головного мозга претерпевают непрерывные изменения, обусловленные их спин-спиновым взаимодействием и непрерывно поступающей информацией. Отсюда следует:
Собственное спиновое поле глиальных клеток-сателлитов коры головного мозга нахдится в каждый данный момент в состоянии динамического равновесия, обусловленного противоположно направленными процессами спин-спинового взаимодействием его подсистем и непрерывно поступающей афферентной информацией.
Ниже мы вернемся к этому выводу.