Урок-лекция по теме: Алкины

Вид материала

Урок

Содержание III . Полимеризация IV. Замещение

Подобный материал:

• Урок химии и икт «алкины», 81.69kb.
• Урок в 8-м классе по теме: "Тепловой баланс. Решение задач", 94.3kb.
• Урок. Тема: Алкины- строение, состав, изомерия, 34.86kb.
• Урок-лекция по теме «понятие математической логики», 47.09kb.
• Урок геометрии в 8 классе по теме «Площади многоугольников», 52.25kb.
• План урока Вступление Закрепление и обобщение изученного материала. Составление плана, 86.07kb.
• Урок по теме: «Слово о полку Игореве», 41.25kb.
• Fce star, 46.34kb.
• Урок по теме «Choosing a career», 271.71kb.
• Урок по биологии по теме "Покрытосеменные растения", 75.82kb.

Урок-лекция по теме: Алкины.

Рабочий лист ошибок.

Цели урока: 1.Изучить класс алкины как представителей непредельных углеводородов,

их состав, строение, свойства.

2. ….

Конспект урока

Алкины (ацетиленовые) -непредельные углеводороды, содержащие одну тройную связь.

С_n Н_2n-2 –общая формула алкинов

Гомологический ряд

С₂Н₂-ацетилен (этин)

С₃Н₄-пропин

С₄Н₆-бутан

С₅Н₈-пентин

Виды изомерии:

1. углеродного скелета
   

НС-С-СН₂ - СН₂ – СН₃ –пентин-1

НС-С-СН₂ - СН₃ –3-метилбутин-1

СН₃

2. положения кратной связи
   

СН₃ –С-С - СН₂ – СН₃ –пентин-3

3….

Физические свойства

Алкины-газы или жидкости, с С₁₇ –твёрдые вещества.

Строение молекулы ацетилена

sp sp²

Н-С С-Н угол между орбиталями-180 градусов

l(С-С)=0,120 нм

форма молекулы- плоский треугольник

Химические свойства

I.Присоединение

1. Гидрирование
   

Pt

С

Н-СН +Н₂ С Н₂ = С Н₂ + Н₂ СН₃ - СН₃

2. Дегалогенирование
   

Br Br

Н
-С-С-Н+2Br₂ Н-С – С-Н 1,1,2,2,-тетрабромэтан

Br Br

3. Гидрогалогенирование
   

Br

Н

С-СН +НBr СН₂ =СНВr + НBr СН₃ –СН

Br

2-бромэтен 2,2-дибромэтан

4. Гидратация -реакция Кучерова
   

О

Н
-С-С-Н₂+Н-ОН СН₃ –С уксусный альдегид

Н


Н₂ SО₄ +НgSО₄ О

С
Н₃ –С - СН +Н-ОН СН₃ –СН₂ -С

Н

II .Окисление

2
С₂ Н₂ +5О₂ 4СО₂ +2Н₂ О+2600 кДж- горит коптящим пламенем

КМnО₄ О О

Н
С-СН С-С +КОН+МnО₂

Н₂О КО ОК

Оксалат калия

III . Полимеризация

Тримеризация -реакция Зелинского


3
СН-СН 500-600⁰ С бензол

активир. уголь


IV. Замещение ( качественная реакция на ацетилен)

Н
-С-С-Н +2Ag(NH₃ )ОН Ag-С-С- Ag +4 NH₃ +2Н₂ О

Ацетиленид серебра

Получение

3000⁰ с

1. С
   
   
   +Н₂ С₂ Н₂
   

1400-1500⁰ с

2. СН₄ С₂ Н₂ + Н₂ метановый способ
   

3. С
   аС₂ +Н₂О С₂ Н₂ +Са(ОН)₂ карбидный способ
   

4. С
   Н₃ -СН-СН₂ +2NаОН СН₃ –С-СН +2Na Br
   

Br Br

Применение

Поливинилхлорид (-СН₂ –СНCl-) Синтетическое волокно

Винилхлорид СН₂ =СНCl HCl НС N Акрилонитрил СН₂ =СН-СN

Ацетилен

С₂ Н₂

Винилацетат СН₃ –СО-О-СН=СН₂

Бензол С₆ Н₆

Уксусный альдегид СН₃ СОН

О₂ Н₂

Уксусная кислота СН₃ СООН этиловый спирт СН₃ -СН₂ ОН

Домашнее задание: параграф 13, вопросы 2-4 (а,б)