В. В. Михеев нервные болезни изданиетретье, дополненное и переработанное допущен Отделом медицинских учебных заведений и кадров Министерства здравоохранения СССР в качестве учебник

Вид материала

Учебник

Содержание Физиология нервной системы Процессы возбуждения и торможения Безусловные рефлексы и сегментарно-рефлекторный аппарат спинного мозга и ствола мозга Сложные безусловные рефлексы и подкорковые серые образования Условные рефлексы и кора головного мозга

Подобный материал:

• Л. М. Клячкин М. Н. Виноградова физиотерапия издание второе, переработанное и дополненное, 2850.23kb.
• В. П. Бисярина детские болезни, 7924.54kb.
• М. В. Коркина Н. Д. Лакосина А. Е. Личко Психиатрия Москва "Медицина" 1995 Рекомендовано, 9008.32kb.
• Н. Е. Булыгин дендрология 2-е издание. Переработанное и дополненное допущено Государственным, 5091.23kb.
• Е. Ф. Жукова Второе издание, переработанное и дополненное Редактирование Министерством, 8799.45kb.
• К. С. Гаджиев введение в политическую науку издание второе, переработанное и дополненное, 7545.88kb.
• В. В. Макарова П. И. Сидоров А. В. Парняков введение в клиническую психологию рекомендовано, 6254.51kb.
• Учебник 3-е издание, переработанное и дополненное, 10138.23kb.
• Учебник издание пятое, переработанное и дополненное проспект москва 2001 Том 3 удк, 11230.01kb.
• Учебник издание пятое, переработанное и дополненное проспект москва 2001 Том 3 удк, 11433.24kb.

Глава III ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

isl./' Биологическая наука исходит из основного положения ди-Й|$|алектического материализма, что условия жизни определяют МЦаВозникновение и развитие живого организма, его совершенст-Йование, приобретение им новых признаков и свойств, закреп-@|зление и передачу их по наследству. Живой организм представ-Йляет собой диалектическое единство с окружающей его сре-»||1дой. И действительно, если мы проанализируем жизнедеятель-ность любого животного, то убедимся, что она состоит из Дйфеакций на внешние раздражители и на изменения физико-хи-|||мического состава тканей этого животного. Всякий животный Щорганизм в процессе своей жизнедеятельности получает из КятОкружающего мира различные чувственные раздражения — 'тактильные, световые, звуковые, обонятельные, вкусовые. KB ответ на эти раздражения жизотный организм реагирует ЙЦелой цепью движений, будь то крик или ползание, хватание, ||3бег, а также нарушением внутреннего состояния, что вы-Щражается в изменении обмена веществ, в молекуляр-ных физико-химических изменениях в клетках, тканях и органах.

ра Роль аппарата, воспринимающего и анализирующего раз-Йдражения и посылающего ответную реакцию, у всех живот-ЙДйых организмов играет нервная система. |К' Ответная реакция на раздражение из внешней или внут-_|; ренней среды носит в физиологии название рефлекса. f§; . Работы последних лет по кибернетике и бионике вскрыва­ют и уточняют некоторые механизмы в деятельности нервной системы, предвосхищенные и мудро истолкованные И. П. Пав-ловым.

i Хотя стройного учения о функции нервной системы, соз­данного при помощи электронной машины, мы еще не имеем, но в дальнейшем изложении предмета мы иногда будем при-|| бегать к убедительным сравнениям.

31

ПРОЦЕССЫ ВОЗБУЖДЕНИЯ И ТОРМОЖЕНИЯ

В основе всех рефлексов, как и вообще в основе всей нерв­ной деятельности, лежат внешние раздражения, вызывающие возбуждение нервной ткани.

Как возникает это возбуждение, которое мгновенно (в доли секунды) распространяется по цепи нервных проводников? Так как известно, что в основе всякой деятельности органа лежит определенный ряд физико-химических изменений в его материальном субстрате, наступающих вслед за раздражени­ем, мы вправе спросить, какие же физико-химические про­цессы лежат в основе нервной деятельности, нервного воз­буждения.

Для каждого органа существует свой особый специфиче­ский раздражитель. Световые волны, действуя на глаз, вызы­вают зрительное ощущение; звуковые волны, действуя на ор­ган слуха, вызывают ощущение звука. Если же мы будем дей­ствовать на воспринимающий нервный аппарат другим раздражителем, то либо совсем не получим соответствующего этому аппарату возбуждения, либо оно будет крайне бедным по сравнению с эффектом от адекватного раздражителя. Так, оптический аппарат не возбудится от раздражения пахучими веществами или от действия звуков.

Более или менее «универсальным раздражителем», воз­буждающим различные органы чувств, является лишь элек­трическое и в меньшей степени механическое воздействие. И хотя впечатления, получаемые от воздействия этими неспе­цифическими раздражителями, очень однообразны и ограниче­ны по сравнению с богатством тонких ощущений при воздей­ствии адекватных раздражителей (например, лучистой энергии на глаз или воздушной волны на ухо), все же при воз­действии электрическим током на нерв возникающие в нем изменения, нужно думать, подобны тем, которые возникают при выполнении им специфической функции.

В момент возбуждения нервного волокна его возбужден­ный участок становится электроотрицательным по отношению к находящемуся еще в покое участку, причем отрицательно заряженные ионы скапливаются в прилежащих отделах воз­бужденного участка нервного волокна. Эта электроотрица­тельность нарастает, достигая максимума, и быстро (в тече­ние тысячных долей секунды) исчезает, вслед за чем возника­ет концентрация отрицательно заряженных ионов в соседнем участке, теперь уже находящемся в состоянии возбуждения, и так дальше по нервному волокну. Таким образом, в каждой точке нервного волокна при проведении возбуждения наблю­даются сменяющие друг друга колебания электрического по­тенциала с сопутствующими физико-химическими изменения-

32

Ми. Так возникает нервное возбуждение, носящее название нервного импульса.



Разность потенциалов между возбужденным и еще нахо­дящимся в покое прилежащим участком нервного волокна хорошо может быть уловдена_1юциллографом и обозначается как ток действия, или б ио-jn к, (cm. главу «Улектродиагно-стика и электроэнцефалогра­фия»).

Процессы возбуждения и тор­можения представляют собой «как бы две полозины одной нерв­ной деятельности»'.

Нужно сказать, что саморегу­лирование процессов возбуждения и торможения происходит не только- в определенных системах. но_и на уровне отдельных нервных ijyiptQK что удалось выяснить в

! последнее_вр'ёмя с помощью мик­роэлектродной методики. Так, ес-

} ли посылаемые двигательной

'. нервной клеткой (рис. 16) импуль­сы к исполнительным аппаратам

'Превышают физиологический пр-дрг, то часть этих импульсов по отсекам аксона затормаживает

клетку. Происходит это При помо- ^рис- ¹⁶- Саморегуляция возбуж-" ^г „ А дения двигательной нервной ^ъ. 'ЩИ «встяночнпи клетки ррнп.оу». „ в, - .встаоч-

- Причем двояким образом: либо ные клетки Реншоу». Объясне-t аксон этого прибора своим тормо- "ие в тексте. зящим синапсом заканчивается

на теле возбужденной клетки (см. правую половину рисунка), ^у'¹ либо тормозящий синапс блокирует возбуждающие импуль-I сы, поступающие на эту клетку (см. левую половину ри­сунка),

БЕЗУСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ И СЕГМЕНТАРНО-РЕФЛЕКТОРНЫЙ АППАРАТ СПИННОГО МОЗГА И СТВОЛА МОЗГА

Все раздражения из окружающего нас мира поступают по периферическим нервам в спиннпй мпч и гтиол мп.чгя вы-'зывая тем самым ответную реакцию.

И. П. Павлов. Двадцатилетний опыт объективного изучения вые шеи нервной деятельноси (поведения) животных. Изд. 7-е, 1951, стр. 101

:iK3 Нервные болезни .

р- '' <о

Структурно-динамический принцип построения рефлекса И. П. Павлов характеризует следующим образом: «...в тот или другой рецепторный нервный прибор ударяет тот или другой агент внешнего мира или внутреннего мира организма. Этот удар трансформируется в нервный процесс, в явление нерв­ного возбуждения. Возбуждение по нервным волокнам, как по проводам, бежит в центральную нервную систему и оттуда благодаря установленным связям по другим проводам при­носится к рабочему органу, трансформируясь в свою очередь в специфический процесс клеток этого органа. Таким образом, тот или другой агент закономерно связывается с той или дру­гой деятельностью организма, как причина со следствием»'.

Среди рефлексов различают рефлексы врожденные и вос­питанные. Примитивным врожденным рефлексом является простой безусловный рефлекс, стереотипно повторяющийся у •всех представителей данного рода животных.

Классическим доказательством роли нервной системы в осуществлении простого безусловного рефлекса может слу­жить известный опыт с обезглавленной лягушкой. Если у такой лягушки, подвешенной на стойке, конец лапки щипать пинцетом или погружать в раствор кислоты, то в ответ на эти чувствительные раздражения всякий раз будет происхо­дить подтягивание лапки кверху. Но стоит только у этой ля­гушки перерезать на лапке периферические нервы или разру­шить спинной мозг, как лапка перестает отвечать на щипки и кислоту.



Отсюда совершенно ясно, что двигательная реакция в от­вет на чувствительные раздражения, т. е. рефлекс, существует только до тех пор, пока целы нервные волокна-и тот отдел нервной системы, с которым эти волокна непосредственно свя­заны. Этим отделом в нашем примере является спинной мозг. Таким образом, мы можем определить, что рефлекс — это реакция организма на_раздражение из внешней_или внтретг-"нааеГосуществляемая при участии центральной нер вной

Спинной мозг и стволовая часть головного мозга (.продол­говатый мозг. мост и ножки мозга, заключают в себе сег-м р н т. а н о-р ефлектор н ы и а пл а р т и являются более приметивнои частью центральной нервной системы. Они не­посредственно связаны с внешним миром. Сегментарно-реф-лекторным аппаратом спинного мозга является, собственно говоря, его серое вещество с передними и задними корешками, из которых каждый связан с определенным участком мышеч­ной системы (передний, эфферентный, корешок) или с опре-

' li П Павлов. Лекции по работе больших полушарий головного мозга. Изд. АН СССР. М., 1949, стр. 24.

34

i' деленным участком кожи (задний, афферентный, корешок). |; Помимо сегментарно-рефлекгорной часги. в спинном "мозгу у имеются проводники, как и во всех других этажах'нервной | системы, поскольку все отделы головного и спинного мозга | связаны друг с другом. ' ' I Всякий спинномозговой рефлекс осуществляется не одним, ? а несколькими сегментами спинного мозга, однако один из i сегментов всегда имеет преимущественное значение.' Межсег­ментные связи обеспечивают координированную деятельность сегментарного аппарата спинного мозга • '

По спинальным рефлекторным дугам обеспечивается по¹ стоянное напряжение скелетных мышц, сопротивление их рас­тяжению, что носит название тонуса мышц/Этот мышеч­ный тонус, отражающий степень деятельного состояние периферического двигательного нейрона, называется' кон¹ трактильным, проприоцетивным нефлекторньп тонусом. . .,

К а к контрактильный мышечный тпнуг тяк и активные qo-кращения мышц осуществляются тп.пкп пря напиим-стрдгй согласованности в деятельности сегментарно.д аппарата спин-ного мозга. Она выражается в наличии реципрокнои /рбпотпнпй, взаимной н нервации мышц и сп пря-же-ц н от о с о к р а щ е н и я мышц для фиксации сустава. Так, на-» пример, при сГИбатеЖНОм движении одновременно с напряже­нием сгибателей происходит реципрокное расслабление тону¹ са антагонистов-разгибателей и, наоборот, при разгибании— реципрокное расслабление сгибателей. При выполнении мел¹ ких движений кистью одновременно сама собой фиксируется рука в локтевом и плечевом суставах путем сопряженного со¹ кращения соответствующих мышц. Можно привести множеств во подобных примеров, ибо в каждом нашем движении эти механизмы имеются налицо.

По современным представлениям, нейроны, образующие п-ередние рога спинного мозга, неоднородны. Наряду с двига­тельными нейронами, имеющими более толстые аксо-ны и обо¹ значаемыми как альфа-моторрйрпнь имеются клетки с более тонкими аксонами, которые по предложению Гранита ¹, назы¹-ваются амма-мотонейронами. Оказывается, что мышечный тонус обеспечивается не только сокращением мышц по извест­ным спинальным рефлекторным дугам, но он регулируется также системой гамма-мотонейронов, аксоны которых- закан­чиваются в проприоцепторах скелетных мышц, в так- называв<sup>1

1</sup> Следует подчеркнуть, что лишь по традиции структура, псущертвляю-щие рефлекторные акты, определяются как рефлекторные дуги. Правильнее говорить о рефлекторных кругах, учитывая при этом ролр обратной аффе"-рентации, сигнализирующей о состоянии рабочего органа и совершенном действии. . ; ... --. •• • • '

мых мышечных веретенах у находящихся внутри них мышеч­ных волоконец. Сокращение последних вызывает проприоцеп-тивные импульсы, которые поступают через задний корешок к клеткам переднего рога, образуя тем дамым рефлекторный круг, или рефлекторное кольцо, регулирующее мышечный то­нус и мышечную готовность к строгому соответствию сокраще­ния мышц текущим потребностям (так называемые сервореф-лексы). Патологическое повышение тонусл мешает активным и пассивным движениям, а резкое повышение его вызывает длительное пребывание суставов в определенном положении. Происходит как бы застывание в принятой позе.

По спинальным рефлекторным дугам преимущественно через симпатические клеткибоковых рогов спинного мозга осуществляются "трофические влияния на кожу, подкожную клетчатку, ногти, волосы, секреторную деятельность желез и сокращение просвета сосудов. Трофика мышц в основном обес--печивается клетками передних рогов

Тот же принцип "сегмён Гацно-рефлекторного построения лежит в пгдпнр функции ствола мо-,га. гпе роль корешков играют чередномозговые нервы, а аналогами передних рогов являются ядра двигательных нервов. Черепномоягшгыр нррвы участвуют в образовании рефлекторных /туг многообразных безусловных рефлексов, надример глоточного, небного. Бога-"тыешежсегментарные связи обеспечивают механизмы и более или менее сложных сочетанных движений, куда относится акт глотания, рвотный рефлекс, жевание, чиханье, мигание, голо-сообразование, дыхание, сердечная деятельность, слезотече­ние и слюноотделение. Координация функций различных си­стем, участвующих в перечисленных автоматических актах, происходит за счет ретикулярной формации (сетевидного об-ряяпвяния) продолговатого мозгя и вародиева моста, которая связывает ядра черепномозговых нервов не только между собой, но и с клетками верхних отделов спинного мозга.

Еще более сложной частью сегментарно-рефлекторного ап­парата являетсяоедний мозг (т. _е. ножки модзаи _четверо-холмие), хотяадесь и имеется всего две пары ядер черепно-мозговых нервов—UJLaIV. Четверохолмие является отделом, обеспечивающим быстрою" ориентТрОВку животного при све­товых и звуковых раздражениях. а.красные ядра .играют роль в регуляции мышечного тонуса. Красные ядра получают аф­ферентные импульсы из пп.луфя.рий мпчжрчя. от коры голов-дого мозга, пт чртльного бугра и .полосатого тела. Эффе­рентные импульсы ia красных ядер идут как в кору головного 'мозга, зрительные бугры, полосатые лела, так и в спинной .мозг.

•В эксперименте на животных Шеррингтоном показано, что три .перерезке ствола мозга между верхним и нижним чет-

S6

-верохолмием позади красных ядер и, значит, при отделении t ствола от полушарий мозга наступает децеребрацион-: н ая ригидность, т. е. резкое усиление проприоцептивного рефлекторного тонуса с преобладанием его в разгибательной группе мышц. Децеребрированное животное стоит, но стояние его неустойчивое, пассивное; от малейшего толчка животное падает и не может само подняться.

В клинике явления типа децеребрационной ригидности мо­гут наблюдаться при травмах ствола мозга или при тяжелых формах туберкулезного менингита (см. главу «Травмы нерв­ной системы» и рис. 97).

у Чарлы Скотт Шеррингтон (1859—1952)—известный английский фи­зиолог, занимавшийся исследованием центральной нервной системы.

Мозжечок, связанный со всеми тремя отделами ствола мозга, а также с полукружными каналами, участвует в рав­новесии тела в пространстве, координации и согласованности

И его движений. Мозжечок участвует в регуляции мышечного

тонуса.

СЛОЖНЫЕ БЕЗУСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ И ПОДКОРКОВЫЕ СЕРЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ

К врожденным рефлексам относятся также и сложные без-Цусловные рефлексы, или инстинкты, у животных. Как пример ||,можно привести убегание от опасности, оборонительные, пище-Цые, половые, родительские рефлексы, рефлекс цели, рефлекс Цусвободы. I' Сложные безусловные рефлексы представляют собой

К''-цепь простых рефлексов. Они в последовательном соединении „являются не просто механически сложным рядом рефлексов с .суммой их свойств, а в своем взаимодействии образуют новые „качества, не присущие каждому рефлексу, взятому в отдель-двести.

Если простые безусловные рефлексы замыкаются в спин-ЦЦГаом мозгу, т. е. саморегуляция идет здесь в основном на уров-ggtue сегментарно-рефлекторного аппарата, то в образовании сложных безусловных рефлексов, помимо спинного, участвует |i и головной мозг, главным образом центральные его ядра— ||а зрительные бугры и полосатые тела.

Ц Эти сложные рефлексы представляют собой первую инстан-Йцию в высшей нервной деятельности. Зрительный бугор, в ко-||)торый по афферентным путям поступают все раздражения, по Щяфферентным путям связан с полосатыми телами, красными ядрами и другими подкорковыми моторными отделами. Он р&лияет на двигательные автоматизмы и инстинктивные дви-Дрэкения.

37

Коленчатые тела (медиальные и латеральные) связаны со слуховыми и зрительными импульсами, а гипоталамическая область (с расположенными в ней высшими вегетативными центрами) принимает участие в регулировании основных жиз­ненных процессов и процессов обмена веществ в организме. Гипоталамус связан с эндокринными железами и влияет на физико-химические свойства всех тканей и органов, подготав­ливая их к выполнению специфических функций, В этом от­ношении и кора головного мозга находится под влиянием ги-поталамической области, хотя и сама регулирует этот вегета­тивный отдел.

Полосатые тела являются самыми крупными ядрами в эк­страпирамидной (внепирамидной) системе,, куда входят еще льюисово тело, красное ядро, черная субстанция и проводни­ки, соединяющие эти образования между собой и с сегментар-ным аппаратом. Экстрапирамидная система функционально тесно связана со зрительным бугром, гипоталамической об­ластью и мозжечком, откуда постоянно получает разнообраз­ные импульсы. ' •

У человека экстрапирамидная система несет в основном миостатическую функцию, приспосабливая мышцы к выполне­нию произвольных движений, связанных с деятельностью моз­говой коры.

Подкорковые ядра у человека являются как бы коллекто­ром энергии для массовых движений в отличие от мозговой коры, обеспечивающей более тонкие движения, выученные в течение жизни и тонко приспособленные к жизненным ус­ловиям.

По данным последнего времени, коллектором этой энергии • является и ретикулярная формация, которая идет по длинни-ку спинного мозга, главной своей массой расположена в области ствола мозга и передним (ростральным) концом под­ходит к подкорковым ядрам (рис. 17). Она состоит из огром­ного числа нейронов с короткими отростками, так что возбуж­дение проходит через множество синапсов и доходит до коры медленнее, чем возбуждение, передающееся по обычным про­водящим путям спинного мозга и головного мозга. Все восхо­дящие нервные пути, несущие в головной мозг специфические импульсы возбуждения: зрительные, слуховые, кожные и др., имеют боковые ответвления в ретикулярную формацию. По­следняя под влиянием этих раздражении активируется и ока­зывает со своей стороны значительное воздействие на уровень возбудимости самых различных отделов центральной нервной системы, вплоть до клеток коры больших полушарий. Это то­же своего рода саморегулирующий аппарат. И если по клас­сическим, хорошо известным нам путям в высшие отделы пе­реходят сигналы от органов чувств (см. раздел «Анализаторы

38

раздражении»), то через ретикулярную формацию осущест­вляется «настройка» уровня возбудимости, регуляция степе­ни их активности. Можно образно сравнить, как предлагает Э. А. Асратян, кору головного мозга с экраном телевизора, и тогда мы скажем, что по классическим путям на кору пода­ются изображения и звуки, а по волокнам ретикулярной формации регулируется яркость и четкость изображения, сте­пень освещения экрана, громкость звука. Однако для осуще-



Таламус

\ W\ Гпш/номозгоЦви пути Реулярная \. \\ CmSe/iuflw путь /рармация \ \Mli3n

Рис. 17. Активирующая система мозга.

ствления этой саморегуляции кора мозга должна посылать информацию в ретикулярную формацию. Такие кольцевые связи и имеются в действительности. Вполне понятно, что ре­тикулярной формации принадлежит важная роль в механизме центрального торможения, в распространении процессов воз­буждения, в сосредоточении внимания, в смене сна и бодрст­вования. Вот почему ретикулярная формация получила, по предложению американского ученого Мэгуна, название «акти­вирующей системы мозга». Активирующая, но далеко не под­меняющая функцию коры головного мозга.

УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ И КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА

Функционально кора головного мозга регулирует рефлек­торный механизм сегментарного аппарата и является местом < образования воспитанных условных рефлексов и местом раз­вертывания высшей нервной деятельности.

Все сложные реакции, вырабатываемые человеком или высшим животным в их жизненной практике, в допавловский период признавались произвольными действиями, не поддаю--щимися физиологическому анализу. И. П. Павлов показал,

39

что эти сложные формы поведения также детерминированы и могут изучаться в лаборатории физиолога объективным мето­дом. Это является его величайшей заслугой, величайшим от­крытием. Работая над условными рефлексами, он настойчиво требовал от своих сотрудников совершенно отказаться от вы­ражений «психическое слюноотделение», «психическая секре­ция», «внутреннее психическое состояние животного», которые как бы указывают на осмысленное участие животного в этом акте, в действительности же не открывают истинные механиз­мы поведения животных. Все психические процессы, высшая нервная деятельность, осуществляются» или могут быть вы­званы в эксперименте на основе закономерностей, по которым идет образование всех указанных выше сложных реакций.

В то время как безусловные простые и сложные рефлексы представляются врожденными, унаследованными, трафарет­ными формами реакции на внешнее раздражение, условные, воспитанные, рефлексы значительно более подвижны и поэто­му обеспечивают лучшее приспособление к внешней среде, в которой живет животное. С изменением условий этой среды меняются и условные рефлексы в сторону как возникновения новых, так и угасания, что является биологически целесооб­разным: если бы все образовывающиеся временные связи оста­вались в коре мозга, человек не мог бы в каждый момент быть готовым к установлению новых замыканий.

Условные рефлексы, следовательно, характеризуются отно­сительным непостоянством и особенно тесной взаимозависимо­стью с окружающей внешней средой, что значительно отлича--ет их от безусловных рефлексов, которые неизменно существу­ют, пока существует и функционирует обеспечивающая их анатомическая структура. Таким образом, постоянная связь внешнего агента с ответной на него деятельностью организма носит название безусловного рефлекса, а временная связь— условного рефлекса.

Изучение условных рефлексов у животных производится обычно на слюнных железах, которые бедны связями с Дру­гими органами и, значит, мало подвергаются побочным раз-дражениям, а кроме того, здесь сравнительно легко можно до­биться точного учета степени реакции. Но способы выработки и изучения условных рефлексов весьма разнообразны, хотя принцип остается один и тот же: сочетание во времени двух раздражении, из которых одно (второе по очереди) вызывает безусловный рефлекс.

Понятно, что условный рефлекс — не только искусственное лабораторное явление, но и обыденный жизненный факт. В этом можно убедиться, наблюдая хотя бы за повседневным развитием полугодовалого ребенка. Здесь можно ясно наблю-

40

дать появление и закрепление все новых и новых условно-рефлекторных связей, в создании которых начинают играть большую роль словесные раздражители, и не в их звуковом, а сигнальном смысловом значении. Чем дальше, тем больше усложняется работа мозга, увеличивается количество услов­ных связей, нарастают цепи условных рефлексов.

Чрезвычайная сложность взаимоотношений и многооб­разие условнорефлекторных связей на базе тонкой структуры мозговой коры и являются основой высокоорганизованной психической деятельности человека с ее богатейшими возмож­ностями запоминания, воспроизведения, сравнения, умозаклю­чения, абстрактного мышления, т. е. проявления высших форм сознания.

Главнейшей причиной своеобразия человека явился труд, составляющий основную общественную связь. «Труд... первое основное условие всей человеческой жизни, и притом в такой степени, что мы в известном смысле должны сказать: труд создал самого человека... Сначала труд, а затем и рядом с ним членораздельная речь, явились самыми главными стиму­лами, под влиянием которых мозг обезьяны постепенно пре­вратился в человеческий мозг...» ¹.

Но ведь животные тоже работают и работают неплохо: мы знаем хитроумные сооружения бобров, замечательные подзем­ные ходы кротов; некоторые животные делают запасы пищи на зиму, а трудолюбие пчелы и муравья вошло даже в пого­ворку. Однако в этом и заключается принципиальная разни­ца — никто из животных не пользуется орудиями для выпол­нения своей работы и не совершенствует заметно своих уна­следованных «талантов». Лесные муравьи складывают муравейники из сосновых игл примерно так же, как и столетия назад. В работе же человека мы видим проявление его твор­ческого разума, его исторического развития.

К. Маркс писал: «Паук совершает операции, напоминаю­щие операции ткача, и пчела постройкой своих восковых ячеек посрамляет некоторых людей—архитекторов. Но и самый плохой архитектор от наилучшей пчелы с самого начала отли­чается тем, что прежде чем строить ячейку из воска, он уже построил ее в своей голове»².

Мы не можем отрицать зачатков сознания и у животных, стоящих на более низкой ступени биологического развития, чем человек; чем выше животное в биологическом отношении, тем больше у него этих элементов «сознательности»; но только у человека, обладающего высокоразвитой структурой головного

' Ф. Энгельс. Диалектика природы. Госполитиздат. М., 1950, стр. 132 и 135.

² К. Маркс. Капитал. Т. 1, отд. 3, гл. 5, § 1, М., 1952, стр. 185.

41