Пичугина Галина Васильевна. Место работы- бийский лицей-интернат Алтайского края г. Бийск, должность- учитель биологии, преподаваемый предмет -элективный курс
Вид материала | Элективный курс |
- Приглашаем Вас принять участие, 69.56kb.
- Липецка Учитель Тарасова Светлана Васильевна. Предмет математика. Класс 9 элективный, 242.74kb.
- Конкурс «Лучшая разработка урока по татарскому языку» 1 место, 187.65kb.
- Заявка на участие в республиканской акции, 38.11kb.
- Кайгородова Людмила Николаевна, учитель математики, высшая квалификационная категория, 203.47kb.
- Кошелева Лариса Владимировна, учитель русского языка и литературы моу «Лицей, 180.42kb.
- Н. А. Место работы, должность, 115.52kb.
- Элективный курс «Художественная обработка древесины» Разработал: Авдеев В. М., учитель, 165.52kb.
- В экспертную комиссию конкурса «Компьютер – учителю» Заявка на участие в республиканской, 41.22kb.
- Доклад му общеобразовательной школы-интерната «Лицей-интернат», 478.15kb.
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ УЧАЩИХСЯ ПО ТЕМЕ “ХРОМОСОМНАЯ ТЕРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ”
Каково влияние идей дискретности на развитие современного естествознания?
(сравните идеи атомно - молекулярной теории, электростатики, химии, клеточной, хромосомной и генной теорий).
- Каковы истоки понятия “ген”? Как менялась “фокусировка” и “четкость” этого понятия в ходе развития познания от умозрительных гипотез наследственности к идеям Менделя и Моргана?
- Каков характер связи идей и фактов в развитии хромосомной и генной теорий?
- Изобразите в виде схемы связи между работами А. Вейсмана, Г. Менделя,
У. Сеттона и Т. Моргана
- Восполнив отсутствие в учебнике четких формулировок современной теории наследственности, попытайтесь выявить их сами.
- Синтезируйте обобщения хромосомной и генной теорий,
ответив на следующие вопросы в форме тезисов:
Учитель поясняет понятие “тезис”: Тезис- это краткое и логически завершенное изложение основной мысли или положения.
- Какова природа наследственности?
- Что представляет собой единица наследственности, каковы свойства этой единицы, где она локализована?
- Какова связь между генами и признаками?
- Что можно сказать о непрерывности воспроизведения и индивидуальности наборов генов и хромосом в процессе смены поколений?
- Каков вклад отцовской и материнской форм в наследственность потомков?
- Сохраняют ли хромосомы и гены индивидуальность, осуществляя свои функции в онтогенезе?
- Что происходит с генами и хромосомами в процессах митоза, мейоза и оплодотворения?
- В каких формах существуют гены, контролирующие различные проявления одного и того же признака?
- Как соотносятся парность и число генов с набором хромосом?
- Какие положения из сформулированных вами применимы ко всем организмам без исключения, какие действительны только для эукариот?
III.ВЫВОДЫ, К КОТОРЫМ ДОЛЖНЫ ПРИЙТИ УЧАЩИЕСЯ:
В ходе изучения данной темы “Хромосомная теория наследственности” необходимо использовать различные формы учебной работы: уроки - лекции, уроки - практикумы, семинарские занятия, работа с дидактическими карточками, задания проблемно - поискового характера.
Особая роль должна отводиться самостоятельной работе учащихся, изучению ими рекомендованной и дополнительной литературы
Учитель для развития умений по данной теме может предложить такие виды деятельности, которые не ограничивали бы мышление учащихся и подводили бы их к творческому решению вопросов и заданий различного уровня сложности. Успех самостоятельной работы зависит от:
- мотивации учащихся на необходимость выполнения определенных действий;
- четкого и доступного изложить целей и задач, которые учащиеся должны решить в ходе самостоятельной работы;
полного и ясного представления о структуре формируемого умения; показ учителем способов выполнения этой работы.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СОВРЕМЕННОЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.
- гены локализованы в хромосомах, расположены линейно вдоль хромосом в определенной последовательности;
- каждый ген занимает определенное место (локус) в хромосоме;
- в гомологичных хромосомах аллельные гены занимают одно и то же место;
- гены наследственно дискретны;
- гены, локализованные в одной хромосоме. Локализуются совместно, образуя группу сцепления;
- число групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида;
- сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера за счет образования рекомбинантных хромосом;
- частота кроссинговера зависит прежде всего от расстояния между генами: чем дальше гены друг от друга, тем чаще происходит кроссинговер;
- гены относительно стабильны, но могут изменяться в результате мутационного процесса.
В ходе изучения генетики целесообразно сопоставить классические и современные идеи о природе гена, что показывает, как первоначально абстрактное понятие наполняется конкретным содержанием
ТЕМАТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗНАНИЙ УЧАЩИХСЯ ПО ТЕМЕ “ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ”.
IV.ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ЗНАНИЙ
- Найдите соответствие между событиями, происходящими при мейозе, и гипотезами Г. Менделя.
Мейоз и оплодотворение | Гипотезы Г. Менделя |
1. Диплоидные клетки содержат пары гомологичных хромосом | |
2. Гомологичные хромосомы расходятся во время мейоза | |
3. В каждую гамету попадает одна из гомологичных хромосом | |
4. Только ядро мужской гаметы сливается с ядром яйцеклетки | |
5. При оплодотворении пары гомологичных хромосом восстанавливаются; каждая гамета (мужская или женская) вносит одну из гомологичных хромосом | |
- Сформулируйте хромосомную гипотезу Т.Бовери и У. Сеттона.
- Над какой генетической проблемой работал Т.Морган. Что ему удалось?
- При каком делении клеток и в какой его фазе может произойти обмен участками хромосом?
- Почему чаще всего обмениваются участками далеко отстоящие друг от друга клетки?
- Выпишите сведения о видах сцепления. Каким образом определяется расстояние между генами, находящимися в одной хромосоме?
- Что собой представляет группа сцепления? Какие хромосомы включают в одну группу сцепления?
- Сформулируйте основные положения хромосомной теории Т. Моргана.
- Дайте определения понятиям.
Сцепленные гены - это____________________________________________________________
Группа сцепления - это____________________________________________________________
Рекомбинантный фенотип - это_____________________________________________________
Когда гены называются сцепленными?_______________________________________________
_______________________________________________________________________________
В чем заключается причина отсутствия полного сцепления генов?
Для проверки и закрепления полученных учащимися знаний можно использовать предлагается им выполнить один из двух вариантов контрольной работы (тематический контроль), состоящий из тестов пяти уровней овладения учащимися учебного материала.
Формы организации работы учащихся с тестовыми заданиями желательно разнообразить: в качестве самостоятельной письменной работы в классе, или в качестве письменных домашних заданий. В этом случае учащиеся должны прокомментировать и подкрепить аргументами свой вариант ответа.
А. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:
- полное доминирование
- неполное доминирование
- наличие летальных генов
- механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа
- сцепление генов
- 2+3+4+5
- все ответы верны
Б. Основы хромосомной теории наследственности разработаны:
- Г. Менделем
- Т. Морганом
- У. Бэтсоном
- Н. Вавиловым
- У. Сеттоном
- 2+3+5
В. Явление сцепления генов было открыто:
- Ч. Дарвином
- Н. Вавиловым
- Т. Бовери
- Г. де Фризом
- Г. Менделем
- Т. Морганом
Г. Основные положения хромосомной теории наследственности:
- аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом
- число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом
- между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер
- расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера
- 1+2+3+4
- все ответы верны
Д. Результатом кроссинговера являются:
- увеличение числа хромосом
- создание новых сочетаний генов
- уменьшение хромосом в два раза
Ж. Сцепленными называются гены, которые :
- расположены в гомологичных хромосомах
- проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии
- расположены в одной хромосоме
- проявляют свое действие в гомо- и гетерозиготном состоянии
З. Перекрест хромосом это-:
- разрыв хромосом на две части
- спирализация хромосом
- обмен участками гомологичных хромосом
- процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам
Е. Сцепление генов не бывает абсолютным, так как нарушается в результате:
- кроссинговера при мейозе
- независимого расхождения хромосом при мейозе
- равновероятностного попадания отдельных хромосом в гаметы и их сочетании при оплодотворении
- взаимодействия неаллельных и аллельных генов при наследовании признаков
И. Частота нарушения генов зависит от :
- расстояния между генами в негомологичных хромосомах
- расстояния между генами в гомологичных хромосомах
- числа аллельных генов в гомологичных хромосомах и расстояния между ними
- числа аллельных генов в негомологичных хромосомах и расстояния между ними
К. Взаимное расположение генов в хромосоме, а следовательно составление ее генетической карты, можно осуществить:
- посредством изучения модификационной изменчивости
- после многократного скрещивания и нахождения процента кроссоверных особей от общего числа потомков
- посредством изучения кариотипа организма.
ОТВЕТЫ К ТЕСТУ:
А | 5 |
Б | 2 |
В | 6 |
Г | 5 |
Д | 2 |
Ж | 3 |
З | 3 |
Е | 1 |
И | 2 |
К | 1 |
Урок №3
Заключительно-обобщающий урок по теме «Основы генетики.Закономерности наследственности»
Цели:
- Систематизировать и обобщить знания учащихся по теме «Основы генетики», придать им необходимую логическую стойкость, проверить качество усвоения их учащимися.
- Продолжить развитие умений характеризовать сущность различных генетических законов и закономерностей, иллюстрировать их проявления конкретными примерами, решать генетические задачи, записывать схемы скрещиваний в генном и хромосомном выражении, объяснять причины результатов. Проверить качество знаний усвоения учащимися перечисленных выше умений.
- Убедить учащихся в познаваемости различных проявлений наследственности и изменчивости с помощью научных методов, используемых современной генетикой.
Оборудование: заготовленный дидактический материал: карточки- задания.
Ход урока:
I.Организационный момент
Учащиеся самостоятельно работают, заполняя рабочую карту зачета. На каждый этап урока отводится определенное время, подсчитывается количество набранных баллов.
Рабочая карта зачета по «Основам генетики»
Класс _______ Ф.И. уч-ся______________________________________________
I. ТЕСТ Время выполнения- 12 мин
1. Расположите диплоидные хромосомные наборы в порядке их численного возрастания:
а) дрозофила
б) человек разумный
в) шимпанзе
г) аскарида
2. Аутосомы - это:
а) дополнительные хромосомы в клетке
б) клетки, способные воспроизводить себя
в) органеллы, способные воспроизводить себя
г)неполовые хромосомы
.
3. Термин «ген» для обозначения наследственных задатков организма был предложен:
а) Менделем
б) Иогансеном
в) Морганом
г) де Фризом
4. В клетках листьев сосны имеется 24 хромосомы; в эндосперме семян сосны их:
а) 12
б)24
в)36
г) 48
5. У всех млекопитающих, в том числе и у человека, гомогаметным является пол:
а) женский
б) мужской
в) мужской и женский
г) в одних случаях - мужской, в других - женский
6. У потомства могут появиться новые признаки, не свойственные родителям, так как:
а) при оплодотворении гаметы сливаются случайно;
б) в гаметах родителей часто происходят мутации;
в) у потомства родительские гены сочетаются в новых комбинациях;
г) одну половину генов потомство получает от матери, другую - от отца.
7. Какое потомство может быть получено от нормальной по признаку свертываемости крови гомозиготной женщины и мужчины гемофилика:
а) мальчик - гемофилик, девочка- носитель дефектного гена;
б) здоровый по данному признаку мальчик, девочка- носитель дефектного гена;
в) здоровый мальчик, девочка - гемофилик;
г) здоровый мальчик, здоровая девочка.
8. Ген находится в составе структуры:
а) РНК
б) ДНК
в) АТФ
г)белка
9. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный Менделем:
а) цитогенетический
б) генеалогический
в) статистический
г)гибридологический
10. Метод, не приемлемый в исследовании генетики человека:
а) цитогенетический
б) биохимический
в) гибридологический
г) генеалогический
11. Совокупность всех наследственных задатков клетки или организма – это:
а) гены
б) геном
в) генотип
г) генофонд.
ОТВЕТЫ:
1-г,а,б,в | 7-б |
2-г | 8-б |
3-б | 9-г |
4-а | 10-в |
5-а | 11-в |
6-в | |
Количество баллов:_____________________________(из 11 )
II. Заполнение «Базового листа контроля» Время выполнения- 10 мин!
Пе6речень наиболее употребительных генетических терминов
Термин | Объяснение |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
Количество баллов:_____________________________(из 15)
III. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Задание: составить генетические схемы.
Время выполнения - 15 мин.
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
4. Брак женщины – дальтоника и здорового мужчины.