Пичугина Галина Васильевна. Место работы- бийский лицей-интернат Алтайского края г. Бийск, должность- учитель биологии, преподаваемый предмет -элективный курс

Вид материалаЭлективный курс

Содержание


Вопросы для самостоятельной работы учащихся
Iii.выводы, к которым должны прийти учащиеся
Основные положения современной хромосомной теории наследственности
Тематический контроль знаний учащихся по теме “хромосомная теория наследственности”.
Ответы к тесту
Урок №3 Заключительно-обобщающий урок по теме «Основы генетики.Закономерности наследственности»
Ход урока
Рабочая карта зачета по «Основам генетики»
Подобный материал:
1   2   3

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ УЧАЩИХСЯ ПО ТЕМЕ “ХРОМОСОМНАЯ ТЕРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ”

  1. Каково влияние идей дискретности на развитие современного естествознания?

(сравните идеи атомно - молекулярной теории, электростатики, химии, клеточной, хромосомной и генной теорий).
  1. Каковы истоки понятия “ген”? Как менялась “фокусировка” и “четкость” этого понятия в ходе развития познания от умозрительных гипотез наследственности к идеям Менделя и Моргана?
  2. Каков характер связи идей и фактов в развитии хромосомной и генной теорий?
  3. Изобразите в виде схемы связи между работами А. Вейсмана, Г. Менделя,

У. Сеттона и Т. Моргана
  1. Восполнив отсутствие в учебнике четких формулировок современной теории наследственности, попытайтесь выявить их сами.
  2. Синтезируйте обобщения хромосомной и генной теорий,

ответив на следующие вопросы в форме тезисов:

Учитель поясняет понятие “тезис”: Тезис- это краткое и логически завершенное изложение основной мысли или положения.
  • Какова природа наследственности?
  • Что представляет собой единица наследственности, каковы свойства этой единицы, где она локализована?
  • Какова связь между генами и признаками?
  • Что можно сказать о непрерывности воспроизведения и индивидуальности наборов генов и хромосом в процессе смены поколений?
  • Каков вклад отцовской и материнской форм в наследственность потомков?
  • Сохраняют ли хромосомы и гены индивидуальность, осуществляя свои функции в онтогенезе?
  • Что происходит с генами и хромосомами в процессах митоза, мейоза и оплодотворения?
  • В каких формах существуют гены, контролирующие различные проявления одного и того же признака?
  • Как соотносятся парность и число генов с набором хромосом?
  • Какие положения из сформулированных вами применимы ко всем организмам без исключения, какие действительны только для эукариот?



III.ВЫВОДЫ, К КОТОРЫМ ДОЛЖНЫ ПРИЙТИ УЧАЩИЕСЯ:

В ходе изучения данной темы “Хромосомная теория наследственности” необходимо использовать различные формы учебной работы: уроки - лекции, уроки - практикумы, семинарские занятия, работа с дидактическими карточками, задания проблемно - поискового характера.

Особая роль должна отводиться самостоятельной работе учащихся, изучению ими рекомендованной и дополнительной литературы

Учитель для развития умений по данной теме может предложить такие виды деятельности, которые не ограничивали бы мышление учащихся и подводили бы их к творческому решению вопросов и заданий различного уровня сложности. Успех самостоятельной работы зависит от:
  1. мотивации учащихся на необходимость выполнения определенных действий;
  2. четкого и доступного изложить целей и задач, которые учащиеся должны решить в ходе самостоятельной работы;

полного и ясного представления о структуре формируемого умения; показ учителем способов выполнения этой работы.


ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СОВРЕМЕННОЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.

  • гены локализованы в хромосомах, расположены линейно вдоль хромосом в определенной последовательности;
  • каждый ген занимает определенное место (локус) в хромосоме;
  • в гомологичных хромосомах аллельные гены занимают одно и то же место;
  • гены наследственно дискретны;
  • гены, локализованные в одной хромосоме. Локализуются совместно, образуя группу сцепления;
  • число групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида;
  • сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера за счет образования рекомбинантных хромосом;
  • частота кроссинговера зависит прежде всего от расстояния между генами: чем дальше гены друг от друга, тем чаще происходит кроссинговер;
  • гены относительно стабильны, но могут изменяться в результате мутационного процесса.

В ходе изучения генетики целесообразно сопоставить классические и современные идеи о природе гена, что показывает, как первоначально абстрактное понятие наполняется конкретным содержанием

ТЕМАТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗНАНИЙ УЧАЩИХСЯ ПО ТЕМЕ “ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ”.


IV.ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ЗНАНИЙ
  1. Найдите соответствие между событиями, происходящими при мейозе, и гипотезами Г. Менделя.

Мейоз и оплодотворение

Гипотезы Г. Менделя

1. Диплоидные клетки содержат пары гомологичных хромосом




2. Гомологичные хромосомы расходятся во время мейоза




3. В каждую гамету попадает одна из гомологичных хромосом




4. Только ядро мужской гаметы сливается с ядром яйцеклетки




5. При оплодотворении пары гомологичных хромосом восстанавливаются; каждая гамета (мужская или женская) вносит одну из гомологичных хромосом






  1. Сформулируйте хромосомную гипотезу Т.Бовери и У. Сеттона.
  2. Над какой генетической проблемой работал Т.Морган. Что ему удалось?
  3. При каком делении клеток и в какой его фазе может произойти обмен участками хромосом?
  4. Почему чаще всего обмениваются участками далеко отстоящие друг от друга клетки?
  5. Выпишите сведения о видах сцепления. Каким образом определяется расстояние между генами, находящимися в одной хромосоме?
  6. Что собой представляет группа сцепления? Какие хромосомы включают в одну группу сцепления?
  7. Сформулируйте основные положения хромосомной теории Т. Моргана.
  1. Дайте определения понятиям.

Сцепленные гены - это____________________________________________________________

Группа сцепления - это____________________________________________________________

Рекомбинантный фенотип - это_____________________________________________________

Когда гены называются сцепленными?_______________________________________________

_______________________________________________________________________________

В чем заключается причина отсутствия полного сцепления генов?


Для проверки и закрепления полученных учащимися знаний можно использовать предлагается им выполнить один из двух вариантов контрольной работы (тематический контроль), состоящий из тестов пяти уровней овладения учащимися учебного материала.

Формы организации работы учащихся с тестовыми заданиями желательно разнообразить: в качестве самостоятельной письменной работы в классе, или в качестве письменных домашних заданий. В этом случае учащиеся должны прокомментировать и подкрепить аргументами свой вариант ответа.

А. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:
  1. полное доминирование
  2. неполное доминирование
  3. наличие летальных генов
  4. механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа
  5. сцепление генов
  6. 2+3+4+5
  7. все ответы верны

Б. Основы хромосомной теории наследственности разработаны:
  1. Г. Менделем
  2. Т. Морганом
  3. У. Бэтсоном
  4. Н. Вавиловым
  5. У. Сеттоном
  6. 2+3+5

В. Явление сцепления генов было открыто:
  1. Ч. Дарвином
  2. Н. Вавиловым
  3. Т. Бовери
  4. Г. де Фризом
  5. Г. Менделем
  6. Т. Морганом

Г. Основные положения хромосомной теории наследственности:
  1. аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом
  2. число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом
  3. между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер
  4. расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера
  5. 1+2+3+4
  6. все ответы верны

Д. Результатом кроссинговера являются:
  1. увеличение числа хромосом
  2. создание новых сочетаний генов
  3. уменьшение хромосом в два раза

Ж. Сцепленными называются гены, которые :
  1. расположены в гомологичных хромосомах
  2. проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии
  3. расположены в одной хромосоме
  4. проявляют свое действие в гомо- и гетерозиготном состоянии

З. Перекрест хромосом это-:
  1. разрыв хромосом на две части
  2. спирализация хромосом
  3. обмен участками гомологичных хромосом
  4. процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам

Е. Сцепление генов не бывает абсолютным, так как нарушается в результате:
  1. кроссинговера при мейозе
  2. независимого расхождения хромосом при мейозе
  3. равновероятностного попадания отдельных хромосом в гаметы и их сочетании при оплодотворении
  4. взаимодействия неаллельных и аллельных генов при наследовании признаков

И. Частота нарушения генов зависит от :
  1. расстояния между генами в негомологичных хромосомах
  2. расстояния между генами в гомологичных хромосомах
  3. числа аллельных генов в гомологичных хромосомах и расстояния между ними
  4. числа аллельных генов в негомологичных хромосомах и расстояния между ними

К. Взаимное расположение генов в хромосоме, а следовательно составление ее генетической карты, можно осуществить:
  1. посредством изучения модификационной изменчивости
  2. после многократного скрещивания и нахождения процента кроссоверных особей от общего числа потомков
  3. посредством изучения кариотипа организма.


ОТВЕТЫ К ТЕСТУ:

А

5

Б

2

В

6

Г

5

Д

2

Ж

3

З

3

Е

1

И

2

К

1



Урок №3

Заключительно-обобщающий урок по теме «Основы генетики.Закономерности наследственности»

Цели:
  1. Систематизировать и обобщить знания учащихся по теме «Основы генетики», придать им необходимую логическую стойкость, проверить качество усвоения их учащимися.
  2. Продолжить развитие умений характеризовать сущность различных генетических законов и закономерностей, иллюстрировать их проявления конкретными примерами, решать генетические задачи, записывать схемы скрещиваний в генном и хромосомном выражении, объяснять причины результатов. Проверить качество знаний усвоения учащимися перечисленных выше умений.
  3. Убедить учащихся в познаваемости различных проявлений наследственности и изменчивости с помощью научных методов, используемых современной генетикой.

Оборудование: заготовленный дидактический материал: карточки- задания.


Ход урока:

I.Организационный момент

Учащиеся самостоятельно работают, заполняя рабочую карту зачета. На каждый этап урока отводится определенное время, подсчитывается количество набранных баллов.

Рабочая карта зачета по «Основам генетики»

Класс _______ Ф.И. уч-ся______________________________________________


I. ТЕСТ Время выполнения- 12 мин


1. Расположите диплоидные хромосомные наборы в порядке их численного возрастания:

а) дрозофила

б) человек разумный

в) шимпанзе

г) аскарида

2. Аутосомы - это:

а) дополнительные хромосомы в клетке

б) клетки, способные воспроизводить себя

в) органеллы, способные воспроизводить себя

г)неполовые хромосомы

.

3. Термин «ген» для обозначения наследственных задатков организма был предложен:

а) Менделем

б) Иогансеном

в) Морганом

г) де Фризом

4. В клетках листьев сосны имеется 24 хромосомы; в эндосперме семян сосны их:

а) 12

б)24

в)36

г) 48

5. У всех млекопитающих, в том числе и у человека, гомогаметным является пол:

а) женский

б) мужской

в) мужской и женский

г) в одних случаях - мужской, в других - женский

6. У потомства могут появиться новые признаки, не свойственные родителям, так как:

а) при оплодотворении гаметы сливаются случайно;

б) в гаметах родителей часто происходят мутации;

в) у потомства родительские гены сочетаются в новых комбинациях;

г) одну половину генов потомство получает от матери, другую - от отца.

7. Какое потомство может быть получено от нормальной по признаку свертываемости крови гомозиготной женщины и мужчины гемофилика:

а) мальчик - гемофилик, девочка- носитель дефектного гена;

б) здоровый по данному признаку мальчик, девочка- носитель дефектного гена;

в) здоровый мальчик, девочка - гемофилик;

г) здоровый мальчик, здоровая девочка.

8. Ген находится в составе структуры:

а) РНК

б) ДНК

в) АТФ

г)белка




9. Основной метод исследования закономерностей наследственности, примененный Менделем:

а) цитогенетический

б) генеалогический

в) статистический

г)гибридологический

10. Метод, не приемлемый в исследовании генетики человека:

а) цитогенетический

б) биохимический

в) гибридологический

г) генеалогический

11. Совокупность всех наследственных задатков клетки или организма – это:

а) гены

б) геном

в) генотип

г) генофонд.

ОТВЕТЫ:

1-г,а,б,в

7-б

2-г

8-б

3-б

9-г

4-а

10-в

5-а

11-в

6-в




Количество баллов:_____________________________(из 11 )

II. Заполнение «Базового листа контроля» Время выполнения- 10 мин!

Пе6речень наиболее употребительных генетических терминов

Термин

Объяснение
  1. Ген






  1. Аллель






  1. Аллельные гены






  1. Локус






  1. Гомозигота






  1. Гетерозигота






  1. Фенотип






  1. Генотип






  1. Доминантный



  1. Рецессивный



  1. Полное доминирование






  1. Неполное доминирование






  1. Сцепленные гены






  1. Группа сцепления






  1. Кроссоверные гаметы








Количество баллов:_____________________________(из 15)

III. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Задание: составить генетические схемы.

Время выполнения - 15 мин.






























1. Брак женщины-носительницы гена дальтонизма и здорового мужчины.






























2. Брак здоровой женщины и мужчины – дальтоника






























3. Брак женщины- носительницы и мужчины- дальтоника

































4. Брак женщины – дальтоника и здорового мужчины.