Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 212/30/09
Реєстр. № 213/30/09
Подобный материал:
1   ...   60   61   62   63   64   65   66   67   ...   99

Реєстр. № 212/30/09




  1. Спосіб лікування залізодефіцитної анемії у дітей
  2. Оптимізація лікування залізодефіцитної анемії у дітей за рахунок насичення фондів заліза, а також зменшення гіпоксії та ацидозу внаслідок активації циклу Кребса та дезінтоксикації.
  3. Залізодефіцитні стани у дітей є актуальним питанням педіатрії внаслідок поліетіологічності, поширеності, тривалого лікування та великої ймовірності повторного розвитку. За умов неможливості досягти збалансованого харчування або супутньої гастроентерологічної патології феротерапія має недостатню ефективність. Застосування субстратів циклу Кребса в комплексі з препаратами заліза підвищує ефективність лікування, але не охоплює всі ланки патогенезу розвитку сидеропеній. Запропонований новий метод передбачає додаткове призначення цитруліну малеату на 14 день застосування препаратів заліза у віковій дозі протягом 2 тижнів. Зазначений спосіб лікування дозволяє досягти більш вираженого клінічного ефекту в ліквідації таких ознак метаболічної інтоксикації, як головний біль та емоційна лабільність та досягти вищіх показників гемоглобіну та сироваткового заліза через 30 днів лікування в порівнянні з застосуванням тільки препаратів заліза.
  4. Препарати заліза, цитруліну малеат в вікових дозах.
  5. Сидеропенічні стани у дітей.
  6. Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препаратів, виразкова хвороба шлунка, гемосидероз, всі несидеропенічні анемії, хронічні панкреатити та цироз печінки.
  7. Підвищення ефективності лікуваня, зменшення витрат внаслідок скорочення строків лікування та меншої кількості лікарських засобів.
  8. Алергічні реакції на будь-який з компонентів препаратів, загострення виразкової хвороби шлунка, хронічного панкреатиту, гемосидероз. Шляхи запобігання: ретельний збір анамнезу та клініко-лабораторне обстеження перед початком лікування, лікарське спостереження протягом перших двох діб застосування способу лікування.
  9. Статті, виступи на конференціях.
  10. НДР «Комплексна оцінка макро- й мікроелементного статусу та вплив його порушень на стан здоров’я дітей за умов різної екологічної ситуації», 0107U000869, 2006-2009.
  11. Патент на корисну модель № 37104, опубл. 10.11.2008р."Промислова власність", Бюл. №21, 2008 р.
  12. Національний медичний університет ім. О.О.Богомольця, 01601, м. Київ, б. Т.Шевченка 13, тел. 8(044) 234 4062.
  13. Марушко Ю. В., тел. 8 (044) 483-91-96, Лісоченко О. О., тел. 8(044)483-91-96
  14. Вчена рада НМУ (протокол № 7 від 9.04.2009р.).
  15. Надання консультативних послуг розробниками.



Реєстр. № 213/30/09




  1. Спосіб лікування алергічних станів у дітей першого року життя, які вигодовуються штучно.
  2. Оптимізація лікування алергії у дітей першого року життя, які знаходяться на штучному вигодовуванні за рахунок впливу на патогенез алергічних станів: зменшення антигенного навантаження на організм дитини алергеном – казеїном коров’ячого молока та підвищення толерантності організму дитини до коров’ячого молока.
  3. Лікування алергічних проявів у дітей першого року життя, які вигодовуються штучно дотепер залишається актуальною проблемою педіатрії внаслідок складності патогенезу цього захворювання. Постійний ріст алергічних захворювань в промислово-розвинених країнах спонукає шукати причини цього явища та способи його лікування. Неоднозначна оцінка патогенезу алергічних проявів у дітей першого року життя, які вигодовуються штучно створює труднощі при розробці методів патогенетичної терапії алергічних станів у дітей першого року життя. З цією метою запропонований новий метод передбачає у дітей першого року життя, які знаходяться на штучному вигодовуванні, зменшення антигенного навантаження на організм дитини алергеном – казеїном коров’ячого молока та підвищення толерантності організму дитини до коров’ячого молока. Поставлена задача досягається тим, що у дітей першого року життя з алергічними проявами передбачається застосування гіпоалергенної лікувальної дитячої суміші на основі неповного гідролізату казеїну коров’ячого молока терміном від 2-х тижнів до 3-4-х місяців при середньому ступені перебігу алергічних проявів, а при тяжкому ступені перебігу в комплексі з традиційною антиалергічною терапією.
  4. Гіпоалергічні штучні молочні суміші.
  5. Алергічні стани у дітей першого року життя.
  6. Підвищена чутливість до казеїну коров,ячого молока.
  7. Підвищення ефективності лікуваня, зменшення витрат внаслідок зкорочення строків лікування та меншої кількості лікарських засобів.
  8. Збереження алергічних проявів на шкірі у дітей першого року життя протягом 3-4 міс на фоні застосування гіпоалергічних сумішей. Шляхи запобігання: ретельний збір анамнезу та клініко-лабораторне обстеження перед початком лікування, лікарське спостереження протягом періоду застосування способу лікування.
  9. Статті, виступи на конференціях, методичні рекомендації.
  10. НДР «Роль сучасного харчування дітей першого року життя в виникненні та попередженні алергічних станів» 0104U000173, 2004 – 2006 р.
  11. Патент на корисну модель № 14811 , опубл. 2006 р. "Промислова власність", №5.
  12. Національний медичний університет ім. О.О.Богомольця, 01601, м. Київ, б. Т.Шевченка 13, тел. 8(044) 234 4062.
  13. Марушко Ю. В., тел. 8 (044) 483-91-96, Московенко О. Д., тел. 8(044)483-91-96
  14. Вчена рада НМУ ( протокол № 7 від 9.04. 2008р.).
  15. Надання консультативної допомоги розробниками нововведення.


Реєстр. № 214/30/09

  1. Стандарти фізичного розвитку дітей, що проживають у сільській місцевості півдня України
  2. Покращання якості моніторингу фізичного розвитку дітей
  3. При проведенні антропометричних досліджень з метою розробки стандартів фізичного розвитку додатково проводиться каліперометричне дослідження. Дослідження товщини жирових складок проводили за допомогою каліперу Ланге (Beta Technology, США) з площею контактних поверхонь 30 мм2. Оцінку жировідкладення у детей проводили за Slaughter et al. (1988) шляхом вимірювання товщини складки під лопаткою (діагональна складка зверху донизу, зсередини назовні під кутом 45˚ на відстані 2 см вниз від нижнього кута лопатки), на задній поверхні плеча (вертикальна складка, взята над трицепсом при опущеній і розслабленій руці, що береться на середній лінії задньої поверхні плеча посередині між акроміальним і локтевим відростком), а також на верхній частині гомілки (вертикальна складка на задньолатеральній поверхні верхньої частини гомілки на рівні нижнього кута підколінної ямки). Всі вимірювання проводили на правому боці тіла. Розраховували середні величини, їх похибки, коефіцієнти регресії на підставі яких будували шкали регресії для відповідних вікових груп.
  4. Ростоміри, ваги медичні, каліпери, сантиметрова стрічка, таблиці стандартів фізичного розвитку
  5. Проведення оцінки фізичного розвитку
  6. Немає
  7. Медичний ефект .
  8. Стандарти можуть обмежено використовуватися у інших регіонах України з подібним етнічним складом населення.
  9. Власні публікації .
  10. НДР «Гігієнічна оцінка ефективності оздоровлення в умовах кліматичного курорту (на прикладі морського узбережжя Одеської області)», 0106U010823, 2007-2009рр.
  11. Немає
  12. Одеський державний медичний університет
  13. Надворний М. М., Михайленко В. Л. 8-0679812109
  14. Вчена рада ОДМУ (протокол № 3 від 20.11.2008р. ).
  15. Консультації з питань оволодіння нововведенням.


Реєстр. № 215/30/09


  1. Методика стратифікації ризику дисплазії сполучної тканини у дітей та підлітків.
  2. Розподіл досліджуваного контингенту дітей та підлітків за групами ризику відносно формування дисплазії сполучної тканини, визначення високого ризику остеопенічних порушень.
  3. В системі оцінки ризику та стратифікації використовуються дані частоти окремих генеалогічних факторів та стигм дизембріогенезу і стандартизована процедура визначення діагностичної цінності та прогностичного значення кожного із факторів, що включені до алгоритму прогнозування. Алгоритм має вигляд таблиці, що включає індикатори оцінки, прогностичні коефіцієнти (ПК) і шкалу оцінки результату прогнозування. Принципи прогнозування базуються на послідовній процедурі розпізнавання з використанням табличного алгоритму, критеріями прогнозу в якій є найбільш інформативні та значущі фактори. До алгоритму були внесені лише незалежні ознаки прогнозування. Застосування табличного алгоритму реалізує патометричний підхід до оцінки ризику. Принцип прийняття прогностичного рішення у алгоритмі зводиться до додавання коефіцієнтів, за умов додержання послідовності аналізу індикаторів: генеалогічних факторів та стигм фенотипу. Алгоритм не тільки враховує наявні індикатори, але і зводить до мінімуму кількість кроків прогностичної технології за рахунок застосування найбільш інформативних критеріїв.
  4. Табличний алгоритм оцінки ризику дисплазії сполучної тканини за комплексом конституційно – біологічних факторів, шкала оцінки результату прогнозування.
  5. Потреба у індивідуалізації лікувально-профілактичних програм та формування груп популяційного моніторингу здоров’я дитячого населення.
  6. Відсутні.
  7. Виявлення дітей та підлітків з високим ризиком сполучнотканинної дисплазії.
  8. При використанні нововведення – ускладнення виключені; помилки в оцінці можливі у разі порушення стандартизованої технології стратифікації ризику.
  9. -.
  10. НДР «Обґрунтування та впровадження системи регіонального моніторингу здоров’я дітей та підлітків в умовах реформування первинної медико-санітарної допомоги населенню України», 0108U005248, 2007 – 2009 р.
  11. Патент № 21075; опубл.15.02.07.-Пром. власність, 2007.- №2.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна 4.
  13. Фролова Т.В., Охапкіна О.В., Барчан Г.С., Климовська Л.О. (057)7560033.
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06. 2008 р.).
  15. Навчання на робочому місці, консультації розробника.


Реєстр. № 216/30/09

  1. Індивідуалізація лікувальної тактики при сполучнотканинній дисплазії у поєднанні з остеопенією.
  2. Забезпечення індивідуалізованої лікувально–профілактичної тактики щодо застосування препарату „Кальцію-D3 Нікомед" для забезпечення фізіологічних процесів по накопиченню кісткової маси у дитячому та підлітковому віці, зокрема у дітей, які мають остеопенічний синдром на тлі диспластикозалежної соматичної патології.
  3. Показанням до застосування „Кальцію-D3 Нікомед" є клінічні ознаки остеопенічного синдрому, а також – зменшення показника індексу міцності кісткової тканини менше 80%, який визначається за допомогою ультразвукової денситометрії. Кальцій-D3 Нікомед" призначають: дітям до 12 років по 1 таблетці 1 раз на добу; дітям після 12 років по 1 таблетці 2 рази на добу під час або відразу після прийому їжі. Тривалість курсу застосування „Кальцію-D3 Нікомед" становить 3 місяці, а контроль ефективності проводять за результатами ультразвукової кісткової денситометрії.
  4. Результати денситометричного обстеження дитини, препарат "Кальцій-D3 Нікомед".
  5. Препарат "Кальцій-D3 Нікомед" покращує структурно-функціональний стан кісткової тканини і може рекомендуватися як засіб лікування та профілактики остеопенічного синдрому та остеопорозу у дитячому віці.
  6. Протипоказання – відсутні, у разі наявності системної дисплазії сполучної тканини застосування лікувального засобу слід індивідуалізувати з урахуванням онтогенетичного періоду.
  7. Сприяє своєчасному формуванню піку кісткової маси у дитячому та підлітковому віці.
  8. Помилки при використанні препарату "Кальцій-D3 Нікомед" можуть бути пов’язані із недоврахуванням соматичного стану дітей, зокрема наявності диспластикозалежної патології, що визначає потребу у індивідуалізації лікувальної тактики. Методом запобігання низькій ефективності препарату є забезпечення фізіологічно повноцінного раціону дітей, насамперед стосовно білкової та мікроелементної його компонентів.
  9. Інформаційний лист.
  10. НДР «Обґрунтування та впровадження системи регіонального моніторингу здоров’я дітей та підлітків в умовах реформування ПМСД населенню України», 0108U005248, 2007 – 2009 р.
  11. Патент № 21075; опубл.15.02.07.-Пром. власність, 2007.- №2.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна 4.
  13. Охапкіна О.В., Фролова Т.В., Барчан Г.С. (057)7560033.
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06. 2008 р.).
  15. Навчання на робочому місці, консультації розробників.


Реєстр. № 217/30/09

  1. Індикативна оцінка та визначення напрямків корекції раціону ХАРЧУВАННЯ підлітків інтернатних закладів.
  2. Корекція раціону харчування підлітків інтернатних закладів із урахуванням онтогенетичних особливостей накопичення кісткової маси, рівня мікроелементного забезпечення та стану здоров’я, зменшення частоти нутрієнтно – залежних розладів.
  3. З використанням методу добового відтворення раціону вивчається харчування (паралельно аналізується харчування за даними меню - розкладки), після чого, застосовуючи таблиці хімічного складу продуктів харчування оцінюється його фізіологічна повноцінність за складом білків, жирів, вуглеводів, вітамінів та мікроелементів. Одночасно виконується ультразвукове денситометричне обстеження колективу та забір репрезентативної кількості проб волосся для аналізу його мікроелементної структури. Індикативна оцінка мікроелементного гомеостазу виконується за результатами  - активаційного аналізу мікроелементного складу волосся з урахуванням частоти денситометрично діагностованої остеопенії, а визначення напрямків корекції раціону харчування виконується при порівняльному аналізі фізіологічної повноцінності раціону з урахуванням віко – статевих особливостей накопичення кісткової маси.
  4. Сезонні меню-розкладки, результати комплексних медичних оглядів, результати оцінки мікроелементного складу дериватів шкіри, результати ультразвукового денситометричного обстеження дітей та підлітків інтернатних закладів.
  5. Моніторинг здоров’я дітей та підлітків інтернатних закладів.
  6. Відсутні.
  7. Зменшення поширеності нутрієнтно-залежних розладів, аліментарна профілактика дисметаболічних розладів мікроелементного гомеостазу, забезпечення фізіологічного механізму накопичення кісткової маси у підлітковому віці, зростання потенціалу здоров’я.
  8. При використанні нововведення – ускладнення виключені; помилки в оцінці можливі у разі виконання оцінки мікроелементної структури дериватів шкіри при сполучному перебігу мікроелементозів на тлі соматичної патології.
  9. -.
  10. НДР «Обґрунтування та впровадження системи регіонального моніторингу здоров’я дітей та підлітків в умовах реформування первинної медико – санітарної допомоги населенню України», 0108U005248, 2007 – 2009 р.
  11. Патент № 14741; опубл.15.05.06. - Промислова власність №5.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна 4.
  13. Климовська Л.О., Охапкіна О.В., Черкашина Л.В. (057)7560033.
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06. 2008 р.).
  15. Навчання на робочому місці, консультації розробників.


Реєстр. № 218/30/09

  1. нутриціологічне забезпечення профілактики діабетичної альтерації гепатобіліарної та нервової систем при цукровому діабеті І типу у підлітків.
  2. Зменшення частоти діабетичної альтерації гепатобіліарної та нервової систем, профілактика гепатопатій та нейропатій у хворих на цукровий діабет І типу.
  3. Пропонується нутриціологічне забезпечення аліментарної профілактики, основою якого є керування вуглеводною часткою раціону з семикратним режимом споживання продуктів, збалансованістю за нутрієнтним складом і енергоцінністю раціону харчування у відповідності до норми фізіологічних потреб у харчових продуктах та енергії. Вказаний раціон передбачає розподіл вуглеводної частки з урахуванням режиму замісної інсулінотерапії з мінімізацією передумов формування нічної інсулінемії. Для впровадження пропонується система добового забезпечення раціону харчування у вигляді стандартизованих таблиць розподілу енергоцінності добового харчування, що дозволяє індивідуалізувати споживання основних нутрієнтів, у тому числі і вуглеводів за показниками віку, статі і загальної енергоцінності раціону.
  4. Стандартизовані за показниками віку, статі та енергоцінності раціону харчування таблиці семикратного режиму приймання їжі, калькулятор, глюкометр, стандартизований опитувальник.
  5. Потреба у зменшенні частоти лабільних форм ускладненого перебігу цукрового діабету І типу, аліментарна профілактика діабетичної альтерації нервової та гепатобіліарної систем при організованому харчуванні дітей та підлітків спеціалізованого інтернатного закладу для хворих на цукровий діабет І типу.
  6. Відсутні.
  7. Зменшення частоти та подовження термінів первинної клінічної маніфестації проявів діабетичної альтерації нервової та гепатобіліарної систем при цукровому діабеті І типу.
  8. При використанні нововведення – ускладнення виключені; помилки в оцінці можливі у разі наявності діабетичної альтерації інших органів та систем.
  9. -.
  10. НДР «Пріоритетного фінансування МОЗ України «Обґрунтування та впровадження системи регіонального моніторингу здоров’я дітей та підлітків в умовах реформування первинної медико - санітарної допомоги населенню України», 0108U005248, 2007 – 2009 р.
  11. Патент № 62764; Опубл.15.12.2003, Бюл.№12.
  12. Харківський національний медичний університет, 61022, м. Харків, пр. Леніна 4.
  13. Герасименко С.В., Шкляр С.П., Бондаренко Л.В., Кривоносова О.М., Синяєва І.Р. (093)5532672.
  14. Вчена рада ХНМУ (протокол №7 від 26.06. 2008 р.).
  15. Навчання на робочому місці, консультації розробників.


Реєстр. № 219/30/09

  1. Визначення доцільності лікування препаратами гормону росту дітей за результатами проби з соматропіном.
  2. Покращення ефективності лікування дітей із гіпофізарним нанізмом 4 типу (карликовість Коварскі)
  3. Пробу із соматропіном проводять для визначення доцільності лікування цим препаратом дітей із затримкою росту, яка може бути зумовлена гіпофізарним нанізмом IV типу (карликовість Коварскі) або дефіцитом ІФР-1 (первинним або вторинним) - зі зниженим рівнем ІФР-1 і нормальними показниками соматотропного гормону (СТГ) (базальний рівень, нічний пік, фармакологічні стимуляційні проби). При проведенні проби впродовж 2 днів під шкіру перед сном вводять соматропін із розрахунку 0,03 мг/кг маси тіла. На 3-й день зранку натще проводиться забір крові для визначення ІФР-1. Проба вважається позитивною. якщо рівень ІФР-1 після проби стає нормальним, або зростає більше, ніж на 50%. У такому разі дитині діагностують гіпофізарну карликовість IV типу і призначають лікування препаратами соматропіну.
  4. Препарати соматропіну, засоби для введення соматропіну.
  5. Затримка росту у дітей зі зниженим рівнем ІФР-1 і нормальними показниками СТГ.
  6. Немає .
  7. Нормалізація темпів росту у дітей на тлі лікування препаратами соматропіну, покращення соціальної та психологічної адаптації дітей, зменшення витрат на медикаментозне лікування дітей із затримкою росту завдяки диференційного підходу до призначення препаратів соматропіну пацієнтам, які їх дійсно потребують.
  8. Немає
  9. Наукові публікації, виступи на конференціях.
  10. -.
  11. Неохороноспроможні
  12. Український-науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів та тканин МОЗ України. Кловський узвіз 13-А, Київ – 02034.
  13. Зелінська Н. Б., Погадаєва Н. Л., Ніфонтова Л. В., Шевченко І. Ю. Хорошая О. О., Бегутова Т. М.
  14. Вчена рада УНПЦ ЕХТЕОТ (протокол № 102 від 23.03. 2009 р.).
  15. Консультації розробників .