Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материала

Документы

Содержание Реєстр. № 200/30/09 Реєстр. № 201/30/09 Реєстр. № 202/30/09

Подобный материал:

• Міністерство охорони здоров'я україни національна академія медичних наук україни український, 3218.14kb.
• Міністерство охорони здоров’я України Український центр наукової медичної інформації, 290.67kb.
• Методичні рекомендації київ – 2009 міністерство охорони здоров’я україни академія медичних, 735.15kb.
• Мінітерство охорони здоров'я України Український центр наукової медичної інформації, 206.76kb.
• Моз україни український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної, 175.09kb.
• Методичні рекомендації./ Міністерство охорони здоров’я України. Український інститут, 237.8kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни, 307.63kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни нака, 441.54kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни нака, 1248.35kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни наказ, 3114.39kb.

Реєстр. № 200/30/09

1. Визначення BRAF-мутацій під час ТАПБ раку щитоподібної залози у передопераційний період.
   
2. Cтратифікація ризику папілярного раку щитоподібної залози на передопераційному етапі
   
3. Пацієнтам із папілярним раком щитоподібної залози пропонується визначення BRAF-мутацій під час тонкоголкової аспіраційної пункційної біопсії у передопераційному періоді з метою визначення адекватної хірургічної тактики лікування на передопераційному етапі. Характеристика BRAF-мутації може сприяти оптимізації як первинного лікування, так і тривалого спостереження пацієнтів із ПРЩЗ.
   
4. Реактиви для проведення імуноцитохімічних досліджень та обладнання для проведення тонкоголкової аспіраційної пункційної біопсії
   
5. Папілярний рак щитоподібної залози.
   
6. Відсутні
   
7. Визначення BRAF-мутації при папілярному раку щитоподібної залози є маркером несприятливого прогнозу, рецидиву хвороби, дозволить встановити та застосувати по відношенню до хворого більш агресивну хірургічну тактику лікування та подальшого моніторингу, підвищити ефективність лікування радіоактивним йодом за умов радикального підходу до первинного хірургічного втручання з приводу BRAF-позитивного папілярного раку щитоподібної залози, зменшити ризик рецидиву хвороби,поліпшити психологічний стан хворих на рак щитоподібної залози, покращити якість життя, зменшити кількість хірургічних втручань з приводу рецидивів раку щитоподібної залози, і як наслідок, зменшити кількість післяопераційних ускладнень, скоротити терміни перебування у стаціонарі, зменшити витрати на утримання ліжка
   
8. Відсутні
   
9. Наукові публікації, виступи на конференціях.
   
10. НДР: „Молекулярні механізми інвазії раку щитоподібної залози”,0107U002116, 2007-2010 рр.
    
11. Неохороноспроможні
    
12. Український-науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів та тканин МОЗ України. Адреса: 01021, Київ, Кловський узвіз, 13а.
    
13. Хоперія В. Г., Галахін К. О., Белемець Н. І.
    
14. Вчена рада УНПЦ ЕХТЕОТ (протокол № 103 від 21.05.2008).
    
15. Консультації розробників .
    

педіатрія

Реєстр. № 201/30/09

1. 
   Діагностика варіанту хронічного місцевого запалення дихальних шляхів при бронхіальної астмі у дітей шкільного віку.
   
2. Покращання результатів лікування дітей шкільного віку, хворих на бронхіальну астму, шляхом встановлення варіанту хронічного місцевого запалення дихальних шляхів для оптимізації індивідуалізованої базисної протизапальної терапії захворювання.
   
3. Підвищення специфічності у верифікації варіанту місцевого запального процесу при бронхіальній астмі у дітей шкільного віку шляхом використання в якості діагностичного тесту інтегрованого індексу стимуляції гранулоцитів периферичної крові (ІІСГ), який розраховують шляхом віднесення індексу стимуляції (ІС) результатів НСТ-тесту еозинофілів периферичної крові до ІС показників НСТ-тесту нейтрофільних гранулоцитів. При досягненні результату ІІСГ=1,5 у.о. і більше робиться висновок про еозинофільний тип запалення зі специфічністю 93,1% і передбачуваною цінністю позитивного результату 71,4%.
   
4. Пробірки, скельця, центрифуга, термостат, камера Горяєва, мікроскоп, лічильник.
   
5. Виявлення розподілу індексу стимуляції гранулоцитів периферичної крові, в тому числі в стані клінічної ремісії, у хворих на бронхіальну астму школярів для діагностики варіанту хронічного місцевого запалення дихальних шляхів.
   
6. Відсутні.
   
7. Формування груп пацієнтів із різними варіантами хронічного місцевого запалення бронхів при бронхіальній астмі та підвищення ефективності лікування захворювання.
   
8. Не виявлено.
   
9. Інформаційний лист.
   
10. НДР “Обґрунтування індивідуалізованого лікування бронхіальної астми у дітей шкільного віку”, 0107U004049, 2007-2011 рр.
    
11. Деклараційний патент на корисну модель № 32444, 2008 р.
    
12. Буковинський державний медичний університет МОЗ України, 58000, м. Чернівці, Театральна площа, 2.
    
13. Ортеменка Є.П., 51-67-42, Безруков Л.О., 52-84-70, Колоскова О.К., 53-83-17.
    
14. Вчена рада БДМУ (протокол № 10 від 20.06.2008 р.).
    
15. Консультації розробників.
    

Реєстр. № 202/30/09

1. 
   Спосіб діагностики тяжкого ступеня бронхіальної астми у пацієнтів шкільного віку.
   
2. Удосконалення способу діагностики тяжкого ступеня бронхіальної астми у дітей шкільного віку шляхом визначення виразності запального процесу для індивідуалізованого підходу до лікування пацієнтів із тяжкою формою бронхіальної астми.
   
3. Спосіб полягає в підвищенні специфічності у верифікації активності запального процесу при бронхіальній астмі в дітей шкільного віку з використанням в якості діагностичного тесту індексу тяжкості, який розраховують шляхом віднесення показника стимульованого пірогеналом варіанту НСТ-тесту еозинофілів крові, вираженого як інтегральний цитохімічний коефіцієнт (ЦХК) помноженого на 100 до суми провокуючої дози гістаміну (PC20H) помноженої на 10 та показника оксиду азоту (NO) в крові. При досягненні результату ІТ=0,5 у.о. і більше діагностується тяжкий перебіг бронхіальної астми зі специфічністю 92% і передбачуваною цінністю позитивного результату 60%.
   
4. Спірограф, інгалятор, центрифуга, мікроскоп, термостат, лічильник, реактив Гріса, гістаміну дигідрохлорид.
   
5. Виявлення розподілу індексу тяжкості, в тому числі в стані клінічної ремісії, у школярів хворих на бронхіальну астму для діагностики активності запального процесу організму.
   
6. Немає.
   
7. Визначення активності запального процесу для верифікації тяжкого ступеня бронхіальної астми у школярів та підвищення ефективності відповідного протирецидивного лікування захворювання.
   
8. Не виявлено.
   
9. Статті та інформаційний лист.
   
10. НДР „Обґрунтування індивідуалізованого лікування бронхіальної астми у дітей шкільного віку”, 0107U004049, 2007-2011 р.р.
    
11. Деклараційний патент на корисну модель № 36159, опуб.10.10.2008, Бюл. №19.
    
12. Буковинський державний медичний університет 58000, м. Чернівці, Театральна площа, 2.
    
13. Марусик У.І. тел. дом. (0372)541382; Безруков Л.О. тел. дом. (0372)528470; Колоскова О.К. тел. дом. (0372)538317.
    
14. Вчена рада БДМУ (протокол № 4 від 21.11.2008 р.).
    
15. Індивідуальні консультації по виконанню методики