Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

• Міністерство охорони здоров'я україни національна академія медичних наук україни український, 3218.14kb.
• Міністерство охорони здоров’я України Український центр наукової медичної інформації, 290.67kb.
• Методичні рекомендації київ – 2009 міністерство охорони здоров’я україни академія медичних, 735.15kb.
• Мінітерство охорони здоров'я України Український центр наукової медичної інформації, 206.76kb.
• Моз україни український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної, 175.09kb.
• Методичні рекомендації./ Міністерство охорони здоров’я України. Український інститут, 237.8kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни, 307.63kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни нака, 441.54kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни нака, 1248.35kb.
• Міністерство охорони здоров'я україни наказ, 3114.39kb.

Патологічна фізіологія

1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ВМІСТУ СТАБІЛЬНИХ МЕТАБОЛІТІВ ОКСИДУ АЗОТУ В КУЛЬТУРІ КЛІТИН.
   
2. Визначення рівня NO₂^ˉ та NO₃^ˉ в клітинах.
   
3. Мононуклеарні клітини попередньо культивують протягом 24, 48 і 72 годин. При визначенні вмісту нітритів лише до 1 мл діалізату культури клітин додають 0,1 мл реактиву Гріса, а нітратів – до 0,5 мл 0,03 г реактиву на основі цинкового пилу.
   
4. Сульфат барію – 100 г, сульфат марганцю – 10 г, цинковий пил – 2 г, лимонна кислота – 75 г, сульфанилова кислота – 4 г, α–нафтиламін – 2 г.
   
5. Необхідність визначення концентрації метаболітів NO саме в клітинах.
   
6. Відсутні.
   
7. Спосіб дозволяє досить просто та швидко визначати оксид азоту в культурі клітин, не потребує додаткових витрат на устаткування й оснащення.
   
8. Не виникає.
   
9. -.
   
10. НДР „Механізми апоптозу в культурах клітин, репаративні процеси в тканинах“, 0107U001159; січень 2006 – січень 2010.
    
11. Патент на корисну модель № 24577, 2007 р.
    
12. Луганський державний медичний університет, 91045, м. Луганськ, квартал 50 років Оборони Луганська, 1г.
    
13. Комаревцева І.О., Клімочкіна О.М., Андросова М.Є., Шипілова І.В.; 63-02-55.
    
14. Вчена рада ЛДМУ (протокол № 11 від 04.12.2008 р.).
    
15. Консультації розробників.
    

1. МЕТОД РАННЬОЇ ДІАГНОСТИКИ АПОПТОзНИХ ПРОЦЕСІВ У КУЛЬТУРАХ КЛІТИН З ВИКОРИСТАННЯМ МЕТОДу Н¹-ЯМР-РЕЛАКСОМЕТРІЇ.
   
2. Рання детекція апаптозних процесів у клітинах.
   
3. Значення Т₁ від 3660 до 3760 мсек і Т₂ від 1079 до 1279 мсек указують про перші ознаки гідратації клітин різного терміну культивування, а від 3547 до 3647 мсек і 1045 до 1165 мсек відповідно – про початок незворотної фази апоптозу в них.
   
4. Мононуклеарні клітини. ЯМР–релаксометр «Minispec PC-100».
   
5. Визначення стадій апоптозу клітин.
   
6. Відсутні.
   
7. Метод дозволяє визначати досить ранню стадію апоптозу в клітинах, дослідження йде просто й не займає значного часу, а мононуклеарні клітини крові можна отримати в достатній кількості не пошкоджуючи організм.
   
8. Не виникає.
   
9. -.
   
10. НДР „Механізми апоптозу в культурах клітин, репаративні процеси в тканинах“, 0107U001159; січень 2006 – січень 2010.
    
11. Патент на корисну модель № 25410, 2007 р.
    
12. Луганський державний медичний університет, 91045, м. Луганськ, квартал 50 років Оборони Луганська, 1г.
    
13. Комаревцева І.О., Клімочкіна О.М., Орлова О.А., Шипілова І.В., Андросова М.Є., Бріндак Д.В.; 63-02-55.
    
14. Вчена рада ЛДМУ (протокол № 11 від 04.11.2008 р.).
    
15. Консультації розробників.
    

1. СПОСІБ ПІДВИЩЕННЯ ТОЛЕРАНТНОСТІ КАРДІОМІОЦИТІВ ДО ДОКСОРУБІЦИН ІНДУКОВАНОГО ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ.
   
2. Профілактика антрациклінових ушкоджень серця.
   
3. Для зменшення ймовірності виникнення кардіоміопатії активуються μ- й δ-опіатні рецептори щурів шляхом введення їм даларгіну (D- Аlа²-Lеu⁵-Аrg⁶-енкефаліну) у дозі 100 мкг/кг спочатку за 20 хвилин до одноразового введення доксорубіцину (20 мг/кг), а потім в один і той же час у тій же дозі ще протягом усього експерименту.
   
4. Доксорубіцину гідрохлорид, даларгін, фізіологічний розчин.
   
5. Введення антибіотиків антрациклінового ряду.
   
6. Відсутні.
   
7. Нормалізація вмісту сфінгозину, ф-ДНК, суми нітритів і нітратів, окремо NО₃^ˉ в серцевому м’язі, ЗОА сироватки крові, рівня NО₂^ˉ й NО₃^ˉ у ній, збільшення активності СОД, абсолютної кількості й відсотка нітритів, Т₂-часу релаксації протонів води в міокарді, ЗАОА сироватки й відсотка NО₂^ˉ в тій же тканині.
   
8. Не виникає.
   
9. -.
   
10. НДР „Нейрорегуляторна регуляція артеріального тиску, клітинного й водноелектролітного гомеостазу“, 0101U007651.січень2006-січень 2009р .
    
11. Патент на корисну модель № 29619, 2007 р.
    
12. Луганський державний медичний університет, 91045, м. Луганськ, квартал 50 років Оборони Луганська, 1г.
    
13. Комаревцева І.О., Андросова М.Є.; 63-02-55.
    
14. Вчена рада ЛДМУ (протокол № 11 від 04.12.2008 р.).
    
15. Консультації розробників.