Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


отоларингологія Реєстр. № 175/30/09
Реєстр. № 176/30/09
Реєстр. № 177/30/09
Офтальмологія та тканнина терапія
Спосіб зупинки прогресування глаукомного процесу.
Спосіб оцінки стану зорово-нервового аналізатора при амбліопії.
Подобный материал:
1   ...   51   52   53   54   55   56   57   58   ...   99


отоларингологія

Реєстр. № 175/30/09




  1. Насадка до апарата для проведення вібромасажу піднебінних мигдаликів.
  2. Покращити за допомогою апарата з насадкою дренажну функцію піднебінних мигдаликів, очистити лакуни піднебінних мигдаликів від патологічного вмісту (казеозні маси, рідкий гній, пастоподібне виділення), запобігти виникненню загрозливих станів під час вагітності, шляхом обмеження використання фізіотерапевтичних методів лікування.
  3. Вібруючу поверхню насадки напівмісяцевої форми, яка під’єднана до апарата для проведення вібромасажу ВМ –1, встановлюють на передню піднебінну дужку на 30 – 40 секунд, з такими ж інтервалами для перерви, тривалість маніпуляції 3 - 5 хв. з кожної сторони. Кількість проведених процедур за допомогою насадки дорівнює п’яти.
  4. Апарат для проведення вібромасажу ВМ – 1, інертно–металева насадка напівмісяцевої форми.
  5. Хронічний тонзиліт.
  6. Немає.
  7. Очищення лакун піднебінних мигдаликів від патологічного вмісту, таким чином швидше ліквідується хронічне вогнище інфекції, що дає можливість уникнути негативного його впливу на організм вагітної та плід, покращити дренажну функцію піднебінних мигдаликів, забезпечити самоевакуацію казеозних мас з лакун піднебінних мигдаликів. Даний пристрій не дає випромінювання, місце прикладання–лише піднебінні мигдалики, під час триместру вагітності.
  8. Відсутні.
  9. -.
  10. НДР «Сучасні аспекти ранньої діагностики та лікування неспецифічних запальних захворювань верхніх дихальних шляхів і склероми» 0105U002824, 2005 – 2009 рр.
  11. Патент № 28503 опуб. 10.12.2007, Бюл. № 20.
  12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова 56.
  13. Кіщук В.В.(80674301261),Лобко К. А. (80979471409) ,Лобко А. Д. (80633174914)

  14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 06.11.2008 р.).
  15. Підготовка на робочому місці, консультація розробників.



Реєстр. № 176/30/09




  1. Спосіб лікування хронічного тонзиліту під час вагітності.
  2. За допомогою місцевого та загального лікування зменшити патологічний вплив хронічного тонзиліту, як вогнища інфекції, на перебіг вагітності та стан вагітної і плоду, зменшити бактеріальне обсіменіння слизової глотки, налагодити дренажну функцію піднебінних мигдаликів, нормалізувати показники місцевого імунітету слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, підвищити загальну опірність організму до гострих респіраторних вірусних захворювань, профілактувати загострення хронічного тонзиліту під час вагітності, використовуючи при цьому тільки дозволені під час вагітності медикаментозні засоби та фізіотерапевтичні методи лікування
  3. Комплекс місцевих маніпуляцій (масаж та вібромасаж піднебінних мигдаликів, промивання лакун мигдаликів, змащування антисептиком, зрошування піднебінних мигдаликів), розсмоктування орального антисептика, прийом всередину препаратів, які підвищують загальну опірність організму та покращують окисно-відновні процеси, фізіотерапевтичні процедури, нормалізація режиму дня та харчування, самостійне полоскання горла.
  4. Апарат для проведення вібромасажу ВМ – 1, інертно–металева насадка напівмісяцевої форми, ефізол, вітамін Е, магне В6, фолієва кислота, аскорутин, сангвіритрин, масляний розчин хлорофіліпту, лоратадин, елевіт пронаталь, настійка ехінацеї, тімсал спрей, апарат для проведення УФО.
  5. Хронічний тонзиліт.
  6. Немає.
  7. Підвищення опірності організму, нормалізація системного і гуморального імунітету при наявності хронічного тонзиліту у вагітних, очищення лакун піднебінних мигдаликів від патологічного вмісту, таким чином швидше ліквідується хронічне вогнище інфекції, можливість уникнути негативного його впливу на організм вагітної та плід, встановлення дренажної функції піднебінних мигдаликів.
  8. Відсутні.
  9. -.
  10. НДР«Сучасні аспекти ранньої діагностики та лікування неспецифічних запальних захворювань верхніх дихальних шляхів і склероми» 0105U002824, 2005 – 2009 рр.
  11. Патент № 28504 опуб. 10.12.2007, Бюл. № 20.
  12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова 56.
  13. Кіщук В. В. (80674301261) ,Лобко К. А. (80979471409) ,Лобко А. Д. (80633174914)

  14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 06.11.2008 р.).
  15. Підготовка на робочому місці, консультація розробників.



Реєстр. № 177/30/09




  1. Методика формування глотково-стравохідного анастомоз у хворих на рак гортані після ларингектомії.
  2. Підвищення ефективності та хірургічного лікування хворих на рак гортані.
  3. Розробка та впровадження в клінічну практику нового способу з’єднання тканин за допомогою електрозварювальних технологій. Завдяки механізму протеїн–асоційованої електротермічної адгезії тканини “зварюються”, але залишаються практично живими, без утворення коагуляційного струпа. Це є профілактикою виникнення кровотечі при розсіканні тканин і завдяки абсолютній біологічній інертності повністю задовольняє принципам сучасної оперативної техніки.
  4. Зварювальний комплекс: енергетичний блок з джерелом живлення (високочастотне) та системою управління, біполярні зварювальні медичні інструменти і спеціально розроблене програмне забезпечення.
  5. Застосовується при хірургічному лікуванні хворих на рак гортані при ларингектомії на етапі формування глотково-стравохідного анастомоз.
  6. Не виявлено.
  7. Зварювальний шов має певні переваги перед лігатурним, оскільки не викликає інфікування , мікроабсцедування та відторгнення чужерідного матеріалу, забезпечує повну герметичність та міцність виконаного шва. Простота у використанні сприяє прискоренню та спрощенню з’єднання тканин, що зменшує тривалість виконання операції, перебування хворого під дією наркозних засобів. Економічні переваги (майже не застосовується шовний матеріал, зменшення тривалості операції та терміну перебування хворого в стаціонарі).
  8. Не виявлено.
  9. Курси стажування, підвищення кваліфікації.
  10. НДР “Діагностика і хірургічне лікування хворих на рак гортані”0107U000268 ,січень 2007 – грудень 2009 рр.
  11. Патент на корисну модель № 39274 опубл.25.02.09 бюл.4.
  12. Національна медична академія післядипломної освіти ім.. П.Л. Шупика, ; м. Київ, вул. Дорогожицька, 9.
  13. Абизов Р. А., Савчук Л. В., Божко Н. В., Самойленко С. С., Лакіза С. О., Шкоба Я. В.
  14. Вчена рада НМАПО (протокол № 10 від 17.12.2008р. ).
  15. Можливі додаткові послуги розробників для оволодіння методикою.


Реєстр. № 178/30/09

  1. Спосіб діагностики ступеня активності персистувальної герпесвірусної інфекції.
  2. Підвищення ефективності лабораторної діагностики персистувальної інфекції, викликаної вірусом простого герпесу (ВПГ).
  3. Беручи до уваги, що ВПГ-інфекції мають переваги перебігу у вигляді латентних і субклінічних форм, діагностика їх на основі клінічних проявів має певні труднощі. Тому встановлення ступеня активності персистувальних ВПГ- інфекції з загрозою виникнення рецидивів потребує лабораторного підтвердження форм захворювання над маніфестними. Спосіб включає проведення імуноферментного дослідження крові і визначення IgG, який відрізняється тим, що визначають відношення показника оптичної щільності ( ОЩ) IgG проти вірусу звичайного герпесу у крові хворого до показника оптичної щільності контрольного зразка. Якщо це відношення перевищує контрольний більш, ніж у 1,5 рази показника ОЩ контролю, діагностують загрозу активації інфекційного процесу.
  4. Набір для імуноферментного аналізу для дослідження венозної крові за величиною титрів IgG проти вірусу простого герпесу.
  5. Запальні захворювання ЛОР-органів, переважно ВПГ-етіології, що мають рецидивуючий характер ( стани, що супроводжуються невритами та невралгіями і крововиливами на слизових оболонках).
  6. Не виявлено.
  7. Результатом запропонованого способу є рання діагностика ступеня активності персистувальної ВПГ- інфекції, що у залежності від лабораторних показників визначає призначення антигерпетичних препаратів з профілактичною або лікувальною метою. При цьому знижуються витрати на лабораторне підтвердження активності процесу.
  8. Помилкам можна запобігти при ретельному виконанні інструкції до постановки реакції виявлення IgG в сироватці крові методом імуноферментного аналізу.
  9. Патент на корисну модель
  10. НДР«Особливості запалення ЛОР-органів у хворих з ендокринною патологією»010U002868, 2005-2009р.р.
  11. Патент на корисну модель № 24197 опубл.25.06.2007р.
  12. Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України, 61176, м.Харків, вул.Корчагінцев, 58. Харківський науково-дослідний інститут мікробіології та імунології ім. І.І. Мечникова МОЗ України, 61002, м.Харків, вул.Пушкінська 14
  13. Г.І.Гарюк, (057) 704-16-16, О.О.Кулікова, Л.О.Панченко, С.І.Кандзюба.
  14. Вчена рада ХМАПО (протокол № 9 від 24.10.2008 р.).
  15. Навчання на курсах ТУ, консультації.


Реєстр. № 179/30/09

  1. Застосування препарату Ербісол в комплексному лікуванні хворих на хронічний ларингіт з супутнім аутоімунним тиреоїдитом
  2. Підвищення ефективності лікування хронічного ларингіту у хворих на хронічний ларингіт з супутнім аутоімунним тиреоїдитом
  3. Беручи до уваги той факт, що у хворих на хронічний ларингіт з супутнім аутоімунним тиреоїдитом в більшості випадків діагностують порушення у клітинній ланці імунітету, цим хворим у комплекс лікування доцільно призначати препарат Ербісол. Ербісол вводять внутрішньом’язово по 2 мл щоденно 1 раз на добу. Курс лікування – 20 днів.
  4. Лікарський засіб Ербісол: 2 мл розчину для внутрішньом’язових ін’єкцій (по 10 ампул в упаковці).
  5. Хронічний ларингіт з супутнім аутоімунним тиреоїдитом
  6. Індивідуальна непереносимість
  7. В найкоротший термін в комплексній терапії покращує загальний стан хворих з хронічним ларингітом і значно подовжує термін ремісії
  8. Препарат добре переноситься хворими. Але в деяких випадках, у перші 2-5 днів прийому , препарат може викликати загострення хронічного запального процесу, що у більшості випадків є стадією лікувального процесу. Відміни препарату не потребує.
  9. Методичні рекомендації; доповіді на конференціях.
  10. НДР “Особливості запалення ЛОР-органів у хворих з ендокринною патологією” 010U002868 , 2005 – 2009 р.р.
  11. -.
  12. Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України, 61176, м.Харків, вул.Корчагінців, 58.
  13. Г.І.Гарюк, (057) 704-16-16, О.О.Кулікова
  14. Вчена рада ХМАПО (протокол № 9 від 24.10.2008р.).
  15. Навчання на курсах ХМАПО, консультації.


ОФТАЛЬМОЛОГІЯ ТА ТКАННИНА ТЕРАПІЯ


Реєстр. № 180/30/09

  1. Спосіб моделювання виразки рогівки.
  2. Відтворення стандартної виразки рогівки наближеної до її клінічного перебігу.
  3. Виразка рогівки відтворюється способом, що передбачає введення культури мікроорганізмів в строму рогової оболонки, який відрізняється тим, що попередньо здійснюється деепітелізація рогівки, потім виконуюється дозований розтин строми рогівки в центрі деепітелізованої зони, по обидва боки якого на визначеній глибині створюється кишеня, в яку вводиться певна доза мікроорганізмів.
  4. Офтальмологічний мікроскоп, експериментальні тварини, анестетик (0,5% дикаїн, 2% лідокаїн), повікорозширювач, трепан діаметром 3-5мм, мікроніж з дозованою величиною його ріжучої робочої частини, мікрошпатель, культура мікроорганізмів з концентрацією 1млрд мікробів в 1мл.
  5. Рекомендовано для застосування при проведенні експериментальних досліджень в офтальмології, морфології, мікробіології, фармакології.
  6. Немає.
  7. Стандартизація умов експериментальних досліджень дії лікарських засобів при лікуванні виразки рогівки, вивчення фармакодинаміки, патоморфології, чутливості мікроорганізмів, та інших механізмів патоморфозу.
  8. Перфорація рогівки при відтворенні виразки.
  9. -.
  10. НДР “Стан місцевого імунітету та мікроциркуляції при патології органа зору та їх корекція” 0104U002881, 2004-2008.
  11. Патент на корисну модель №35998 опубл.10.10.2008 Бюл. № 9, 2008.
  12. Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова 56, тел. 509492.
  13. Салдан Ю. Й., (80432509492).Присяжна С. В., (8043250492).
  14. Вчена рада ВНМУ (протокол № 3 від 06.11.2008 р.).
  15. Консультації розробників, підготовка на робочому місці.


Реєстр. № 181/30/09

  1. СПОСІБ ЗУПИНКИ ПРОГРЕСУВАННЯ ГЛАУКОМНОГО ПРОЦЕСУ.
  2. Збереження зорових функцій шляхом впливу на метаболічні ланки патогенезу глаукоми.
  3. Запропонований спосіб включає використання препарату корвітин, що відноситься до групи біофлавоноїдів, блокує активність мембранотропних ферментів, особливо ліпооксигеназних, активує або зберігає рівень оксиду азоту в пошкоджених тканинах та крові, проявляє виражену антиоксидазну ефективність, та здійснює протекцію мембранозв’язаних компонентів, що регулюють внутрішньоклітинний іонний гомеостаз, в тому числі і кальцію. Корвітин рекомендовано вводити внутрішньовенно крапельно повільно по 0,5 г на 50 мл ізотонічного розчину натрію хлориду, щоденно, протягом 5 днів, курсами 1 раз на 4 місяці.
  4. Корвітин у флаконах.
  5. Первинна відкритокутова глаукома.
  6. Непереносимість препарату чи його компонентів.
  7. Покращення або стабілізація зорових функцій, підвищення якості лікування.
  8. Відсутні.
  9. Публікації в наукових журналах
  10. НДР “ Дослідити дію препарату “корвітин” при відкритокутовій глаукомі” 0105U000878,2004-2006 рр.
  11. Деклараційний патент на корисну модель № 18724, опуб. 15.11.2006 р. Бюл. №11.
  12. Українська медична стоматологічна академія, 36024, м. Полтава, вул. Шевченка, 23. Одеський НДІ очних хвороб і тканинної терапії ім.акад. В.П.Філатова, 65061, м. Одеса, Французький бульвар 49/51.
  13. Пасєчнікова Н. В. 8-0482-636230, Кашинцева Л. Т. 8-0482-603753, Безкоровайна І. М. 8-05322-22908
  14. Вчена рада УМСА (протокол № 9 від 12.04.2007 р.).
  15. Консультації розробників.


Реєстр. № 182/30/09

  1. СПОСІБ ОЦІНКИ СТАНУ ЗОРОВО-НЕРВОВОГО АНАЛІЗАТОРА ПРИ АМБЛІОПІЇ.
  2. Використання в діагностиці порушень у функціональному стані зорово-нервового аналізатора при амбліопії та динамічному спостереженні за ефективністю лікування цієї патології.
  3. Пацієнту з амбліопією за допомогою комп’ютерної реоофтальмографії визначають гемодинамічні показники: реографічний коефіцієнт, пульсовий та хвилинний об’єми кровотоку. При встановленні відхилень з боку реґіонарної гемодинаміки ока, а саме, зниженні реографічного коефіцієнта, пульсового, хвилинного об’єму кровотока стан зорово-нервового аналізатора оцінюють як той, що потребує корекції гемодинаміки вазоактивними препаратами.
  4. Комп'ютерно-діагностичний комплекс для проведення реоофтальмографії, датчик Чиберене.
  5. Різні види амбліопії.
  6. Гострі запальні процеси в очному яблуці.
  7. Визначення додаткових показників: реографічного коефіцієнта, пульсового, хвилинного об’єму кровотока дає змогу отримати більш інформативні дані про функціональний стан зорово-нервового аналізатора, зокрема про мікроциркуляцію в оці, що дозволяє призначати терапію вазоактивними препаратами згідно з характером процесу.
  8. Немає.
  9. Лекції на курсах підвищення кваліфікації на кафедрі очних хвороб ЗМАПО. Проведення семінарів на засіданні офтальмологічного товариства.
  10. НДР “Застосування відео-комп’ютерного аутотренінгу в комплексному лікуванні різних видів амбліопії у дітей”0105U002837, 2004-2008 рр.
  11. Патент на корисну модель №22697 опуб.25.04.2007,бюл.5
  12. Запорізька медична академія післядипломної освіти, кафедра очних хвороб, 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (0612) 57-16-38.
  13. Завгородня Н. Г., тел. (8-0612) 96-49-20, Цибульська Т. Є., тел. (8-061) 279-44-36.
  14. Вчена рада ЗМАПО ( протокол № 1 від 27.02.2009 р.).
  15. Консультативні, інформаційні.


Реєстр. № 183/30/09

  1. Методика негормональної корекції гіпоестрогенії у жінок з захворюванням на первинну відкритокутову глаукому.
  2. Підвищення якості лікування жінок хворих на первинну відкритокутову глаукому.
  3. Методика здійснюється наступним чином. Жінкам, хворим на первинну глаукому в комплексному лікуванні глаукомної оптичної нейропатії додатково до гіпотензивної терапії призначається „Клімадинон” по 30 крапель 2 разі на добу або по 1 таблетці 2 рази на добу протягом 3 місяців. Курс лікування проводять 2 рази на рік.
  4. Препарат „Клімадинон” у вигляді таблеток, які містять екстракт кореневища циміцифуги 20 мг, або у вигляді розчину для прийому всередину (12 г екстракту рідкого кореневища цисіцифуги на 100 мл).
  5. Нестабілізована первинна відкрито- кутова глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском у жінок.
  6. Підвищена індивідуальна чутливість та онкозахворювання.
  7. Стабілізація та покращення зорових функцій.
  8. Немає.
  9. Лекції на курсах підвищення кваліфікації. Інформаційний лист.
  10. НДР ”Метаболічні фактори в патогенезі первинної глаукоми та їх значення в оптимізації лікування ” 0103U004897, 2004-2007рр.
  11. -.
  12. Запорізька медична академія післядипломної освіти, 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (0612)57-16-38
  13. Жабоєдов Г. Д., тел (044)227-63-54, Луценко Н. С., тел. 8-050-612-37-84, Завгородня Н. Г., тел. (0612)96-49-20
  14. Вчена рада ЗМАПО. (протокол №1від 27.02.09).
  15. Консультативні, інформаційні.


Реєстр. № 184/30/09

  1. Методологія прогнозування інвалідності внаслідок офтальмопатології судинного ґенезу.
  2. Підвищення якості прогнозування інвалідності та медико-соціальної експертизи внаслідок патології органа зору.
  3. Визначення методології прогнозування інвалідності внаслідок офтальмопатології судинного ґенезу на підставі комплексної патогенетичної оцінки ролі хвороб системи кровообігу у формуванні інвалідизуючих очних ускладнень.
  4. Не потребує.
  5. Для удосконалення медико-експертної допомоги та оцінки реабілітаційного потенціалу, розробки індивідуальних програм реабілітації інвалідів внаслідок офтальмопатології судинного ґенезу.
  6. Відсутні.
  7. Підвищення якості прогнозування інвалідності, медико-соціальної експертизи та реабілітації інвалідів внаслідок патології органа зору.
  8. Відсутні.
  9. Аліфанова Т.А. Роль хвороб системи кровообігу у формуванні інвалідизуючої очної патології / Т.А. Аліфанова, І.С. Аліфанов, Я.О. Зосімова, Ю.Ю. Гладченко / Матеріали міжнародної наукової конференції, присвяченої 100-річчю з дня народження академіка Н.О. Пучковської «Сучасні аспекти клініки, діагностики та лікування очних хвороб», м. Одеса, 29-30 травня 2008 р. – Одеса, 2008. – С. 6.
  10. НДР "Визначити роль компенсаторно-адаптаційних механізмів на підставі медико-біологічних, психофізіологічних чинників у прогнозуванні інвалідності та оцінці реабілітаційних можливостей інвалідів внаслідок офтальмопатології судинного ґенезу", 0107U005099, 2007-2009 рр.
  11. Відсутній.
  12. Український державний НДІ медико-соціальних проблем інвалідності, 49027, м. Дніпропетровськ, пров. Радянський 1-А.
  13. Аліфанова Т. А., (0562) 46-13-32.
  14. Вчена рада УД НДІ МСПІ ( протокол № 12 від 30.12. 2008 р.).
  15. Консультація авторів за контактними телефонами, цільове підвищення кваліфікації лікарів спеціалізованих МСЕК та ЛПЗ.


Реєстр. № 185/30/09

  1. Спосіб визначення ультразвукових та нейрофізіологічних критеріїв офтальмологічних ускладнень цукрового діабету.
  2. Підвищення якості диференційної діагностики різноманітних очних ускладнень цукрового діабету та визначення реабілітаційного потенціалу хворих з очними проявами цукрового діабету.
  3. Спосіб визначення ультразвукових та нейрофізіологічних критеріїв офтальмологічних ускладнень цукрового діабету.
  4. УЗ-апарат із офтальмологічним датчиком, програмно-апаратний комплекс NEUROLAB 2000 для визначення зорово-викликаних потенціалів.
  5. Для удосконалення роботи спеціалізованих офтальмологічних МСЕК по проведенню медико-соціальної експертизи та визначенню реабілітаційного потенціалу передінвалідів та інвалідів внаслідок офтальмодіабету.
  6. Протипоказання обумовлені загальним станом хворого.
  7. Покращення діяльності спеціалізованих офтальмологічних МСЕК за рахунок підвищення якості диференційної діагностики різноманітних очних ускладнень цукрового діабету і визначення реабілітаційного потенціалу хворих з очними проявами цукрового діабету.
  8. При належній кваліфiкацiї фахiвцiв та виконанні встановлених стандартів обстеження ускладнень або помилок не передбачається..
  9. Алифанов И.С. Ультразвуковые и нейрофизиологические аспекты диагностики офтальмологических осложнений при сахарном диабете /И.С. Алифанов, Л.И. Шантирь, Е.К. Дорошина /Матеріали і тези доповідей III конгресу Української асоціації фахівців з ультразвукової діагностики, м. Одеса, 9-11 червня 2008 р. – Київ, 2008. – С. 16-19.
  10. НДР "Роль гемодинамічних патогенетичних факторів у розвитку та прогресуванні діабетичної ретинопатії у хворих цукровим діабетом 2 типу, обмеженні життєдіяльності та профілактиці інвалідності", 2006-2009 рр.
  11. Відсутній.
  12. Український державний НДІ медико-соціальних проблем інвалідності, 49027, м.Дніпропетровськ, пров. Радянський 1-А.
  13. Аліфанова Т. А., (0562) 46-13-32.
  14. Вчена рада УД НДІ МСПІ (протокол № 12 від 30.12.2008 р.).
  15. Консультація авторів за контактними телефонами , цільове підвищення кваліфікації лікарів спеціалізованих МСЕК та ЛПЗ.


Реєстр. № 186/30/09

  1. Спосіб комбінованого лікування дітей із сполученою патологією очей та опорно-рухового апарату.
  2. Підвищення якості медичної допомоги хворим дітям та дітям-інвалідам із патологією органа зору в сполученні із захворюваннями опорно-рухового апарату (ОРА).
  3. Запропоновано комбіноване застосування фізіотерапевтичних методів лікування дітей з патологією очей і ОРА.
  4. Офтальмофізіотерапевтичне обладнання (прилади для лазерної стимуляції, акупунктури, електростимуляції, кольорово-імпульсної, біорезонансної терапії), кабінет масажу та ЛФК.
  5. Для удосконалення роботи центрів реабілітації дітей-інвалідів по зору, дитячих навчальних закладів для сліпих та слабозорих, лікувально-профілактичних закладів.
  6. Обумовлені захворюваннями та загальним станом здоров'я, при яких протипоказано проведення фізіотерапевтичних процедур, масажу та ЛФК.
  7. Підвищення якості медико-соціальної реабілітації хворих дітей та дітей-інвалідів з патологією очей і ОРА.
  8. При належній квалiфiкацiї фахiвцiв та виконанні встановлених стандартів проведення фізіотерапевтичного лікування ускладнень або помилок не передбачається..
  9. Т.А.Аліфанова Современные аспекты реабилитации детей с сочетанной патологией органа зрения и заболеваниями опорно-двигательного апарата" / Т.А. Аліфанова, І.С. Аліфанов, Я.О. Зосімова, Ю.Ю. Гладченко / Матеріали науково-практичної конференції з міжнародною участю "Медико-соціальна експертиза і реабілітація хворих внаслідок травм опорно-рухового апарату", м. Дніпропетровськ, 25-26 вересня 2008 р. – Дніпропетровськ, 2008. – С. 104.
  10. Відсутній.
  11. Відсутній.
  12. Український державний НДІ медико-соціальних проблем інвалідності, 49027, м. Дніпропетровськ, пров. Радянський 1-А.
  13. Аліфанова Т. А., (0562) 46-13-32.
  14. Вчена рада УД НДІ МСПІ (протокол № 12 від 30.12. 2008 р.).
  15. Консультація авторів за контактними телефонами, цільове підвищення кваліфікації лікарів спеціалізованих МСЕК та ЛПЗ.