Бимануальная и коаксиальная факоэмульсификация в лечении больных с сочетанной патологией хрусталика (экспериментально клиническое исследование) 14. 01. 07 глазные болезни

Вид материалаИсследование
Радиопирометрия роговичной раны
Контактная оптическая когерентная томография роговицы после бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации
Изучение динамики внутриглазного давления в раннем послеоперационном периоде у больных с
Оптимизация технологии бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации у больных с сочетанной патологией хрусталика
Результаты бимануальной и коаксиальной
Показания к бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации у больных с сочетанной патологией хрусталика.
Показания к дифференцированному выбору интраокулярных линз у больных с сочетанной патологией хрусталика.
Практические рекомендации
Подобный материал:
1   2   3

Радиопирометрия роговичной раны

и работающих ультразвуковых игл

Определение температуры работающих УЗ игл и зоны роговичной раны осуществляли дистанционным инфракрасным радиопирометром, который создан на кафедре радиотехники Нижего­родского государственного университета им. Н. И. Лобачевского. Действие прибора основывается на использовании пироэлектриче­ского приема ИК излучения. Диапазон измеряемых температур прибора составляет +10 - +50ºС, спектральный диапазон 2 – 25ms, относительная погрешность измерения ±0.01%. В основной группе (40 глаз) операции были проведены с использованием бимануальной методики через роговичный микроразрез 1.5мм, в контрольной группе (25 глаз) – с использованием коаксиальной методики через роговичный разрез 2.2- 2.5мм. В ходе операций в большей степени выражены процессы поглощения УЗ энергии тканями глаза, максимальное повышение температуры, теоретически, должно происходить в фазу работы ультразвука. Поэтому мы измеряли локальную температуру поверхности глазного яблока в зоне операционной раны во время всех этапов УЗ дробления ядра, фиксировали максимальные значения температуры в ходе каждой операции. При выполнении микроимпульсной бимануальной ФЭ наименьший нагрев раны отмечен при мощности УЗ 20 – 40% (максимальная температура 32.6º). При мощности микроимпульсов 50 – 60% максимальная температура роговицы у больных основной группы достигала 36.7º. Режим «вспышки», несмотря на значительную мощность УЗ (50 – 60%), вызвал меньший нагрев операционной раны (до 33.1ºС) и был сравним с контрольной группой, где использовалась мощность УЗ 30 – 70% в различных его модуляциях (максимум 34.2ºС).

Таким образом, в ходе бимануальной ФЭК, при необходимости использования 50 – 60% мощности ультразвука (у больных с плотностью катарактального ядра 4 и 5) для уменьшения термического повреждения роговицы рациональнее использовать модуляцию работы ультразвука «вспышка». В целях профилактики ожогов роговицы, при необходимости использования мощности ультразвука более 60% (у больных с плотностью катарактального ядра 5 степени) желательно применение коаксиального метода факоэмульсификации.


Контактная оптическая когерентная томография роговицы после бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации

В следующей части исследования мы провели оценку структурных изменений тканей в зоне роговичной раны после бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации методом контактной ОКТ. В основную группу вошли 25 больных (25 глаз), им была проведена бимануальная ФЭК, в контрольную группу вошли 25 больных (25 глаз) им была проведена коаксиальная ФЭК. Операции были выполнены факоэмульсификаторами «Legacy-Everest» (Алкон) и Millenium (B&L). Контактную ОКТ операционной раны и окружающей её ткани роговицы проводили через 20 – 24 часа после факоэмульсификации, у 10 пациентов проведены ОКТ-исследования роговицы до операции. Исследования проводили оптическим когерентным томографом «ОКТ-1300Y» отечественного производства (perистрационное удостоверение №ФС022а2005/235-05 от 5.08.05), созданным в Институте прикладной физики Российской Академии Наук (г.Нижний Новгород). Поскольку стандартный метод ОКТ не специфичен для исследований свойств биотканей, повышение специфичности исследований в приборе достигается путём применения поляризационной ОКТ, которая базируется на способности биотканей менять состояние поляризации зондирующего излучения. Работа прибора основана на получении и сравнении изображений поперечной структуры рассеяния биоткани в исходной и ортогональной поляризациях.

При обследовании зоны операционной раны у пациентов после проведения факоэмульсификации катаракты методом контактной ОКТ нами выявлены следующие изменения: 1) отёк; 2) сморщивание коллагеновых волокон стромы; 3) отслойка и дефекты десцеметовой оболочки и эндотелия роговицы. Отёк, вакуолизация стромы роговицы, отслойка и дефекты десцеметовой оболочки не являются специфическими изменениями для ультразвуковой хирургии катаракты, так как могут быть вызваны механическими и ирригационными повреждениями (С.Н.Фёдоров, 1992). Сморщивание, то есть коагуляция коллагеновых волокон стромы, является специфическим проявлением термического воздействия на роговицу. В основной группе обследованных нами больных коагуляция коллагеновых волокон стромы диагностирована на 16 глазах (64%), в контрольной группе – на 15 глазах (60%). Таким образом, метод контактной ОКТ не выявил достоверной разницы частоты изменений, связанных с коагуляцией коллагеновых волокон стромы в основной и контрольной группах, термическое повреждение ткани роговицы в равной степени сопутствует бимануальному и коаксиальному методу факоэмульсификации.


Изучение динамики внутриглазного давления в раннем послеоперационном периоде у больных с

первичной открытоугольной глаукомой

Динамика офтальмотонуса у больных первичной открытоугольной стабилизированной глаукомой в раннем периоде после бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации была следующей (табл. 2): в обеих группах пациентов было диагностировано повышение ВГД через 3 – 48 часов после операции, наивысший подъём офтальмотонуса зарегистрирован между 12 и 24 часами. Пиковая разница ВГД между двумя группами достигала 30%. Количество глаз, в которых максимальная величина офтальмотонуса достигала более 39 – 40мм рт. ст. было больше в контрольной группе пациентов.


Суммарные значения ВГД (по Маклакову) в обеих группах пациентов

Таблица 2.

Часы после операции

Основная группа

(бимануальная факоэмульсификация)

Контрольная группа

(коаксиальная факоэмульсификация)

3

22.14 ± 2.77

22.04 ± 2.73

6

27.20 ± 3.46

31.44 ± 4.29

12

33.24 ± 4.91

40.60 ± 6.80

24

32.38 ± 3.89

41.34 ± 6.81

48

26.54 ± 3.33

31.38 ± 5.36

максимум

35.54 ± 4.25

46.82 ± 7.57

область отклонений

29.67 ± 3.12

36.91 ± 5.02


Как видно из таблицы 2, максимальные уровни ВГД отмечены между 12 и 24 часами (в основной группе 30-32мм рт. ст., в контрольной группе 41-42мм рт. ст.), минимальные через 3 и 48 часов с начала наблюдения (в основной группе 21-25мм рт. ст., в контрольной группе 21-30мм рт. ст.). Показатели офтальмотонуса в контрольной группе (максимум 46.82±7.57мм рт. ст.) превышали показатели в основной (максимум 35.54±4.25мм рт. ст.) в течение всего времени наблюдения.

Наши исследования динамики офтальмотонуса указывают на меньшую реактивность, связанную с повышением ВГД после бимануальной факоэмульсификации, что свидетельствует о меньшей травматичности бимануального метода ФЭК.

Оптимизация технологии бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации у больных с сочетанной патологией хрусталика

Преимущества удаления хрусталика методом факоэмульсификации диктуют необходимость оптимизации отдельных этапов операции для возможности её применения у больных с характерными неблагоприятными особенностями глаз при псевдоэксфолиативном синдроме, синдроме ригидной радужки, первичной открытоугольной глаукоме, несостоятельности связочного аппарата хрусталика и осложнённой миопии.

Нами предложены методики бимануальной факоэмульсификации и бимануальной факоаспирации (приоритет от 18.12.08 по заявке на патент РФ №2008144669) для удаления хрусталика через микроразрезы 1.2 – 1.5мм у пациентов с осложнённой миопией. Предложенный метод факоаспирации исключает воздействие ультразвука и заключается в следующем. Через два микроразреза 1.2 – 1.3мм вводят аспирационную канюлю и ирригатор; аспирационной канюлей формируют чашеобразное углубление в центре ядра хрусталика, поворачивая его на 900, затем 180º и 270º; фиксируют аспирационной канюлей образовавшуюся истончённую до 1.0мм чашеобразную пластину, приподнимают её, подводят снизу ирригационную канюлю, движениями канюль друг к другу фрагментируют и удаляют остатки ядра. Способ обеспечивает возможность удаления через микроразрезы не только мягких катаракт, но и катаракт 2 степени плотности за счёт предварительного формирования углубления с последующей фрагментацией оставшегося истончённого вещества. Удаление хрусталика без использования ультразвука позволяет избежать патологического воздействия последнего на СТ, сетчатую и сосудистую оболочку, при этом сохраняются преимущества использования микроразреза (низкая травматичность и снижение степени послеоперационного астигматизма). Предложенная нами методика бимануальной факоэмульсификации заключается в следующем. Под местной анестезией формируют 1.5мм разрезы в лимбальной части роговицы на 12 и 3 часах. После капсулорексиса и гидродиссекции, действуя одновременно ирригатором и УЗ иглой вызывают экспрессию ядра и эпинуклеуса из капсульного мешка, вращают ядро на уровне капсулорексиса (зрачка), постепенно фрагментируя и удаляя последнее, при этом ирригатор находится над ядром, предотвращая смещение рабочей зоны в сторону роговичного эндотелия. Ирригатор постоянно находится в полости глаза, предотвращая смещение задней капсулы и стекловидное тело (СТ). Если ядро плотное, фрагментацию выполняют в капсульном мешке, используя «вертикальный факочоп», или фрагментируем ядро, край которого вывихнут в зону рексиса, а другой находится в капсульном мешке. Фрагментация плотного ядра в задней камере, когда используются высокие уровни вакуума, позволяет избежать её пролапса, так как объём капсульного мешка поддерживается фрагментами хрусталика. При разломе ядра используют микроимпульсный режим работы ультразвука, при работе с фрагментами – режим «вспышка». Активно применяют манипуляции ирригатора, при необходимости (угрозе коллапса, повреждения капсулы и роговицы) направляя поток избирательно в заднюю или переднюю камеру. При этом удаление хрусталика происходит на максимальном расстоянии от задней поверхности роговицы и передней поверхности стекловидного тела, что минимизирует риск осложнений.

При сочетании катаракты и глаукомы с высоким уровнем ВГД, выполняли комбинированную операцию, первый этап которой включал вискоканалостомию в сочетании с НГСЭ. Удаление катаракты выполняли бимануальным методом: после ушивания слизистой формировали 1.5мм роговичные разрезы на 10 и 2 часах, вводили вискоэластик, цистотомом выполняли круговой капсулорексис. После выполнения гидродиссекции осуществляли дробление ядра по методике «факочоп». При необходимости удалить фрагмент хрусталика под радужкой или в зоне разреза меняли местами инструменты: из одного разреза – в другой и наоборот.

Для оптимизации этапа УЗ дробления ядра хрусталика мы разработали ультразвуковую иглу (приоритет от 12.11.2008 по заявке на патент РФ №2008144670/14). Использование иглы с рабочей частью, изогнутой вверх предотвращает вращение ядра хрусталика, не затрудняя его разлом. При этом у больных с узким зрачком снижается риск травмирования радужки, капсульного мешка и других внутриглазных структур в ходе операции за счет улучшения визуализации аспирационного отверстия иглы. Нами разработан ирригационный рукав (положительное решение о выдаче патента РФ на изобретение №2008142019/14 от 24.10.2009, приоритет от 24.12.08), состоящий из двух равных частей, одна из которых выполнена из более жесткого полимерного материала, а другая из более мягкого материала. Благодаря верхней жесткой части рукав не пережимается краями операционной раны, а благодаря нижней не создаются препятствия прохождению через туннельный разрез. Поскольку нивелируется «эффект уключины», связанный со сдавлением рукава в разрезе, использование данного устройства повышает безопасность выполнения операции за счет создания более адекватного потока ирригации.

Для выполнения бимануальной факоэмульсификации у больных с синдромом ригидной радужки и подвывихом хрусталика нами разработан гидрочопер (патент РФ №84699, приоритет от 24.10.2008), рабочая часть которого имеет две выемки полукруглой формы, направленные в противоположные стороны. Выполнение рабочей части с двумя расположенными друг напротив друга выемками позволяет за счёт одной из них сдвинуть зрачковый край радужки к периферии, фиксировать край капсулорексиса, за счёт другой – захватить экватор хрусталика для его последующего разлома. Тем самым, данное устройство облегчает манипуляции с ядром хрусталика, снижая риск травмирования радужки и капсульного мешка.

Использование предложенных нами микрохирургических методов, приёмов и инструментов позволяет исключить работу ультразвука или уменьшить его экспозицию до 0.06±0.01мин, количество ретинальных осложнений до 3.1%, геморрагических и воспалительных осложнений до 5.2% что благоприятно сказывается на визуальных результатах и сроках реабилитации больных с сочетанной патологией хрусталика.

Для интраокулярной коррекции у больных с сочетанной патологией хрусталика нами создана ИОЛ (патент РФ №80339 от 10.02.09, приоритет от 29.07.08), которая состоит из двояковыпуклой оптики и двух противоположно направленных С-образных гаптических элементов с «квадратным краем», закреплённых к оптике под углом 115º. Линза изготовлена из олигокарбонатметакрилата и производится на Ниже­городском предприятии "Репер-НН" в двух модификациях: Т55С (общий диаметр 12мм, оптика 5.5мм) и Т60С (общий диаметр 12.5мм, оптика 6.0мм), линейка диоптрийности – от +5.0 до +30.0Д.

Конструкция линзы позволяет ей занять максимальный объём капсульного мешка и максимальную протяжённость его экватора, что обеспечивает хорошую рет­ракцию хрусталиковой сумки и самоцентрацию ИОЛ, создавая её стабильное положение. Материал, из которого изготовлена ИОЛ (олигокарбонатметакрилат) обладает малым удельным весом и высокой адгезивной способностью, что минимизирует нагрузку на цинновы связки и препятствует помутнению задней капсулы. При использовании линз Т55 и Т60 не диагностировано дислокаций, отмечена низкая частота развития вторичных катаракт (3%).


Результаты бимануальной и коаксиальной

факоэмульсификации с имплантацией интраокулярной линзы

у больных сочетанной патологией хрусталика

В данном разделе представлены результаты бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации с имплантацией интраокулярной линзы у 476 больных (516 глаз) катарактой, сочетанной с псевдоэксфолиативным синдромом, первичной открытоугольной глаукомой, синдромом ригидной радужки, подвывихом хрусталика и осложненной миопией.

Анализируя результаты хирургического лечения больных ПЭС, ПОУГ, подвывихом хрусталика и СРР, необходимо отметить, что пациенты хорошо переносили операции, у большинства больных (223 операций из 251) не было отмечено осложнений в ходе факоэмульсификации и раннем послеоперационном периоде (табл. 3).

Возникшие у незначительной части больных осложнения (28 глаз, 11.2%), связанные с тяжёлым исходным состоянием глаз: ПЭС, первичной открытоугольной далекозашедшей глаукомой, узким ригидным зрачком, сопутствующей диабетической ретинопатией (ДР) и возрастной


Осложнения раннего послеоперационного периода у больных с ПЭС, ПОУГ, частичной несостоятельностью цинновых связок и синдромом ригидной радужки

Табл. 3.

Вид

осложнений

Метод операции, количество осложнений


Всего

Бимануальная ФЭК

Коаксиальная ФЭК

Реактивная гипертензия

Передний увеит

Гифема

Кератопатия

Децентрация ИОЛ

Отслойка хороидеи

Гемофтальм

Отслойка сетчатки

3

2

1

2


1

1

5

4

3

1

1

1

2

1

8

6

4

3

1

1

3

2

Всего (%)

11 (4.4 %)

17 (6.8 %)

28 (11.2%)


макулярной дегенерацией (ВМД), были устранены в ходе операции или в течение 2 – 7 суток после нее. Осложнения проявились в нарушения офтальмотонуса (3.2%), геморрагиях (2.8%) и воспалении переднего отдела сосудистого тракта (2.4%). При этом частота осложнений была выше у пациентов с ПЭС (9 больных), глаукомой (9 пациентов), а так же при сочетании с ПДР и ВМД (7 больных).

При анализе зависимости интраоперационных и ранних послеоперационных осложнений от метода факоэмульсификации (табл. 3) отмечено, что процент осложнений у больных основной группы (4.4%) в 1.4 раза ниже, чем их количество у пациентов контрольной группы (6.8%). Поскольку частота осложнений у больных основной группы была ниже за счёт воспалительных, геморрагических реакций и офтальмогипертензии, можно сделать вывод о меньшей травматичности бимануального метода факоэмульсификации.

Течение отдалённого послеоперационного периода у больных с ПЭС, частичной несостоятельностью цинновых связок, ПОУГ, синдромом ригидной радужки было гладким. Осложнения развились только у 16 больных (на 16 глазах), что составило 6.9% от их общего числа (табл. 4). Развившиеся в отдаленном периоде осложнения были купированы консервативно, за исключением того, что оперативное лечение глаукомы потребовалось у 3 больных, у одного пациента выполнена сквозная кератопластика по поводу ЭЭД, у одного больного с дислокацией ИОЛ прибегли к ее жесткой фиксации в цилиарную борозду.


Осложнения отдалённого послеоперационного периода у больных с ПЭС, ПОУГ, частичной несостоятельностью цинновых связок и синдромом ригидной радужки


Вид

осложнений

Метод операции, количество осложнений


Всего

Бимануальная ФЭК

Коаксиальная ФЭК

Гипертензия

Передний увеит

Вторичная катаракта

Дислокация ИОЛ

Гемофтальм

ЭЭД

1


2


1

1

1

5

2

3


1



6

2

5


2

1

Всего (%)

5 (2.3 %)

11 (4.5 %)

16 (6.8%)
Табл. 4.


Анализируя зависимость осложнений отдаленного послеоперационного периода от метода ФЭК (табл. 4), необходимо отметить, что процент осложнений в основной группе (2.3%) в 1.9 раза ниже, чем в контрольной (4.5%). Гипертензия диагностирована у 4 больных после коаксиальной и только у одного пациента после бимануальной факоэмульсификации. Два случая иридоциклита были у больных после проведения коаксиальной ФЭК, после бимануальной факоэмульсификации случаев переднего увеита в отдалённом послеоперационном периоде не зафиксировано.

В раннем периоде после ФЭК острота зрения 0.7 и выше достигнута более чем у 40% больных, а острота зрения 0.4 и выше более чем у 70% пациентов. В отдалённом послеоперационном периоде острота зрения 1.0 отмечена у 23 больных, что составило 10.6% от общего количества больных, острота зрения 0.7 – 0.9 имела место у 61 больного. Снижение остроты зрения по сравнению с ранним послеоперационным периодом было связано с развитием вторичной катаракты (5 больных), прогрессированием глаукоматозной оптической нейропатии (10 больных), у остальных пациентов – за счет прогрессирования возрастных дегенеративных изменений макулы и ДР. Таким образом, принимая во внимание тяжёлую сочетанную патологию, у всех больных получены высокие функциональные результаты (табл. 5).


Острота зрения больных с ПЭС, ПОУГ, частичной несостоятельностью цинновых связок и синдромом ригидной радужки

Таблица 5.

Острота зрения

При выписке

В отдалённом периоде

Число больных

%

Число больных

%

менее 0.1

27

10.7

21

9.6

0.1 – 0.3

39

15.5

40

18.3

0.4 – 0.6

87

34.7

74

33.7

0.7 – 0.9

67

26.7

61

27.8

1.0 и более

31

12.4

23

10.6

Всего

251

100

220

100


У 87 больных с первичной открытоугольной глаукомой в отдаленном послеоперационном периоде не отмечено отрицательной динамики сотояния полей зрения при проведении периметрии, несущественная динамика, проявившаяся в снижении зрительной чувствительности парацентральных и периферических сегментов поля зрения, имела место у 11 пациентов, только у одного больного отмечено сужение границ поля в верхних и носовых квадрантах. У всех больных в отдаленном периоде наблюдения ВГД находилось в пределах нормы. Только 3 пациентам с ПОУГ для нормализации офтальмотонуса потребовалось проведение антиглаукоматозных операций после ФЭК, всем им была выполнена непроникающая глубокая склерэктомия в сочетании с вискоканалостомией. Средний уровень ВГД у пролеченных нами больных составил 20.1±1.23.

Эффективность бимануального метода ФЭК у больных с ПЭС, глаукомой, узким ригидным зрачком, подвывихом хрусталика связана с разделением аспирационного и ирригационного потоков, что обеспечивает стабильную глубину передней и камеры, хорошую ретракцию капсульной сумки хрусталика, возможность эффективного удаления фрагментов хрусталика, находящихся в «труднодоступных» отделах капсульного мешка, более «щадящем» отношении к цинновым связкам и радужке. При коаксиальной ФЭК ирригационный поток, представляющий из себя струю жидкости, отталкивает фрагменты хрусталика, тем самым создавая препятствие для аспирации, которая осуществляется непосредственно в участке располо­жения рабочего конца ультразвуковой иглы и представляет из себя так называемую аспирационную воронку. Для лучшей эвакуа­ции возникает необходимость пе­ремещения инструмента в передней камере (капсульном мешке) или перемещения фрагментов хрусталика внутрь аспирационной воронки, что может способствовать возникновению или увеличению дефекта цинновых связок, нарушению целостности капсульного мешка, выпадению СТ и травмированию радужки.

У больных осложнённой миопией ранний послеоперационный период протекал гладко, только у 23 пациентов (на 23 глазах) развились осложнения, что составило 8.7% от общего количества выполненных операций (табл. 6). Анализ зависимости ранних послеоперационных осложнений от метода ФЭК (табл. 6) свидетельствует, что их количество в основной группе (3.4%) было в 1.6 ниже, чем в контрольной (5.3%) за счёт офтальмогипертензии, геморрагических и воспалительных осложнений (6 глаз у 6 больных в основной группе, 11 глаз у 11 больных – в контрольной). Это свидетельствует, возможно, о меньшей травматичности, большей безопасности бимануального метода ФЭК у больных с осложнённой миопией.

Частота осложнений отдалённого периода у больных с миопией (за исключением случаев помутнения задней капсулы) составила всего 3.7% (табл. 7). При анализе зависимости осложнений отдалённого периода от метода ФЭК мы констатировали, что их присутствие основной группе пациентов (6.4%) в 1.6 раза ниже, чем в контрольной группе (10.5%).


Осложнения раннего послеоперационного периода у больных миопией

Таблица 6.

Вид осложнений

Метод операции, осложнения

Всего (%)

Бимануальная ФЭК

Коаксиальная ФЭК

Реактивная гипертензия

Передний увеит

Гифема

Гемофтальм

Кератопатия

Децентрация ИОЛ

3


2

1


2

5


3

1

2

1

3

8 (3.0)


5 (1.9)

2 (0.7)

2 (0.7)

1 (0.4)

5 (1.9)

Всего

9 (3.4%)

14 (5.3%)

23 (8.7%)


Ретинальные и воспалительные осложнения имели место у 7 больных контрольной группы больных второй группы и только у одного больного основной группы. Во второй группе количество вторичных катаракт (20 глаз) было также выше, чем в первой (15 глаз).


Осложнения отдалённого послеоперационного периода у больных миопией

Таблица 7.


Вид

осложнений

Метод операции, количество осложнений



Всего (%)

Бимануальная ФЭК

Коаксиальная ФЭК

Хронический увеит

Ретинальные разрывы

Отслойка сетчатки

Децентрация ИОЛ

Вторичная катаракта


1


1

15

1

4

2

1

20

1 (0.4%)

5 (2.2%)

2 (0.9%)

2 (0.9%)

35 (13.2%)

Всего (%)

17 (6.4 %)

28 (10.5 %)

45 (16.9 %)


Анализ результатов хирургического лечения больных осложнённой миопией показал, что высокая острота зрения (0.7 – 1.0) была достигнута у 90 пациентов (90 глаз). При рефракционной замене хрусталика (РЗХ) острота зрения 0.9 и выше (без коррекции) была достигнута у 40 больных (50 глаз). Острота зрения 0.4 – 0.6 в раннем периоде присутствовала у 75 больных (на 100 глазах), что свидетельствует о высоких функциональных результатах хирургического лечения больных осложнённой миопией в раннем периоде (табл. 8). Острота зрения 0.1 – 0.3 в раннем послеоперационном периоде присутствовала у 20 больных (на 25 глазах) с дистрофическими изменениями центральных отделов глазного дна. При выполнении бимануальной ФЭК у 84 пациентов достигнута острота зрения 0.4 и выше, после КФЭК острота зрения 0.4 и выше достигнута у 65 больных, при этом острота зрения 1.0 достигнута у 45 больных первой группы и только у 28 во второй группе (табл. 8).

Целью хирургического лечения было достижение высокой некорригированной остроты зрения у больных молодого и среднего возраста, после рефракционных операций на роговице, с непереносимостью очковой и контактной коррекции. У 15 больных (20 глаз) после коаксиальной ФЭК низкая острота зрения без коррекции (0.2 – 0.3) была связана со сложным индуцированным астигматизмом от 2.75 до 3.25Д. Степень индуцированного астигматизма при выписке у больных после бимануальной ФЭК составила 0.25±0.21Д, после коаксиальной факоэмульсификации – 1.75±0.28Д.


Острота зрения больных осложнённой миопией

Таблица 8.

Острота зрения

При выписке

В отдалённом периоде

Число глаз

%

Число глаз

%

0.1 – 0.3

38

14.3

29

12.8

0.4 – 0.6

98

37.1

86

38.1

0.7 – 0.9

87

32.8

77

34.1

1.0 и более

42

15.8

34

15.0

Всего

265

100

226

100


Таким образом, острота зрения была выше, а процент осложнений ниже у больных осложненной миопией, которым была выполнена бимануальная ФЭК, что указывает на большую надёжность и эффективность бимануального метода.

Дифференцированное применение конструкций ИОЛ у больных с ПЭС, первичной открытоугольной глаукомой, несостоятельностью связочного аппарата хрусталика, синдромом ригидной радужки способствовало тому, что осложнения, связанные с интраокулярной коррекцией, развились только у 7 больных; смещение ИОЛ отмечено у 2 больных (0.79%), вторичная катаракта – у 5 больных (1.99%). У больных с осложнённой миопией, частота осложнений (за исключением помутнений задней капсулы) составила всего 2.64%. При этом у 35 больных (13.2%) имела место вторичная катаракта, децентрация ИОЛ имела место у 7 больных (2.64%) и была связана с несоответствием общего диаметра линз, примененных этим пациентам (менее 12мм) и размерами ПЗО их глаз (более 25мм).

При использовании искусственных хрусталиков Т55С и Т60С не диагностировано дислокаций и децентраций, отмечена низкая частота развития вторичных катаракт (3%), отклонения от запланированной рефракции составили 2%. Результаты интраокулярной коррекции афакии линзами собственной конструкции демонстрируют их эффективность у больных с сочетанной патологией хрусталика.

Принимая во внимание тяжесть сопутствующей патологии и минимальный процент осложнений у наших больных, ранние и отдалённые результаты хирургического лечения свидетельствуют о высоких функциональных исходах операций ФЭК у больных с сочетанной патологией хрусталика.

Результаты проведённых клинических и экспериментальных исследований по применению бимануального и коаксиального методов ФЭК для хирургического лечения больных с сочетанной патологией хрусталика свидетельствуют о меньшем проценте осложнений, лучших клинических результатах, меньшей травматичности бимануального метода факоэмульсификации. Преимущества бимануального метода выявлены при термометрии, ОКТ, анализе технологии ирригации, анализе состава внутриглазной жидкости в послеоперационном периоде у подопытных животных, анализе гидродинамических показателей у больных с первичной открытоугольной глаукомой в послеоперационном периоде. Профилактика увеличения дефекта цинновой связки, повреждения радужки, смещения и выпадения СТ, высокая стабильность глубины передней камеры и полости капсульного мешка, удобство удаления «труднодоступных» фрагментов ядра и хрусталиковых масс, способствуют снижению частоты воспалительных, ретинальных, геморрагических осложнений, офтальмогипертензии, индуцированного астигматизма, обеспечивают безопасность операции и получение высоких функциональных результатов в отдалённом периоде. Кроме того, для больных миопией мы использовали собственные методики бимануальной ФЭК, направленные на уменьшение или исключение воздействия ультразвука и перепадов ВГД. Число больных с послеоперационной остротой зрения 0.4 – 1.0 после бимануальной факоэмульсификации в полтора раза превышало аналогичное после коаксиальной ФЭК; средняя степень индуцированного послеоперационного астигматизма после бимануальной факоэмульсификации составила 0.25±0.21Д, после коаксиальной факоэмульсификации: 1.75±0.28Д; частота воспалительных, ретинальных, геморрагических осложнений, офтальмогипертензии после бимануальной факоэмульсификации была в 1.6 раза ниже, чем после коаксиальной факоэмульсификации. Преимущества бимануального метода связаны с разделением ирригации и аспирации, более адекватным соотношением ирригационного и аспирационного потоков, уменьшением протяжённости операционного разреза до 1.6 – 1.5мм и менее. Негативной стороной применения бимануальной факоэмульсификации является большее термическое повреждение роговицы при увеличении мощности УЗ более 60% и более по сравнению с коаксиальным методом ФЭК.

Показания к бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации у больных с сочетанной патологией хрусталика. Из анализа ранних и отдалённых результатов хирургического лечения больных можно сделать вывод о необходимости дифференцированного применения бимануального и коаксиального методов ФЭК.

Бимануальная факоэмульсификация показана больным с первой и второй стадией ПЭС, синдромом ригидной радужки, первичной открытоугольной глаукомой, подвывихом хрусталика первой и второй степени, смешанной и полной кортико-капсулярной адгезией, так как разделение аспирации и ирригации является надёжной мерой профилактики увеличения дефекта цинновой связки, повреждения капсулы и радужки, повышает эффективность удаления фрагментов из любых отделов капсульной сумки хрусталика. Бимануальная факоэмульсификация является операцией выбора у пациентов с глубокой орбитой, при энофтальме, у больных при длине ПЗО глаза менее 22мм, потому, что у этих больных гораздо легче осуществить подход к глазному яблоку, безопаснее и эффективнее манипулировать с ядром хрусталика двумя инструментами малого диаметра, чем использовать инструмент большего диаметра с совмещённой ирригацией. Бимануальная ФЭК более целесообразна при одномоментном комбинированном оперативном лечении по поводу глаукомы и катаракты, применение бимануального метода позволяет снизить травматичность операции.

У больных миопией при первой степени плотности ядра (по нашей классификации) предпочтительно удаление хрусталика без использования ультразвука (факоаспирация). При второй степени плотности желательно проводить бимануальную факоаспирацию с формированием чашеобразного углубления или бимануальную факоэмульсификацию на уровне капсулорексиса (зрачка). При третьей степени плотности показана бимануальная факоэмульсификация на уровне зрачка (рексиса) с фрагментацией в капсульном мешке. При четвёртой степени плотности следует отдать предпочтение коаксиальной ФЭК с фрагментацией в капсульном мешке и удалением фрагментов на уровне зрачка.

Показания к дифференцированному выбору интраокулярных линз у больных с сочетанной патологией хрусталика. Результаты интраокулярной коррекции афакии при имплантации созданной и известных конструкций ИОЛ позволили нам разработать следующие показания к дифференцированному выбору искусственных хрусталиков у больных с ПЭС, первичной открытоугольной глаукомой, синдромом ригидной радужки, частичной несостоятельностью цинновых связок и осложнённой миопией.

У больных с псевдоэксфолиативным синдромом, первичной открытоугольной глаукомой подвывихом хрусталика (первой и второй степени), узким ригидным зрачком в сочетании с длиной ПЗО 23 – 25мм целесообразна имплантация ИОЛ Т55С или трёхсоставных мягких линз (типа Acrysof, Meridian). Больным с ПОУГ, ПЭС и частичной несостоятельностью связочного аппарата хрусталика в сочетании с размером ПЗО менее 23мм предпочтительна имплантация монолитных мягких (Acrysof, Corneal 6D SE) или ультратонких ИОЛ. Пациентам с синдромом ригидной радужки показана имплантация монолитных ИОЛ с разомкнутыми С-образными опорными элементами (Т55 и Т60, Acrysof, Corneal 6D SE). У больных осложнённой миопией в сочетании с длиной ПЗО более 25мм показана имплантация ИОЛ Т60С и мягких линз общим диаметром не менее 12.5мм (Acrysof, Meridian, Corneal). Созданный алгоритм позволяет выбрать оптимальную конструкцию ИОЛ для каждого конкретного больного с учётом сочетанной патологии и длины передне-задней оси глазного яблока, что предотвратит возможную во время имплантации травму капсулы хрусталика и цинновых связок, будет способствовать хорошей ретракции капсульного мешка, предотвращению децентрации ИОЛ и помутнения задней капсулы в отдалённом периоде. При несостоятельности связочного аппарата хрусталика и синдроме ригидной радужки, в целях профилактики возникновения или распространения дефекта цинновой связки, предпочтительна имплантация ИОЛ в два этапа: первый – введение оптики ИОЛ в заднюю камеру, второй – введение гаптики в капсульный свод, удаление мягких хрусталиковых масс желательно после имплантации ИОЛ в капсульный мешок.

Таким образом, разработанный комплекс технологий по оптимизации, усовершенствованию операций бимануальной и коаксиальной ФЭК, созданные технологии бимануального удаления ядра хрусталика через микроразрезы, исключающие или минимизирующие ультразвуковое воздействие на структуры глаза, увеличивающие безопасность и надёжность операций, разработанный дифференцированный подход к выбору метода факоэмульсификации и конструкции интраокулярной линзы, созданный инструментарий (ультразвуковая игла, ирригационный рукав, гидрочопер), новая конструкция интраокулярной линзы, позволили получить высокие функциональные результаты у больных с сочетанной патологией хрусталика при выписке и в отдалённом периоде.


ВЫВОДЫ
  1. Разработанный комплекс технологий факоэмульсификации на основе дифференцированного выбора бимануального или коаксиального методов факоэмульсификации позволил значительно повысить эффективность хирургического лечения больных с сочетанной патологией хрусталика. Острота зрения 0.4 – 1.0 получена у 75% больных, средняя степень индуцированного астигматизма была 0.75±0.20Д, общее количество осложнений раннего послеоперационного периода составило 9.6%, отдалённого послеоперационного периода – 4.5%.
  2. Выделены особенности глаз больных с псевдоэксфолиативным синдромом, синдромом ригидной радужки, первичной открытоугольной глаукомой, несостоятельностью связочного аппарата хрусталика и осложнённой миопией.
  3. Оптимизированная на основе созданной рабочей классификации кортико-капсулярной адгезии и новых конструкций инструментов (ультразвуковой иглы, гидрочопера, ирригационного рукава) технология бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации позволила снизить частоту интра- и послеоперационных осложнений у больных псевдоэксфолиативным синдромом, синдромом ригидной радужки, первичной открытоугольной глаукомой, несостоятельностью связочного аппарата хрусталика до 6.3%.
  4. Усовершенствованная технология бимануальной и коаксиальной факоэмульсификации на основе созданной хирургической классификации плотности ядра хрусталика у больных осложнённой миопией позволила снизить частоту ретинальных осложнений до 3.1%.
  5. На основе результатов экспериментальных и клинических исследований (инфракрасной пирометрии, оптической когерентной томографии, анализе технологии ирригации, анализе белкового и азотистого состава внутриглазной жидкости в послеоперационном периоде, анализе тонометрических показателей у больных с первичной открытоугольной глаукомой в послеоперационном периоде) доказаны преимущества бимануального метода факоэмульсификации. Положительной стороной применения коаксиального метода факоэмульсификации является меньшее по сравнению с бимануальным методом термическое повреждение роговицы при увеличении мощности ультразвука до 60% и более.
  6. Имплантация разработанной для пациентов с сочетанной патологией хрусталика универсальной конструкции интраокулярной линзы позволила снизить частоту вторичных катаракт до 2% и полностью исключить децентрации искусственного хрусталика.
  7. Дифференцированное использование бимануального и коаксиального методов факоэмульсификации у больных с сочетанной патологией хрусталика позволило в 95,2% случаев избежать осложнений в раннем и отдалённом послеоперационном периоде.
  8. Сравнительный анализ результатов хирургического лечения больных с сочетанной патологией хрусталика выявил преимущества бимануального метода: число больных с остротой зрения 0.4 – 1.0 после бимануальной факоэмульсификации в полтора раза больше, чем после коаксиальной; средняя степень индуцированного послеоперационного астигматизма составила 0.25±0.21Д и 1.75±0.28Д соответственно. Частота воспалительных, ретинальных, геморрагических осложнений и офтальмогипертензии у больных после бимануальной факоэмульсификации была в 1.6 раза ниже, чем после коаксиальной факоэмульсификации.


ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

-Для повышения эффективности хирургического лечения больных с сочетанной патологией хрусталика мы рекомендуем дифференцированное применение бимануального и коаксиального методов факоэмульсификации.

- Бимануальный метод факоэмульсификации рекомендован в целях профилактики увеличения дефекта цинновой связки, повреждения радужки, смещения и выпадения СТ; повышения стабильности глубины передней камеры и полости капсульного мешка, снижения частоты осложнений и степени индуцированного астигматизма.

-В целях профилактики термического повреждения роговицы при бимануальной факоэмульсификации с использованием мощности ультразвука 50 – 60% следует использовать режим модуляций «вспышка»; при необходимости применения ультразвука мощностью более 60% желательно применять коаксиальный метод факоэмульсификации.

-Ведущим методом экстракции хрусталика у больных осложненной миопией при первой и второй степени плотности ядра хрусталика является бимануальная факоаспирация, при третьей степени плотности – бимануальная факоэмульсификация с удалением фрагментов на уровне зрачка (капсулорексиса), при четвертой – коаксиальная факоэмульсификация.

- У пациентов с выраженной кортико-капсулярной адгезией (третьей и четвёртой степени) наряду с мультиквадрантной гидродисссекцией, следует выполнять механическую диссекцию ядра хрусталика и применять бимануальную факоэмульсификацию для его удаления.

-У больных со слабостью и частичными дефектами цинновых связок, при необходимости смешанной фиксации опорных элементов искусственного хрусталика предпочтительна жесткими линзами Т55, у больных высокой осложненной миопией – ИОЛ Т60С.